代谢重编程在电离辐射及其旁效应中的研究进展

代谢重编程是指肿瘤细胞为满足自身生长和能量的需求, 通过改变代谢模式来调节细胞生物学功能, 帮助自身抵御外界胁迫, 从而使细胞适应低氧、酸性、营养物质缺乏等微环境而快速增殖的现象。放射生物学研究发现, 电离辐射可通过诱导细胞代谢重编程产生辐射抗性;也可通过旁效应促进未受照射细胞发生代谢重编程, 从而赋予细胞癌变和辐射抗性能力。因此, 探索电离辐射和电离辐射旁效应中代谢重编程机制, 可以为辐射防护、放射治疗、放射损伤诊断等提供新的思路和理论依据。本文对代谢重编程在电离辐射及其旁效应中的研究进展进行综述。     

蛋白质组学在肾脏病领域中的研究进展

随着人类基因组计划的基本完成，以功能基因组学和蛋白质组学为主要研究内容的后基因组时代已经来临。肾脏病蛋白质组学研究主要包括肾组织不同结构(肾小球、血管、肾小管、肾间质和足突细胞)蛋白质组学，尿液蛋白质组学，肾脏替代治疗时透析液或超滤液的蛋白质组学。本文就蛋白质组学在肾脏病领域中的研究进展作一综述。     

基因芯片技术和比较蛋白质组学在电磁辐射领域中的应用

电磁辐射具有潜在的健康危害.高通量基因和蛋白表达分析技术的应用,将为电磁辐射生物学效应及其机制研究提供分子水平的依据和线索.本文就基因芯片技术和比较蛋白质组学在微波、电磁场等电磁辐射领域中的应用及其研究进展进行综述.     

蛋白质组学在阿尔茨海默病中应用的研究进展

1907年德国学者Alosi Alzheimer首次提出阿尔茨海默病(AD),该病病理特征包括老年斑(SP)、神经原纤维缠结(NFT)、神经元减少及轴索和突触的异常等。目前,AD已成为继心脏病、肿瘤和卒中之后第4位引起老     

电离辐射旁效应及其机理研究进展

近10几年来，对于旁效应(Bvstander Effect)的研究已成为生物学和放射生物学领域一个新的热点。随着对辐射损伤研究的深入，人们认识到机体对辐射的反应是群体现象，而不仅仅是单个细胞对损伤的累积反应。关于这方面的工作，国外学者做的相对较多，而国内目前的研究比较少。笔者就这方面的研究做一概述。     

蛋白质组学在结核杆菌研究中的应用

1953年DNA双螺旋结构模型的提出,极大的促进了生命科学的发展。其中蛋白质作为生命活动的重要物质基础,使之成为生命科学的研究热点。1994年澳大利亚学者Wilkins和Williams提出了蛋白质组学的概念,即“一个基因组或一个细胞、组织在特定时间及空间上表达的全部蛋白质”。蛋白质组学则以基因组转录而成的所有蛋白质为研究对象,动态分析蛋白质在时间和空间上的变化,了解蛋白质之间的相互作用与联系。     

蛋白质组与蛋白质组学及其在运动医学领域中的应用

随着人类基因组框架图与序列图在2000年2月、6月的先后公布,人类基因组与基因组学大量研究成果的获得,使人们在揭示基因组精细结构的同时,也深刻地了解到基因数量的有限性和基因结构的相对稳定性,这与生命现象的复杂性和多变性之间存在着巨大反差。这种反差促使人们认识到基因只是遗传信息的载体,要研究生命现象,阐释生命活动的规律,只了解基因组的结构是远远不够的。如今,生命科学领域的研究重点已开始从揭示生命的所有遗传信息,转移到对基因的表达产物(生命活动的直接执行者)———蛋白质进行定量的、动态的、整体水平的研究[1]。人类正开…     

蛋白质组学在放射生物学研究中的应用

蛋白质组(proteome)一词由Wilkin’s等于1996年首先提出，用来描述一个细胞、组织或有机体所表达的所有蛋白质。蛋白质组学(pmteomics)则是研究生物系统内特定时间或特定条件下蛋白质表达规律的科学。     

蛋白质组学技术在航空航天医学研究中的应用

目的 通过文献综合,分析蛋白质组学技术在航空航天医学研究中的应用现状和前景.资料来源与选择 国内外该领域及相关领域的研究论文和报告. 资料引用 国内外公开发表的文献34篇. 资料综合 蛋白质组学技术是一门从整体角度分析细胞内蛋白质组成、表达水平与修饰状态的新兴技术,是高通量研究生物体的一种方法.在航空医学研究中,蛋白质组学技术被尝试应用于筛选与心理应激相关的血清生物学指标,用以选拔具有良好飞行能力的飞行员,探讨航空性疾病的发病机制.蛋白质组学技术在航天医学中得到较广泛的应用,如火箭推进剂对睾丸蛋白质组的影响,微重力作用及离子辐射对组织细胞及环境微生物蛋白表达的影响等. 结论 由于蛋白质组学技术高通量、实时研究蛋白质动态表达等特点,使其已经广泛应用于疾病研究中.未来还将利用蛋白质组学技术阐明航空航天疾病的生理机制,建立诊断标准,探寻治疗靶点,为航空航天医学研究提供新的技术和思路.     

