氨甲苯酸注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性研究

奥硝唑(orinidazole)是继甲硝唑、替硝唑后的第三代新型硝基咪唑类衍生物,具有良好的抗厌氧菌和抗滴虫作用,临床上常与止血药配伍,用于术后止血及感染的治疗和预防.本实验对氨甲苯酸(aminomethyl benzoic acid)与奥硝唑氯化钠注射液在室温下的配伍稳定性进行了研究,为临床配伍使用提供依据,现报告如下.     

奥硝唑氯化钠注射液与几种头孢菌素类药物配伍稳定性分析

奥硝唑（Ornidazole）是继甲硝唑、替硝唑之后研制出的第3代硝基咪唑类衍生物。该药抗菌、杀虫活性高，体内半衰期（t1/2）长，组织渗透性好。其抗微生物作用是通过其分子中硝基在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。广泛用于治疗由厌氧菌、阿米巴原虫、贾滴虫、毛滴虫等感染引起的各种疾病。在我院临床应用中多与头孢菌素类合用治疗各种混合性感染疾病。现以各代代表药物为例分别讨论合用后的配伍稳定性。     

奥硝唑注射液与常用注射剂配伍稳定性概述

介绍奥硝唑注射液与常用注射剂的配伍情况,指导临床合理用药。查阅奥硝唑注射液与常用注射剂配伍方面的相关文献资料,进行整理、分析。总结了奥硝唑注射液与18种常用注射剂配伍的变化情况。结果表明：奥硝唑注射液可与18种常用注射剂配伍,但要谨慎使用,确保用药安全。     

利巴韦林注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性分析

奥硝唑(orinidazole)是新研制的硝基咪唑类药物,在发生厌氧菌感染时,临床上常配伍使用.本试验将利巴韦林注射液与奥硝唑氯化钠注射液进行配伍,模拟临床条件进行试验,考察其pH值、色泽及含量变化,旨在为临床合理用药提供依据.现报告如下.     

头孢吡肟与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性

目的:研究头孢吡肟与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法:应用紫外分光光度法测定头孢吡肟与奥硝唑注射液含量。结果:头孢吡肟注射液与奥硝唑氯化钠注射液在25℃配伍稳定,6h内含量、pH值变化不明显。结论:两药可以配伍应用。     

奥硝唑氯化钠注射液与阿昔洛韦配伍的稳定性考察

目的 对奥硝唑氯化钠注射液与阿昔洛韦配伍的稳定性进行考察。方法 采用紫外分光光度法，考察不同时间配伍液中2种药物的含量变化，并观察配伍液外观和pH值的变化。结果 奥硝唑氯化钠和阿昔洛韦在室温（25℃）和37℃恒温下配伍后，8h内外观、pH值及含量均无明显变化。结论 奥硝唑氯化钠注射液与阿昔洛韦配伍在8h内是稳定的。     

注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的 考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液临床配伍的稳定性。方法 按临床使用两药配伍习惯，将头孢匹胺钠与奥硝唑按比例配制的待测溶液，于20℃密闭放置0，0．5，1，2，4，6h，对其进行溶液外观、PH值和紫外吸收光谱检查，并在波长273、320和357．5nm处，应用双波长紫外分光光度法同时测定头孢匹胺与奥硝唑的含量。结果 在0～6h内，溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变化，头孢匹胺与奥硝唑的含量没有明显的变化。结论 注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍在本次实验考察的范围内是稳定的。     

奥硝唑-氯化钠注射液与头孢噻肟钠配伍的稳定性分析

目的:分析奥硝唑-氯化钠注射液与头孢噻肟钠配伍的稳定性,旨在指导临床合理用药。方法:查阅相关文献,结合医院发生案例,总结奥硝唑-氯化钠注射液与头孢噻肟钠配伍的合理性。结果与结论:奥硝唑-氯化钠注射液与头孢噻肟钠存在配伍禁忌,临床上应分别静脉滴注,尽量避免配伍使用。     

注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法,以Nova-pakC18为色谱柱,甲醇-水(35∶65)为流动相,240nm为检测波长,测定注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论:注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内可使用。     

利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性

目的考察利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性，旨在指导临床用药。方法在室温(20℃)条件下采用紫外分光光度法考察利巴韦林与奥硝唑配伍后两药在６ h内的含量变化，并观察配伍液的外观及pH值变化。 结果利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化。 结论利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍6 h内可以使用。     

奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性研究

为了解与奥硝唑存在配伍禁忌的药物,查阅奥硝唑配伍方面的相关文献,并总结归纳.结果奥硝唑与临床常用的多种药物存在配伍禁忌,临床应用中,与奥硝唑存在配伍禁忌的药物应序贯使用.     

