米索前列醇预防高危妊娠产后出血的疗效观察

目的探讨米索前列醇预防高危妊娠产后出血的疗效。方法选择2004年8月．2005年8月在我院分娩具有高危因素的产妇280例,其中使用米索前列醇142例,缩官素138例,对两组第三产程时间,产后2h．24h的出血量进行记录分析。结果两组第三产程时间无明显差异（P〉0．05）．产后出血2h出血量米索组比缩官素组明显减少（P〈0．01）,产后2-24h出血量无显著差异（P〉0．05）。结论米索前列醇对预防高危妊娠产后出血有较好疗效。     

3种不同药物治疗产后出血临床效果比较

目的：比较3种不同药物治疗产妇产后出血的治疗效果。方法将90例产后出血患者随机分为A、B、C 3组各30例。 A组患者在胎儿前肩娩出后立即向患者子宫体内注射缩宫素,B组患者口服米索前列醇药物,C组患者则肌内注射卡前列素（欣母沛）,比较3组产妇的治疗效果及不良反应发生情况。结果 B组及C组的总有效率为高于A组,且C组总有效率高于B组;B组及C组的不良反应发生率均高于A组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论欣母沛药物用于治疗产后出血疗效优于米索前列醇及缩宫素,而米索前列醇药物的治疗效果又优于缩宫素。虽欣母沛及米索前列醇药物治疗产后出血后的不良反应发生率高于缩宫素,但经适当处理后即可缓解。因此在治疗产妇产后出血时,应结合患者病情选择适当的治疗方法,以减少产后出血量,减少了产后出血的发生。     

米索前列醇防治妊娠高血压综合征产后出血的疗效观察

目的探讨米索前列醇在防治妊娠高血压综合征产后出血中的临床治疗效果。方法选择2010年1月至2010年9月期间我院收治的妊娠高血压综合征患者86例,随机将患者分为观察组和对照组。两组患者分别采用米索前列醇配合缩宫素和单用缩宫素治疗,并对两组患者的产后出血发生率和产后出血情况以及血压变化情况等相关临床指标进行比较分析。结果观察组经阴道或剖宫产患者产后出血发生率及产后2h出血量均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后收缩压与舒张压稍有降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论在米索前列醇防治妊娠高血压综合征产后出血的过程中,其疗效确切,效果显著,且毒副作用小,安全方便。     

米索前列醇防治妊娠高血压综合征产后出血的疗效观察

妊娠高血压综合征,简称妊高征,为临床常见且严重影响母婴安全的疾病之一,其多数发生在妊娠20周与产后2周,约占所有孕妇的5%。在我国孕产妇死亡原因中仍以妊高征产后出血为主,从而在一定程度上严重威胁孕产妇的生命健康和生活质量,同时给患者的家庭和社会均带来了沉重的压力和负担。因此,为有效提高妊高征产后出血患者的临床防治效果,笔者对我院2011年2月-2012年10月收治的妊高征产后出血患者给予米索前列醇药物治疗,其临床效果显著,现报道如下。     

米索前列醇预防产后出血的疗效观察

目的观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法选择本院正常足月妊娠,无内外科合并症及产科并发症,且无米索前列醇禁忌的阴道分娩的产妇250例,随机分为2组,实验组（用米索前列醇）130例。对照组（用缩宫素）120例。实验组在胎儿娩出后立即给予米索前列醇0.6 mg塞肛,对照组在胎儿娩出后给予缩宫素20 U静脉推注,观察2组患者的第三产程,产后2 h及产后24 h出血量。结果实验组与对照组比较,对预防产后出血差异有统计学意义（P〈0.01）,运用米索前列醇前后,产妇血压无明显变化（P〉0.05）。结论米索前列醇对预防产后出血有明显效果,方法简便、安全。     

