氧氟沙星泡腾片的制备及质量考察

目的：研制氧氟沙星泡腾片并建立该制剂的质量控制标准。方法：用酸、碱分开制法制备氧氟沙星泡腾片，并对其性状、重量差异、崩解时限、酸度、鉴别、含量测定、稳定性等进行了检测。结果：本品处方；制备工艺简单、制备工艺简单、质量稳定。结论：本品可作为氧氟沙星制剂新品种的开发。     

乳酸左氧氟沙星泡腾片的制备及质量考察

目的：研究乳醋左氧氟沙星泡腾片,以方便老人及吞咽困难的患者服用,为开发乳酸左氧氟沙星制剂新品种奠定基础。方法：用醋、碱分开制法制备乳酸左氧氟沙星泡腾片,并对其性状,重量差异,崩解时限,酸度,鉴别,含量测定,稳定性等进行了检测。结果：本品处方、制备工艺简单,质量优良,稳定,易控制,适口性强。结论：本品可作为乳酸左氧氟沙星制剂新品种开发使用。     

乳酸左氧氟沙星泡腾片的研制及其质量考察

目的：研制乳酸左氧氟沙星泡腾片,以方便老人及吞咽困难的患使用,并为开发乳酸左氧氟沙星制剂新品种奠定基础。方法：用酸、碱分开制法制备乳酸左氧氟沙星泡腾片,并对其性状、重量差异、崩解时限、酸度、鉴别、含量测定、稳定性等进行了检测、结果：本品处方、制备工艺简单,质量优良,稳定、易控制,适口性强。结论：本品可作为乳酸左氧氟沙星制剂新品种开发使用。     

复方替硝唑泡腾片的制备及临床应用

目的:研制复方替硝唑泡腾片并观察临床疗效.方法:以替硝唑和左氧氟沙星为主要原料研制成泡腾片,经临床治疗观察100例阴道炎患者,并与甲硝唑泡腾片治疗的100例患者作对照分析.结果:复方替硝唑泡腾片时细菌性阴道炎的治愈率为90.0%、对照组为66.7%,两组间有极其显著性差异.两组对混合性阴道炎的治愈率分别为91.1%和60.6%,两组间有显著性差异.结论:复方替硝唑泡腾片对细菌性阴道炎和混合性阴道炎的疗效明显高于甲硝唑泡腾片.     

法莫替丁泡腾片的制备与质量考察

目的研制法莫替丁泡腾片并建立质量控制方法。方法单因素筛选处方,粉末直接压片制备法莫替丁泡腾片,并对其性状、重量差异、崩解时限、酸度、含量等进行检查。结果确定了泡腾片的处方,即酒石酸-碳酸氢钠=1∶1,崩解剂用量为60%,乳糖为填充剂,润滑剂为PEG6000 3%,硬脂酸镁0.3%,本品在5 min内可完全崩解。结论本品处方合理,制备工艺简单,可进行推广开发。     

乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液配伍稳定性考察

目的考察乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液配伍的稳定性。方法考察室温（20℃）下8h内乳酸左氧氟沙星（2g／L）与替硝唑（4g／L）配伍液的外观、pH值变化，用高效液相色谱法测定两种药物的含量。结果两种药物配伍后8h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液可以配伍。     

利维爱联合替硝唑泡腾片治疗老年性阴道炎的疗效和安全性分析

目的：探讨利维爱联合替硝唑泡腾片治疗老年阴道炎的疗效和安全性。方法：选取2013年1月～12月期间在我院接受治疗的老年阴道炎患者100例，以随机分配原则将其分为观察组与对照组，每组患者50例。观察组以利维爱联合替硝唑泡腾片进行治疗；对照组仅以替硝唑泡腾片进行治疗，对比两组患者的治疗效果及安全性。结果：观察组患者的治疗效果明显优于对照组，两组患者治疗后阴道炎症评分、阴道健康状况评分存在显著差异（P＜0.05），结果具有统计意义。结论：利维爱联合替硝唑泡腾片治疗老年阴道炎临床效果显著，安全性高。该种治疗方法值得在临床上广泛应用，以令更多患者受益。     

乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片的制备及质量控制

目的：探讨乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片的制备及质量控制方法。方法：制备乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片，并按中国药典方法对该制眩药含量、性状、酸度、发泡量等进行质量控制，用HPLC法测定含量。结果：配制的乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片符合药典规定。结论：该制剂制备方法简便，质量可控。     

枸橼酸西地拉非阴道泡腾片的制备及体外质量评价

摘要：目的:制备枸橼酸西地拉非(SC)阴道泡腾片,并对其体外质量进行评价。方法:采用酸、碱分开制粒法制备SC阴道泡腾片,并对其p H、发泡量、崩解时限、含量均匀度、稳定性、体外溶出度等质量指标进行考察。结果:本品水溶液呈酸性,与阴道正常p H吻合;发泡量、崩解时限、含量均匀度均符合中国药典的相关要求;影响因素试验结果表明本品在试验温度、光照及湿度条件下,稳定性良好;体外药物溶出较快,15 min内基本溶出完全。结论:SC阴道泡腾片制备简单,体外质量良好,值得进一步研发。     

基层医院防治急性阑尾炎手术感染的最小成本效益分析

目的探讨基层医院不同方案的抗菌素药物防治急性阑尾炎围手术感染的经济效果差别。方法南涧县人民医院2年,外一、外二两个科室150例行阑尾炎切除术的患者随机分为两组,左氧氟沙星联用替硝唑组,头孢曲松钠联用替硝唑组。两组均在手术前30min给药。术后连继2d用药。采用药物经济学最小成本进行分析。结果两组患者疗效无统计学差异,成本最低的为左氧氟沙星联用替硝唑组。结论左氧氟沙星联用替硝唑组是基层医院两种方法中最佳的防治方案。     

复方酮替长效阴道黏附片的制备及体外评价

目的制备复方酮替黏附性阴道片,并进行体外评价。方法对HPMC 60SH-4000,90SH-4000,60SH-10000,90SH-10000黏附材料进行溶胀率和黏附性的考察基础上,选用HPMC 60SH-4000为黏附剂,加入泡腾剂,PEG-6000,F68设计8种复方酮替黏附片处方,比较不同处方的溶胀率、黏附力、体外释放度等指标。结果处方最佳组成为HPMC 60SH-4000300mg,PEG-6000 50mg,泡腾剂50mg(摩尔比NaHCO3:Citric acid=3:1),替硝唑和酮康唑24h累积释放度为90.07%和86.54%。结论复方酮替黏附性阴道片制备方便,具有缓释的效果,有望成为治疗妇科感染的新剂型。     

奥硝唑阴道泡腾片治疗细菌性阴道病的临床疗效与安全性研究

目的:观察奥硝唑阴道泡腾片治疗细菌性阴道病的临床疗效与安全性。方法:采用盲法、随机平行对照的方法,将132例确诊患者分成试验组(n=67)和对照组(n=65)。试验组使用奥硝唑阴道泡腾片,对照组使用甲硝唑阴道泡腾片,治疗7d。治疗后3～5d、28～35d观察疗效。结果:试验组治疗结束后3～5d的临床综合疗效评价痊愈率为88.52,有效率为95.08;28～35d,临床综合疗效评价痊愈率为93.44,有效率为96.43,对照组分别78.69、91.80、85.25、90.17,不良反应发生率分别为1.5、4.9,以上两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥硝唑阴道泡腾片治疗细菌性阴道病疗效确切,不良反应发生率低。     

盐酸氨溴索三层泡腾片的制备及稳定性的因素考察

目的：以盐酸氨溴索为模型药物制备三层泡腾片,并考察其稳定性.方法：将泡腾片的酸碱对分别置于不同的片层,中间用不与泡腾系统反应的物质隔开后直接压制成硬度为5kg的片剂.分别对三层片的性状、崩解时限、pH值、含量测定以及稳定性进行考察.结果：盐酸氨溴索泡腾片能在3min内完全崩解.三层泡腾片在高湿、强光照射和高温下的初步稳定性和长期稳定性均优于普通泡腾片.结论：将盐酸氨溴索制备成三层片有助于提高普通泡腾片的稳定性.     

盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗外阴阴道假丝酵母菌病71例

目的:观察盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的有效性和安全性.方法:多中心随机法对照观察141例VVC患者,试验组(n=71)用盐酸特比萘芬阴道泡腾片50 mg·d-1,pd,对照组(n=70)用达克宁(硝酸咪康唑)栓,qd,两组疗程均为7 d.停药后7 d,进行组间和组内对比症状、体征、假丝酵母菌涂片和培养及生化指标的变化.结果:141例无生化指标异常改变和不良反应.ITT分析治疗后试验组和对照组两组假丝酵母菌涂片转阴率分别为95.77%(68/71)和98.57%(69/70)(P＞0.05).假丝酵母菌培养转阴率分别为95.77%(68/71)和94.29%(66/70)(P＞0.05).两组总体疗效有效率分别为94.37%(67/71)和90.00%(63/70).结论:盐酸特比萘芬阴道泡腾腾片用于VVC疗效确切,安全性好,剂型合理,用药方便.     

复方氟替阴道泡腾栓的制备及其质量控制

目的:制备复方氟替阴道泡腾栓,并进行质量控制。方法:以盐酸氟罗沙星、替硝唑为主药制成复方氟替阴道泡腾栓,采用高效液相色谱法同时测定两种主药含量,并初步考察其稳定性和家兔阴道刺激性。结果:所制栓剂为淡黄色圆锥形,鉴别、检查项均符合2010年版《中国药典》相关要求,每粒泡腾栓含氟罗沙星200 mg、替硝唑500 mg;氟罗沙星和替硝唑的检测质量浓度线性范围分别为10.0⁸0.0μg/ml(r=0.998 6)和20.080.0μg/ml(r=0.998 6)和20.0¹60.0μg/ml(r=0.999 4),平均回收率分别为99.90%(RSD=0.57%,n=3)、99.94%(RSD=0.23%,n=3);该制剂于5、25、35℃下放置3个月稳定性指标未见明显变化;局部用药对家兔阴道无明显刺激性。结论:该制剂制备工艺可行,质量稳定可控。     

康妇炎胶囊联合甲硝唑阴道泡腾片治疗细菌性阴道病180例疗效观察

目的：观察康妇炎胶囊联合甲硝唑阴道泡腾片治疗细菌性阴道病临床疗效。方法将180例患者随机分为两组,对照组单纯使用甲硝唑阴道泡腾片阴道放药治疗。治疗组在上述治疗基础上同时给予康妇炎胶囊口服,对两组治疗结果进行疗效观察。结果对照组和治疗组治愈率分别为：78%、100%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用康妇炎胶囊联合甲硝唑阴道泡腾片治疗细菌性阴道病,增强疗效,防止复发、简便易行。     

温度对维生素C泡腾片崩解时限的影响

目的：考察温度对维生素C泡腾片崩解时限的影响。方法：分别在15、25、37、45℃下对维生素C泡腾片进行崩解时限检查。结果：随着温度的升高,维生素C泡腾片的崩解速率逐渐加快。结论：维生素C泡腾片在45℃下进行崩解时限检查更科学、更符合临床用药习惯。     

比较甲硝唑阴道泡腾片3日和7日疗法治疗细菌性阴道病的疗效

目的 :比较甲硝唑泡腾片 3日和 7日疗法治疗妇女细菌性阴道病的疗效和安全性。方法 :细菌性阴道病病人 6 0 0例 ,分为 3日疗法组 (314例 )和 7日疗法组 (2 86例 ) ,采用阴道局部用药 (药置入后穹窿 ) ,每日 1次 ,每次 1片 (2 0 0mg) ,分别连续 3日或 7日。结果 :3日疗法组和 7日疗法组总有效率分别为 95 .5 %及 92 .3% (P >0 .0 5 ) ,2组霉菌性外阴阴道炎发生率分别为 7.3%和 2 .5 % (P >0 .0 5 )。结论 :甲硝唑阴道泡腾片 2种疗法均能有效地治疗细菌性阴道病 ,安全性高 ,但 3日疗法疗程短