抗银方治疗寻常型银屑病139例疗效观察

目的:观察自拟抗银方治疗寻常型银屑病的疗效。方法:将195例银屑病随机分为3组,汤剂组煎服抗银方治疗,冲剂组服抗银方颗粒冲剂,对照组口服复方青黛丸。结果:汤剂组、冲剂组和对照组的总有效率分别是94.3％、92.3％和78.6%,汤剂组、冲剂组疗效均显著高于对照组(P<0.05)。结论:抗银方治疗寻常型银屑病疗效显著,有应用价值。     

复方青黛胶囊联合舒肝颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)的临床研究

目的:观察复方青黛胶囊联合舒肝颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)患者的临床疗效及疾病严重程度、生活质量的变化。方法:以2家三级甲等中医院皮肤科门诊54例银屑病患者为研究对象,治疗组口服复方青黛胶囊、舒肝颗粒,对照组用复方青黛胶囊观察治疗前后疾病信息即皮损面积和严重程度指数及生活质量的变化。结果:临床结果显示治疗组总有效率88.33%,对照组总有效率66.67%,治疗组对寻常型银屑病(血热证)有效率高于对照组,经统计学分析差异有统计学意义。结论:复方青黛胶囊联合舒肝颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)疗效优于单独应用复方青黛胶囊。     

消银颗粒联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效观察

目的：观察消银颗粒联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的疗效。方法：将64例门诊确诊为寻常型银屑病患者随机分为2组,治疗组32例采用消银颗粒联合复方甘草酸苷治疗;对照组32例采用单独消银颗粒治疗。结果：治疗组基愈率37.50%、有效率84.38%,对照组基愈率6.25%、有效率56.25%,两组基愈率（X^2=9.14,P〈0.01）及有效率（X^2=6.06,P〈0.05）比较差异均有显著性。结论：消银颗粒联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效满意。     

中药消银汤治疗寻常型银屑病30例临床观察

目的：观察中药消银汤治疗寻常型银屑病的疗效、副作用、安全性。方法：采用随机对照的方法，治疗组口服消银汤，对照组口服迪银片及肌注斯奇康针治疗。结果：治疗组的总有效率为90％，对照组总有效率为63．33％。结论：消银汤治疗寻常型银屑病疗效好，副作用小，安全可靠。     

消银方对寻常型银屑病治疗作用观察

目的观察中药复方消银方对寻常型银屑病的治疗作用。方法将113例寻常型银屑病随机分为两组，治疗组患者内服消银方，并外用消银外洗方；对照组口服阿维A胶囊。两组均以30d为1疗程，治疗5个疗程。结果治疗组愈显率及总有效率明显高于对照组。结论消银方治疗银屑病疗效确切，毒副作用小。     

凉血消银方治疗进行期寻常型银屑病(血热证)疗效观察

目的:探讨凉血消银方治疗进行期寻常型银屑病(血热证)的疗效。方法:选择符合条件的患者86例,根据随机数字表法将其均分为治疗组和对照组各43例,所有患者采用他扎罗汀凝胶外用,治疗组患者加用凉血消银方辨证治疗,对照组患者口服复方青黛胶囊,疗程为8周。比较两组患者银屑病皮损面积和严重度指数(PASI),瘙痒视觉模拟评分(VAS),皮肤病生活质量指数(DLQI)和血热证评分差异及临床疗效。结果:治疗后,两组患者PASI评分、VAS评分、DLQI评分及血热证评分均下降,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组下降幅度比对照组明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为97.7%,对照组总有效率为86.1%,治疗组比对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:凉血消银方治疗进行期寻常型银屑病(血热证)疗效显著,能有效改善患者皮损面积、瘙痒程度、血热情况,具有理想的治疗效果。     

