水痘减毒活疫苗接种缓解期白血病患儿的效果

为了证实水痘减毒活疫苗的保护效果,作者从缓解期急性淋巴细胞性白血病(ALL)患儿中选择191名水痘易感者作为研究对象。对所有入选儿童于三角肌皮下接种约1,000空斑形成单位(PFU)的水痘减毒活疫苗,以自然感染水痘和进行同样化疗的ALL患儿作对照。对所有受试儿童观察接种反应,并进行免疫学检查:用间接免疫荧光法测定水痘-带状疱疹(VZ)膜抗体;用体外淋巴细胞刺激反应和皮肤试验测定细胞介导免疫。结果表明,接种前,所有受试儿童VZ膜抗体滴度     

接种水痘减毒活疫苗出现1例水痘病例报告

<正>某男,13个月,接种过多种疫苗,未出现过严重接种反应,有家族过敏史。2005年8月20上午9:40于右侧上臂三角肌附着处皮下注射水痘减毒活疫苗0.5ML(上海生物制品研究所生产,批号2005.02.28,有效期至2006.09.22),2005年8月21日晚17:50患儿出现发烧,T38.5C、皮疹。皮疹先出现于颜面部,以眉毛间、耳后发际为著;颈部,躯干部较多,四肢末端较少,成向心性分布。     

癌症患儿化疗前接种水痘减毒活疫苗的安全性和保护力

癌症患儿如感染水痘,死亡率为7%。在急性成淋巴细胞白血病患儿中,水痘带状疱疹病毒(VZV)肺炎的发生率为32%,死亡率为25%。癌症患儿的肝炎、胰腺炎和血小板减少症也与严重的播散性水痘感染有关。因此,对免疫抑制的儿童早期预防水痘是非常有用的。本文旨在评价对无水痘史的癌症患儿,于化疗前给予水痘减毒活疫苗(LAVV)的安全性和预防作用。1985年7月～1987年2月对46例患有不同恶性肿瘤且无水痘史的儿童(男26例,女20例,年龄7月龄～11岁)进行了研究。其中32例皮下接种550噬斑形成单位(PFU)的LAVV     

水痘减毒活疫苗接种对水痘感染的预防控制效果

目的 分析水痘减毒活疫苗接种对于水痘感染的防控效果。方法 选择2020年1月至2021年12月于广州市黄埔区萝岗街社区卫生服务中心接种水痘减毒活疫苗的549名儿童作为观察组,选择同期未接种水痘减毒活疫苗的549名儿童作为对照组,对比水痘感染率和感染者的临床体征、康复指标等,统计观察组儿童接种后的不良反应。结果 观察组儿童出现14例水痘感染,对照组出现68例水痘感染,差异有统计学意义（P <0.05）。与对照组比较,观察组体温多为<37.5℃,水疱数量多<10个,差异有统计学意义（P <0.05）。观察组水痘感染者的出疹时间、病程、脱痂时间、治疗时间明显短于对照组水痘感染者（P <0.05）。观察组儿童出现13例不良反应,且多为轻度反应,经对症干预后缓解。结论 接种水痘减毒活疫苗能够降低儿童的水痘感染率,且能缩短感染者的康复周期,减轻相关症状体征,不良反应较少。     

健康儿童接种水痘减毒活疫苗的效果试验

本文报道一项随机双盲对照的水痘减毒活疫苗(Oka/Merck)现场试验的随访结果。共有956名儿童,年龄在1～14岁之间,既往无肿瘤及免疫缺陷史,无临床感染水痘病史、并在4周内无水痘病人接触史以及疫苗接种史。其中914名经血清学检查证实对水痘易感。这些儿童被随机分为两组:468名接种     

1例急性淋巴细胞白血病患儿接种水痘疫苗后发生带状疱疹

本文首次报道了美国238名水痘疫苗接种者中发生1例轻型带状疱疹病例.患儿为4岁白人男孩.1岁时诊断为裸细胞型急性淋巴细胞白血病.用长春新碱和强的松化疗4周后完全缓解,接着进行巩固治     

免疫损害儿童和正常成人接种水痘减毒活疫苗

正在接受化疗和/或放疗的恶性疾病患儿具有发生严重或致死性水痘的高度危险性,而正常成人患水痘的危险性也比正常儿     

1例成人接种水痘减毒活疫苗后的带状疱疹

1名健康的女医生(30岁)在接种2剂水痘减毒活疫苗后36个月发生了局部带状疱疹,累及右侧T8-10皮肤分布区.其免疫后出现的抗水痘-带状疱瘳病毒(VZV)抗体持续了20个月.她在抗体转阴后7个月,曾接     

健康成人接种水痘减毒活疫苗后的免疫持久性

1995年美国批准在健康儿童和成人中使用水痘疫苗。 95%以上的儿童注射 1针疫苗都会产生抗体 ,对儿童追踪调查 2 0年 ,大多有细胞和体液免疫。但成人血清阳转率没有儿童高 ,且免疫持久性没有研究。为此作者在健康成人中进行水痘疫苗免疫后的长期免疫力追踪研究。　　研究对象为无水痘史且水痘血清学试验阴性的健康成人。 1 979～ 1 999年参与疫苗试验 ,大多数为医务工作者或幼儿的父母。对他们接种 1、2或 3针水痘减毒活疫苗 ,一组为安慰剂。第 1针后 3个月注射第 2针 ,第 2针后未能产生抗体的注射第 3针。每针注射后 3个月内每月采集血样 ,…     

