利多卡因治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的　观察利多卡因治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效 ,探讨静脉滴注利多卡因作为支气管哮喘常规疗法的可行性。方法　将 48例支气管哮喘急性发作期患者随机分为 :观察组 2 4例 ,在原有治疗的基础上 ,加用 2 %利多卡因 40 0mg静脉滴注 ;对照组 2 4例 ,在原有治疗的基础上 ,加用地塞米松 10mg ,静脉滴注 ,对比疗效。结果　观察组和对照组临床症状改善的总有效率比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。两组患者用药后肺功能改善的总有效率均达 70 %以上 ,经组间比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。利多卡因观察组的副作用明显小于地塞米松对照组 ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　利多卡因对哮喘急性发作有较好的治疗作用 ,甚至可能成为第一个无毒的皮质激素替代物     

针刺治疗支气管哮喘35例疗效观察

目的:观察针刺治疗支气管哮喘的效果。方法:将70例中、重度支气管哮喘患者随机分为2组,对照组35例采用西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上配合针刺治疗。结果:治疗组有效率97.14%,对照组有效率80.00%,两组比较有(P<0.01)。治疗组治疗前后肺功能比较有统计学意义(P<0.01)。2组治疗后肺功能比较有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺治疗支气管哮喘疗效好,值得应用。     

微波辅助治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

1 对象和方法 1.1对象选择2005年6月-2007年6月我院老年病科和呼吸科收治的支气管哮喘急性发作患者116例,均符合支气管哮喘诊断和严重程度分级标准.     

针刺治疗支气管哮喘87例临床观察

为探讨针刺治疗支气管哮喘的效果,对87例支气管哮喘患者进行了临床针刺治疗观察,其有效率为73．5％,与文献报道中西药对该病的疗效无明显差异。     

喘康速气雾剂治疗哮喘急性发作的疗效观察

本通过对40例哮喘急性发作患采用喘康速气雾剂吸入疗法氨茶硷静注对照治疗两种不同方法的临床分析，结果发现喘康速气雾剂吸疗法疗效优于氨茶硷静注治疗，可明显提高哮喘急性发作的疗效，值得临床试用。     

耳穴注射治疗支气管哮喘急性发作64例疗效观察

笔者在临床中用耳穴注射治疗支气管哮喘急性发作64例,收效满意,现报告如下: 1.临床资料:本组64例中男40例,女24例,年龄最小16岁,最大50岁;病程最短半月,最长18年。 2.治疗方法:用1m注射器,配9/2号针头,抽吸0.1％肾上腺素1m,左侧或右侧耳部常规消毒,于肺穴附近,探测最敏感点,注射0.1％肾上腺素0.1ml,使其呈现一小丘疹。     

甲基强的松治疗婴幼儿哮喘急性重度发作的疗效观察

婴幼儿哮喘急性重度发作时若不及时控制将造成危重状态 ,威胁生命 ,肾上腺糖皮质激素由于其强大的抗炎作用 ,成为控制哮喘发作的重要药物之一 ,笔者使用甲基强的松龙 (Ｍｅｔｈｙｌｐｒｅｄｎｉｓｏｌｏｎｅ ,Ｍｐ)治疗婴幼儿哮喘急性重度发作取得满意疗效 ,现报道如下。1　资料和方法1 1　一般资料 :全组病例来自我院 1998年 3月至2 0 0 1年 12月住院患儿 ,均符合儿童哮喘防治常规(试行 ) 〔1〕的诊断及临床分度标准并除外入院前使用过糖皮质激素。共 6 5例 ,随机分为ＭＰ治疗组 (Ａ组 )和地塞米松 (Ｄｅｘｍｅｔｈａｓｏｎｅ ,ＤＭ)治疗…     

雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德对婴幼儿哮喘急性发作的疗效。方法选取我院80例中重度哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分成对照组与研究组各40例。对照组采用常规起始剂量布地奈德治疗（0.5 mg）,研究组采用高起始剂量布地奈德治疗（1 mg,）,比较2组临床疗效。结果2组患儿临床症状评分均明显低于入院时（P〈0.05）;研究组临床症状的改善程度明显高于对照组（P〈0.05）,且研究组的特布他林使用量、全身激素的累积使用量均明显低于对照组（P〈0.05）;研究组无不良反应发生,对照组不良反应发生率为5%,2组比较无统计学差异（P〉0.05）。结论采用高起始剂量雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作安全性高、疗效好,值得临床应用与推广。     

注射用氢化可的松琥珀酸钠对比地塞米松治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的：把氢化可的松琥珀酸钠和地塞米松对支气管哮喘急性发作的疗效进行对比。方法：选取2011年1月至2016年1月在院进行治疗的32例支气管哮喘,对比观察两组药物对支气管哮喘急性发作的缓解时间。结果：氢化可的松琥珀酸钠对于治疗支气管哮喘急性发作的疗效比地塞米松好。与国内外报道和推荐的结果基本一致。结论：使用氢化可的松琥珀酸钠治疗支气管哮喘急性发作值得推广应用。     

沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探究沙丁胺醇和布地奈德两种药物联合用于支气管哮喘急性发作的疗效。方法:选取60例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组各30例。研究组在常规治疗的基础性上再加沙丁胺醇、布地奈德联合治疗方法,而对照组为常规治疗的基础上再加沙丁胺醇。对患者进行治疗,治疗期间对两组患者的治疗情况观察并记录下来。结果:根据调查结果显示,在对两组的患者进行治疗之后,研究组患者的支气管炎急性发作的症状、体征消失以及肺功能改善所用的时间与对照组相比有明显的缩短,且差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无心律失常、呼吸困难、唾液黏滞等并发症。结论:在常规治疗上再加沙丁胺醇、布地奈德联合治疗,能够尽可能短时间内缓解患者的临床症状,减轻患者的痛苦,改善其肺部功能,具有一定的临床价值,值得推广。     