消银解毒免煎颗粒治疗寻常型银屑病40例临床观察

目的观察消银解毒免煎颗粒治疗寻常型银屑病血热证临床疗效及对患者生活质量的影响。方法将80例进行期及静止期寻常型银屑病血热证的患者随机分为治疗组及对照组各40例。治疗组给予消银解毒免煎颗粒口服治疗,每日1剂;对照组给予消银颗粒治疗,每次3.5g,每日3次口服。两组均治疗8周后评价临床疗效及安全性,并于治疗前后进行瘙痒程度、体表累计面积(BSA)、皮损严重程度(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQL)评分。结果治疗组临床疗效总有效率为85.00%,对照组总有效率为82.05%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后PASI、瘙痒程度、BSA、DLQL评分均较本组治疗前明显下降(P0.01);治疗组DLQL评分改善明显优于对照组(P0.05)。两组均未见明显不良反应。结论消银解毒免煎颗粒治疗寻常型银屑病血热证安全有效,能显著降低银屑病皮损的严重程度,提高患者生活质量。     

清肺凉血消银汤治疗寻常型银屑病的临床观察

目的：观察清肺凉血消银汤治疗风热血燥型寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法：将67例寻常型银屑病患者随机分为清肺凉血消银汤治疗组和复方青黛胶囊对照组（分别为34例和33例）,对治疗前后PASI积分和疗效进行比较。结果：治疗后,两组PASI积分均有所改善（P＜0.05）,治疗组PASI积分改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后两组疗效经Raddit分析比较（P＜0.05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组总有效率88.2%,对照组总有效率72.7%,两组总有效率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：清肺凉血消银汤治疗风热血燥型寻常型银屑病临床疗效确切,安全性较好。     

加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证临床观察

目的:观察加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法:将寻常型银屑病血热证患者95例随机分为治疗组(加味消银解毒汤)51例和对照组(复方青黛丸)44例,连续治疗8周,观察治疗前后病情严重指数(PASI)评分、生活质量指数(DLQI)评分和不良反应。结果:2组患者PASI评分及DLQI评分均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组为78.43%,对照组为47.73%,治疗组疗效优于对照组,且复发率较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间未观察到明显不良反应。结论:加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证疗效显著,安全性良好。     

消银丸治疗寻常型银屑病36例临床观察

目的:探讨消银丸与复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将本病72例患者按入院时间随机数字表法分成2组,治疗组口服消银丸,对照组口服复方青黛胶囊,两组均根据病情治疗1~3个疗程。结果:治疗组总效率为91.7%,而对照组仅为72.2%,两组比较,P<0.05。结论:消银丸治疗寻常型银屑病有很好的疗效。     

中药与迪银片联合治疗银屑病疗效观察

目的 :观察中药与迪银片联合治疗寻常型银屑病的疗效。方法 :95例寻常型银屑病患者分为两组。治疗组 5 3例采用中药与迪银片联合治疗 ,对照组 42例仅予迪银片治疗。结果 :治疗组总有效率 6 7.92 % ,对照组总有效率 47.6 2 % ,两组差异显著 (P <0 .0 5 )。结论 :中药与迪银片联合治疗寻常型银屑病疗效满意。     

愈银方含药血清对角质形成细胞增殖与凋亡的影响

目的：探讨愈银方对角质形成细胞株COLO-16增殖及凋亡的调节作用。方法：利用体外细胞培养技术、MTT法、流式细胞仪、荧光显微镜技术检测愈银方的大鼠含药血清对COLO-16细胞株增殖及凋亡的影响。结果：愈银方含药血清对COLO-16细胞株增殖的抑制作用与浓度呈一定的关系，浓度越高则抑制作用越强。含药血清的浓度为10%；20%；设相应的正常大鼠血清浓度为对照组，培养48h后，COLO-16细胞的凋亡率分别为12．93%、19．80%，正常对照组为3．71％、10．96%，两者相比差异显著。结论：抑制COLO-16细胞株的增殖及诱导其凋亡可能是愈银方治疗银屑病的机理之一。     

