参附注射液治疗慢性心力衰竭108例临床观察

目的观察参附注射液治疗慢性心力衰竭患者的疗效。方法将慢性心力衰竭患者108例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规抗心衰治疗,治疗组在此基础上给予参附注射液治疗,疗程为14天。结果两组治疗后NYHA分级,LVEF,6min步行试验以及生活质量评分（明呢苏达）较治疗前均有改善,两组治疗前上述指标差异无统计学意义（P〈0．05）,治疗后差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参附注射液对慢性心衰安全有效。     

参附注射液对创伤性休克患者毛细血管渗漏综合征临床防治作用

目的：观察参附注射液联合西医治疗创伤性休克患者毛细血管渗漏综合征（CLS）临床作用。方法：将创伤性休克患者20例随机分为对照组与治疗组,均予西医常规治疗,治疗组加用参附注射液20ml静脉推注,术后第一天给予参附注射液静脉滴注,休克未纠正给予参附注射液100ml静脉滴注,休克纠正给予参附50ml静脉滴注,每天1次,连用7天。结果：治疗组ISS评分,Marashall评分,APACHEⅡ评分及PICCO监测参数变化改善均优于对照组,病死率少于对照组（P〈0.05）。结论：参附注射液联合西医治疗可减少创伤性休克毛细血管渗漏综合征（CLS）发生率、降低病死率,临床应用安全、有效,值得临床推广应用。     

参附注射液对自体血回输患者围术期体液免疫功能的影响

目的：探讨参附注射液对自体血回输患者围术期体液免疫功能的影响.方法：择期行脊柱手术患者40 例,将其随机分成对照组（C组） 和参附注射液组（SF 组）,每组20 例.C 组采用常规自体血回输法,SF 组于术前3 d 开始注射参附注射液50 ml,1 次/d,连续3 d,术中于收集自体血前30 min,经5 min 静脉输注参附注射液50 ml,并在回收血液的肝素盐水和洗涤盐水内加入参附注射液,每500 ml 加入参附注射液25 ml.于麻醉诱导前（T0）、术后1 h（T1）、1 d（T2） 及5 d（T3） 时取静脉血样,采用ELISA 法测定血清免疫球蛋白（IgG、IgM） 的浓度;记录手术时间、术中出血量、回输血量.结果：两组患者手术时间、术中出血量、回输血量比较差异均无统计学意义（P〉0.05）.与T0 时比较,对照组T1～T3 时血清IgG 和IgM 浓度降低,SF 组T 1、T2 时血清IgG 浓度降低（P〈0.05）,T3 时差异无统计学意义,T1～T3 时血清IgM 浓度差异无统计学意义（P〉0.05） ;与C 组比较,SF 组T2、T3 时血清IgG 浓度、T1～T3 时血清IgM 浓度升高（P〈0.05）.结论：参附注射液可在一定程度上减轻自体血回输患者体液免疫抑制,改善体液免疫平衡状态.     

参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死

[目的]观察参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。[方法]将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各40例。对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上给与参芎葡萄糖注射液。治疗2周后对两组临床疗效、神经功能缺损评分进行比较。[结果]治疗组总有效率为92.5,对照组总有效率为72.5,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]参芎葡萄糖注射液可明显改善急性脑梗死患者的临床症状。     

参附注射液治疗急性心肌梗死患者的临床疗效分析

目的探讨参附注射液治疗急性心肌梗死(AMI)患者的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年12月和政县人民医院收治的AMI患者62例,按照随机数字法分为观察组和对照组,每组各31例。对照组患者进行2周的常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上联合应用参附注射液。比较两组患者治疗前后血清超氧化物岐化酶(SOD)、C反应蛋白(CRP)和N末端-脑钠肽前体(NT-proBNP)水平,并检测比较两组患者治疗前后心功能相关指标改善情况,包括心输出量(CO)、心脏指数(CI)和左室射血分数(LVEF)。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);两组患者治疗后SOD水平明显上升,NT-proBNP、CRP水平明显下降,且观察组改善更明显,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者CO、CI和LVEF水平均明显改善,观察组改善情况显著优于对照组(P0.05)。结论参附注射液治疗AMI患者临床疗效显著,能够有效改善患者的心功能,并对心肌功能有一定的保护作用。     

