高效毛细管电泳法同时测定消炎抗菌片中黄芩苷和没食子酸的含量

目的:建立高效毛细管电泳法同时测定消炎抗菌片中黄芩苷和没食子酸的含量。方法:定量采用内标法,选取苯甲酸钠为内标物。所用毛细管规格为60 cm×75μm(有效长度为45 cm),检测波长为215 nm,电压为21 kV,运行缓冲液:10 mmol·L~(-1)硼砂缓冲液(pH为9.0),柱温为20℃,压力进样(8s)。结果:黄芩苷的线性范围为48～576μg·ml~(-1)(r= 0.9997),加样回收率为98.3%,RSD为3.0%;没食子酸的线性范围为34～204μg·ml~(-1)(r=0.9992),加样回收率为99.0%,RSD为3.1%。结论:高效毛细管电泳法同时测定消炎抗菌片中黄芩苷和没食子酸的含量是可行的。本方法简便、快速、准确、重复性好。     

气相色谱法测定麝香保心丸中冰片的含量

采用气相色谱法,以正十八烷为内标,对麝香保心丸中的冰片进行了含量测定。结果冰片在20.6～412μg·ml~(-1)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.7％(RSD=1.3％),该法简便、快速、准确,可作为麝香保心丸的质量控制方法之一。     

气相色谱法测定紫金锭中麝香酮的含量

目的建立气相色谱法测定紫金锭中麝香酮的含量。方法使用聚乙二醇(PEG)-20M(30 m×0.32 mm,0.25μm)毛细管柱,分流进样,分流比为10∶1,柱温:100℃,进样口温度210℃,检测器温度220℃,载气:氮气,流速:4.5 ml.min-1。结果麝香酮在2.48～24.8 mg.L-1范围内呈线性关系,r=0.999 8,平均加样回收率为100.5%,RSD为1.31%。结论该方法简便,重复性好,可用于紫金锭中麝香酮的含量测定。     

气相色谱法拆分醒脑静注射液中龙脑对映体及含量测定

目的:采用气相色谱法拆分醒脑静注射液中龙脑对映体,并通过对映体的分离测定含量。方法:采用CYCLOSIL-B(30m×0.25 mm×0.25μm)手性毛细管色谱柱、FID检测器,以内标法测定醒脑静注射液中左旋龙脑和右旋龙脑的含量。结果:龙脑对映体在CYCLOSIL-B手性毛细管色谱柱上具有较好的分离效果,其分离度为2.04。左旋龙脑和右旋龙脑线性范围分别为0.048～0.960和0.050～1.008 mg·mL-1(r≥0.9991);冰片投料为天然冰片的样品中右旋龙脑平均回收率(n=6)为98.4%,RSD为1.8%;冰片投料为艾片的样品中左旋龙脑的平均回收率(n=6)为99.1%,RSD为1.9%。结论:所建立的方法简单、准确、可靠,能用于醒脑静注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定匹林咖敏片中3组分的含量

目的:采用高效液相色谱法同时测定匹林咖敏片中3组分咖啡因、阿司匹林和马来酸氯苯那敏的含量。方法:色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-4.3%冰醋酸溶液(17:83),柱温30℃,流速为1.0ml·min~(-1),检测波长为262nm。结果:咖啡因、阿司匹林和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为:3.2～50.6μg·ml~(-1)(r=1.000 0)、24.5～392μg·ml~(-1)(r=1.000 0)和0.4～6.6μg·ml~(-1)(r=0.999 9);平均回收率分别为99.2%,99.3%,99.5%,RSD分别为1.1%,0.7%,0.6%。结论:方法快速、简便,适用于控制药品质量。     

气相色谱法测定六神丸中麝香酮含量

目的建立测定六神丸中麝香酮含量的气相色谱法。方法样品用乙酸乙酯浸渍提取后进样,采用HP50＋石英毛细管色谱柱（30m×0.53mm,1μm）,以N2为载气,柱温165℃,进样口温度150℃,火焰离子化检测器温度190℃。结果麝香酮质量浓度在23.90～1195.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,麝香酮的平均回收率为99.16%,RSD为1.04%（n=9）。结论气相色谱法简单、准确,可用于六神丸的质量控制。     

