HPLC法测定参茸益气助阳胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立测定参茸益气助阳胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法.方法 采用Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为265 nm.结果 盐酸小檗碱在10～200μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.58%,RSD为1.65%.结论 采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的方法准确、可靠、简便,可作为参茸益气助阳胶囊的定量分析方法.     

HPLC法测定十味黑冰片丸中桂皮醛的含量

目的:建立高效液相色谱法测定十味黑冰片丸中桂皮醛含量方法,为十味黑冰片丸药的质量研究提供依据。方法:HPLC法,Inertsit-C1(85um,4.6mm×150mm);甲醇-水-醋酸(45∶55∶0.2)为流动相,检测波长:280nm;外标法测肉桂含量。结果组分线性关系良好,平均回收率为94.8%。结论:本法结果准确,灵敏度高,重复性好,方法简便可行,可用于测定十味黑冰片丸中桂皮醛含量。     

HPLC法测定肝宁丸中栀子苷的含量

目的:应用高效液相色谱法对肝宁丸中栀子苷进行含量测定.方法:选用依利特Hypersil C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(11:89)为流动相,检测波长为238 nm,流速1.0 ml · min-1.结果:栀子苷在0.016 7～0.333 2 mg·ml-1具有良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为96.10%,RSD为0.96%.结论:本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,可作为肝宁丸中栀子苷的含量测定方法.     

人参固本丸的质量标准研究

目的提高人参固本丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的人参、山茱萸、麦冬进行鉴别。采用高效液相色谱法测定山茱萸中马钱苷的含量,采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(8∶4∶88),流速为0.8m L/min,检测波长为240nm,柱温40℃。结果薄层鉴别斑点清晰,且阴性对照无干扰。马钱苷在0.07356~1.4712μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.56%(n=6)。结论本法简便、可靠、专属性强,可以有效控制人参固本丸的质量。     

高效液相色谱法测定活血清脑丸中阿魏酸的含量

目的 应用高效液相色谱法测定活血清脑丸中阿魏酸的含量.方法 色谱柱:Agilent Zorbax SB C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(30∶70);流速为1.0 ml/min;检测波长为321 nm;柱温为30℃;进样量为10 μl.结果 阿魏酸在2.01～40.16 μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=6)为101.09%,相对标准偏差为1.88%.活血清脑丸供试品(批号20090316、20100719、20101207)中阿魏酸含量分别为125.7、165.2、98.5 μg/g,相对标准偏差分别为1.33%、1.92%、1.37%.结论 高效液相色谱法用于活血清脑丸阿魏酸的含量测定操作简便、准确可靠,有助于加强该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定开光复明丸中栀子苷的含量

目的 建立开光复明丸中栀子苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)对开光复明丸中栀子苷含量进行测定,色谱柱为ZORBAX SB-C18(250.0 mm×4.6 mm,5.0 μm)分析柱,流动相为乙腈-水(13:87),检测波长238 nm,流速1.0 ml/min,柱温35℃.结果 栀子苷线性范围为0.01016～0.05080 μg(r=0.9995),平均回收率98.65%,相对标准偏差为0.2%.结论 采用HPLC测定开光复明丸中栀子苷含量结果准确、灵敏度高、重复性好、简便可行,可作为开光复明丸的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定开光复明丸中栀子苷的含量

目的 建立开光复明丸中栀子苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)对开光复明丸中栀子苷含量进行测定,色谱柱为ZORBAX SB-C18(250.0 mm×4.6 mm,5.0 μm)分析柱,流动相为乙腈-水(13:87),检测波长238 nm,流速1.0 ml/min,柱温35℃.结果 栀子苷线性范围为0.01016～0.05080 μg(r=0.9995),平均回收率98.65%,相对标准偏差为0.2%.结论 采用HPLC测定开光复明丸中栀子苷含量结果准确、灵敏度高、重复性好、简便可行,可作为开光复明丸的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中栀子苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中栀子苷的含量.方法:采用Thermo C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(15:85)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为238 nm.结果:对照品在5.5～16.5μg/ml范围内呈线性关系,γ=0.999 8,加样回收率平均为97.2%(n=6),RSD为2.3%,结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于测定龙胆泻肝丸中栀子苷的含量.     

HPLC法测定益智康脑丸中松果菊苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定益智康脑丸中松果菊苷的含量.方法:采用日本岛津VP-ODS色谱柱(250mm×4.6 mm, 5μm);流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(28:72);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为330nm.结果:松果菊苷在0.03～0.64μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999):平均回收率为99.6%, RSD为1.6% (n=6).结论:该方法操作简单、准确、重复性好,可用于益智康脑丸中松果菊苷的含量测定.     

HPLC法测定六味明目丸中小檗碱的含量

目的:应用高效液相色谱法测定六味明目丸中小檗碱的含量.方法:采用色谱柱:Symmmery C18(150 mm×3.9 m,5 μm)色谱柱,水-甲醇(70:30)为流动相,检测波长:346 nm.结果:线性范围为0.0165-0.0825 mg/mL,r=0.9998,回收率为100.5%,RSD=2.1%.结论:该方法用于测定六味明目丸中小檗碱的含量简便、准确、灵敏、快速,可有效控制该品的质量.     

