高效液相色谱-示差折光检测法测定开塞露中甘油的含量

目的建立高效液相色谱-示差折光检测法测定开塞露中甘油含量。方法采用磺化交联的苯乙烯基二乙烯基苯共聚物为填充剂的钙型阳离子交换柱[Rezex RCM-Monosaccharide Ca²⁺(8%),300 mm×7.8 mm];流动相为0.1%氯化钙二水合物溶液;流速0.6 mL·min^-1;柱温60℃;示差检测器,温度55℃。结果甘油线性范围为0.03～2.8 mg·mL^-1(r=0.999 0),回收率99.4%。结论该方法准确、简便、快速,可用于开塞露中甘油的含量测定。     

HPLC法测定去氢表雄酮片的含量

目的 :建立去氢表雄酮片剂的高效液相色谱 (HPLC)测定方法。方法 :采用 μ-BondapakC18 柱 ,以CH3OH∶H2O (75∶25)为流动相 ,检测波长为292nm。结果 :该法能较好地分离被测组分与有关杂质 ,含量线性范围为0 2～1.0mg/ml,r=0.9999。结论 :该法简便、准确。     

高效液相色谱—蒸发光散射检测法测定氨基糖苷类抗生素中硫酸盐含量的研究

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定氨基糖苷类抗生素中硫酸盐的含量。方法:采用ODS柱,以含0.015mol·L-1正已胺和0.025mol·L-1甲酸的水-乙腈（88:12）为流动相,流速为10mL·min-1,蒸发光散射检测,检测器温度:45℃,雾化气体（空气）压力:0.35 MPa。结果:SO42-在22～435μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为99.8％,RSD=0.31％（n=6）;日内精密度（RSD=1.1％,n=8）良好。结论:本方法简便,快速,结果准确,可靠,重现性好。     

高效液相色谱法测定头孢噻肟钠含量

应用HPLC法测定头孢噻肟钠的含量,代替抗生素微生物检定法。头孢噻肟钠及注射剂为临床上应用较为广泛的第二代头孢类抗生素,原含量测定方法采用抗生素微生物检定法,该法检验周期长、操作繁琐,给检验工作带来诸多不便。参照USPXXⅢ版,采用HPLC法测定头孢噻肟钠及其制剂的含量,代替抗生素微生物检定法,为2000年中国药典的修订提供了较适宜的检验方法(目前该方法已经收载于1995年版中国药典1998年增补本)。经信息反馈,该法易于掌握,干扰因素少,相对误差小。     

高效液相色谱法测定头孢氨苄含量

本文采用HPLC法测定头孢氨苄含量，以乙酰苯胺为内标，色谱柱为HypersilODS柱，流动相为甲醇－乙氰－0．01mol/L磷酸二氢钾溶液（2：8：90），按内标法计算头孢氨苄含量。方法：简便，重现性好，灵敏度高，专属性强。头孢氨苄在0．26－10ug范围内线性良好（r=0.9999)，RSD＝0．57％。     

高效液相色谱法测定威利宁含量

本文用高效液相色谱法测定威利宁为流动相，检测波长２０７ｎｍ，在０．２－１．２μｇ之间呈良好线性，平均加收率为９９．８％，ＲＳＤ为０．７８％，本法具有简便灵敏，迅速准确的优点。     

高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼的含量

目的：用HPLC法测定盐酸格拉司琼氯化钠注射液中盐酸格拉司琼的含量。方法：以Alltech Alltima ODS为色谱柱，以磷酸盐缓冲溶液（1000mL水 2.5mL磷酸 3.0mL三乙胺）-甲醇（65：35）为流动相，检测波长为302nm。结果：浓度在5-80Цg/mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0.999 9(n=6)；平均回收率为100.1%(RSD=0.77%)。结论：高效液相色谱法操作简便、测定结果准确，可用于盐酸格拉司琼氯化钠注射液的质量控制。     

