研究西药药剂头孢米诺的临床效果

目的：研究分析临床应用头孢米诺进行呼吸道感染和泌尿感染的临床治疗效果及其临床应用价值。方法：对2013年1月～2014年1月期间我院接收的呼吸道感染患者以及泌尿系统感染患者各66例的临床资料进行详细整理研究分析,将其作为呼吸道感染组和泌尿感染组来进行对比分析。并对使用头孢米诺的治疗效果和不良反应进行对比研究。结果：经过治疗后,泌尿感染组患者的治疗有效率为93．94％,呼吸道感染组患者的治疗有效率为90．91％,2组患者并无显著的差异性。不良反应情况为泌尿组7．58％,呼吸道组9．09％,差异性并不显著。结论：头孢米诺的临床治疗效果非常好,其杀菌效果明显,且适用的症状比较多,在用药的时候医护人员应该对患者的不良反应进行观察,及时反馈信息进行调整,提升治疗效果,为临床用药提供依据。     

关于西药药剂头孢米诺的研究解析

对西药药剂头孢米诺进行全方位解析,总结该药物的研究结果.通过归纳总结查阅参考文献及临床经验,对西药药剂头孢米诺的基本概念、药理作用、药动学、药物相互作用、使用注意事项、临床产生的不良反应及用法用量进行阐述.头孢米诺适用于静脉滴注或静脉注射,为头孢霉素类药物,是对革兰阴性菌和革兰阳性菌起作用的的广谱菌,具有杀菌力强、抗菌谱广等特点,但是也具有过敏休克等不良反应.因此使用该药物之前应当进行皮试,密切观察患者的情况,在确保患者无过敏反应时,方可用药,用药后做好休克急救准备,避免对患者的生命健康造成威胁.     

浅析西药药剂头孢米诺

目的 讨论西药药剂头孢米诺.方法 查阅文献资料并结合临床经验进行归纳总结.结论 本品仅用于静脉注射或静脉滴注给药.本品可能引起休克,使用前应仔细问诊,如欲使用,应进行皮试.做好休克急救准备,给药后注意观察.     

头孢米诺治疗下呼吸道感染

头孢米诺治疗下呼吸道感染患者45例,男性31例,女性14例,平均年龄50±17岁。剂量1～2g加盐水20ml,iv,每12小时1次,疗程4～14天,治疗结果,疗效60%,总有效率96%,提示使用头孢米诺治疗下呼吸道感染较合适,45例中有一过程BUN上升,1例有皮疹外,无其他药物不良反应。     

头孢米诺钠治疗社区获得性下呼吸道感染临床疗效观察

目的 为了解头孢米诺钠治疗成人下呼吸道感染的疗效及安全性。方法 我们将100例患者随机分为两组，分别给予头孢米诺钠1g，每日2次；对照组采用头孢噻肟钠3g，每日2次。疗程均为7～10d。结果 头孢米诺钠组治疗临床有效率为89.80%，高于头孢噻肟钠组51.02%，组间差异有统计学意义（P〉0.05）；头孢米诺钠不良反应发生率低。结论 对中重度下呼吸道感染患者，特别是病原菌尚未确定的病人，给予头孢米诺钠治疗是有效且安全的首选方案，具有较高的临床应用价值。     

输液中注射用头孢米诺钠的稳定性

1材料和方法 1.1材料日本岛津10-Arp高效液相色谱仪,C18柱(5 μm,4.6 mm×150 mm),PHS-3C型pH计(上海雷磁仪器厂);注射用头孢米诺钠(南昌立健药业有限公司,批号:20040701),50 g/L葡萄糖注射液(四川科伦大制药有限公司,批号:040912-091),100 g/L葡萄糖注射液(湖南科伦大制药有限公司,批号:040710-07),9 g/L氯化钠注射液(湖南科伦大制药有限公司,批号:040926-06),葡萄糖氯化钠注射液(湖南科伦大制药有限公司,批号:040929-06),甲硝唑注射液(安徽双鹤药业有限公司,批号:040926-2E);甲醇、冰醋酸、四氢呋喃均为分析纯.     

