布地奈德溶液雾化吸入治疗COPD急性加重期患者临床分析

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者采用吸入布地奈德溶液治疗的效果及安全性。方法56例AECOPD患者随机分为观察组（28例）和对照组（28例）,两组均采取针对性抗感染、止咳祛痰、解痉、纠正电解质紊乱等综合治疗,观察组在此基础上加用布地奈德溶液雾化吸入,6000μg/d,2～3次/d,连续7 d。两组患者均于治疗前和治疗第8天测肺功能、气血指标及空腹血糖、电解质,同时观察不良反应。结果两组患者年龄、性别、病程等一般资料比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。观察组和对照组患者治疗后的肺功能指标FEV1和PEF以及气血指标PaO2、PaCO2和SaO2较治疗前均有所改善,差异均有统计学意义（P〈0.05）;其中治疗后观察组患者的上述指标较对照组改善情况更加显著,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。此外,治疗后观察组和对照组均未对患者的空腹血糖值和电解质值产生影响,治疗期间两组均未发生全身性严重药物不良反应。结论雾化吸入布地奈德溶液剂治疗AECOPD可以改善患者的病情,提高PO2,降低PCO2;同时雾化吸入布地奈德溶液的有效性和安全性好,因而这一方案可作为AECOPD激素全身治疗的替代治疗。     

面罩氧气雾化吸入治疗COPD患者的护理体会

目的：探讨加强护理措施在面罩氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（chronicobstructive pulmonary disease,COPD）过程中的意义.方法：将108例COPD患者随机分为实验组和对照组,两组均给予雾化吸入治疗,对照组仅施以常规护理,而对实验组采取强化护理措施,主要有心理护理、雾化过程护理,以及根据患者病情差异确定雾化量、体位、吸入间隔时间等.治疗后对比两组病情转归,并分析护理经验.结果：实验组患者在痰液稀释、主动排出,疗程缩短,并发症减少等方面均优于对照组（P＜0.05）.结论：加强护理措施可以有效提高面罩氧气雾化吸入治疗COPD的效果.     

联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察及护理

目的：观察联合雾化吸入在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的医学效果,并分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的护理措施,以提高临床治疗有效率。方法：随机选取我院于2013年1月－2014年5月这段时期内接收治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者180例,依照入院顺序进行编号,家属或本人抽取后,奇数为对照组,偶数归为实验组,均是90例。对照组采取一般治疗措施,实验组则给予联合雾化吸入治疗。在治疗基础上,180例患者均接受常规护理措施,收集所有患者的治疗资料,从护理前后的 PH、PaO2以及 Paco2等数据对治疗效果进行评估和对比。结果：经过为期半个月的治疗之后,我们发现实验组患者的总有效率为94.4％,明显优于对照组的85.6％,且实验组患者的血气分析情况要明显比对照组好,组间差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论：对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用联合雾化吸入疗法,可以有效缓解患者各种症状,生活质量也得到了极大的提高,应该推广。     

雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗COPD急性发作的护理体会

慢性阻塞性肺疾病(COPD)由于其患病人数多,死亡率高,社会经济负担重,已经成为许多国家关注的问题.因此采用积极有效的治疗方法,快速减轻气道水肿及支气管痉挛等症状,改善通气状况是关键.     

射频雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察雾化吸入氨溴索联合布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病加重期（AECOPD）的疗效.方法 将212例AECOPD住院患者分成两组,治疗组106例给予静脉抗感染及茶碱类药物治疗的同时吸入氨溴索注射液布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇,对照组106例给予静脉抗感染及茶碱类药物治疗的同时吸入布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇,比较治疗后患者肺功能变化及呼吸困难改善状况.结果 治疗组呼吸困难及肺功能[FEV1.0（L）、FEV1.0/FVC、FEV1.0% Pred]显著改善,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 射频雾化吸入氨溴索联合布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇治疗AECOPD的疗效优于雾化吸入布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇.     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者30例临床疗效观察

目的:探讨并分析布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病行急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法:选择60例AECOPD患者,随机分为治疗组与对照组,每组30例。对照组使用常规方法进行治疗,如吸氧、抗感染、化痰平喘,并给予甲泼尼龙静脉滴注,40 mg/次,1次/d。治疗组再次基础上给予布地奈德雾化吸入,2 mg/次,2次/d。观察两组的疗效并进行对比。结果:经治疗后,治疗组总有效率为93.33%(28/30),对照组总有效率为73.33%(22/30)。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入用于辅助常规方法治疗AECOPD疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者雾化吸入博利康尼和普米克令舒的护理体会