高效液相色谱荧光检测法测定血浆加巴喷丁含量

目的:建立测定血浆加巴喷丁浓度的高效液相色谱法.方法:待测血浆中加入内标替米沙坦后,用乙腈沉淀蛋白,邻苯二甲醛衍生化,进行高效液相荧光检测.色谱柱为Symmetry C18柱,流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(57:43),pH 3.6.流速0.8 ml·min-1,激发波长330 nm,发射波长440 nm.结果:线性范围为0.027～16.35 mg·L-,r=0.997 3,日内、日间RSD均小于10%,低、中、高三种浓度的平均回收率分别为91.9%,99.2%,96.0%,最低检测限为0.027 mg·L-1.结论:本法精密、准确,适用于临床上血药浓度监测、人体药动学和生物利用度研究.     

高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量及片剂含量均匀度。方法 采用Spherisorb CN色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:1.55%磷酸二氢钠(用磷酸调pH至3.0)-乙腈(85∶15);流量:1ml·min^-1;检测波长:301nm。结果 进样量在0.2～4.0μg时与峰面积呈良好线性关系,r=0.9993(n=5),平均回收率100.6%,日内和日间RSD分别为0.97%、1.12%。结论 该法简便、准确、专属性强。     

高效液相色谱法测定血浆中甲硫哒嗪的浓度

用高效液相色谱法测定人血浆中甲硫哒嗪的浓度。以氯氮平为内标，标本在碱性条件下用叔丁基甲醚（叔丁基甲醚与异丙醇之比为６０：１，ｖ／ｖ）提取，流动相为甲醇：水（７５：２５，内含四甲基乙二胺、冰醋酸分别为０．４５％，０．３５％，ｖ／ｖ），用紫外检测器在２５４ｎｍ进行测定。线性范围为１００～１０００ｎｇ／ｍｌ，最低检出限为５ｎｇ／ｍｌ，绝对回收率为８８．７±４．１％（±ＳＤ）天内与天间变异分别为４．６％和４．１％。本法简单、快速、灵敏、准确，适用于甲硫哒嗪的血药浓度监测及临床药理学研究。     

高效液相色谱法测定奎尼丁血药浓度

本文介绍了用高效液相测定奎尼丁(Quinidine)血药浓度,以辛可宁(Cinchon-ine)为外标,水:乙腈(91:9v/v)为流动相。奎尼丁出峰时间6.6min,辛可宁出峰时间3.8min,检测最低浓度0.1μg/ml,线性范围为1～16μg/ml。     

RP-HPLC法测定新疆不同产地锁阳中熊果酸的含量

以高效液相色谱法测定锁阳中熊果酸含量。采用WondaSil C18分析柱4.6nm×150nm,5μm,流动相:甲醇-0.5%磷酸水溶液-乙腈(80∶15∶5),流速:1ml/min;柱温:35℃;检测波长210nm,外标法定量。熊果酸的保留时间为15.239min。熊果酸进样量在0.841～8.096mg/mL范围内呈良好线性关系,其中熊果酸平均回收率为93.90%～98.78%,RSD为1.8%(n=6)。测得锁阳中熊果酸含量为0.466%～1.034%,此分析方法简单快捷,高效灵敏,重现性好。     

HPLC法测定蘑菇粉等中水溶性维生素的含量

本文探讨了应用ＨＰＬＣ法对食物中的水溶性维生素测定的一种方法。样品采用稀盐酸提取,经μ Ｂｏｎｄａｐｓｋ Ｃ１８柱分离,流动相为甲醇－水体系中加入０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＡｃ,０．０２％三乙胺用ＨＡＣ调ｐＨ为４．１８,２５４ｎｍ处紫外测定。梯度洗脱,样品中７种水溶性维生素完全分离并定量测定。回收率为９１．６￣１０４．２％,相对标准偏差小于３．９０％,线性相关系数在０．９９５０以上。     

