灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨灯盏细辛和丹参注射液治疗急性脑梗死（ACI）的疗效。方法100例ACI患者随机分为两组,治疗组（50例）用灯盏细辛注射液20ml加入5％葡萄糖溶液500ml静脉滴注每日1次,共28d;对照组（50例）用丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液500ml,每日1次静脉滴注,共28d。观察两组治疗前后血液流变学的变化、总疗效及不良反应。结果治疗组全血黏度及红细胞压积较治疗前明显下降（“P〈0．05”）,与对照组相比差异具有显著性（“P〈0.05”）;治疗组有效率为88％,明显高于对照组的82％,差异不明显,无明显不良反应。结论灯盏细辛注射液治疗ACI安全有效,值得临床推广应用。     

灯盏细辛注射液辅助治疗糖尿病合并脑梗死的临床效果

目的:观察灯盏细辛注射液辅助治疗糖尿病合并脑梗死的临床疗效.方法:选择200例糖尿病合并脑梗死患者,将其随机分为治疗组和对照组.治疗组100例,应用灯盏细辛注射液治疗,将40mL灯盏细辛注射液加入250mL生理盐水,静脉滴注.对照组1 00例,应用胞磷胆碱钠注射液治疗,一日0.25 ～0.5g,用生理盐水250ml,静脉滴注.两组患者均每日1次,14天为1个疗程.结果:治疗组总有效率(97％)明显高于对照组(89％)(P＜0.05).治疗组用药前、后血液动力学、血液黏度指标均有明显改善,两组比较,差异明显,P＜0.05.结论:灯盏细辛注射液辅助治疗糖尿病合并脑梗死的疗效确切、可靠,值得在临床上广泛推广.     

奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗急性脑梗死65例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗急性脑梗死的疗效。方法在临床选取急性脑梗死患者,随机分为两组,治疗组35人,对照组30人。治疗组给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml静滴,同时给予灯盏细辛50mg加入生理盐水250ml静滴;对照组给予灯盏细辛50mg加入生理盐水250ml静滴,均为1次／d,疗程14d。采用全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床疗效判定标准进行结果评定。结果奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗急性脑梗死2周后结果评定,临床疗效结果优于对照组。结论奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗急性脑梗死有良好的疗效。     

灯盏细辛治疗不稳定型心绞痛及对C-反应蛋白的影响

目的　观察灯盏细辛治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及对C -反应蛋白的影响。方法　将 10 0例患者随机分为两组 ,每组 5 0例 ,观察组给予灯盏细辛注射液 4 0ml加入 5 0g/L葡萄糖注射液 (或生理盐水 ) 2 5 0ml静脉滴注 ;对照组给予硝酸甘油 10mg加入 5 0g/L葡萄糖注射液 (或生理盐水 ) 2 5 0ml静脉滴注 ,疗程均为 2 0d。观察灯盏细辛的临床疗效及对血浆C -反应蛋白的影响。结果　观察组患者心绞痛缓解及心电图改善总有效率分别为 84 %及 70 %均明显优于对照组 6 8%及 5 4 % (P <0 0 5 )。经灯盏细辛治疗后血浆C -反应蛋白含量明显减少 ,与对照组相比差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　灯盏细辛治疗不稳定型心绞痛疗效确切 ,同时减轻炎症反应 ,减少不良事件发生 ,值得临床推广。     

灯盏细辛注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕69例临床观察

目的:观察灯盏细辛注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml或生理盐水250ml联合盐酸倍他司汀注射液250ml静脉滴注,治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕69例临床疗效观察.方法:设对照组65例,应用复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静脉滴注,治疗2周,治疗前均行经颅彩色多普勒(TCD)检测,根据TCD检测血流参数结果及临床症状疗效评定.结果:显示治疗组临床症状及TCD血流速度明显改善,与对照组比较有显著差异.结论:灯盏细辛注射液联合倍他司汀能显著改善双侧椎动脉及基底动脉血流,缓解临床症状.     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死38例临床观察

目的：探讨灯盏细辛注射液治疗脑梗死的疗效。方法：治疗组用灯盏细辛注射法20ml加入0．9％氯化钠注射液250ml，对照组用复方丹参注射液16ml加入低分子右旋糖酐注射法560ml；两组均静滴，每日1次，15天为1个疗程，间隔5--7天，一般为1—3个疗程，比较两种方法疗效。结果：灯盏细辛组与对照组的总有效率分别为97．3％和84．1％，P＜0．01，差异有显著性意义。结论：灯盏细辛注射液治疗脑梗死安全有效。     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死128例

