噻托溴铵吸入联合肠内营养治疗中重度COPD的疗效观察

目的探讨应用噻托溴铵吸入联合肠内营养治疗中重度COPD患者疗效。方法本研究将中重度COPD患者分两组,一组为噻托溴铵组,另一组为对照组,对照组常规予氧疗、解痉、化痰对症治疗,必要时抗感染治疗。噻托溴铵组:在常规治疗基础上,应用噻托溴铵吸入联合肠内营养进行治疗。观察患者治疗前后临床效果、6min步行距离变化以及动脉血气分析变化。结果噻托溴铵组临床症状改善情况明显,6min步行距离改善明显,血气分析提示低氧血症和二氧化碳潴留改善显著优于对照组。噻托溴铵组疗效显著优于对照组。结论应用噻托溴铵吸入联合肠内营养治疗中重度COPD患者疗效显著,减少了COPD急性加重风险,大大提高了患者的生活质量,有较高的社会效益。     

黄芪注射液联合噻托溴铵对COPD稳定期患者疗效观察

目的 探讨黄芪注射液联合噻托溴铵对COPD稳定期患者疗效观察.方法 将COPD稳定期患者70例随机分为研究组与对照组,每组35例.研究组采用黄芪注射液联合噻托溴铵治疗,对照组仅采用噻托溴铵治疗.两组患者均以8周为治疗疗程.结果 两组治疗总有效率对比差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗8周咳嗽和喘促积分均较治疗前显著降低,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05);治疗8周时研究组患者咳嗽和喘促积分均低于对照组,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05);两组患者治疗8周PEF、FEV1、FEV1/FVC较治疗前均显著降低,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05);治疗8周时研究组患者PEF、FEV1、FEV1/FVC均低于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05);两组患者治疗8周IL-8、IL-17、IL-18较治疗前均显著降低,差异均有统计学意义(均P＜0.05);治疗8周时研究组患者IL-8、IL-17、IL-18均低于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05);两组用药8周期间均未发生明显药物不良反应.结论 黄芪注射液联合噻托溴铵对COPD稳定期患者疗效显著,能够改善患者肺功能和降低炎症因子IL-8、IL-17、IL-18表达.     

噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：评价吸入噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效和安全性。方法：将65例年龄50~75岁中重度COPD患者随机分为治疗组（31例）和对照组（34例）。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予吸入噻托溴铵干粉剂（18μg,1次/d）治疗12周。观察两组用药前、用药4周、12周后呼吸困难评分变化、肺功能改变及12周内喘憋急性发作的次数。结果：治疗组用药4周、12周后与治疗前比较呼吸困难评分下降有显著性意义（P〈0.01）,FEV1、FEV1/FVC上升有显著性意义（P〈0.01）,对照组无显著性差异。12周内喘憋急性发作的次数两组比较差异无显著性（P〉0.05）。噻托溴铵的常见不良反应为口干,无心血管系统异常和心电图异常报告。结论：噻托溴铵是治疗中重度COPD安全、有效的支气管扩张药物,能明显改善患者的临床症状及肺功能,且安全可靠。     

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗对COPD患者肺功能的影响

目的 分析布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗对COPD患者肺功能的影响.方法 选取2012年8月~2015年11月我院收治的COPD患者70例作为观察对象,按照抽签法分为对照组和研究组,各组均为35例,参照组给予噻托溴铵治疗,研究组在对照组治疗基础上给予布地奈德福莫特罗治疗,观察并比较两组治疗前后肺功能和动脉血气指标的差异性.结果 两组治疗前PaCO2、PaO2、PH值等动脉血气指标FEV1、FVC、FEV1/FVC肺功能相关指标比较,差异并无统计学意义(P>0.05),但治疗后两组比较,研究组上述指标均显著优于对照组,组间差异存在统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD效果确切,可显著改善患者肺功能,提高其生活质量,具有积极的临床使用和推广意义.     

噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期中重度COPD的临床观察

目的观察噻托溴铵粉吸入剂(商品名:思力华)治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法对2011年6月至2013年2月确诊为II-IV级COPD稳定期的患者88例随机分成实验组和对照组,实验组给予18μg思力华治疗,每日一次,对照组给予常规氨茶碱0.1g,每日3次,和沙丁胺醇气雾剂(视患者情况使用)。测定FEV1,FEV1/FVC及FEV1占预计值的百分率(%),评价肺功能的改善情况。结果实验组与对照组比较,实验组治疗后FEV1,FEV1/FVC及FEV1占预计值的百分率均明显增加,与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。结论思力华可有效改善中重度COPD稳定期患者的肺功能。     

噻托溴铵对稳定期中、重度COPD患者肺功能和运动耐量的影响

目的观察噻托溴铵对稳定期中、重度COPD患者肺功能和运动耐量的影响,探讨其临床治疗稳定期中、重度COPD的疗效。方法对我院67例诊断为稳定期中、重度COPD患者进行随机分组用药干预研究,观察组采用噻托溴铵干粉吸入,对照组采用异丙托溴铵气雾剂吸入,对患者进行为期1个月的临床治疗。检测治疗前后两组患者的肺功能以及运动耐量的变化。结果与治疗前相比,两组患者的肺功能和运动耐量均有了一定的好转。观察组与对照组相比,前者肺功能和运动耐量的改善明显优于后者(P<0.01)。结论噻托溴铵干粉吸入对稳定期中、重度COPD患者有较好的临床疗效,较目前临床常用的托溴铵气雾剂有着更为可靠的改善肺功能及运动耐量的作用。     

噻托溴铵对COPD患者肺功能昼夜变化节律影响的临床研究

目的探讨噻托溴铵对COPD患者肺功能昼夜变化节律影响效果。方法选取2013年1月~2014年2月我院呼吸内科收治的120例COPD患者随机分为实验AM组、实验PM组及对照组,每组40例。实验组分别在AM9点和PM9点给予噻托溴铵粉吸入剂,对照组给予氨溴索超声雾化治疗,比较治疗6周后一秒用力呼出容积(FEV1)和用力肺活量(FVC)的差异,并统计3组患者药物不良反应发生情况。结果实验组治疗后FEV1和FVC值较治疗前均明显提高,比较有统计学意义(P<0.05);实验组治疗后FEV1和FVC值均明显高于对照组,比较有统计学意义(P<0.05);实验PM组夜间FEV1和FVC值均高于实验AM组,比较有统计学意义(P<0.05);观察组药物不良反应发生率为5.00%低于对照组7.50%的发生率,两组比较无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵治疗COPD可提高治疗效果,无显著药物不良反应,对夜间影响效果较为显著。     

噻托溴铵治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效与安全性分析

目的 探讨噻托溴铵治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效与安全性.方法 收集本院2013年10月至2014年6月入院的80例中重度稳定期COPD患者随机分为两组,对照组患者给予异丙托溴铵治疗,实验组患者则给予噻托溴铵治疗,比较两组患者治疗前后肺功能、呼吸困难程度、耐力、生活质量与药物副作用等.结果 实验组患者治疗后FEV1、FVC、FEV1/％与FEV1/FVC水平均显著高于对照组;MMRC评分均显著低于对照组[(0.96±0.39) vs.(1.58±0.76)],6-MWT高于对照组[(223.24±17.55)m vs.(185.98±19.20) m];治疗后6个月前三个月呼吸困难、现阶段呼吸困难、导致呼吸困难原因、咳嗽与气喘、呼吸困难的影响与治疗效果评分均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);两组患者总体药物副作用发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 噻托溴铵在治疗中重度稳定期COPD的疗效显著,安全性较高,具有借鉴性.     

噻托溴铵联合舒利迭对COPD稳定期患者肺功能的影响

慢性阻塞性肺疾病（ chronic obstructive pulmonary disease , COPD）是一种常见的慢性呼吸系统疾病,其发病率、致残率及病死率均高,给社会造成沉重的经济负担［1］。 COPD分为急性加重期和稳定期。急性加重期是指咳嗽、咳痰和（或）喘息症状加重,治疗主要以控制感染为主;稳定期指上述症状稳定或轻微,但是稳定期仍需治疗,以保持呼吸道通畅,改善肺功能为主［2］。研究表明,噻托溴铵保持长效支气管扩张作用、改善肺功能、缓解呼吸困难等［1］。舒利迭除支气管扩张作用外,还有糖皮质激素样作用,能明显减轻症状及恶化。本研究旨在探讨噻托溴铵联合舒利迭对COPD稳定期患者肺功能的影响,为临床积极预防COPD的反复发作,改善肺功能提供临床经验。     