气相色谱法测定头孢米诺钠中有机溶剂残留

目的：用气相色谱法测定头孢米诺钠中甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷四种有机溶剂的残留量。方法：采用毛细管气相色谱法,色谱柱为DB-624;载气为氮气;检测器为FID;按外标法计算含量。结果：在该色谱条件下,测得甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷残留溶剂均有良好的线性关系（r=0.9980～0.9996）;各平均回收率分别为95.3%、98.6%、98.9%、96.9%;各精密度的RSD分别为6.8%、2.7%、1.2%、2.2%;最低检测限分别为7.8、6.2、7.0、1.1μg/ml。三批样品中上述有机溶剂残留量均符合要求。结论：该毛细管气相色谱法灵敏、准确、可靠,可用于该制剂中残留有机溶剂的测定。     

注射用头孢米诺钠在不同输注液中的稳定性

目的考察注射用头孢米诺钠在几种常用输液中的稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后头孢米诺钠的含量、pH值,并观察其外观变化.结果8 h内头孢米诺钠含量变化不大,配伍液的性状、pH值、吸收曲线无显著改变.结论注射用头孢米诺钠与5种常用输液配伍比较稳定.     

关于西药药剂头孢米诺的研究分析

目的总结对西药药剂头孢米诺的研究结果.方法对头孢米诺的基本概念、药理作用、药动学、药物的相互作用,以及头孢米诺的用法用量和服用头孢米诺所产生的不良反应作出简要分析.结论头孢米诺在使用前,必须对患者进行皮试,确保患者对头孢米诺不过敏的情况下给药,给药后应注意观察患者的所有情况,并做好休克的急救准备.     

头孢米诺治疗下呼吸道感染的临床疗效

目的：分析头孢米诺治疗下呼吸道感染的疗效。方法：将60例下呼吸道感染患者分为治疗组30例与对照组30例,对比2组患者的治疗效果。结果：对照组和治疗组的总有效率为96．67％和100％,没有显著差异（ P＞0．05）。结论：头孢米诺对下呼吸道感染治疗的有效率较高,值得应用。     

头孢米诺钠治疗下呼吸道感染48例疗效观察

疾病例数痊愈显效好转无效慢性支气管炎、肺气肿并感染２２１９１１１肺炎１２１２支气管扩张并感染６５１支气管哮喘并感染５４１肺癌并感染３１１１合计４８４１４２１％８５．４８．３４．２２．１自２０００年７月２９日～２０００年１０月２４日采用头孢米诺钠（cefminoxsodium）治疗下呼吸道感染４８例取得了较满意的疗效,现报道如下。１资料与方法１．１病例选择经临床确诊的下呼吸道感染４８例住院患者均为中、重度感染,男３９例,女９例,年龄３３～７４岁,平均年龄３８．２岁。其中慢性支气管炎、阻塞性肺气肿并感染２２例,肺…     

头孢米诺钠对新生儿尿NAG酶影响的观察

为了探讨常规剂量头跑来诺销对新生儿尿N～乙酰-β-D-氨基葡萄糖旮酶（NAG酶）的影响，对49例新生儿感染性疾病（新生儿肺炎及新生儿脓疫病），采取随机分组，分为观察组与对照组，检测患儿尿NAG酶，发现观察组用药3～7天后尿NAG酶明显增高，差异有极显著性（P＜0．01），说明常规剂量头跑米诺销对新生儿尿NAG酶有影响。     

气相色谱法测定头孢米诺钠中有机溶剂残留

目的:用气相色谱法测定头孢米诺钠中甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷四种有机溶剂的残留量。方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱为DB-624;载气为氮气;检测器为FID;按外标法计算含量。结果:在该色谱条件下,测得甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷残留溶剂均有良好的线性关系(r=0.9980￣0.9996);各平均回收率分别为95.3%、98.6%、98.9%、96.9%;各精密度的RSD分别为6.8%、2.7%、1.2%、2.2%;最低检测限分别为7.8、6.2、7.0、1.1μg/ml。三批样品中上述有机溶剂残留量均符合要求。结论:该毛细管气相色谱法灵敏、准确、可靠,可用于该制剂中残留有机溶剂的测定。     

注射用头孢米诺钠合理用药临床分析

目的:了解使用注射用头孢米诺钠的临床应用情况.方法:以中国药典临床用药须知为理论依据,并采用世界卫生组织推荐的以限定日剂量(DDD)及药物利用指数(DUI)为指标,对住院病房用药进行统计分析,评价注射用头孢米诺钠临床应用是否合理.结果:住院病房2010年11～12月2个月使用注射用头孢米诺钠医嘱数为4970次;其中一般感染使用注射用头孢米诺钠医嘱数为3222次,严重感染使用注射用头孢米诺钠医嘱数为1748次.注射用头孢米诺钠的DUI≤1.0.结论:本院注射用头孢米诺钠的临床应用基本合理.随着在临床上的应用日趋广泛,因此临床的合理用药具有重要意义.     