参附注射液在治疗缓慢性心律失常中的临床效果观察

目的：探讨在常规西医治疗基础上联合应用参附注射液治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法：对笔者所在科收治的82例缓慢性心律失常患者根据治疗方法的不同分为观察组42例,对照组40例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上给予参附注射液静脉滴注,疗程均为1周。观察两组患者的临床疗效、不良反应及治疗后1周的复发情况。结果：观察组临床显效率和总有效率均明显高于对照组,治疗后1周继发性快速心律失常发生率及复发率均明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规西医治疗基础上联合应用参麦注射液能明显提高临床疗效,降低不良反应发生率及复发率,值得临床推广应用。     

参附注射液对新生儿寒冷损伤综合征疗效观察

目的 观察参附注射液治疗新生儿寒冷损伤综合征的疗效.方法 将66例寒冷损伤综合征新生儿随机分为参附注射液治疗组(34例)及常规西医治疗组作为对照组(32例).治疗组采用一般常规西医治疗加参附注射液(每㎏体重2mL加入5%的葡萄糖30mL中静脉滴注);对照组采用一般常规西医治疗.比较两组患儿低体温持续时间、复温速度、每天硬肿消退情况及住院时间.结果 治疗组总有效率94.2%,对照组总有效率71.9%,两组总有效率和显效率比较有显著性差异(χ2=5.87,P﹤0.05).两组患儿低体温持续时间、复温速度、每天硬肿消退情况及住院时间相比较以治疗组为优.结论 参附注射液治疗新生儿寒冷损伤综合征疗效显著,值得推广应用.     

不同肠内营养支持对恶性肿瘤患者术后化疗效果的评价

目的：研究恶性肿瘤患者术后化疗期间应用肠内营养支持对营养状况、免疫功能的影响。方法：将80例需进行化疗的恶性肿瘤术后患者随机分为研究组（EN）和对照组,研究组40例,在常规饮食的基础上,采用肠内营养支持;对照组40例,进食常规饮食,不进行肠内营养支持。分别观察两组患者化疗前、化疗第28天和化疗第56天时血清白蛋白（Alb）、前白蛋白（PA）、血红蛋白（Hb）和淋巴细胞亚群（包括NK、CD4、CD8、CD4/CD8）、免疫球蛋白（包括IgG、IgM、IgA）的变化情况。结果：化疗第28天时两组差别不明显（P〉0.05）;化疗第56天时,研究组血清白蛋白、前白蛋白、血红蛋白高于对照组（P〈0.05）,与化疗前差异不大（P〉0.05）,对照组血清白蛋白、前白蛋白、血红蛋白明显低于化疗前,有统计学差异（P〈0.05）,两组免疫指标均低于化疗前,其中研究组免疫指标下降低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：恶性肿瘤患者术后化疗期间应用肠内营养支持有利于机体营养状况和免疫功能的维持和改善。     

参附注射液辅助治疗左心室射血分数正常心力衰竭临床研究

目的探讨参附注射液辅助治疗HFNEF临床效果。方法将我院51例LVEF正常的心力衰竭患者随机分为2组,均给予常规心力衰竭治疗方法,包括鼻塞供氧、限制钠盐及药物治疗,实验组患者在此基础上加用参附注射液治疗,比较2组患者左心室舒张功能、血浆NT-proBNP水平变化情况以及临床疗效。结果除LAD外实验组患者Emas、Amas、E/A及血浆NT-proBNP测定值均优于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）;实验组患者治疗总有效率高于对照组患者,但两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论参附注射液对改善HFNEF患者左心室舒张能力和血流动力学状态具有显著临床效果,能够提高心力衰竭治疗效果。     

伊立替康联合消癌平注射液对胃癌晚期老年患者血清CA242、CEA水平的影响

目的研究伊立替康联合消癌平注射液对胃癌晚期老年患者血清糖类抗原242(CA242)、癌胚抗原(CEA)水平的影响。方法选取2016年7月至2017年7月本院胃癌晚期老年患者72例,依照治疗方案不同分为观察组和对照组,每组36例。对照组采用伊立替康治疗,观察组采用伊立替康联合消癌平注射液治疗,两组均治疗4个周期。比较两组疗效、不良反应发生率及治疗前后血清CA242、CEA水平和生存质量变化。结果观察组临床控制率(DCR72.22%)、有效率(RR41.67%)高于对照组(33.33%、19.44%),差异均有统计学意义(均P0.05);治疗后观察组血清CA242、CEA水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);观察组治疗前后KPS评分分别为(63.51±4.59)、(82.67±8.94)分,对照组治疗前后KPS评分分别为(64.02±4.54)、(78.34±5.73)分,治疗后观察组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组手足综合征、口腔黏膜炎、血小板减少、白细胞减少、谷丙转氨酶升高等不良反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论采用伊立替康联合消癌平注射液治疗胃癌晚期老年患者疗效显著,能有效降低血清CA242、CEA水平,减少不良反应,提高生存质量。     

