HPLC法同步测定金银花中绿原酸和咖啡酸含量

目的同步测定河南产金银花中绿原酸和咖啡酸的含量。方法采用RP-HPLC方法测定,采用Kromasil-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱进行分离,流动采用甲醇-水(含0.2%醋酸)系统梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长为280nm,柱温为30℃,进样体积10μL。结果绿原酸、咖啡酸分别在下列范围内有良好的线性和回收率:0.980～9.800μg(r=0.9999),99.85%(n=6,RSD=2.0%);0.00432～0.432μg(r=0.9992),98.7%(n=6,RSD=1.8%)。结论同步测定金银花中有机酸含量更加有利于金银花药材的质量控制。     

HPLC测定甘松中的蒙花苷

目的 建立测定甘松药材中蒙花苷含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18 (250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60:40),流速1.0 ml·min-1,柱温30℃,检测波长327 nm.结果 蒙花苷色谱峰分离度良好,线性范围为0.2～2.0μg(r=0.9999),平均加样回收率为99.30%,RSD=1.32%.结论 所建方法准确、重复性好、专属性强,可为甘松药材的质量控制提供依据.     

HPLC同时测定升麻中三个酚酸类成分的含量

目的建立快速测定升麻中咖啡酸、阿魏酸及异阿魏酸含量的HPLC方法。方法色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.01%磷酸梯度洗脱;柱温:30℃;检测波长:320 nm;流速:1.0 ml/min。结果咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸分别在5.78~115.6μg/ml(r=0.9998,n=6),4.03~80.60μg/ml(r=1,n=6),16.45~329.00μg/ml(r=1,n=6)范围内线性关系良好,回收率在97.6%~101.5%。结论建立的方法准确可靠,可以用于测定升麻中咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸的含量。     

水辣蓼中2种黄酮类成分含量测定

目的首次应用高效液相色谱方法建立同时测定水辣蓼药材中槲皮素和槲皮苷含量的测定方法。方法 Ver-tiSep GES C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm)色谱柱;流动相:乙腈-甲酸水(0.1%,V/V)(19∶81)等度洗脱,流速1 ml/min,检测波长为350 nm,柱温:30℃。结果槲皮素和槲皮苷分别在4.827～80.455μg/ml和2.934～48.900μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,r=0.999 7,n=5),平均回收率分别为97.98%、98.29%,RSD分别为1.91%、1.84%(n=9)。结论本方法准确、简便,重复性好,可用于水辣蓼中槲皮素和槲皮苷的含量测定。     

HPLC法测定不同产地雷公藤药材中雷公藤内酯甲的含量

目的:建立测定不同产地雷公藤药材中雷公藤内酯甲含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welch material Inc C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(含0.2%三乙胺)(85∶15,V/V),检测波长为210 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃。结果:雷公藤内酯甲的进样量在0.20².00μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%;平均加样回收率为97.86%,RSD=1.34%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,适用于雷公藤药材及其制剂中雷公藤内酯甲的含量测定与质量控制。     

HPLC法测定白花蛇舌草中槲皮素-3-O-β-d-吡喃葡萄糖苷的含量

目的:建立测定白花蛇舌草中槲皮素-3-O-β-d-吡喃葡萄糖苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸(60∶40,V/V),检测波长为254 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃。结果:槲皮素-3-O-β-d-吡喃葡萄糖苷的质量浓度在5.24⁵2.40μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<1.97%;平均加样回收率为99.57%,RSD=1.28%(n=6)。结论:该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于白花蛇舌草药材中黄酮类活性成分的含量测定。     

阿司匹林双嘧达莫片中有效成分含量及游离水杨酸限量研究

目的 建立同时测定阿司匹林双嘧达莫片中有效成分含量及游离水杨酸限量的方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Waters XBridge C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%磷酸水溶液-乙腈（79∶21）,流速1.0 ml/min,检测波长288 nm,柱温30℃。结果 双嘧达莫的线性范围为10～160μg/ml (r=0.999 8),平均回收率为100.59%(n=6);阿司匹林的线性范围为25～400μg/ml(r=0.999 9),平均回收率为99.92%(n=6);水杨酸的线性范围为10～80μg/ml(r=0.999 5),平均回收率为99.69%(n=6)。结论 所建方法简便、准确、可同时测定阿司匹林双嘧达莫片中有效成分含量及游离水杨酸限量。     

RP-HPLC测定加替沙星滴眼液的含量

目的建立测定加替沙星滴眼液含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,流动相为1%三乙胺溶液(磷酸调pH至4.5)-乙腈(86∶14,v/v),流速为0.9 ml/min,检测波长325 nm,柱温50℃。结果加替沙星线性范围为7.5~240μg/ml,r=0.9999;平均回收率为99.7%,RSD=0.40%。结论该方法简便、快速、灵敏,可作为该制剂含量测定。     

HPLC测定参味合剂中五味子醇甲的含量

目的建立测定参味合剂中五味子醇甲含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Waters C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—水(52∶48),流速为1.0ml/min,检测波长为250nm,柱温为28℃。结果五味子醇甲浓度为22.99～114.96μg/ml与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:Y=19.75X-23.99(r=0.9999,n=5);平均回收率为98.6%(n=6)。结论所建方法简便、准确,重复性好,可用于测定参味合剂中五味子醇甲的含量。     

高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中栀子苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中栀子苷的含量.方法:采用Thermo C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(15:85)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为238 nm.结果:对照品在5.5～16.5μg/ml范围内呈线性关系,γ=0.999 8,加样回收率平均为97.2%(n=6),RSD为2.3%,结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于测定龙胆泻肝丸中栀子苷的含量.