目的　观察云南灯盏花注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法　选择急性脑梗死2 33例 ,随机分为两组 ,治疗组用灯盏花注射液 30ml加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml静脉滴注 ,对照组用复方丹参注射液 2 0ml,黄芪注射液 2 0ml加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml静脉滴注 ,均为每日 1次 ,疗程为 15d。结果　治疗组总有效率 93.8% ,对照组总有效率 77.1% ,有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　灯盏花注射液治疗脑梗死有较好疗效     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：评价灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法：将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组，治疗组用灯盏细辛注射液，对照组用复方丹参液，观察两组治疗后神经功能缺损评分及日常生活活动量表记分的变化。灯盏细辛注射液20ml加入生理盐水250ml静脉输注，每日1次15天为1疗程。两组观察均为1个月以上。结果：灯盏细辛注射液治疗的神经功能减少值、总有效率显著高于复方丹参液组。结论：灯盏细辛注射液能促进急性脑梗死患者神经缺损功能恢复。     

血塞通注射液治疗急性期脑梗死65例临床观察

目的:观察血塞通注射液治疗急性期脑梗死的临床疗效。方法:选取125例急性期脑梗死患者,随机单盲分为两组,观察组给予血塞通注射液0.5g加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,连用14d。对照组给予丹参注射液20ml加入0.9%NaCl溶液250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d。结果:两组临床疗效比较,观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论:血塞通注射液治疗急性期脑梗死效果显著、不良反应少,值得推广。     

灯盏细辛注射液治疗糖尿病合脑梗死38例疗效分析

目的 对灯盏细辛注射液治疗脑梗死合并糖尿病的疗效进行评价.方法 将76例脑梗死合并糖尿病患者随机分为治疗组和对照组.治疗组38例应用灯盏细辛注射液40ml加入生理盐水250ml中静滴.对照组38例应用川芎嗪注射液160mg加入生理盐水250ml中静滴.两组均1次/d,14天为1个疗程.结果 治疗组总有效率(90%)明显高于对照组(77%),P＜0.01.治疗组用药前后血液流变学指标中血液黏度指标均有明显改善.结论 灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效确切,安全可靠.     

奥扎格雷钠治疗脑梗死87例临床对比观察

目的：观察奥扎格雷钠注射液对脑梗死的治疗作用。方法：本文将87例确诊为脑梗死的病人随机分成两组。观察组：49例用奥扎格雷钠注射液80～120mg加入5％葡萄糖注射液250ml中，每日1次静脉滴注；对照组：红花注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml中，每日1次静脉滴注；均两周为一疗程。结果：观察组总有效率为93．87％，对照组总有效率为76．32％。观察组明显优于对照组（P〉0．05）。结论：奥扎格雷钠注射液治疗脑梗死疗效优于红花注射液。     

灯盏花素治疗急性脑梗死36例

目的观察灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将72例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各36例,对照组用香丹注射液20ml加生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,连用14d。观察组用灯盏花素注射液50mg加生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,连用14d。14d后判定两组的临床疗效并进行神经功能缺损评分。结果观察组总有效率为91．7％,优于对照组的69．4％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显下降（P〈0．05）,且观察组优于对照组（P〈0．05）。结论灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效优于香丹注射液,安全性好,值得临床推广应用。     

灯盏细辛注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死临床研究

目的:探讨灯盏细辛注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择年龄>18周岁急性脑梗死患者80例,随机分为对照组和观察组各40例。两组均给予相同的基础治疗,对照组给予0.15 PNA尤瑞克林加入生理盐水100 mL中静脉滴注,每天1次,共14 d;观察组在对照组基础上给予灯盏细辛注射液40 mL加入生理盐水250 mL中静脉滴注,每天1次,共14 d。在治疗前及治疗后第14天,比较两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分和临床有效率。结果:与治疗前比较,两组治疗后NIHSS评分均下降,治疗后观察组患者NIHSS评分低于对照组,临床有效率高于对照组(P<0.05)。结论:灯盏细辛联合尤瑞克林能促进急性脑梗死患者的神经功能恢复,改善急性脑梗死的临床预后。     

盐酸丁咯地尔对脑梗死的治疗作用

目的：评价盐酸丁咯地尔治疗脑梗死的临床疗效。方法：将脑梗死患者90例随机分为治疗组和对照组各45例，对照组用复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖250ml（糖尿病病人加用普通胰岛素4U）静脉滴注，1次／日，5％葡萄注射液100ml加胞二磷胆碱0．5g静脉滴注，1次／13。治疗组在传统内科治疗的基础上应用注射用盐酸丁咯地尔0．2g加入5％葡萄糖注射液250ml，静脉滴注，1次／日。两组均14d为一疗程，共治疗两个疗程。结果：治疗组显效率、总有效率明显优于对照组，治疗组各型的治愈率均高于对照组，轻型和中型疗效优于重型。结论：盐酸丁咯地尔治疗脑梗死疗效优于传统内科治疗。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:164例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组采用疏血通注射液4～6ml加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml中缓慢静脉滴注。15天为1疗程。对照组采用复方丹参注射液20ml加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml中缓慢静脉滴注。15天为1疗程。两组均予能量合剂、改善脑细胞代谢等治疗,有脑水肿者给予甘露醇脱水治疗。合并冠心病、高血压病、糖尿病的患者给予相应治疗。结果:治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况较对照组有显著性差异(p0.05)。结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切,且安全性高。     