参附注射液对中重度新生儿缺氧缺血性脑病临床研究

目的探讨参附注射液对中重度缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、高迁移率族蛋白1(HMGB1)水平的影响。方法选择2013年1月-2015年4月淮安第一医院收治的40例中重度HIE患儿随机分为参附注射液治疗组(20例)和常规治疗组(20例),参附注射液治疗组在常规治疗基础上于生后第2天加用参附注射液,每日1 ml/kg和静脉滴入(5%GS20 ml稀释),疗程7 d,常规治疗组静脉滴注等量的生理盐水,连续用药7 d。另选择健康足月新生儿20例作为正常对照组。检测3组新生儿生后第1天、第3天和第9天血清中NSE和HMGB1的水平。结果治疗前后HIE患儿血清中NSE和HMGB1的水平均高于正常新生儿(P0.01),而参附注射液组和常规治疗组之间血清中NSE和HMGB1的水平在第1天和第3天比较,差异无统计学意义(P0.05),出生后第9天参附注射液组血清NSE和HMGB1水平均明显低于常规治疗组(P0.01)。结论参附注射液可能对新生儿缺氧缺血性脑病有保护作用。     

参附注射液治疗扩张型心肌病的临床观察

目的观察参附注射液治疗扩张型心肌病的临床效果。方法57例扩张型心肌病患者随机分为两组,对照组27例采用常规治疗,治疗组30例在常规治疗基础上加用参附注射液。结果两组患者治疗后心功能均有改善。LVEF、BNP均较治疗前明显改善,治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论参附注射液对扩张型心肌病有一定的治疗效果。     

康艾注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨康艾注射液联合TP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法两组患者各60例均采用常规TP方案化疗,研究组患者在此基础上加用康艾注射液。结果研究组患者治疗总有效率明显高于对照组,研究组患者治疗后KPS评分明显高于对照组,数据经统计学比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论采用康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞癌可提高化疗的整体疗效,改善患者的生存质量,临床医师应完善中西医结合治疗的理念,深入探讨更好的用药办法。     

规范化治疗联合营养观察在妊娠期糖尿病患者中的应用效果

目的 探讨规范化治疗联合营养观察对妊娠期糖尿病（GDM）患者的应用效果。方法 选取2022年6至2023年6月医院收治的GDM患者86例为研究对象,在年龄、孕周、孕次、学历等基线资料组间均衡可比的情况下,按分层随机法分为对照组和观察组,每组各43例。对照组给予规范化治疗,观察组给予规范化治疗+营养观察,比较两组患者临床疗效和营养状态。结果 治疗前,两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白、血红蛋白、血浆白蛋白和血清总蛋白水平比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗后,两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白均下降明显,但观察组患者均低于对照组,且观察组体重增量低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的营养状况评分均有所提高,观察组患者血红蛋白、血浆白蛋白及血清总蛋白均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 对GDM患者应用规范化治疗联合营养观察,可有效控制其血糖水平,避免体重大幅增长,同时改善机体营养状况。     

观察分析香菇多糖注射液对胃肠癌化疗患者生存质量的改善情况

目的 分析胃肠癌化疗患者采用香菇多糖注射液后的生存质量改善情况。方法 选取广东同江医院有限公司于2019年3月-2020年4月收治的48例胃肠癌化疗患者的病历资料,将其按照电脑随机分配的方式分为实验组和常规组,各24例;分别给予常规化疗联合香菇多糖注射液和单纯的常规化疗,对比分析香菇多糖注射液对于胃肠癌化疗患者生存质量的改善情况。结果 实验组和常规组治疗前的血红蛋白指标对比,并未出现明显的统计学意义(P>0.05);实施两种不同治疗方案后,相比常规组,实验组患者的血红蛋白指标明显升高,表示组间差异有统计学意义(P<0.05)。相比常规组,实验组患者的生存质量各指标评分较低,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者白蛋白、血红蛋白水平无显著差异,组间差异不具备统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者白蛋白、血红蛋白水平均升高,且组间比较观察组高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 胃肠癌化疗患者在常规化疗的基础上联合香菇多糖注射液效果显著,可以充分改善患者的血红蛋白指标和生存质量。     

