复方甲硝唑片中甲硝唑的紫外测定法

以丙酮为溶媒将甲硝唑从片粉中溶出,在盐酸液（９→１０００）中用紫外分光光度法测定含量,测定波长为２７７ｎｍ在５－２０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好,平均回收率为９９．８％,ＲＳＤ＝０．４３％（ｎ＝５）。方法简便快速。     

最小二乘－分光光度法测定复方甲硝唑片中二组分的含量

本文应用最小二乘－分光光度法，借助微机，选择８个波长，不经分离，同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑和ＶｉｔＢ－６的含量。平均回收率分别为（ｎ＝５）：甲硝唑：１００．３７％（ＲＳＤ＝０．９２％）；ＶｉｔＢ－６：９９．８３％（ＲＳＤ＝０．８７％）。     

荧光分光光度法测定氧氟沙星制剂的含量

用荧光分光光度法测定氧氟沙星静滴液及片剂含量，样品以０．２０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ稀释后，在ＥＸ＝２９７ｎｍ，ＥＭ＝５１２ｎｍ处测定．回收率分别为１０１．０％和１００．６％，相对标准偏差为０．５％和０．８％（ｎ＝５）．     

正交函数分光光度法测定甲硝唑霜的含量

采用正交函数分光光度法测定甲硝唑霜的含量，可消除其中尼泊金乙酯及基质的干扰，直接测定甲硝唑的含量，平均回收率为１００．１０％（ｎ＝５），相对标准偏差（ＲＳＤ）为０．２３％。     

最小二乘—分光光度法测定复方甲硝唑片中二组分的含量

本文应用最小二乘－分光光度法，借助微机，选择８个波长，不经分离，同时，测定复方甲硝唑片中甲硝唑和ＶｉｔＢ６的含量。平均回收率分别为（ｎ－５）：ｌｈｎｈｄｉｅ ｋｗｗｆ：１００．３７％（ＲＳＤ＝０．９２％）；ＶｉｔＢ６：９９．８３５（ＲＳＤ＝０．８７％）．     

比色法测定盐酸吡多辛的含量

以钼酸铵作显色剂，用分光光度法测定盐酸吡多辛含量，测定波长７２０ｎｍ。在２～１４μｇ·ｍｌ－１浓度范围内回归方程为Ａ＝０．０１０＋０．０５２５Ｃ，ｒ＝０．９９９１，平均回收率为１００．２％（ＲＳＤ＝０．５％，ｎ＝５）。该方法具简便、快速     

紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星软膏含量

本文采用紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星软膏剂的含量。取少量０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ液与软膏剂充分、均匀地混合，用无水乙醇提取，提取液在３３１±１ｎｍ波长处测定吸收度。０．５％、１．０％、１．５％软膏剂的平均方法回收率分别为１０２．６６％、９９．５２％、９８．３９％（ｎ＝６）；样品含量测定的平均精密度分别为０．６５％、０．５４％、０．４５％（ｎ＝５）。     

硝苯地平的分光光度测定

采用分光光度法测定硝苯地平的含量，测定波长为４９２ｎｍ，在１～２０μｇ／ｍｌ范围内回归方程为Ａ＝０．０２５＋０．０２８Ｃ，ｒ＝０．９９９０，平均回收率为９９．７６％（ＲＳＤ＝０．２１％，ｎ＝５）方法简便，快速。     

GC 法测定榄香烯注射液中有效成分

采用气相色谱法，以水杨酸甲酯为内标物，测定榄香烯注射液中的有效成分β－，γ－，δ－榄香烯含量．榄香烯浓度在０．５～１．５ｍｇ／ｍＬ范围内峰面积比与浓度呈良好的线性关系，ｙ＝１．３２ｘ－０．０３，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）．平均回收率１００．９％，ＲＳＤ０．５％．     

卡托普利片的钨蓝比色测定

以磷钨酸作显色剂，用分光光度法测定卡托普利片含量。测定波长为７００ｎｍ。在１～６μｇ／ｍｌ范围内回归方程为Ａ＝０．１１７８Ｃ＋０．００６，ｒ＝０．９９９１。平均回收率为９９．６４％（ＲＳＤ＝０．４３％，ｎ＝５），方法简便、快速。     