高效液相色谱法测定芬布芬乳膏中芬布芬的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定芬布芬乳膏中芬布芬的含量。方法色谱柱为HypersilODS柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾(用1mol.L-1磷酸调节pH值2.8)(65∶35);流速为1mL.min-1;检测波长为284nm;柱温30℃。结果芬布芬20~100μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9994,高、中、低浓度回收率(n=3)分别为100.6%(RSD=0.91%),99.0%(RSD=0.72%)和99.3%(RSD=0.59%)。结论该方法灵敏度高,线性范围广,具有较高的专属性,快速简便,重现性好,适合于该制剂的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定氧氟沙星胶囊的含量

报道了ＨＰＬＣ法测定氧氟沙星胶囊的含量．选ＯＤＳ色谱柱，以维生素Ｂ６为内标物，乙腈 水 磷酸 三乙胺（１０５∶３８６∶３∶６）为流动相．氧氟沙星对照品与内标物的浓度之比为横坐标，峰高比为纵坐标作图，线性范围为００８～０８ｍｇ·ｍＬ－１，相关系数ｒ＝０９９９８，平均回收率为１００１％，相对标准偏差ＲＳＤ＝０１７％．     

Determination of Phenolic Acids in Amaryllidaceae Species by High Performance Liquid Chromatography

Abstract

Five Bulgarian Amaryllidaceae species; Pancratium maritimum. L., Sternbergia colchiciflora. W. K., Galanthus nivalis. L., Galanthus elwesii. Hook., and Leucojum aestivum. L., were analyzed for their high-performance liquid chromatography (HPLC) profiles of phenolic acids. An improved HPLC method was developed for the simultaneous determination of seven phenolic acids. Protocatechuic, 4-hydroxybenzoic, vanillic, caffeic, syringic, p.-coumaric, and ferulic acids were identified in the studied species. Protocatechuic, 4-hydroxybenzoic, vanillic, and syringic acids are reported for the first time in Amaryllidaceae. Also, this is the first report on phenolic acid composition in the genus Pancratium., as well as in Galanthus elwesii, Sternbergia colchiciflora., and Pancratium maritimum..     

HPLC法测定大鼠血浆中蛇床子素的浓度

目的:测定血浆中蛇床子素的浓度。方法:以乙腈沉淀蛋白,氮气流吹干处理血浆,采用高效液相色谱法对血浆中蛇床子素的浓度进行测定。结果:在所采用的色谱条件和血浆处理方法下,蛇床子素在0.0125～0.400g/mL范围内线性关系较好。结论:该方法灵敏度高,精密度和准确度好,适用于蛇床子素的药代动力学与生物利用度研究。     

反相高效液相色谱法测定左旋氧氟沙星血药浓度

本文建立了反相高效液相色谱法测定Levofloxacin（左旋氧氟沙星）的血药浓度方法，样品经液－液提取后，C(18)柱上分析，流动相为甲醇：0．01M磷酸盐缓冲液：0．5M四丁基溴化铵，紫外检测波长294nm，线性范围0．5～4．0μg／ml，平均回收率为97．17％，日内误差＜7％，日间误差＜8％，本法具有简便、灵敏、快速、准确的优点，已用于药代动力学的研究。     

反相高效液相色谱荧光检测法测定尿液儿茶酚胺的浓度

目的：建立高效液相色谱荧光法检测尿液中儿茶酚胺的浓度。方法：通过自制氧化铝固相萃取小柱对尿液样本预处理,以3,4-二羟基苄胺（DHBA）为内标,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇：0．02mol·L^-1磷酸二氢钾=2：98（含有0．2mmol·L^-1乙二胺四乙酸二钠）;流速0．9ml·min^-1;进样量：20山,柱温：23℃;荧光检测器,λEx为286nm,λEm为318nm。结果：去甲肾上腺素、肾上腺素和多巴胺的线性范围分别为3．6-115．2．14．85～475．2和28．65～916．8ng·ml^-1,提取回收率约为80％左右,RSD〈7％,且在避光条件下较稳定。结论：本法灵敏准确可靠,可用于测定尿液中儿茶酚胺浓度。