泛福舒联合用药治疗60例儿童反复呼吸道感染的临床观察

目的：观察细菌溶解产物胶囊(泛福舒)治疗治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法60例1~6岁反复呼吸道感染患儿,随机分为治疗组及对照组各30例,对照组给予常规抗感染及对症治疗,治疗组在常规抗感染及对症治疗基础上加用泛福舒胶囊口服3个月,所有患儿治疗前及治疗后6个月均测定血清免疫球蛋白,观察呼吸道感染复发次数及临床症状持续时间和抗生素使用时间,并记录泛福舒服药过程中出现的不良反应。结果与对照组比较,治疗组服药后血清IgG明显提高, IgA有所提高,差异有统计学意义(P<0.05);服药后治疗组呼吸道感染复发次数、咳嗽发热等症状持续时间、抗生素使用时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);泛福舒的不良反应轻微,包括一过性皮疹、腹痛及发热各1例。结论泛福舒可增强儿童机体免疫力,减轻呼吸道感染症状,减少反复呼吸道感染发作,并有较好的依从性和安全性。     

细菌溶解产物治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察及机制探讨

目的:观察细菌溶解产物(泛福舒)对小儿反复呼吸道感染临床症状与免疫功能的影响,探讨其作用机制。方法:选择我院2010-2011年收治的96例反复呼吸道感染患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组各48例。对照组给予常规治疗,包括抗感染(抗生素或抗病毒药物)及退热、止咳、化痰等对症治疗;观察组在对照组治疗基础上再给予细菌溶解产物(泛福舒)治疗,每次3.5 mg,每天1次,连服10 d,间断20 d,3个月为1疗程。观察症状体征缓解时间、抗生素使用时间,空腹抽血检测治疗前和治疗1疗程后血清免疫球蛋白水平,评价疗效。治疗后随访1年,观察随访期间呼吸道感染复发情况,统计复发次数。结果:(1)观察组和对照组总有效率分别为95.83%和52.08%(P<0.01);(2)观察组咳嗽、发热、喘息、肺部啰音消失时间和抗生素使用时间、随访期间复发次数均少于对照组(P<0.05或P<0.01);(3)治疗后观察组血清IgA、IgG、IgM均升高,且高于对照组(P<0.05),而对照组无明显变化。结论:细菌溶解产物可提高反复呼吸道感染患儿的免疫功能,改善症状,降低复发次数,减轻病情,缩短病程,减少抗生素使用时间,是防治反复呼吸道感染的有效安全药物。     

泛福舒治疗儿童反复呼吸道感染50例临床观察

目的评价泛福舒（8种细菌溶解物）治疗儿童反复呼吸道感染的疗效和安全性。方法采用随机、平行对照试验,95例患儿均符合2007年中华医学会儿科学分会制订的反复呼吸道感染判断条件,随机分为治疗组（泛福舒治疗组50例）和对照组（综合治疗组45例）。结果治疗组3个月内呼吸道感染次数显著减少或未发病,总有效率96.0%。未发生明显不良反应。对照组总有效率17.8%。结论泛福舒（8种细菌溶解物）可有效治疗儿童反复呼吸道感染,并有较好的依从性及安全性。     

泛福舒辅助治疗儿童支气管哮喘的临床观察

目的观察细菌溶解产物(泛福舒)辅助治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将33例支气管哮喘患儿随机分为治疗组(17例)和对照组(16例),两组均给予规范吸入ICS治疗,合并感染时给予抗感染治疗,治疗组加用泛福舒口服,进行为期12个月的观察,记录患儿的呼吸道感染和哮喘急性发作次数及肺功能变化情况。结果治疗组呼吸道感染、哮喘急性发作次数明显少于对照组,肺功能明显改善。结论泛福舒可调节机体免疫力,减少呼吸道感染和支气管哮喘发作次数、改善肺功能。     

细菌溶解产物治疗儿童缺铁性贫血伴反复呼吸道感染的疗效观察

目的:观察轻中度缺铁性贫血(IDA)伴反复呼吸道感染(RRI)儿童服用细菌溶解产物(泛福舒)的临床疗效及安全性.方法:采用随机法将68例轻中度IDA伴RRI患儿分为两组,A组35例,口服铁剂同时口服泛福舒,B组33例,仅口服铁剂治疗,观察两组患儿的临床症状、血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM和血红蛋白(HB)水平及可能出现的不良反应.结果:A组治疗后血清IgA、IgG及HB水平比治疗前显著升高(P＜0.05或P＜0.01),IgM与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05);B组治疗后IgA、IgG、IgM与治疗前比较差异均无统计学意义(P均＞0.05),HB水平有所升高,但差异无统计学意义(P＞0.05);与B组比较,A组呼吸道感染次数、发热天数、抗生素使用天数、咳嗽天数均减少,差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).结论:IDA合并RRI经口服铁剂治疗不理想儿童联用泛福舒能有效减少RRI的发生,较快纠正贫血.泛福舒安全性好,使用方便,值得推广.     

泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的研究分析泛福舒对小儿反复呼吸道感染（RRI）的治疗效果,探讨其临床应用的价值。方法搜集我院150例反复呼吸道感染患儿,随机将其分为观察组和对照组,每组各75例,观察组在发作期给予抗感染、吸入皮质激素等常规药物对症治疗,此外在每日晨起另空腹口服泛福舒1粒,每月连服10d,停20d,3个月为1个疗程;对照组仅进行常规治疗。观察两组患儿疗效、临床指标变化、3个月后血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM、IgE变化及不良反应。结果观察组疗效明显优于对照组（P〈0.01）,观察组呼吸道感染次数、咳嗽、发热、喘息、抗生素使用、激素使用等时间临床指标均比对照组明显减少（P均﹤0.01）,观察组血清免疫球蛋白IgA、IgG均比对照组明显升高（P〈0.01）。结论口服泛福舒可增强患儿机体免疫力,减少反复呼吸道感染的发作次数、缩短病程、减轻症状。泛福舒治疗RRI具有良好的预防和治疗作用,具有广阔的临床应用前景。     

泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的 观察泛福舒(8种细菌溶解产物)治疗小儿反复呼吸道感染的疗效,探讨其作用机制.方法 将66例入选患儿随机分为治疗组和对照组,每组33例.治疗组除常规抗感染及对症治疗外,口服泛福舒.对照组仅进行常规治疗.进行12个月的观察,记录患儿呼吸道感染次数、病程、严重程度,所有患儿治疗前、治疗后6个月及治疗后12个月均测定血清免疫球蛋白、C-反应蛋白.结果 治疗组呼吸道感染次数逐月减少(P＜0.01),每次感染病程明显缩短(P＜0.01),患支气管炎支气管肺炎的人数、需要输液治疗的人数和住院人数明显减少(P＜0.05),血清IgA明显提高(P＜0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);C反应蛋白2组治疗前后差异有统计学意义(P＜0.01).结论 口服泛福舒可增强患儿机体免疫力,减少反复呼吸道感染的发作次数、缩短病程、减轻症状,减少患支气管炎或支气管肺炎的人次和住院人次.     

泛福舒防治儿童反复呼吸道感染成本-效益分析

目的:评估细菌溶解产物(泛福舒)联合常规治疗预防儿童反复呼吸道感染(RRTI)的经济性。方法:采用成本-效益分析法,计算RRTI患儿加用泛福舒后的增量成本和增量效益,从而计算净效益。采用专家访谈和问卷调研,收集相关的成本和费用参数。结果:共计访谈8名临床医师,收集相关参数进行分析。结果显示,在6个月随访期内,如果使用1个疗程泛福舒,能减少1.96次RRTI,增量成本为199.59元,增量效益为4 601.98元,净效益为4 402.39元,即每增加1元的投入,将获得增量净效益22.06元。敏感性分析显示结果稳定。结论:在常规治疗基础上加用泛福舒对防治儿童RRTI具有经济性,但未来仍需要真实世界数据补充和验证相关结论。     

泛福舒胶囊治疗小儿反复呼吸道感染38例临床观察

目的:观察泛福舒胶囊治疗小儿反复呼吸道感染(RRI)的疗效.方法:70例患儿随机分为对照组32例和治疗组38例,两组患儿在发作期均给予抗感染等常规对症治疗;对照组给予P转移因子口服液1支/天;3个月为1个疗程,治疗组口服泛福舒胶囊1粒(3.5 mg/粒)每月连服10 d,停20 d,3个月为1个疗程,观察两组患儿疗效及临床指标变化,3个月后血清免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM、IgE)变化及不良反应.结果:治疗组疗效明显优于对照组,临床症状明显改善,总有效率(97%)明显优于对照组(69%)(P＜0.01).治疗组免疫球蛋白均增高(P＜0.05),CD4、CD3、CD4/CDB均增高(P均＜0.05).结论:泛福舒胶囊用于反复呼吸道感染可增强儿童免疫力,提高疗效,不良反应少.     

泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的：观察泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染（RRI）的疗效。方法：将104例患儿随机分为观察组和对照组各52例,两组患儿在发作期均给予抗感染、吸入皮质激素等常规对症治疗。观察组在此治疗基础上每日晨起空腹口服泛福舒1粒,每月连服10d,停20d,3个月为1个疗程。观察两组患儿疗效、临床指标变化、3个月后血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM、IgE变化及不良反应。结果：观察组疗效明显优于对照组（P〈0．001）,观察组呼吸道感染次数、咳嗽、发热、喘息、抗生素使用、激素使用等时间临床指标均比对照组明显减少（P均〈0．001）,观察组血清免疫球蛋白IgA、IgG均比对照组明显升高（P均〈0．001）。结论：泛福舒治疗RRI具有良好的预防和治疗作用,提高小儿生活质量,减少医疗费用的经济负担,具有广阔的应用前景。     

泛福舒治疗肺源性心脏病的疗效观察

目的探讨泛福舒治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)的疗效及对患者免疫功能的影响。方法肺心病患者58例,随机分为泛福舒组和对照组各29例。泛福舒组每日早晨空腹口服泛福舒,观察治疗后呼吸道感染次数、持续时间。快速免疫比浊法测定治疗前后血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM含量,SP一步法测定淋巴细胞亚群,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)法测定NK细胞活性。结果泛福舒组感染次数减少,5个月平均为(2.5±1.8)次,对照组为(3.6±2.9)次(P<0.01);感染持续时间泛福舒组5个月平均为(7.9±6.3)d,对照组为(10.8±8.4)d,泛福舒组比对照组明显缩短(P<0.01);泛福舒组治疗前后IgA、IgG含量水平差异有统计学意义,而对照组均无变化;泛福舒组治疗后CD4+、CD4+/CD8+、NK升高(P<0.05),CD8+明显下降(P<0.01),对照组治疗前后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK均无明显变化。结论泛福舒能提高患者免疫功能,对肺心病患者有较好的疗效。     

反复呼吸道感染患儿免疫功能与呼吸道正常菌群变化及临床干预效果

目的 了解反复呼吸道感染(RRI)患儿免疫功能变化和呼吸道菌群特点,观察泛福舒预防和治疗小儿RRI的临床疗效.方法 采用流式细胞仪、免疫比浊法和细菌培养法检测RRI患儿免疫功能及部分患儿呼吸道菌群分布情况.结果 RRI组CD 4、CD 4/CD 8低于健康儿童(P均＜0.01);CD 3、CD 8 2组比较差异无显著性(P＞0.05 ).血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM值2组比较差异无显著性.泛福舒治疗前后CD4 、CD4 /CD8 显著提高(P＜0.01);免疫球蛋白各项指标比较差异无显著性(P＞0.05).泛福舒治疗总有效率89%,对照组61%,2组比较差异显著(P＜0.01).结论 RRI患儿与健康儿童比较,呼吸道需氧菌和厌氧菌检出率均高,细胞免疫功能低下.泛福舒通过调节免疫功能预防和治疗RRI,临床疗效好,无毒副作用.     

泛复舒联合体位引流治疗支气管扩张的临床研究

目的 探讨泛福舒联合体位引流对支气管扩张患者治疗的临床疗效.方法 选择支气管扩张患者78例,经过急性期治疗病情得到控制后,以自愿原则随机双盲分为两组,对照组单纯体位引流,治疗组口服泛福舒的同时体位引流,观察两组患者3个月后免疫指标变化和6个月内临床症状即每日咳嗽咳痰量及呼吸道再次感染次数.结果 治疗组病例咳嗽咳痰的症状减轻显著高于对照组(P=0.046),呼吸道再次感染次数显著下降(P=3.43× 10-12);治疗组治疗后CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞活性值均较治疗前明显提高(P＜0.0 1),CD8+活性值较治疗前降低(P＜ 0.01).对照组治疗前后CD4+、CD4+/CD8+、NK值均无明显变化.治疗组患者体内IgG、IgA的表达水平在治疗后显著高于对照组患者(P＜0.01).结论 泛福舒联合体位引流可减少支气管扩张患者每日咳嗽及咳痰量,降低呼吸道再次感染发病率,增强机体免疫力.且泛福舒药物耐受性好,副反应小.     

羧甲淀粉钠溶液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效观察

目的观察羧甲淀粉钠溶液治疗小儿反复呼吸道感染(RRTI)的疗效及其对免疫指标的影响。方法将70例RRTI患儿随机分为对照组35例和治疗组35例,对照组每次发病给予抗感染及对症处理等常规治疗,不加用任何免疫调节剂,治疗组在常规治疗的基础上给予羧甲淀粉钠溶液口服,观察两组患儿临床症状缓解情况、发病次数及免疫指标的变化。结果治疗组临床症状改善程度明显优于对照组,半年随诊,发病次数减少,治疗组血IgG、IgA、CD3、CD4、CD4/CD8水平较前有显著提高,CD8较治疗前降低。结论羟甲淀粉钠可改善RRTI患儿的免疫功能,减少发病次数,对防治小儿呼吸道感染疗效确切。     