电离辐射诱导PC12细胞分化的蛋白质组学分析

目的探索辐射诱导PC12细胞分化的分子机理，筛选神经系统辐射损伤的分子靶标。方法16Gyγ射线照射PC12细胞，照射48h，提取正常与照射后细胞总蛋白，进行双向电泳分析，并对部分差异表达蛋白质进行质谱鉴定。结果电泳中共发现差异表达蛋白质位点876个。鉴定出表达水平增高的蛋白泛素羧端水解酶L1，表达水平降低的蛋白HP1α类似蛋白。结论应用蛋白质组技术鉴定出部分辐射后差异表达蛋白质，为辐射诱导PC12细胞分化的分子机理研究提供了线索。     

DNA组织在电离辐射诱发DNA损伤中的作用研究进展

DNA组织在电离辐射诱DNA损伤和修复中具有重要作用。细胞DNA的损伤程度和修复能力的大小与染色体包装、细胞核基质、细胞内可溶性蛋白、细胞周期、细胞形状及细胞间基质等因素有关。     

电离辐射诱导microRNA研究进展

微小RNA（microRNA,miRNA）是一类长度为21~23 nt的单链非编码小RNA。在真核生物中miRNA主要通过与编码蛋白质基因的信使RNA（mRNA）配对结合,在转录后水平抑制基因表达。越来越多的证据表明,miRNA与氧化应激特别是辐射生物效应相关,miRNA有可能成为放射病治疗的潜在新靶点。本文概述电离辐射诱导miRNA的研究进展。     

蛋白质组学技术研究进展

随着现代科学技术的飞速发展,现代生物学技术已经发展到后基因组时代,包括人类在内的几十种生物体基因组测序已经完成,生命科学研究的重点从结构基因组研究转移到后基因组时代--功能基因组的研究,蛋白质组学研究是功能基因组一个重要的组成部分.因此,与之相适应,蛋白质组学研究技术也是日新月异,层出不穷,除了最经典的二维凝胶电泳技术,多维液相色谱技术,同位素标记亲和标签技术相继发展起来,蛋白质芯片技术及噬茵体展示技术也得到了较为广泛的应用.本文针对蛋白质组学研究上述关键技术进行了综述.     

小白鼠全小肠切片制做法及其在电离辐射效应研究中的应用

哺乳动物的消化道是对电离辐射极为敏感的器官系统之一。而小肠对电离辐射的敏感性又最为突出,它对肠型放射病的发生、发展和结局都起着重要的作用。文献上报道的一些小肠的组织病理学之定性与定量的观察方法,一般是采用随机抽样取材的方法。即由小肠壁取     

小白鼠全小肠切片制做法及其在电离辐射效应研究中的应用

哺乳动物的消化道是对电离辐射极为敏感的器官之一。全身或腹部局部受到超过一定剂量的照射之后,就会造成肠型放射病,并导致所谓“肠死亡”。临床上放射治疗肿瘤病人,也常于腹部受到照射后出现胃肠道的反应。因此,多年来消化道遂成为放射生物学、放射治疗学和辐射防护学工作者重点研究的一个对象。电离辐射作用后,消化道的各种生理功能,包括消化、吸收、运动、分泌,都发生了深刻的变化,同时也在病理解剖、病理组织学方面出现极为明显的改变。     

荧光原位杂交技术在电离辐射剂量估算中的应用

作为染色体畸变分析的新方法——荧光原位杂交技术,近几年开始在电离辐射研究领域中应用,并显示了它所独有的特点和可行性。本文就这方面的有关问题,及电离辐射的剂量效应研究中,生物剂量计的一般性问题进行了概述。     

荧光原位杂交技术在电离辐射剂量估算中的应用

作为染色体畸变分析的新方法-荧光原位杂交技术，近几年开始在电离辐射研究领域中应用，并显示了它所独有的特点和可和可行性，本就这方面的有关问题，及电离辐射的剂量-效应研究中，生物剂量计的一般性问题进行了概述。     

蛋白质组学技术在肝脏再生研究中的应用

肝脏在遭受部分切除或毒素损伤后，具有极强的再生能力，其本质在于残余肝细胞重新进行有丝分裂增殖。再生过程中肝细胞增殖受到多种血源性因子和胞内信号分子的调节和控制。研究人员通过建立动物肝脏再生模型和肝细胞原代培养模型，逐渐发现多种效应因子。鉴于肝脏再生机制的复杂性，新兴的蛋白质组学技术成为研究肝脏再生的首选技术。     

snoRNA在电离辐射诱导的DNA损伤中的作用及研究进展

核仁小RNA (small nucleolus RNA,snoRNA)是一类在真核生物中普遍存在的非编码RNA,根据其结构特征,可分为两大类:box C/D snoRNA和box H/ACA snoRNA,分别介导RNA 2''-O-甲基化和假尿嘧啶化修饰。近期研究发现,snoRNA还影响mRNA前体(pre-mRNA)的可变剪接,能够通过生成miRNA来介导基因沉默,并通过与蛋白质相互作用调节其功能活性。在电离辐射的生物效应中,DNA损伤与修复过程是至关重要的生物学基础。然而,目前关于snoRNA在电离辐射引起的DNA损伤中的作用的研究还相当有限。本综述旨在概述snoRNA的生物学功能及其在电离辐射诱导的DNA损伤修复中可能的调控角色,以期为探究snoRNA的功能及机制提供新思路。