窄谱中波紫外线联合愈银方药浴治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合中药愈银方药浴治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 将119例寻常型银屑病患者,采用信封法随机分为两组,治疗组（62例）采用NB- UVB联合愈银方药浴治疗,对照组（57例）单纯采用NB-UVB治疗,疗程均为8周,于治疗前和治疗后第2、4、6、8周进行银屑病皮损面积和严重性指数（PASI）评分,依据PASI评分下降率判定两组治疗效果,并观察NB-UVB累积剂量及不良反应。结果 两组PASI评分与初诊比较,治疗第2、4、6、8周均有统计学意义（P<0.05）。治疗组、对照组的痊愈率分别为69.35%、24.56%,总有效率分别为96.77%、71.93%,经统计学处理两组疗效比较有统计学意义（χ²=27.755,P<0.01）。从第2周起PASI评分下降率治疗组与对照组比较,差异有统计学意义（P<0.01）。NB-UVB照射总剂量（J/cm²）治疗组（9.95±4.76）少于对照组（12.77±5.05）,经统计学处理,两组差异有统计学意义（t=3.141,P<0.01）。治疗组和对照组的不良反应发生率分别为4.84%（3/62例）、31.58%（18/57例）,差异亦有统计学意义（χ²=119,P<0.01）。结论 NB-UVB联合中药药浴治疗银屑病,可以提高疗效,减少紫外线累积量,减轻紫外线照射的不良反应。     

雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病58例

目的:观察雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病的的临床疗效.方法:将116例寻常性银屑病患者随机分为观察组、对照组,每组58例.两组均外用他卡西醇软膏,2次/d;0.05％他扎罗汀凝胶,每日1次,睡前外用.观察组在对照组治疗的基础上口服雷公藤多苷片30 mg,每日3次.两组均以治疗4周为1个疗程,治疗3个疗程后观察临床疗效及治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、促血管内皮生成素(VEGF)、白介素-18(IL-18)水平及皮肤干燥、瘙痒、红斑、灼痛等不良反应的发生情况.结果:观察组基本痊愈率为51.72％,总有效率94.83％;对照组基本痊愈率37.93％,总有效率82.76％.两组基本痊愈率、总有效率相比差异有统计学意义(P＜0.05).TNF-α,VEGF,IL-18治疗前后两组组内相比差异具有统计学意义(P＜0.05),治疗后两组组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率10.34％,对照组不良反应发生率8.62％,两组相比差异无统计学意义.结论:雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病具有较好的临床疗效,可降低血清TNF-α,VEGF,IL-18的水平,使银屑病患者免疫调节趋向正常,从而达到治疗疾病的目的.     

凉血解毒汤联合外用西药治疗寻常型银屑病血热证临床观察

目的:观察凉血解毒汤联合外用西药治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法:将63例寻常型银屑病血热证患者随机分为观察组及对照组,对照组32例仅外用卡泊三醇软膏及糠酸莫米松乳膏治疗,观察组31例在对照组治疗方案的基础上加用凉血解毒汤治疗,2组均治疗8周后比较疗效。结果:观察组银屑病皮损面积和严重指数(PASI)评分、皮肤病生活质量指标(DLQI)均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。临床疗效总有效率观察组90.32%,对照组65.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:凉血解毒汤联合外用西药治疗寻常型银屑病血热证有良好疗效,并能有效改善患者的生活质量。     