2003年10月～2004年2月我们使用喷射雾化吸入博利康尼(硫酸特布他林)和普米克令舒(布地来德混悬液)对135例慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者进行呼吸道吸入治疗。现将治疗及护理体会报告如下。临床资料　本组135例患者中,男89例,女46例;年龄58～91岁,平均715岁。原发疾病:慢性支气管炎急性发作105例,支气管哮喘10例,阻塞性肺气肿20例。使用德国百瑞公司生产的PARIBOYN038系列压缩雾化机作为雾化吸入装置。患者每天雾化吸入治疗2次。雾化药物:博利康尼(硫酸特布他林)2mL 普米克令舒(布地来德混悬液)2mL。护理观察时间为7d。第…     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的:结合临床实践经验,探讨布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。方法:选取收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者124例为研究对象,采用对照研究,经患者知情同意,将其分为对照组与观察组,对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组的基础上加入布地奈德2次/d,比较两组患者治疗前后各项数据以及治疗效果。结果:经过治疗,两组患者都得到不同程度的恢复,治疗期间无患者出现明显不良反应。观察组显效率为74.19%,总有效率为91.94%,对照组显效率为48.39%,总有效率为70.97%,两组比较,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效显著,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的:结合临床实践经验,探讨布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。方法:选取收治的CAP者124例为研究对象,采用对照研究,经患者知情同意,将其分为对照组与观察组,对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组的基础上加入布地奈德2次/d,比较两组患者治疗前后各项数据以及治疗效果。结果:经过治疗,两组患者都得到不同程度的恢复,治疗期间无患者出现明显不良反应。观察组显效率为74.19%,总有效率为91.94%,对照组显效率为48.39%,总有效率为70.97%,两组相比,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效显著,值得临床推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD急性发作期的疗效观察

目的探讨布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性发作期患者的临床疗效。方法选择90例住院的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组。两组患者均采用常规吸氧、抗感染、化痰止咳平喘、维持水电解质平衡及营养支持等治疗。对照组在此基础上加用布地奈德混悬液2.0ml/次雾化吸入治疗,每天2次;治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液2.0ml;/次及沙丁胺醇溶液1.0ml/次联合雾化吸入治疗,每天2次。两组患者均连用1周。观察两组患者治疗前和治疗1周后临床评分、肺功能和血气分析指标的变化。结果两组患者治疗1周后的临床评分均较治疗前明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,且治疗组下降的幅度更明显（P〈0.05）。两组患者治疗1周后的肺功能及血气分析指标均较治疗前明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,且治疗组改善的幅度更明显（P〈0.05）。两组治疗期间均无严重不良反应发生。结论布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性发作期（AECOPD）能迅速缓解症状,畅通气道,改善肺功能,疗效优于单一用药,是治疗AECOPD的有效选择。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的研究和分析沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效及作用机制,为慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗方法提供依据。方法选取我院2008年6月～2010年6月收治住院的76例COPD患者进行研究,随机分为研究组40例和对照组36例,两组分别进行不同的药物干预,比较两组治疗效果。结果两组治疗3h后,研究组的咳嗽、喘息及肺部哮呜音的消失率分别为80．O％、85．0％和90．O％,分别高于对照组的50．O％、52．8％和47．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组的肺功能指标FEV1、FEV1／FVC、PEF治疗后均较对照组改善更明显,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,雾化吸入操作简便,能明显改善患者的咳嗽、喘息等临床症状,且对肺功能也有明显改善,治疗过程中未出现明显不良反应。     

COPD急性期患者呼吸道雾化吸入的观察及护理

慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性期(AECOPD)的治疗除药物治疗以外,呼吸道直接使用β2-受体激动剂(LABA)和糖皮质激素(ICS)进行雾化吸入治疗,可提高粘膜清除能力,改善呼吸困难,减轻呼吸肌疲劳,提高生活质量和生存率。我院呼吸科使用喷射雾化吸入LABA博利康尼(硫酸特布他林)和ICS普米克令舒(布地奈德混悬液)两种药物对135例AECOPD患者进行呼吸道吸入治疗。现将护理观察报告如下。     

普米克令舒雾化吸人辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察普米克令舒雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法将症状相似的AECOPD患者75例随机分为2组：观察组31例,对照组44例,均给予综合治疗（抗感染、止咳化痰、解痉平喘、吸氧等）,观察组给予普米克令舒1mg雾化吸入治疗,每日2次,比较2组的疗效及症状改善。结果观察组与对照组的显效率分别为76.67%和45.45%,有效率分别为96.67%和77.3%,2组比较差异有统计学意义（P均〈0.05）。结论在合理应用综合治疗的同时,使用普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD有助于提高临床疗效。     