探讨噻托溴铵治疗老年人稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效

目的研究噻托溴铵在老年稳定期慢性阻塞性肺部疾病方面的临床效果。方法选取我院收治的72例老年稳定期慢性阻塞性肺部疾病患者,将其按照治疗方案分为观察组和对照组,对照组患者给予异丙托溴铵治疗,观察组患者给予噻托溴铵进行治疗,对比两组患者的临床效果。结果观察组和对照组呼吸困难改善总有效率分别为91．67％和52．78％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论给予老年稳定期慢性阻塞性肺病患者进行噻托溴铵治疗,可有效的改善肺功能,值得更广泛推广应用。     

噻托溴铵联合舒利迭对稳定期中重度COPD临床效果研究

目的:通过联合吸入噻托溴铵和舒利迭治疗稳定期中重度COPD,探讨联合治疗方案的疗效.方法:92例研究对象来自2015年10月~2016年11月我院治疗的稳定期中重度COPD患者,随机分为两组,各46例.所有患者根据具体病情给予常规治疗,对照组在此基础上给予舒利迭吸入治疗,观察组在对照组用药的基础上给予噻托溴铵干粉剂吸入治疗.所有患者治疗3个月后评价疗效.结果:对照组15例显效、18例有效、13例无效,总有效率为71.74%(33/46),观察组19例显效、22例有效、5例无效,总有效率为89.13%(41/46),两组总有效率相比,差异显著(P<0.05);治疗前,两组肺功能指标在FVC、FEV1、FEV1/FVC方面均无明显差异,治疗后,相比对照组,观察组上述肺功能指标均明显改善,两组具有显著差异(P<0.05).结论:对稳定期中重度COPD患者联合吸入噻托溴铵和舒利迭进行治疗,不仅可以明显减轻临床症状与体征,提高疗效,改善肺功能,而且可以提高生活质量,值得临床推广.     

噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的观察噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法将我院呼吸内科2011年7月至2013年6月收治的COPD患者78例纳入本研究,随机分组。对照组接受常规治疗,实验组在常规治疗的基础上接受噻托溴铵干粉吸入治疗。连续治疗2周,对比两组在肺功能、不良反应等方面的差异性。结果与对照组对比,我们发现实验组FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标明显较高,组间差异经统计学分析后认为有意义(P<0.05)。对比两组不良反应发生率发现,组间差异统计学分析后认为无意义(P>0.05)。结论噻托溴铵用于治疗COPD具有疗效确切、安全性高等优越性,今后可将其作为COPD治疗的有效辅助方案进行推广应用。     

噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的 探讨噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效.方法 回顾性分析240例稳定期COPD患者的临床资料.根据治疗方法分为噻托溴铵组和异丙托溴铵组,每组120例.比较治疗前和治疗2周后肺功能及临床症状改善情况.结果 噻托溴铵组的肺功能指标一秒用力呼气量（FVC）,用力肺活量（FEV1）、FEV1/FVC及FEV1占预计值的百分比分别为（3.64±0.58）L、（2.53±0.25）L、（62.40±9.42）%、（58.24±4.83）%,均较异丙托溴铵组的（3.14±0.36）L、（1.91±0.23）L、（56.50±7.36）%、（50.41±5.54）%明显改善（t=2.037、1.875、2.616、2.945,均P〈0.05）,且前者的临床症状亦比后者改善明显,差异有统计学意义（H=5.990,P〈0.05）.结论 噻托溴铵治疗治疗稳定期COPD,具有良好的临床效果,值得临床推广应用.     