米索前列醇治疗产后出血临床疗效观察

目的探讨临床治疗产后出血药物的疗效,提高治疗效果。方法选择本院产科分娩,产后宫缩乏力性出血病例100例,分为观察组与对照组。观察组用缩宫素结合米索前列醇治疗,对照组仅用缩宫素治疗。观察两组第三产程时间、出血量、产后2h出血量,治疗效果与不良反应。结果观察组患者第三产程时间、第三产程出血量及产后2h出血量都明显低于对照组患者,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组有3例患者治疗无效;观察组有4例患者出现恶心呕吐,1例腹痛,但都自然消失。结论米索前列醇对子宫的收缩力强,临床效果稳定,价格低廉,使用方法简单、安全、不良反应少,可广泛运用于临床。     

米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血38例疗效观察

目的探究米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床效果。方法选取2007年1月至2011年1月间我院妇产科收诊的产后出血患者92例,其中治疗组38例,采用米索前列醇联合缩宫素治疗,对照组54例,单用缩宫素治疗,通过比较两组患者宫缩恢复时间、用药后出血量、不良反应以及子宫次全切率,以观察米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床效果。结果治疗组治疗后宫缩恢复时间短于对照组,治疗组用药后出血量少于对照组用药后出血量,不良反应方面,治疗组出现率5.3%,对照组出现率5.5%,两组差异无显著统计学意义,子宫次全切除术方面,治疗组无子宫次全切病例,对照组有3例。结论米索前列醇能够较强地收缩子宫,加快子宫收缩的恢复,减少产后出血的出血量,不良反应不明显,将米索前列醇应用于治疗产后出血患者,临床效果显著。     

米索前列醇联合缩宫素与单用缩宫素预防产后出血的疗效比较

目的:寻找一种更有效、简便、实用的方法预防和治疗产后出血.方法:将足月妊娠阴道分娩、非高危妊娠、无前列腺素禁忌证的产妇100例随机分为两组,米索前列醇联合缩宫素组(实验组)与单纯使用缩宫素组(对照组),比较两组产后2 h内阴道出血情况.实验组50例,于胎头娩出后立即肛塞米索前列醇400 μg,并肌肉注射缩宫素20 U;对照组50例,于胎头娩出后肌肉注射缩宫素20 U.结果:实验组第三产程时间较对照组缩短5.1 min(P＜0.01),产后2 h内平均出血量较对照组减少101 mL(P＜0.01).结论:应用米索前列醇联合缩宫素比单纯使用缩宫素能更好地促进子宫收缩,减少产后出血.     

米索前列醇联合缩宫素与单用缩宫素预防产后出血的疗效比较

目的:寻找一种更有效、简便、实用的方法预防和治疗产后出血。方法:将足月妊娠阴道分娩、非高危妊娠、无前列腺素禁忌证的产妇100例随机分为两组,米索前列醇联合缩宫素组(实验组)与单纯使用缩宫素组(对照组),比较两组产后2 h内阴道出血情况。实验组50例,于胎头娩出后立即肛塞米索前列醇400μg,并肌肉注射缩宫素20 U;对照组50例,于胎头娩出后肌肉注射缩宫素20 U。结果:实验组第三产程时间较对照组缩短5.1 m in(P<0.01),产后2 h内平均出血量较对照组减少101 mL(P<0.01)。结论:应用米索前列醇联合缩宫素比单纯使用缩宫素能更好地促进子宫收缩,减少产后出血。     

米索前列醇预防产后出血100例

目的:观察米索前列醇预防产后出血的疗效.方法:将190例患者随机分为治疗组100例,用米索前列醇600 μg,po,对照组90例,分别予肌肉及宫体注射缩宫素20 U,均在胎儿娩出后立即给药.结果:治疗组的第三产程时间比对照组明显缩短,产后2 h出血量比对照组明显减少,两组比较差异有极显著性(P＜0.01),且治疗组用药前后血压均无明显变化.结论:米索前列醇预防产后出血效果明显,操作方便,安全可靠.     