水痘活疫苗免疫护士

作者对34名18～21岁实习护士上臂皮下接种0.5ml OKA-RIT株水痘减毒活疫苗.分别于免疫前及免疫后1～2月、5～8月、11～14月和32～40月采血样.用补体结合试验(CFT)、ELISA和免疫荧光试验(IFT)测定抗体.以体外对水痘带状疱疹病毒(VZV)的淋巴细胞转化试验测定细胞免疫(CMI).并将咽拭液与人胎肺纤维细胞共同培养作病毒分离.接种后有5人出现轻微副反应.2人发生水痘,但无带状疱疹病例,病毒分离均阴性.IFT测定结果,接种后1～2月血清IgG阳转率为88%:5～8月为94%:11～14月仍为94%:32～40月下降为64%.接种后1～2月     

水痘患儿接种与不接种对其症状改善的作用

目的：比较水痘患儿接种与不接种对其症改善的作用。方法：入选 200 例水痘患儿,根据其是否接种水痘疫苗 进行分组,各 100 例。观察组均接种水痘疫苗,对照组未接种水痘疫苗,分析两组各项临床特征。结果：观察组发热 占比 2.00% 低于对照组、发热持续时间短于对照组,存在统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组水痘患儿皮疹持续时间、水 疱数量、脱痂时间均短于对照组（P ＜ 0.05）。观察组水痘患儿并发症发生率低于对照组,P ＜ 0.05。结论：水痘患儿 通过接种水痘疫苗,能够使其发热、皮疹等症状得到缓解,且能够降低并发症发生,值得研究和推广。     

水痘减毒活疫苗生产工艺研究

目的:比较细胞工厂和方瓶两种培养方式所生产水痘疫苗的产量及质量。方法:使用细胞工厂和方瓶培养2BS细胞,长成致密单层后接种水痘-带状疱疹病毒OKa株,待细胞病变达70%以上时,用EDTA消化、洗涤离心收集病变细胞,加入保护剂-65℃以下保存,检定合格后进行超声、澄清制备原液和半成品,转分装冻干制成。结果:使用细胞工厂和方瓶获得的水痘疫苗原液及成品的各项检定结果均符合本企业《水痘减毒活疫苗注册标准》的要求。结论:细胞工厂大大减少了厂房占用面积,提高了疫苗产量,保证了疫苗生产过程的质量可控性和稳定性,适用于水痘疫苗的规模化生产。     

接种过麻疹-腮腺炎-风疹-水痘减毒活疫苗儿童的轻微的水痘样综合征

美国在1995年3月已批准水痘疫苗用于易感儿童、青少年和成人,并推荐将其纳入常规儿童期免疫计划。 接种单价水痘疫苗虽可预防水痘,但有少数人在嗣后接触自然水痘后出现轻微的水痘样综合征(MVLS),每年的报告率为     

水痘减毒活疫苗的渗透压分析

目的 建立水痘减毒活疫苗渗透压测定法.方法 冰点下降法.结果与结论 渗透压摩尔浓度的测定方法简单,重现性好,可作为水痘减毒活疫苗工艺稳定性考察的指标.     

水痘活疫苗研究的最后阶段

水痘活疫苗的研究工作即将结束,该研究工作的第一阶段开始于日本。1973年Ta-kahashi研制了OKA水痘活疫苗,并在正常儿童及免疫抑制儿童中进行了试验。皮下接种剂量为300～1000蚀斑形成单位(PFU),可激发机体产生水痘抗体以及对水痘病毒皮试抗原的迟发型超敏反应。正常儿童对水痘疫苗很少或没有反应,而大多数免疫抑制儿童仅出现轻度疱疹。在集体机构水痘暴发期间,进行水痘疫苗试验,观察疫苗对未感染儿童的保护作用,结果提示疫苗的效力是可信的。     

水痘减毒活疫苗的使用建议

１９９５年３月美国食品和药物管理局批准水痘减毒活疫苗用于未患过水痘的１２月龄以上的个体。本文介绍了美国儿科学会提出的水痘苗在儿童中的使用建议，包括适应症，禁忌症和注意事项。     

水痘减毒活疫苗的稳定性考察

 目的  考察水痘减毒活疫苗（水痘疫苗）的稳定性。方法  取32批由上海生物制品研究所有限责任公司（上海公司）于2013—2019年生产的水痘疫苗,按照水痘疫苗注册标准和中国药典2015年版三部的要求进行各项检定;在0个月进行热稳定性试验,在0和24个月分别进行鉴别试验、外观检查、异常毒性检查、无菌检查和细菌内毒素含量、牛血清白蛋白残留量、抗生素残留量、渗透压摩尔浓度、pH值、病毒滴度、水分检测。结果  2013—2019年水痘疫苗在有效期内各项指标检定结果均符合注册标准和中国药典要求。疫苗水分不高于3.0%。病毒滴度在每0.5毫升 3.3～4.5 lg噬斑形成单位。结论  上海公司生产的水痘疫苗安全、有效、稳定。     

水痘减毒活疫苗的稳定性研究

目的:考察水痘减毒活疫苗的稳定性。方法:疫苗在2～8℃放置30～36个月,检测病毒滴度、水分、牛血清蛋白残留量、无菌、外观等主要技术指标,并进行25℃6个月加速试验和37℃4周热稳定性试验。结果:各项检测结果均符合《中华人民共和国药典》及《水痘减毒活疫苗注册标准》要求。结论:本品质量稳定,可将有效期延长至2～8℃贮存24个月。