玉屏风口服液治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的观察玉屏风口服液治疗小儿反复呼吸道感染（recurrent respiratory tract infecrion．RRTI）的临床疗效。方法将86例RRTI病例随机分为观察组和对照组各43例,对照组予常规抗感染、对症治疗,观察组在常规治疗的基础上加玉屏风口服液。观察治疗后1年内呼吸道感染发作的次数、程度、持续时间的变化。结果治疗组总有效率83．72％,明显高于对照组53．49％（P〈0．01）。结论玉屏风口服液可明显减少反复呼吸道感染儿童呼吸道感染发作的次数及程度,疗效显著,值得临床推广应用。     

馥感林口服液联合匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染疗效观察

目的:探讨馥感林口服液联合匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染(RRTI)的疗效及不良反应。方法:将2012年8月—2014年2月儿科门诊就诊的RRTI患儿168例,随机分为观察组和对照A,对照B,对照C三组,每组各42例。对照A组给予馥感啉口服液,对照B组给予匹多莫德口服液,对照C组常规抗感染对症治疗,观察组给予馥感林口服液联合匹多莫德治疗。对各组患儿发热时间、临床症状进行比较并随访观察1年,对服药后1年内呼吸道感染发作次数进行统计学分析。结果:观察组热退、症状改善时间较对照B组及对照C组明显缩短(P<0.05)。停药后1年内呼吸道感染次数,观察组较对照A组及对照C组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:馥感啉口服液联合匹多莫德口服液治疗及预防反复呼吸道感染疗效确切,安全性较好。     

泛福舒联合穴位敷贴治疗儿童反复呼吸道感染的临床研究

目的 探析泛福舒联合穴位敷贴治疗儿童反复呼吸道感染的疗效.方法 对2011年2月至2013年12月期间在本院儿科住院的60例反复呼吸道感染患儿,采用随机数字表法将其分为两组,每组30例,对照组给予常规药物联合穴位敷贴治疗,实验组在常规药物基础上给予泛福舒联合穴位敷贴治疗.结果 实验组患儿咳嗽、发热等临床症状持续时间明显短于对照组（P＜0.05）,抗生素使用种类和时间明显少于对照组（P＜0.05）;两组患儿治疗后IgG、IgA、IgM和CD3＋、CD2、CD8＋、CD4＋/CD8＋均明显改善（P＜0.05）.结论 泛福舒联合穴位敷贴治疗儿童反复呼吸道感染能明显改善患儿咳嗽、发热等症状,增强其体液免疫和细胞免疫功能,进而增强患儿抗感染能力,疗效显著,值得在临床实践中大力推广和应用.     

泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

反复呼吸道感染是儿科常见病,临床以反复发作的上呼吸道感染、支气管炎、肺炎,发作时病情较重,迁延不愈为特征.儿童时期免疫系统不够成熟,抵抗各种病原体能力差,是造成反复呼吸道感染的重要原因.我院儿科于2004年7月至2005年4月间采用泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染,取得较好的近期疗效,现报告如下.     

孟鲁司特钠联合卡曼舒治疗小儿反复呼吸道肺炎支原体感染的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合卡曼舒治疗小儿反复呼吸道肺炎支原体感染的临床疗效。方法 2011年3月至2013年3月我院接诊的反复呼吸道肺炎支原体感染患儿88例,分为对照组44例和研究组44例,对照组采用常规治疗、防寒、隔离等;研究组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠联合卡曼舒联合治疗,观察两组的临床疗效。结果治疗组总有效率(88.1%)高于对照组(43.2%),经统计学处理,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿的体温下降、咳嗽、喘息以及肺部啰音消失的时间,平均住院天数明显少于对照组,治疗组治疗前后免疫指标(血清免疫球蛋白Ig G、Ig A、Ig M)有明显的变化。结论采用孟鲁司特钠联合卡曼舒治疗小儿反复呼吸道肺炎支原体感染治疗疗效明显,有效的缓解患儿的临床症状,且复发率低无不良反应,用药安全,临床效果满意,值得在临床上推广和应用。     

泛福舒在慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床作用研究

目的:探讨泛福舒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床作用。方法:将65例COPD患者随机分成2组,治疗组(A组)给予泛福舒,对照组(B组)给予常规治疗,比较2组治疗前、后COPD急性发作次数、发作天数、抗生素使用时间、临床症状及体征、肺功能、6分钟步行距离、生活质量评分等指标。结果:与B组比较,A组治疗后上述多项指标均有明显改善,2组比较具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:泛福舒可以减少COPD患者急性发作次数,减少抗生素的应用,提高患者生活质量。