加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性观察

目的探讨加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法将加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液的配伍8h后的溶液在室温(20℃)采用紫外线分光光度计测定其含量的变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果两药配伍后8h的含量、pH值、紫外线光谱较配伍前无显著性变化,P>0.05。结论加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的溶液在室温、8h后仍较为稳定,可以配伍使用。     

奥硝唑注射液与3种药物配伍的稳定性考察

目的 考察奥硝唑注射液分别与硫酸阿米卡星、利巴韦林、西咪替丁注射液配伍的稳定性.方法 在室温下观察配伍液的外观、pH值及奥硝唑紫外吸收光谱的变化,用紫外分光光度法测定奥硝唑的含量.结果 室温下各配伍液外观、pH值、奥硝唑紫外吸收光谱及含量均无显著变化.结论 奥硝唑注射液与3种注射液可以配伍,配伍液在8 h内稳定.     

左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的:考察左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性.方法:在室温(20℃)条件下采用紫外分光光度法考察左氧氟沙星与奥硝唑配伍后在6 h内含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化.结果:左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化.结论:左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液在6 h内可以配伍使用.     

奥硝唑氯化钠注射液与更昔洛韦配伍稳定性考察

目的：对奥硝唑氯化钠注射液与更昔洛韦配伍的稳定性进行考察。方法：采用紫外分光光度法，考察不同时间配伍液中2种药物的含量变化和最大吸收峰峰位变化，并观察配伍液的外观及pH。结果：奥硝唑氯化钠和更昔洛韦在室温下配伍后，8h内药物含量、吸收峰位、外观及pH均无明显变化。结论：奥硝唑氯化钠和更昔洛韦配伍后，在8h内是稳定的，可配伍使用。     

奥硝唑-氯化钠注射液与复方氯化钠注射液配伍变化的分析

目的:分析奥硝唑-氯化钠注射液与复方氯化钠注射液的配伍变化。方法:1例行腹腔镜下右卵巢囊肿剥除加盆腔黏连分离术患者,术前0.5 h给予奥硝唑-氯化钠注射液预防感染,静脉滴注,手术开始时在同一输管中加入复方氯化钠注射液补液。结果:静脉滴注2 min,输液器滴壶以上部分的液体出现黄褐色,停用复方氯化钠注射液治疗,查找原因。结论:奥硝唑-氯化钠注射液不宜与复方氯化钠注射液在同一输管中配伍,应分开输注。     

奥硝唑与常用注射液的配伍稳定性分析

目的介绍奥硝唑注射液与常用注射剂的配伍情况,指导临床合理用药。方法查阅奥硝唑注射液配伍方面的相关文献资料,进行整理、分析。结果总结了奥硝唑注射液与26种常用注射剂配伍的变化情况。其中21种可与奥硝唑配伍,5种有配伍禁忌。在酸性环境中溶解度低、不稳定或药理活性下降的药物不宜与奥硝唑注射液混合。     

奥硝唑注射液与头孢类药物配伍的稳定性

<正>为奥硝唑使用安全及与头孢类药物配伍的稳定性,现将有关配伍介绍如下。1与头孢拉定合用熊镇南等采用高效液相色谱法,测定注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液配伍后,未见有颜色改变、气泡产生     

奥硝唑与头孢噻肟钠配伍稳定性分析

奥硝唑是继甲硝唑、替硝唑之后的第3代硝基咪唑类衍生物,该药抗菌、杀虫活性高,体内半衰期长,组织渗透性好,不良反应较小,临床广泛用于治疗厌氧菌、阿米巴原虫、贾滴虫、毛滴虫等引起的感染.头孢噻肟钠为第三代头孢菌素类抗生素,抗菌谱广,对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属、沙门菌属等革兰氏阴性杆菌及溶血性链球菌和肺炎链球菌等革兰氏阳性菌、淋球菌都有较强大的抗菌活性,临床应用比较广泛.在临床上对于混合感染,2种药物经常联合应用.但我们在临床护理工作中也发现了在联合应用中药物的稳定性方面存在问题.     

葡萄糖氯化钠钾注射液与4种儿童常用药物配伍的稳定性

目的 研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液分别与林可霉素、氨茶碱、氟康唑、奥硝唑配伍后的稳定性.方法 采用HPLC法分别测定配伍后4种药物的含量变化,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化.结果 在室温下配伍溶液8 h内澄清,pH值、不溶性微粒和含量均无明显变化.结论 葡萄糖氯化钠钾注射液与林可霉素、氨茶碱、氟康唑、奥硝唑配伍后8 h稳定,在8 h内可安全应用于临床.