心脏白塞氏病10例误诊分析

1.一般资料 10例中男女各5例,年龄25～67岁。白塞氏病史1～16年。按陈、张二氏诊断标准,属完全型9例,不完全型1例。 2.误诊疾病类型 4例为病毒性心肌炎,3例为风湿性心肌炎,1例为风湿性心脏病二尖瓣脱垂,1例为亚急性感染性心肉膜炎,1例为冠心病急性心肌梗塞。 3.心脏损害类型 10例中7例以心肌炎为主     

白塞氏病九例误诊分析

白塞氏综合征在1937年首先由Behcets描述,以日、眼、生殖器表现三大特征,引起国内外学者注意,我国1957年迄今先后屡见报道,由于本病临床表现复杂,除口、眼,生殖器三联征之外,可以累及周身脏器组织,如皮肤、关节、动静脉、心、肝、脾、肾、胰腺、消化道、脑、睾丸等,为此临床易造成漏诊及误诊,我院1964年至1985年所见9例均被延误诊断,今结合国内外文献,并将9例分析讨论如下:     

柏—查综合征10例误诊分析

<正> 柏-查综合征(Budd-Chiari syndrome,B-CS)是由于肝静脉或(和)下腔静脉部分或完全阻塞所引起的门脉高压或下腔静脉高压为主要临床表现的征候群。其临床表现复杂多样,易误诊误治。本文报告我院1990年至1997年5月间确诊的10例B-CS患者,以分析误诊原因。 临床资料 1 一般资料 本组10例中男7例,女3例,平均年龄29岁(20～40岁)。均经下腔静脉造影而确诊。本组自出现症状至确诊最短者3月,最长者20年,平均8.1年。来我院前在基层医院误诊     

白塞氏综合征7例临床分析

白塞氏综合征是一种慢性复发性多系统疾病,以口、眼、生殖器、皮肤和关节为常见发病部位,此外还可累及心血管、胃肠道、中枢神经系统等多个脏器.当病人出现典型症状即口腔溃疡、外阴溃疡、眼部病变及皮肤损害时,诊断不难.但其临床表现不典型时,且以某一系统受损作为首发症状,临床医生不警惕,往往容易误诊、漏诊.本病较为少见,现将1996年1月～2002年12月间在我院就诊的典型7例白塞氏综合征进行分析,并结合文献进行复习,以提高对该病的认识.     

白塞氏综合征1例

女,12岁.口腔反复生疮4月余,伴咳嗽20余天.4个月前无诱因的发热,体温在38℃左右,持续2天,随后口腔生疮,开始为红色园形及椭园形,附有纤维膜,后成为溃疡.近20天来咳喘.眼睑见红色丘疹,结膜充血,有渗出物.口腔粘膜大片溃疡及血性分泌物.脐部少许分泌物,外阴见多处溃疡及分泌物.四肢伸侧有散在     

马洛里-魏斯综合征误诊10例分析

该综合征是由Mallory和Weiss于 192 9年[1]首先报道 ,19 58年Small等正式命名为马洛里 -魏斯综合征。近年来该综合征的发现率明显提高 ,患病率也有上升的趋势。我院19 99年 9月～ 2 0 0 3年 2月共诊治 2 9例 ,其中首诊误诊 10例 ,误诊率达 3 4 5%。现分析如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组共 10例 ,均无肝硬化和消化性溃疡病史 ,其中男 7例 ,女 3例 ,年龄 2 2～ 60岁 ,中位年龄 3 3岁。诱因 :饮酒、酗酒、妊娠及晕车晕船所致剧烈呕吐或干呕 7例 ;剧烈咳嗽 2例 ;用力排便 1例。误诊为食道 胃底静脉曲张破裂出血 5例 ;消化性溃疡并出…     

白塞氏综合征

白塞氏综合征(Behcet Syndrome)又称为眼、口、生殖器综合征。本病自1937年Behcet氏报告以来,已被公认为是一个独立的疾病。临床以反复发作的口腔粘膜溃疡、外阴溃疡及眼虹膜睫状体炎三组症状作为诊断的主要依据。近年来,许多报导指出,本病不仅表现在口腔、眼、生殖器的损害,尚可侵犯皮肤、关节、消化道、血管和神经系统,造成多脏器的损害,属于一种全身性炎症性疾患。其次,由于血清免疫学研究进展,对本病有了进一步的认识,并为治疗开辟了新的途径。     