消咳喘胶囊联合噻托溴铵治疗Ⅲ级以上老年慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察

目的讨论消咳喘胶囊联合噻托溴铵治疗COPD的疗效。方法将我院2010年4月至2012年4月治愈的Ⅲ级及以上COPD患者80例随机分为实验组和对照组。对照组单纯使用噻托溴铵治疗,实验组在对照组的基础上联合消咳喘胶囊治疗。结果虽然实验组在血气与肺功能方面与对照组差异无统计学意义（P〉0.05）,但是经过联合治疗,实验组的MMRC和6mWD显著好于对照组（P〈0.05）。结论噻托溴铵联合消咳喘胶囊治疗COPD较之单纯的使用噻托溴铵治疗COPD具有更好的疗效,值得在临床中广泛推广。     

噻托溴铵吸入治疗对早期COPD肺功能的影响

目的探讨噻托溴铵吸入治疗对早期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。方法选取100例处于Ⅰ级或Ⅱ级期的COPD患者随机分为两组,对照组给予常规的治疗;而试验组则在常规治疗的基础上加用噻托溴铵。分别于治疗前、治疗42d后观察两组患者临床症状的改善情况,并对两组肺功能进行检查。结果试验组肺功能指标FEV1%、FEV1、PEF、FEV1/FVC等较治疗前明显改善(P<0.05);临床症状的改善也明显好于对照组(P<0.05)。结论 COPD患者吸入噻托溴铵可明显改善患者肺功能和临床症状。     

噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病的有效性及安全性

目的观察噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的临床疗效及安全性。方法选取122例COPD患者采用信封法随机分为2组,两组患者均给予沙丁胺醇气雾剂吸入、抗生素抗感染等常规对症支持治疗。对照组62例患者在上述治疗基础上,吸入异丙托溴铵,2喷/次,3次/d。同时采用与观察组噻托溴铵粉雾剂外观相同的安慰剂吸入。观察组60例吸入噻托溴铵粉雾剂,18μg/次,每天1次,同时采用与爱全乐气雾剂相同外观的安慰剂吸入。分别在两组患者治疗前、治疗6周后、治疗12周后测定FEV1(第一秒用力呼气量)、FVC(用力肺活量)、FEV1/FVC(第一秒率)。观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组临床症状改善率为93.33%,对照组为77.42%,观察组改善率明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后6周及12周时,FEV1、FVC及FEV1/FVC均明显高于治疗前及对照组治疗后(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵粉雾剂用于COPD患者的治疗,可明显改善患者临床症状,改善患者肺功能,不良反应发生率低,疗效确切,安全可靠。     

探讨噻托溴铵治疗老年人稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效

目的研究分析噻托溴铵在老年稳定期慢性阻塞性肺部疾病方面的临床效果。方法选取我院收治的72例老年稳定期慢性阻塞性肺部疾病患者，。将其按照治疗方案分为观察组和对照组，对照组患者给予异丙托溴铵治疗，观察组患者给予噻托溴铵进行治疗，对比两组患者的临床效果。结果观察组和对照组呼吸困难改善总有效率分别为91．67％和52．78％，比较具有显著差异（P=0．05）。结论给予老年稳定期慢性阻塞性肺病患者进行噻托溴铵治疗，可有效的改善肺功能，值得更广泛推广应用。     

噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

Objective To explore the clinical effect of inhaling tiotropium in treatment of patients with stable chronic obstructive pulmonary disease.Methods The clinical data of 240 patients with stable chronic obstructive pulmonary disease were retrospectively analyzed,and they were divided into two groups,the group treated with tiotropium and the group treated with ipratropium bromide(n = 120 in each group).The lung function was detected 2 weeks before and after the treatment, and the clinical symptoms were observed.Results FVC, FEV1, FEV1/FVC, and FEV1/predictive value of the tiotropium group were(3.64 ±0.58) L, (2.53 ±0.25) L, (62.40 ±9.42)% ,(58.24 ± 4.83)% respectively,much higher than(3.14 ±0.36)L,( 1.91 ±0.23)L,(56.50 ±7.36)%,(50.41 ±5.54)% of the ipratropium bromide group(t =2.037,1.875,2.616,2.945,all P<0.05) ,and the clinical symptoms were better changed in tiotropium group than in ipratropium bromide group (H = 5.990, P < 0.05 ).Conclusion Tiotropium could effectively improve lung function and clinical symptoms in patients with stable COPD.