毛细管气相色谱法同时测定少林风湿跌打膏中薄荷脑、水杨酸甲酯和冰片的含量

目的:建立毛细管气相色谱法同时测定少林风湿跌打膏中薄荷脑、水杨酸甲酯和冰片的含量。方法:采用水蒸气蒸馏法提取制备样品溶液。HP-INNOWax Polyethylene Glycol(30 m×0.35 mm×0.25μm)石英毛细管色谱柱,柱温110℃,进样口温度200℃,氢火焰离子化检测器(FID),分流进样,分流比10.0∶1,载气为氮气,流速1.0 mL.min-1,进样量1μL。结果:薄荷脑在0.423~2.642 mg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),水杨酸甲酯在0.405~2.532 mg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),冰片在0.412~2.575 mg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率薄荷脑为102.2%(RSD=2.0%),水杨酸甲酯为102.1%(RSD=2.0%),冰片为102.5%,(RSD=2.0%)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于少林风湿跌打膏制剂及中间体的质量控制。     

气相色谱法测定复方麝香注射液中薄荷脑、龙脑含量

目的 建立气相色谱法测定复方麝香注射液中薄荷脑、冰片(以龙脑计)的含量.方法 采用气相色谱法,色谱柱为聚乙二醇-20M毛细管柱30m×0.53mm×0.25μm,程序升温,起始温度90℃,每分钟升10℃,升至170℃后保持10min,分流比50∶1,FID检测器;检测器温度为250℃.结果 用气相色谱法测定复方麝香注射液中薄荷脑在0.0871～0.5226mg·mL-1;冰片(以龙脑计)龙脑在0.1094～0.6564mg·mL-1范围内呈线性关系,线性方程分别为Y=8.7568×10-3+ 7.4529X,r=0.9999(n=5);Y=1.5603×10-2+ 7.4845X,r=0.9999(n=5),平均回收率分别为99.93％(n=9),RSD 0.8％;99.10％(n=9),RSD 1.5％.结论 本方法简便、准确、快速,可用于复方麝香注射液的质量控制.     

HPLC法测定牛黄清火丸中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立牛黄清火丸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20,V/V),流速:1.0ml·min~(-1),检测波长:254 n nm,柱温:30℃。结果:大黄素在10.04～50.20μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均加样回收率为98.0%,RSD=1.5%(n=6);大黄酚在20.04～60.12μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=1.0000);平均加样回收率为99.2%,RSD 1.1%(n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于牛黄清火丸的质量控制。     

气相色谱法测定小儿咽扁颗粒中冰片的含量

目的用毛细管气相色谱法建立测定小儿咽扁颗粒中冰片含量的方法。方法采用SUPELCOWAXTM-10毛细管柱（30m×0.53mm,1.0μm）,FID检测器,柱温140℃,以水杨酸甲酯为内标,按内标法计算冰片的含量。结果冰片在12.8μg-252μg（r=0.9997）范围内有较好线性关系,平均加样回收率为98.4%,RSD=0.6%（n=6）。结论该方法简便快速,结果准确。     

尾孢属的几个新种

本文报导了作者1985～1987年间在广东省肇庆地区调查栽培药用植物病害过程中发现的尾孢属新种:Cercospora alpinicola sp.nov.寄生于益智(Alpinia oxyphylla Miq.),C.alpinii-Ka'sumadaicola sp.nov.C.alpini-katsumadae sp.nov.寄生于草豆蔻(Alpinia katsumadaiHayata),C.ardrographicola sp.nov.寄生于穿心莲(Andrographis paniculata(Burmf.)Nee.),C.sauropi sp.nov.寄生于龙利叶(Sauropus apatulifolius Beille)C.evodio-rutaeearpae.sp.nov.寄生于吴茱萸(Evod:a ruttaecarpa(Juss.)Benth.),C.pueraria-thomsona ap.nov.寄生于葛(Pueraria thomsoni Benth.)。文中对以上各菌进行了形态学描述。标本存华南农业大学植保系标本室。     

Cytotoxic Activity of Some Indole Derivatives and Indole Metabolites of Streptomyces staurosporeus

The cytotoxic potential and structure activity relationships of several indole metabolites obtained from feeding experiments using Streptomyces staurosporeus, a staurosporine producer, are described. 6-Fluoro-tryptamine and N b -acetyl-tryptamine-5- O -a-L-rhamnopyranoside, a metabolite obtained from the feeding experiment, demonstrated greatest activity with KB cells in culture, by means of an unknown mechanism.     