临床抢救头孢米诺钠药物皮试阴性产生过敏性反应1例

总结了1例成功抢救头孢米诺钠皮试阴性发生过敏反应的护理和体会.认为输液过程中要多巡视,多观察,多讯问;早发现,早救治对提高抢救成功率起重要作用.     

光谱法研究头孢米诺钠与牛血清白蛋白的相互作用

目的：研究在实验选定的最佳条件下头孢米诺钠（cefminox sodium,CMNS）与牛血清白蛋白（bovine serum albumin,BSA）之间的相互作用。方法：用荧光光谱法联合紫外光谱法研究CMNS与BSA的相互作用机制。结果：通过Stern?Volmer方程分析荧光猝灭数据,表明静态猝灭机制存在。热力学参数表明静电相互作用力是稳定CMNS?BSA复合物的主要分子间作用力。计算结合位点的数目（n）和有效结合常数（Kb）。CMNS与BSA的结合是自发过程,有1个结合位点。BSA 的亚螺旋域ⅡA是主要结合位置,离酪氨酸残基更近。CMNS对BSA构象产生影响,使BSA腔内疏水环境的极性增强。结论：CMNS与BSA有药物负协同作用,该研究结果为CMNS的临床研究提供一定的参考依据。     

注射用头孢米诺钠中有关物质HPLC检测方法的建立与验证

目的:建立注射用头孢米诺钠的有关物质测定方法,并进行验证。方法:色谱条件:选用反相色谱柱;流动相为冰乙酸水溶液（1→100）-甲醇-四氢呋喃（990∶5∶5）,流速为1.0 mL/min,柱温为30 ℃,进样量为10 μL,检测波长为254 nm。主峰保留时间约为19.6 min,杂质1～5的保留时间分别约为:4.6、8.8、25.8、12.1、10.2 min。筛选色谱柱并优化稀释剂。验证方法的专属性、准确度、重复性、定量限与检测限、线性及范围,并计算出各有关物质的校正因子。采用该方法检测了2个规格共6批注射用头孢米诺钠。结果:最适合的色谱柱型号:Agilent Zorbax SB-Aq,250 mm×4.6 mm,5 μm;稀释剂为水-甲醇-四氢呋喃（990∶5∶5）;方法专属性良好,准确度、精密度均满足要求;根据定量限与检测限及线性,确定了主物质及各杂质的浓度范围,进而得出各杂质的校正因子;杂质1～5的校正因子分别为:2.73,0.32,1.05,1.21及1.15;6批供试品的有关物质检测结果均符合质量标准的规定。结论:成功建立了检测注射用头孢米诺钠中的有关物质的HPLC方法,该方法具有良好的专属性、准确度、重复性、线性范围。     

头孢米诺钠与头孢妥仑匹酯序贯治疗ICU重症肺部感染成本效果分析

目的：评价头孢米诺钠和头孢妥仑匹酯序贯治疗ICU重症肺部感染成本效果分析。方法：将70例ICU重症肺部感染的患者随机分成静脉组，序贯组，以最小成本分析法对2组成本费用进行经济学评价。结果：比较分析的2组方案中，在获得相同单位效果时，头孢妥仑匹酯序贯组的成本最低。结论：序贯法在治疗ICU重症肺部感染中可全部或部分代替静脉用头孢米诺钠的治疗。     

罗红霉素和头孢米诺联合治疗老年肺炎应用探讨

目的:了解单用头孢米诺与联合使用头孢米诺与罗红霉素在治疗老年社区获得性肺炎方面的临床疗效。方法:将符合条件的190例患者随机分为两组,其中单用头孢米诺治疗94例,为Ⅰ组;头孢米诺与罗红霉素联合治疗96例,为Ⅱ组,比较两组疗效。结果:两组临床有效率分别为79.79%、80.21%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:罗红霉素与头孢米诺联合治疗老年社区获得性肺炎与单用头孢米诺治疗效果相当。     

注射用头孢米诺钠在不同输液中的配伍稳定性研究

目的：研究注射用头孢米诺钠在不同输液中的配伍稳定性。方法：利用高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中不同温度（4、25、37℃）、不同时间（0、1、2、4、8 h）的含量及溶液澄清度与颜色、pH值变化。结果：不同条件下注射用头孢米诺钠与常用输液配伍后溶液澄清度与颜色、pH值、含量基本不变,注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中8 h内稳定。结论：注射用头孢米诺钠可以与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍应用。