高效液相色谱法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量

目的建立测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法采用Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为274 nm。结果甲硝唑质量浓度在50～200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0,n=5),平均回收率为99.19%,RSD=0.53%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,可用于甲硝唑漱口液的甲硝唑含量测定。     

HPLC测定甲硝唑片中甲硝唑的含量

目的 建立测定甲硝唑片中甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法采用XDB柱,流动相为：甲醇-水（20∶80）的反高效液相色谱系统。结果甲硝唑在33.28～332.8 μg内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为 99.8%。结论本方法简便,准确,重复性好,可用于甲硝唑片含量测定。     

GC测定西地脑中薄荷脑的含量

目的建立气相色谱法测定西地脑中薄荷脑含量的方法。方法在20%PEG-20M色谱柱上,柱温150 ℃, 进样口温度220 ℃,检测器温度230 ℃。结果总薄荷脑平均回收率为99.03%,RSD=0.526%;线性范围0.5～2.5 mg·mL-1。游离薄荷脑平均回收率为98.44%,RSD=1.829%;线性范围0～0.5 mg·mL-1。结论本法简便、快速、准确,可用作西地脑的质量控制。     

紫外分光光度法测定甲硝唑栓剂中的主药含量

目的　建立甲硝唑栓剂中甲硝唑含量的紫外分光光度检测方法。方法　采用吸收系数法 :E1%1cm=377;检测波长 :2 77nm。结果　甲硝唑回归方程 :C =- 16 6 81+ 2 35 5 4 0A ,r=0 9998,平均回收率为 10 0 1% ,RSD为 0 2 4 %。结论　本法快速 ,方便 ,结果准确 ,辅料无干扰。适用于该制剂中甲硝唑的含量测定     

紫外分光光度法测定甲硝唑栓剂中的主药含量

目的 建立甲硝唑栓剂中甲硝唑含量的紫外分光光度检测方法。方法 采用吸收系数法：E^1m=377；检测波长：277nm。结果 甲硝唑回归方程：C=-16．681 235．540A，r=0．9998，平均回收率为100．1％，RSD为0．24％。结论 本法快速，方便，结果准确，辅料无干扰。适用于该制剂中甲硝唑的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定甲硝唑胶囊中甲硝唑含量

目的 采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）测定甲硝唑胶囊的含量。方法 采用Shim-pack CLC-ODS柱，流动相为甲醇一水（30：70），检测波长为290nm，外标法测定。结果 甲硝唑的线性范围为50～500μg／mL（r=0．9995），平均回收率为99．5％，RSD=1．0％（n=6）。结论 RP-HPLC法测定甲硝唑胶囊中甲硝唑含量，方法准确，操作简便，结果可靠。     

RP-HPLC测定甲硝唑阴道泡腾片中甲硝唑含量

目的采用反相高效液相色谱法测定甲硝唑阴道泡腾片中甲硝唑的含量。方法采用Alltima C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水（20∶80）为流动相,流速1.0mL·min^-1,紫外检测器检测波长为320nm。结果RP-HPLC测定的线性范围为0.13～0.40mg·mL^-1,r=1.000;样品溶液在24h内稳定;平均回收率为100.1%,RSD为1.0%（n=9）;日内和日间RSD分别为0.7%和1.2%。结论采用RP-HPLC测定甲硝唑阴道泡腾片中甲硝唑的含量,专属性强,结果准确可靠。     

HPLC法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量。方法：采用Hypersil BDS C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,以0．1％三乙胺-甲醇（70：30,用磷酸调节pH至5．5）为流动相;检测波长为278nm。结果：甲硝唑在0．29～2．34μg（r=0．9999）的范围内线性关系良好,平均回收率（n=9）为100．0％,RSD=0．1％;氯霉素在0．10～0．82μg（r=0．9999）的范围内线形关系良好,平均回收率（n=9）为100．2％,RSD=0．1％（n=9）。结论：方法简便、结果准确,可以有效控制该试剂中甲硝唑和氯霉素的含量。     

一阶导数光谱法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量

目的:测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量。方法:采用一阶导数光谱法不经分离直接测定甲硝唑的含量,选定的测定波长为296.5nm。结果:平均回收率为100.4％,RSD为0.9％。结论:方法快速、简便,结果满意。