风轮菜属5种药用植物的形态、解剖及化学成分

本文报道5种常见的风轮菜属药用植物的形态、解剖及化学成分的比较研究。对5种植物分别进行了生药性状描述,叶主脉、叶柄、茎的解剖构造和粉末特征以及花粉粒的光学显微镜及扫描电镜的观察;并用薄层层析法对它们的化学成分作了比较。     

我国姜黄属植物的研究——Ⅱ.五种姜黄属药用植物根茎挥发油化学成分的比较

用GC,GC-MS和TLC分析了国产5种姜黄属植物(姜黄,温郁金,莪术,桂莪术和川郁金)根茎挥发油的化学成分。在OV-17柱上分离出30多个色谱峰,鉴定了24种成分,其中4种(柠檬烯,α-松油烯,芳樟醇和丁香烯)以前未见报道。不同姜黄属植物有许多相同成分,但也有很高含量的不同成分,例如川郁金中的桉叶素,莪术中的莪术酮,姜黄中的姜黄酮和芳姜黄酮。因此根据5种挥发油中主要成分的差别,列出了区分姜黄属品种的表。     

滇钩藤化学成份研究

目的　研究滇钩藤(Uncaria yunnanensis Hsia.C.C)根的化学成分。方法　运用各种色谱技术进行分离,用IR,MS,¹HNMR,¹³CNMR,2DNMR等光谱技术鉴定化合物。结果　得到7个化合物,分别鉴定为:3β,6β,19α-三羟基乌苏酸(I),23,-去甲基24烯-3β,6β,19α-乌苏酸(II),6β,19α-二羟基-乌苏酸-3-酮(III),齐墩果酸(IV),5,7,3′,4′-四羟基-黄烷-3-醇(V),β-育亨宾(VI)和滇钩藤碱I(VII)。结论　VII为新化合物,其余化合物均为首次从该植物中分得。     

药用资源东北延胡索及其近缘植物的显微鉴定

对东北延胡索及其近缘植物全叶延胡索、角瓣延胡索３种生药的横切面、粉末进行了显微鉴别．结果表明,三者在下皮厚壁细胞、导管旁薄壁细胞、淀粉粒、草酸钙晶体等方面均有差异．列出了显微鉴别要点检索表供鉴别依据．     

露水草中的植物甾酮类成分

为研究露水草 (CyanotisarachnoideaC .B .Clarke)中的化学成分 ,将露水草的乙醇提取液经中性Al2 O3 柱色谱 ,制备性薄层色谱 ,高效液相色谱分离得到 3种植物甾酮类成分 ,根据理化常数和波谱数据分析进行结构鉴定 ,3个化合物分别为罗汉松甾酮C(podecdysoneC) (1) ,土克甾酮(Turkesterone) (2 ) ,β 蜕皮甾酮 (β ecdysone) (3)。其中化合物 1、2为从该植物中首次分离得到。     

中国黄皮属新植物

本文报导了在广西发现的黄皮属（Clausena Burm f.)一个新变种四棱黄皮（Clausena excavda var .qudrangulata Z.J.Yu et C.Y.Wong)和一个新种丽达黄皮（Clausena inolida Z.J.Yu et C.Y.Wong)，并详尽地描术字它们的植物学性状。     

栽培河套大黄根、茎、叶中游离葸醌类成分的含量分析

目的：利用HPLC法测定栽培河套大黄根、茎、叶中游离蒽醌的含量。方法：采用Agilent Zorbax SB-C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以甲醇-0．1％磷酸（85：15）为流动相，流速：1．0mL·min^-1，检测波长为254nm，理论板数按大黄素峰计算不低于3000。结果：芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分的线性范围分别为0．046-0．232峭（r=0．9998）、0．069-0．343μg（r=0．9999）、0．063-0．314μg（r=0．9995）、0．060-0．298μg（r=0．9994）、0．032-0．161μg（r=0．9997）。河套大黄样品1（根）中上述5种成分的回收率（n=6）分别为97．31％（RSD为1．3％），96．73％（RSD为2．2％），98．85％（RSD为1．9％），98．96％（RSD为1．0％），98．11％（RSD为2．3％）。河套大黄根中上述5种成分的含量依次为0．42％-0．48％，0．06％-0．08％，0．40％-0．47％，1．90％-2．40％，0．44％-0．62％；茎中的含量依次为0，0，0．08％-0．1％，0．01％，0．03％-0．06％；叶中的含量依次为：0．01％，0，0．62％-0．90％，0．01％，0．05％-0．07％。结论：栽培河套大黄根、茎、叶中均含有游离蒽醌，其中根的含量最高，叶次之，茎最少；根中游离蒽醌最高为大黄酚，其次为大黄素甲醚，芦荟大黄素与大黄素的含量基本相同，大黄酸的含量最低。可针对河套大黄中含量较高的游离蒽醌进行开发。