针刺放血治疗急性结膜炎疗效观察

为观察针刺放血治疗急性结膜炎的临床疗效 ,将 6 0例急性结膜炎患者随机分为 2组 ,分别用针刺放血和药物治疗 ,观察疗效和治愈时间。结果 ,总有效率针刺放血组 96 7% ,药物组 83 3% ;治愈时间针刺放血组平均 2 96d,药物组平均 4 92d;两组疗效和治愈时间比较均呈显著差异 (P <0 0 5)。认为急性结膜炎用针刺放血治疗效果较好     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法:选取该科2014年3月至2017年2月收治的支气管哮喘急性发作患者90例,随机分为观察组和对照组各45例,两组患者均给予常规治疗,对照组患者同时给予布地奈德混悬液高压泵雾化吸入,1 mg/次,bid,观察组患者在对照组患者治疗基础上给予孟鲁司特钠片口服,10 mg/次,qd,比较两组患者的临床疗效及治疗后肺功能相关指标的变化.结果:观察组患者的临床疗效显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者治疗后肺功能相关指标改善,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组患者改善更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,明显改善肺功能.     

孟鲁司特治疗成人哮喘急性发作的疗效分析

目的 探讨孟鲁司特治疗成人哮喘急性发作的效果。方法 选取我院2011年8月—2013年8月72例成人哮喘患者,随机分成研究组与对照组,对照组予以常规治疗方法,研究组则加用孟鲁司特治疗,分析对比2组患者的治疗效果。结果研究组经治疗总有效率97.2%,对照组77.8%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组治疗后第2天起PaO2水平明显上升,与对照组差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组临床症状消失时间明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率无明显差异（P〉0.05）。结论 孟鲁司特治疗成人哮喘急性发作效果显著,安全性高,临床应用价值较高。     

特布他林与沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:观察特布他林与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取100例支气管哮喘患者,按病号单、双号分为观察组与对照组(各50例);两组均给予吸氧、抗感染、镇咳祛痰等常规治疗,其中对照组给予特布他林雾化治疗,观察组给予沙丁胺醇雾化治疗;比较两组患者治疗前后肺功能指标变化及临床治疗效果。结果:经治疗,两组患者肺功能指标FEV1、FVC、PEF均明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组FEV1、FVC、PEF比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组临床总有效率比较(96%VS80%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:特布他林与沙丁胺醇雾化吸入疗法能有效改善支气管哮喘急性发作患者肺功能,沙丁胺醇临床效果优于特布他林。     

支气管哮喘急性发作临床治疗分析

目的 探讨支气管哮喘急性发作的临床治疗方法,提高临床治疗水平.方法 选取自2007年3月～2010年5月收治的52例支气管哮喘急性 发作患者作为研究对象,按照治疗方法不同分为A组（布地奈德溶液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗组）27例和B组（丙托溴铵混合液雾化吸入联合氨茶碱注 射液治疗组）25例,比较两组患者的临床治疗效果.结果 （1）A组显效21例,有效5例,总有效率为96.3%;B组显效18例,有效6例,总有效率为96.0%.两 组患者总有效率比较差异不大（P〉0.05）,无统计学意义.（2）两组患者临床症状、体征缓解时间比较差异显著（P〈0.05,P〈0.01）,具有统计学意义.（3） A组出现声带嘶哑1例,咳嗽1例;B组出现口干1例,胃肠道反应2例.结论 布地奈德溶液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作效果理想,值 得推广应用.     

拔罐疗法配合针刺治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的：观察拔罐疗法配合针刺治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法：将90例符合纳入标准的咳嗽变异性哮喘患者,随机分为针刺组、拔罐组、治疗组3组,每组30例,针刺组给予针刺治疗,拔罐组给予拔罐治疗,治疗组给予拔罐配合针刺治疗,在治疗1个疗程进行相关疗效评定。结果：治疗组临床治愈率60．0％,总有效率为97．5％;针刺组临床治愈率为27．5％,总有效率为84．44％;拔罐组临床治愈率为22．5％,总有效率为77．5％,治疗组明显优于针刺组和拔罐组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组在症状缓解时间和消失时间优于针刺组和拔罐组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。在肺功能指标上,治疗组明显优于针刺组和拔罐组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：拔罐疗法配合针刺能咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著,且能减少症状缓解及消失的时间,有效的恢复肺功能的指标。     

氯胺酮、无创正压通气联合治疗急性哮喘重症发作的疗效观察

目的:观察并分析氯胺酮、无创正压通气联合治疗急性哮喘重症发作的临床疗效.方法:本次研究我们抽取了100例急性哮喘重症患者进行比对和分析,按照随机分配的方法分为两组,观察组和对照组各50例.两组患者都采取了氯胺酮治疗,观察组患者在对照组的基础上结合无创正压通气进行治疗,并对两组患者的治疗效果进行比对.结果:24小时治疗后观察组患者的二氧化碳分压、氧分压、PH值、痰液中硝酸盐/亚硝酸盐、呼吸频率都优于对照组,并且有效率也明显高于对照组,两组比较差异(P<0.05)具有统计学意义.结论:根据结论得出急性哮喘重症的患者采用无创正压通气结合氯胺酮进行治疗改善了患者的通气功能,降低了患者气道的阻力,并且减少了气管插管的情况,提高了患者治疗效果的同时,降低了患者的病死率,值得我们临床广泛推广和使用.