白塞氏综合征1例报告

女,29岁,1985年4月19日入院,住院号436142。主要病史:入院前8天出现双下肢皮肤散在淡红色丘疹,伴痒感。皮疹逐渐增多,两天内发展到四肢、躯千。随后出现畏寒、发热,体温达38～40℃,咽痛而入院。患者1980年曾患肺结核,现有左侧胸膜增厚。体查:体温38.7℃,呼吸22次,脉搏116次,血压100/70。四肢、躯干散在结节性红斑,直径1cm左右,中央可见苍白区。右内踝部可见一巨大结节性红斑,直径约5cm,压痛(+),其中央可见皮肤浅表溃疡。浅表淋巴结不大。右眼颞侧局部睫状充血。上、下唇粘膜及软腭粘膜均有白色浅表溃疡,大小约1×1～1.5×2cm。咽充血(++)。左肺叩诊音稍浊, 语颤稍弱,听诊呼吸音减弱。心界不大,心律整,无杂音。肝脾不大。检验:血沉降106mm。蛋白电泳:γ-球蛋白25.8％,α_2-球蛋白11.9％。免疫球蛋白测定:IgG1850mg％,IgA200mg％,IgM130mg％。粘蛋白187mg％,纤维蛋白原510mg％。血LE细胞     

白塞氏综合征1例报告

白塞氏病又称白塞氏综合征。现报告1例如下: 病者韩××,女,29岁,广州××饭店服务员。病者于1978年开始经常出现低热(37.8～38.2℃),口腔炎,阴道炎,外阴炎,血沉25mm/小时。1979年口腔炎,外阴炎加重,并出现溃疡,眼结膜炎,用皮质激素治疗效果不理想,1980年6月因病情加重来诊。体格检查:T37.8℃,心肺正常。口腔、外阴、眼部情况摘录会诊记录如下:眼科会诊:左眼结合膜混合充血(++),左眼角膜呈(氵弥)漫性浅层点状染色,     

白塞氏综合征35例报告

白塞氏综合征(Behcet′s syndrome)又称眼—口—生殖器综合征,是一种反复发作、具有不定期加剧和缓解的结缔组织疾病。除皮肤、粘膜、眼和血管等症状外,尚有各种不同的全身和内脏损害。有人认为是一种自身免疫性疾病。现将1968年—1980年住院病人35例报告如下。临床资料一、性别和年龄本组病人男9例,女26例;男女之比为1∶2.9。年龄最小者3岁,最大者52岁;平均为33.8岁。     

不完全性白塞氏综合征1例

患者，男，26岁。因为眼反复红痛，视力下降6年，左眼黑朦2年于2000年7月21日来我院就诊。入院查体：右眼视力0．02NC，左眼黑朦。双眼睫状充血，双眼前房积脓少量，双虹膜后粘连，纹理不清。右晶状体透明，右玻璃体混浊不清，右眼底无法窥清。左晶状体呈不均匀混浊不清，左玻璃体及眼底均无法窥及。双眼彩超示“双视网膜脱离”。硬腭正中处见一黄豆大小的溃疡面。未见异常。免疫学检查ANCA(一)，PRL14．27mg／ml。     

小儿白塞氏综合征2例

<正> 小儿白塞氏综合征目前文献报道甚少,我院遇见2例现报告如下. 例1 男,4岁.因“感冒”发热,口腔粘膜、睑结膜、肛旁皮肤破溃4天于1989年7月25日入院.近4个月来,患儿的右肩部及躯干多处先后出现暗红色斑疹,未接种疫苗.家族史无特殊.体检:体温37.8℃,神清,发育、营养一般,浅表淋巴结不肿大.躯干及肩部散在圓形、椭圆形暗红色     

白塞氏综合征3例报告

白塞氏综合征３例报告瓜尔佳·英善（第二附属医院内一科）白塞氏综合征是少见病，我院从１９８６年至１９９０年共收治３例，报道如下。例１男，汉族，化工厂工人。因口腔唇和阴囊龟头反复溃疡１３年于１９８６年８月住我院内科。多春夏秋季发病，每溃烂后渐脱皮约半个月...     

抽动-秽语综合征10例误诊原因分析

抽动-秽语综合征又称Tourette综合征,是一种起病于儿童,临床上以慢性、波动性、多发性的肌肉抽动,伴有不自主发声和语言障碍为主要特征的锥体外系疾病,是一种复杂的神经精神疾病,其病程长、病情起伏并进行性加重,患病者以男孩居多.由于临床表现多样,无特定的检查标准,所以容易误诊.     

急性有机磷中毒中间综合征10例误诊分析

急性有机磷农药中毒（Acute Organophosphorus Pesticides Poisoning,AOPP）是基层医院常见的内科急症,其病程中出现的中间综合征（Intermediate Syndrome,IMS）是近十几年来刚认识的一种特殊临床现象,未获及时确诊和恰当救治者常因呼吸肌麻痹而死亡。我院2000年1月-2005年1月共收治AOPP患者170例,发生IMS者16例,误诊10例,误诊率62．5％。本文通过回顾分析,探讨误诊原因,以提高AOPP抢救成功率。