高效液相色谱法测定妇炎康丸中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定妇炎康丸中芍药苷的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm;以甲醇-异丙醇-冰醋酸-水(24∶3∶3∶70)为流动相;检测波长为230 nm;流速1.0 mL.min-1;进样量10μL。结果:芍药苷在21～103μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.5%(RSD=0.54%)。结论:该法简便、准确,可用于妇炎康丸中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定苦参丸中苦参碱含量

目的为更好的控制苦参丸的质量。方法采用高效液相色谱法测定苦参丸中苦参碱含量;色谱柱:Kromasil NH2(4.6mm×200mm,5μm);流动相:乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:14:6);流速:1ml/min;检测波长:220nm;柱温:30℃。结果苦参碱在0.24ug～1.08ug范围内有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.16%,R%=2.01%。结论该方法简便,准确,重现性良好,可用于苦参丸中苦参碱含量的测定。     

HPLC法测定气血双补丸中芍药苷的含量

目的 通过高效液相色谱法测定气血双补丸中芍药苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,使用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm )色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(14∶ 86)为流动相,检测波长为 230 nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:35 ℃.结果 芍药苷在0.081 28～2.032 0 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1 275 158X-18 633,r=0.999 9,芍药苷平均回收率为100.03%,RSD＝0.83%.结论 本法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可用于测定气血双补丸中芍药苷的含量.     

和胃消痞丸质量标准研究

目的:建立和胃消痞丸的质量标准.方法:采用显微鉴别法鉴别和胃消痞丸中茯苓、炙甘草;采用薄层色谱法鉴别和胃消痞丸中蒲公英、黄芩.采用高效液相色谱法测定和胃消痞丸中人参皂苷Rb1的含量.结果:显微鉴别及薄层色谱鉴别专属性强.含量测定人参皂苷Rb1在0.1495~2.9890μg范围内线性关系良好(r=0.997),平均回收率为98.01%,RSD为1.01%(n=9).结论:所建立方法稳定可靠,可以控制和胃消痞丸的质量.     

川蒲胃炎丸中欧前胡素的含量测定

目的 建立测定川蒲胃炎丸中欧前胡素含量的方法 .方法 采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB-C18为分析柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(80:20),检测波长300nm.结果 欧前胡素在0.04～0.48μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为97.08%,RSD为0.68%(n=6).结论 本方法 简便、快速、分离度好,可用于川蒲胃炎丸的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定红花清肝十三味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立红花清肝十三味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.18%乙酸溶液(20:80),检测波长为403 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:羟基红花黄色素A在0.168～16.8 μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为99.76%,RSD为0.6%.结论:本方法快速、准确,重复性好,可用于红花清肝十三味丸中羟基红花黄色素A的含量测定.     

HPLC测定参茸珍宝片中特女贞苷的含量

目的 建立测定参茸珍宝片中特女贞苷含量的方法。方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Ultimate XB-C₁₈-H (250 mm×4.6 mm,5 mm),流动相为甲醇-水(38∶62),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为224 nm,进样量为10 μL。结果 特女贞苷进样量在0.053 44~1.603 3 mg内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为96.90%,RSD为0.93%。结论 该方法快速简便、准确可靠、重复性好,可用于参茸珍宝片中特女贞苷的含量测定。     

参茸鞭丸中非法添加枸橼酸西地那非的鉴别

目的建立参茸鞭丸中添加枸橼酸西地那非的鉴别方法。方法采用高效液相色谱法进行鉴别。色谱柱:DiamonsilTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.05 mol/L磷酸三乙胺(取7 mL三乙胺用水稀释至1 000 mL,用磷酸调节pH值至3.0±0.1)-甲醇-乙腈(58∶25∶17);检测波长:290 nm;流速:1.0 mL/min。结果该批参茸鞭丸中添加了处方外化学药品枸橼酸西地那非。结论本方法专属性强,准确性高,可作为参茸鞭丸中添加枸橼酸西地那非的鉴别方法。     

高效液相色谱法测定栀子金花丸中栀子苷含量

目的:测定栀子金花丸中栀子苷的含量以控制产品质量.方法:采用Hyper-sil ODS柱(250mm×4.6 mm,5μm,大连依利特公司)为色谱柱,以乙腈-水-三乙胺(10:90:0.1)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm,柱温为室温.结果:栀子苷的平均回收率为99.6%.结论:高效液相色谱法准确、重现性好,可用于栀子金花丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定唇齿清胃丸中黄芩苷含量

目的 建立测定唇齿清胃丸中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(40∶60);流速:1.0mL·min-1;紫外检测波长:280nm.结果 黄芩苷线性范围为0.1003～1.003μg范围内呈良好的线性关系(均为r=0.9999),平均回收率分别为99.6%(n=9),RSD=1.1%.结论 本方法操作简便,结果准确、可靠.