晚期肺癌患者姑息治疗效果

目的探讨晚期肺癌患者姑息治疗的临床效果。方法选取2019年6月至2019年12月本院收治的106例晚期肺癌患者,根据住院先后顺序分为观察组和对照组,每组53例。对照组采用常规治疗,观察组采用常规治疗加姑息治疗,分析两组营养状况、疼痛视觉模拟(VAS)评分、卡氏(KPS)评分、生存质量测定量表(QOL)评分等情况。结果观察组各营养指标均高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗前,两组VAS评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组VAS评分均明显降低,但观察组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组KPS评分和QOL评分比较差异均无统计学意义(均P0.05);治疗后,两组KPS评分和QOL评分均高于同组治疗前,但观察组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论常规治疗加姑息治疗能够改善晚期肺癌患者营养状况、缓解痛苦、提高生存质量,值得推广应用。     

参附注射液对新生儿重度窒息复苏后临床保护作用研究

目的观察参附注射液对新生儿重度窒息复苏后患者的多脏器功能的临床保护作用。方法采用随机数字表法将患儿分为观察组和对照组各40例,观察组加用参附注射液,比较两组患者血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酐(Cr)、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平以及氧合指数(PO2/Fi O2),新生儿神经行为评分、两组患者生存率以及生存时间。结果观察组的CK-MB、ALT、AST、s Cr以及NSE显著降低,PO2/Fi O2显著升高(P0.05);观察组新生儿神经行为评分显著高于对照组(P0.05);入组后第14天观察组存活率77.5%,对照组存活55.0%,两组生存率以及总体生存率比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论参附注射液可以减轻重度窒息新生儿重要脏器缺氧缺血-再灌注损伤,保护多脏器功能,改善神经行为能力,提高患儿生存率。     

鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗晚期直肠癌患者的临床观察

目的探究鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗晚期直肠癌患者的临床效果。方法选择2016年7月-2018年7月期间我院接诊的96例晚期直肠癌患者,随机分为两组,给予对照组48例患者奥沙利铂~+卡培他滨片治疗,给予观察组48例患者鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗。比较两组临床疗效、免疫功能、生活质量。结果观察组治疗总有效率(93.75%)高于对照组(79.17%),差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者细胞免疫功能指标CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者体液免疫功能Ig A、Ig M、Ig G水平与对照组相比较高,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者KPS评分均高于治疗前,且观察组患者KPS评分高于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对晚期直肠癌患者采用鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗效果显著,能有效改善免疫功能,提高临床疗效和生活质量。     

岩舒注射液雾化吸入辅助治疗晚期NSCLC的可行性研究

目的：探讨岩舒注射液雾化吸入辅助治疗晚期NSCLC（非小细胞肺癌）的临床疗效。方法：将369例晚期NSCLC患者随机分成治疗组和对照组,治疗组采用岩舒（复方苦参）注射液雾化吸入和NP方案联合化疗,对照组采取单纯NP方案化疗。化疗结束观察两组患者毒副反应、生存期、KPS评分、肿块大小变化等指标。结果：两组患者毒副反应、生存期、KPS评分、肿块大小变化比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：岩舒注射液雾化吸入联合NP方案化疗对晚期NSCLC患者有显著疗效,值得临床推广应用。     

新型腹腔引流器结合腹腔化疗治疗癌性腹水疗效观察

目的：探讨对癌性腹水患者采用新型腹腔引流器联合腹腔化疗的临床效果。方法：按照随机数字表法将本院收治的86例癌性腹水患者患者均分为观察组和对照组,对照组患者给予腹腔穿刺引流术联合腹腔化疗治疗,观察组患者给予新型腹腔引流器联合腹腔化疗治疗,比较两组患者临床疗效、治疗期间不良反应发生情况以及治疗前后KPS评分变化情况。结果：观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗后KPS评分均显著升高,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后KPS评分显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：对癌性腹水患者采用新型腹腔引流器联合腹腔化疗,确保较高的治疗效果,能有效改善患者的临床症状,且不增加化疗的不良反应,有利于改善患者生活质量。