益母草注射液联合缩宫素和米索前列醇治疗宫缩乏力性产后出血的疗效观察

目的观察益母草注射液联合缩宫素注射液和米索前列醇片治疗子宫收缩乏力性产后出血的治疗效果。方法选取2014年1月—2015年1月衡水市第二人民医院收治的子宫收缩乏力性产后出血患者66例,随机分为对照组和治疗组,每组各33例。对照组患者午饭后和晚饭后30 min im缩宫素注射液20 U,然后口服米索前列醇片0.6 mg。治疗组患者在对照组基础上于午饭后和晚饭后im益母草注射液2 m L。每个疗程为3 d,两组均连续用药3个疗程。观察两组的临床疗效,记录两组产时、产后2 h以及用药3 d后的出血量,比较两组出血率、平均出血量、不良反应率。结果治疗后,对照组和治疗组患者总有效率分别为75.8%、90.9%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者在用药3 d后的出血量比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组出血率、平均出血量、不良反应率均显著低于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论益母草注射液联合缩宫素注射液和米索前列醇片治疗子宫收缩乏力性产后出血具有较好的临床疗效,可有效减少出血量,降低出血率、平均出血量以及不良反应率,具有一定的临床推广应用价值。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的观察米索前列醇预防剖宫产产后出血的效果。方法选择160例剖宫产产妇随机分为试验组和对照组各80例。试验组于胎儿娩出后子宫肌内注射缩宫素20U,手术结束时阴道后穹窿放置米索前列醇600μg;对照组于胎儿娩出后子宫肌内注射缩宫素20U,再静脉滴注缩宫素20U。观察2组产后2h出血量及试验组用药前后血压情况。结果试验组产后2h出血量为(160.3±23.9)ml明显少于对照组的(188.9±56.5)ml,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组用药前后收缩压和舒张压差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能较好地预防剖宫产产后出血,且用药方便、安全。     

米索前列醇预防产后出血197例疗效观察

目的 观察米索前列醇对产后出血的预防效果及安全性.方法 选取具有产后出血高危因素的孕产妇197例,按照随机数字表法分为观察组99例,对照组98例.观察组胎前肩娩出后立即口服米索前列醇400 μg.对照组胎前肩娩出后即静脉注射10%葡萄糖溶液20 ml+缩宫素20U.出血量采用容积法和卫生纸称重法计算.结果 观察组产后2 h出血量(205.6±35.7)ml,对照组产后2 h出血量(297.4±40.5)ml,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组发生产后出血1例(1.0%),对照组发生产后出血7例(7.1%),观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 米索前列醇预防产后出血疗效确切,使用方便,安全性高,是预防产后出血的较好方法,值得临床推广应用.     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效分析

目的：观察米索前列醇舌下含化联合缩宫素对产后出血的预防效果。方法足月阴道分娩产妇共500例,随机分为治疗组和对照组。治疗组250例,在胎儿娩出后予米索前列醇舌下含化,并静脉滴注缩宫素;对照组250例,仅静脉滴注缩宫素。比较两组产后2 h的出血量、产后24 h出血总量、第三产程时间及用药不良反应。结果与对照组比较,治疗组产妇在产后2 h出血量为（180.2±75.3）ml、第三产程时间（7.25±3.21）min及产后24 h出血总量为（199.5±108.6）ml均有明显减少,差异有统计学意义（P〈0.01）,并且使用米索前列醇未见严重不良反应。结论米索前列醇联合缩宫素用于预防阴道分娩产后出血效果好,副作用少,值得临床推广使用。     

米索前列醇联合催产素预防产后出血的临床分析

目的观察阴道分娩时米索前列醇舌下含化联合催产素应用预防产后出血的效果。方法对200例产妇随机分为两组,观察组（米索前列醇联合催产素组）110例,对照组（催产素组）90例,两组产妇均在胎儿娩出后立即给催产素20Iu臀部肌肉注射,观察组与此同时给米索前列醇200ug舌下含化,比较两组产妇第三产程时间、产后2h及产后24h出血总量、产后出血的发生率。结果两组产妇在第三产程时间、产后2h出血量、产后24h出血总量均存在统计学差异（P〈0．01）,观察组产后出血发生率明显下降（P〈0．01）,使用米索前列醇后无严重的不良反应。结论米索前列醇联合催产素使用对预防阴道分娩的产后出血效果良好,用药简单、方便、安全,值得临床推广使用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效分析