克银膏治疗寻常型银屑病（血瘀证）的临床研究

目的：观察克银膏治疗寻常型银屑病（血瘀证）的临床疗效及其安全性,为研制血瘀型银屑病的外用中药制剂提供依据。方法：将符合纳入标准的60例本病患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组外用克银膏,对照组外用恩肤霜软膏,两组均同时内服竹黄颗粒剂,疗程为4周。治疗4周后采用国际通用的PASI积分法判定疗效。结果：治疗组临床痊愈率和总有效率分别为26．7％和63．3％;对照组分别为33．3％和66．7％,治疗组与对照组疗效相当（P〉0．05）。复发率治疗组为15．8％,对照组为55．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：克银膏与恩肤霜治疗寻常型银屑病血瘀证均有较好的疗效。但克银膏的复发率明显低于对照组,表明克银膏的远期疗效明显优于恩肤霜。并且未发现克银膏有任何不良反应,表明克银膏是一种安全有效的药物。     

清热活血方治疗急性冠脉综合征临床观察

目的:观察清热活血方治疗急性冠脉综合征(ACS)患者的临床疗效及安全性。方法:100例ACS患者随机分为2组各50例。治疗组予西医基础治疗加清热活血方,对照组予西医基础治疗加冠心2号方。2组均观察4周。观察2组患者治疗前后中医证候、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血小板聚集率等指标变化,及治疗后比较2组西雅图心绞痛量表评定积分。结果:总有效率治疗组76%,对照组46%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组治疗后胸闷、心悸、气短的症状积分、hs-CRP、血小板聚集率较治疗前降低(P<0.01),部分西雅图心绞痛量表评定积分明显优于对照组(P<0.01,P<0.05)。结论:清热活血方具有改善热毒血瘀证ACS患者临床症状、降低hs-CRP水平、发挥抗炎的作用。     

凉血消疤丸治疗寻常型银屑病35例临床观察

目的：观察凉血消疤丸治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法：将临床符合纳入标准的寻常型银屑病患者70例,随机分为2组,治疗组35例口服凉血消疤丸治疗;对照组35例口服复方青黛丸。观察两组治疗后总有效率及PASI评分的变化。结果：两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后PASI评分比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：凉血消疤丸能显著减少银屑病的皮损面积、严重程度,治疗寻常型银屑病有显著疗效。     

凉血活血汤联合青黄膏治疗寻常型银屑病血热证60例

目的 观察凉血活血汤联合青黄膏治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效.方法 将70例寻常型银屑病分为两组,治疗组60例给予凉血活血汤联合青黄膏;对照组10例给予阿维A胶囊联合曲安奈德尿素乳膏.两组均2周为一疗程,一疗程后观察疗效及皮损面积严重性指数（PASI）.结果 治疗组总有效率90％,对照组总有效率70％,两组疗效比较差异无统计学意义（P＞0 05）;两组治疗前皮损PASI积分比较差异无统计学意义（P＞0 05）,两组治疗后皮损PASI积分与本组治疗前比较均有统计学意义（P＜0 05）;两组治疗后PASI积分比较差异有统计学意义（P＜0 05）.结论 凉血活血汤联合青黄膏是治疗寻常型银屑病血热证的有效方案,可以作为血热证银屑病的常规治疗.     

土茯苓汤联合复方青黛膏治疗寻常型银屑病临床研究

目的:观察土茯苓汤联合复方青黛膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将116例寻常型银屑病患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组53例。治疗组给予土茯苓汤联合复方青黛膏治疗,对照组给予阿维A胶囊联合卡泊三醇软膏治疗,2组均治疗2个月。比较2组临床疗效及治疗前后银屑病面积和严重程度指数(PASI)、血清炎症因子水平。结果:治疗后,2组PASI评分均较治疗前降低(P<0.01),治疗组PASI评分较对照组下降更明显(P<0.01)。治疗组愈显率为90.6%,对照组愈显率为58.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,2组血清血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-17 (IL-17)、白细胞介素-22 (IL-22)水平均较治疗前降低(P<0.01),治疗组血清VEGF、TNF-α、CRP、IL-17、IL-22水平均低于对照组(P<0.01)。结论:土茯苓汤联合复方青黛膏治疗寻常型银屑病疗效确切,其作用机制可能与降低血清VEGF、TNF-α、CRP、IL-17、IL-22水平有关。