血塞通治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察血塞通治疗脑梗死的临床疗效.方法 将88例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.入组所有患者入院后常规给予抗血小板聚集、脑保护治疗及对症治疗.治疗组给予血塞通0.4 g加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,1次/d,连用14 d.对照组给予复方丹参注射液20 ml加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,1次/d,连用14 d.结果 治疗组总有效率为88.6%,对照组总有效率为66.0%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 血塞通治疗脑梗死安全有效,值得基层医院推广应用.     

依达拉奉联合灯盏细辛治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察依达拉奉联合灯盏细辛治疗急性脑梗死(ACI)的疗效及安全性.方法 采用随机、双盲对照,选择发病48h内的ACI患者64例,随机分为依达拉奉联合灯盏细辛(联合组)和灯盏细辛对照组.联合组予依达拉奉注射液30mg 生理盐水(NS)100ml静脉滴注2次/d,同时灯盏细辛注射30ml NS250ml静脉滴注1次/d,连续14d;对照组给予灯盏细辛30ml NS250ml静脉滴注1次/d,连续14d.两组均口服阿司匹林50-75mg/d.治疗前及治疗后第7d、第14d、第2ld分别进行欧洲卒中评分(ESS)、临床疗效评价及治疗前、治疗后第21d行血液流变学等实验室检查.结果 与对照组相比,第7d联合组ESS明显改善(p＜0.05),第14d、21d有极显著差异(均p＜0.001);联合组总有效率为93.8%,明显好于对照组(71.9%)(P＜0.05);两组血流变学治疗前后也有明显改善;两组各出现一例出血性脑梗死.结论 依达拉奉联合灯盏细辛治疗ACI安全、有效.     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死42例的疗效及副作用观察

目的：观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的临床疗效及副作用。方法：随机分为治疗组42例，对照组40例。治疗组采用云南灯盏细辛注射液30ml加入生理盐水250ml中静滴，对照组采用复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中静滴，均每日1次，疗程10－20天。结果：两组治疗前后神经功能缺损程度评分比较；治疗组优于对照组，两组比较有非常显著差异（P＜0.001）。治疗组显效率70.0%，对照组为48.6%，两组比较有显著差异（P＜0．01）。治疗组治疗后血脂明显下降，治疗前后血脂比较有显著差异（P＜0．01，P＜0．05）。两组治疗过程中未发现明显毒副作用，治疗组中2例出现胸闷、头胀，1例出现四肢关节疼痛、低热，经对症处理后消失。两组血、尿常规、肝肾功能化验无异常。结论：灯盏细辛注射液治疗脑梗死疗效好、副作用小，安全可靠，值得临床推广应用。     

灯盏细辛注射液治疗腔隙性脑梗死的疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗腔隙性脑梗死的疗效观察.方法选择2003年4月至2004年4月住院治疗的100例腔隙性脑梗死患者,随机分为两组,治疗组给予灯盏细辛注射液30mL溶于生理盐水250 mL静脉滴注,每天1次;对照组给予复方丹参注射液16 mL溶于生理盐水250 mL静脉滴注,每天1次,均于14 d后进行神经功能缺损评分及疗效评价.结果治疗组患者神经功能缺损评分低于对照组,差异有统计学意义(12.91vs17.31,t=1.778,P＜0.05).治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(92.00%vs80.00%,t=1.834,P＜0.05).灯盏细辛注射液治疗过程中2例出现头晕、恶心,减慢滴速后症状自行缓解,未发现其它不良反应.结论我们观察的腔隙性脑梗死患者使用灯盏细辛注射液疗效较好(与对照组比较差异有统计学意义),且较为安全.     

参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将40例脑梗死患者随机分成两组,治疗组20例给予参麦注射液60mL加入10%葡萄糖注射液250mL静脉滴注1次/d,葛根素注射液400mg加入5%的葡萄糖注射液500mL静脉滴注1次/d;对照组20例采用复方丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注1次/d;2周后观察两组临床疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为95%和45%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05),无明显不良反应。结论参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效确切,临床疗效优于复方对照组,安全性高。