不同雾化吸入方式治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果的比较

目的 探讨应用不同雾化方法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法 将我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者83例随机分为治疗组和对照组,2组治疗药物相同,治疗组应用氧气雾化吸入,对照组应用超声雾化吸入,对2组临床症状消失时间以及治疗效果进行比较分析。结果 治疗组临床症状消失所需时间显著短于对照组;治疗组治疗有效率97.7%,对照组87.5%,治疗组高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 应用氧气雾化吸入的治疗方式可以减少对患者气道所造成的刺激,具有较高的应用价值。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及安全性。方法:将64例AECOPD患者随机分成两组,两组均给予吸氧、抗炎、茶碱平喘、祛痰等常规治疗,观察组(32例)在常规治疗基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入2 mg/次,2次/d。对照组(32例)在常规治疗基础上应用甲基泼尼松龙静滴40 mg/次,1次/d,记录两组患者治疗7 d后FVE1、PaO2、PaCO2变化,同时观察药物不良反应。结果:在治疗7 d后两组患者FVE1、PaO2、PaCO2均有明显改善,且观察组副作用明显少于对照组。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD,是安全有效的。     

基层医院老年人COPD急性加重期60例抗菌治疗的体会

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种慢性呼吸系统疾病,多数病人长期在社区一级医院治疗。由于一级医院条件有限,很多检查不能开展,部分检查也不及时,故对COPD急性加重期以治疗为主,尤其是抗生素的选择至关重要。我院近年来收治老年人COPD急性感染加重60例,经验选择抗生素治疗,效果满意,现介绍如下。1　临床资料1.1　一般资料　60例均符合《慢性阻塞性肺病(COPD)诊治规范(草案)》。男43例,女17例,平均年龄74.2岁(65～85岁)。慢性支气管炎反复发作病史均在20年以上,合并肺心病或冠心病49例,心功能级以上37例。按病情分为轻重两组:轻症组23例…     

舒适护理联合雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期临床观察

目的：探讨舒适护理联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法：选取收治的72例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,将其随机均分为实验组和对照组,对照组采用雾化吸入治疗,实验组采用舒适护理联合雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效及不良反应发生率。结果：治疗后实验组痊愈13例,显效12例,进步7例,无效4例,总有效率为88．88％;对照组痊愈10例,显效9例,进步6例,无效11例,总有效率为69．45％,两组总有效率比较有显著性差异（P〈O．05）;实验组出现1例皮肤瘙痒,1例心悸,1例胃肠道反应,不良反应率发生率为8．34％;对照组出现1例皮肤瘙痒,2例胃肠道反应,1例失眠,1例血糖升高,不良反应率为13．90％。两组不良反应发生率比较有显著性差异（P〈O．05）。结论：采用舒适护理联合雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期疗效显著,不良反应少,值得在临床上进一步推广。     

布地奈德悬液雾化吸入治疗AECOPD

目的比较短期雾化吸入布地奈德悬液与口服泼尼松对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的治疗效果。方法47例AECOPD患者在常规治疗的基础上,随机分成两组,治疗组25例患者雾化吸入布地奈德悬液4mg/次,2次/d,3d后改吸2mg/次,2次/d,共7d。对照组22例患者口服泼尼松15mg/次,2次/d,3d后改服20mg/d（晨8时服）,共7天。分别在治疗前、治疗后2h、72h、7d进行呼吸困难分级评价;在治疗前、治疗后72h、7d测定肺功能。结果呼吸困难评分治疗组治疗后2h、72h、7d与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,两组间比较仅治疗后2h差异有统计学意义（P〈0.05）;肺功能测定治疗组治疗后72h、7d分别与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论雾化吸入布地奈德悬液对快速缓解呼吸困难和改善肺功能的疗效优于口服泼尼松,可作为口服泼尼松的替代治疗。     

糖皮质激素雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）使用雾化吸入糖皮质激素的治疗效果。方法将80例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,所有患者均进行抗感染、化痰、吸氧等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予糖皮质激素连续雾化吸入。治疗10 d后观察2组患者临床症状、肺功能改善情况。结果观察组和对照组治疗的总有效率分别为95.0%,80.0%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）;2组患者临床症状、呼吸困难的评分、肺功能情况均较治疗前有显著改善,但观察组更明显,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论雾化吸入糖皮质激素可有效治疗AECOPD,值得临床推广应用。     

COPD急性加重期58例氧气驱动中药雾化吸入治疗与护理

目的:观察氧气驱动中药(自拟紫草汤)雾化吸入治疗COPD急性加重期(痰热郁肺证)的临床疗效及护理.方法:COPD急性加重期患者102例分为治疗组58例、对照组44例.治疗组在常规治疗的基础上加用氧气驱动中药面罩雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上加用氧气驱动生理盐水雾化吸入治疗.结果:治疗组总有效率89.66%,对照组72.72%,两组疗效相比有显著性差异(P＜0.05).结论:氧气驱动中药雾化吸入治疗COPD急性加重期能较好的改善症状,缩短治疗时间.