目的：探讨米索前列醇和缩宫素联合应用在预防产后出血中的临床疗效。方法：2007年1月～2009年12月自然分娩的产妇200例,将其随机分为观察组和对照组各100例,对照组注射缩宫素,观察组在对照组的基础上加用米索前列醇,观察并比较两组患者的第3产程时间和产后出血情况。结果：观察组第3产程时间为（5.1±1.5）min,产后2 h出血量为（151.9±46.8）ml,产后出血发生率为1.0%;对照组分别为（9.1±2.5）min、（278.3±75.1）ml、5.0%,两组差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：米索前列醇联合缩宫素可以更好地预防产后出血,而且安全性好,值得临床推广应用。     

缩宫素与米索前列醇应用于产后出血的效果比较

目的：比较米索前列醇、缩宫素及二者联合应用于产后出血的效果和安全性。方法：取348例2010年1～12月在本院产科住院足月分娩的产妇,均无妊娠合并症及并发症,均无心﹑肺﹑肝﹑肾等慢性疾病,对前列腺素类药物无禁忌,且无近期应用前列腺抑制药物史。将其随机分为Ⅰ（单用缩宫素）、Ⅱ（单用米索前列醇）、Ⅲ（二者联合应用）3组各116例,对比3组在产后2、24h的出血情况,产后出血发生率,血细胞比容（Hct）和血红蛋白（Hb）的变化情况。结果：3组之间的一般情况差异无统计学意义（P均〉0.05）。3组产后出血发生率,Ⅲ组〈Ⅱ组〈Ⅰ组;2、24h的出血情况,均是Ⅲ组最少,Ⅰ组最多,差异有统计学意义（P均〈0.05）;Hct下降幅度Ⅰ组最大,Ⅲ组最小,差异有统计学意义（P〈0.05）;3组第三产程时间差异无统计学意义（P均〉0.05）。Hb下降幅度Ⅰ组最大,Ⅲ组最小,差异有统计学意义（P〈0.05）。安全性方面,Ⅰ组出现不良反应14例,Ⅱ组出现15例,Ⅲ组出现17例。结论：联合应用缩宫素和米索前列醇可以有效预防产后出血,效果比单用其中任何一种药物都要明显,除了出现个别轻微不良反应外,安全性尚可。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床观察

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的效果。方法将68例存在产后出血风险的孕产妇随机分为2组,对照组32例于分娩后常规应用缩宫素,治疗组36例于分娩后直肠给予米索前列醇联合缩宫素治疗。比较2组产后出血发生率及2h和24h的出血量。结果治疗组产后出血率为0低于对照组的15.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组产后2h、24h出血量均少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果显著,不良反应轻微,值得推广应用。     

米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血临床疗效观察

目的观察米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血的临床疗效,探讨其临床应用价值。方法选取2010年1月～2011年8月于本院住院并足月妊娠且有产后出血高危因素的产妇98例,随机分为对照组与治疗组,每组各49例,对照组在胎儿娩出后第三产程早期给予缩宫素,观察组在对照组基础上给予米索前列醇直肠给药。观察并比较两组产妇产后出血量和产后出血发生率。结果观察组患者产后出血量为（170.32±13.32）mL,明显少于对照组的（289.47±14.14）mL,观察组第三产程时间为（6.11±0.54）min,明显少于对照组的（10.24±0.61）min,且两组患者产后出血发生率观察组小于对照组（分别为2.04%和12.24%）,两者比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血疗效显著,不良反应少,值得临床进一步推广和应用。     

卡前列素氨丁三醇在产后出血中的临床应用

目的：探究卡前列素氨丁三醇应用于因子宫收缩乏力所致的产后出血的临床作用。方法：选择110例2013年8月～2014年8月有高危因素的产后出血患者,随机平均分为两组,对照组常规按摩子宫和静滴缩宫素20u,实验组宫颈注射卡前列素氨丁三醇250μg。观察比较两组患者的产后2h的出血量、止血时长、治疗总效率。结果：对照组的出血量比实验组明显要多,对照组止血时长比实验组明显要长,对照组的治疗总效率为72.7％,低于实验组的85.5％,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论：卡前列素氨丁三醇能够高效、快速治疗因子宫收缩乏力所致的产后出血,疗效显著、安全。