阿霉素在Co/GC离子注入修饰超微电极上的电化学行为及其应用

目的：研究阿霉素在Co/GC离子注入修饰超微电极上的电化学行为。方法：阿霉素在0.1 mol.L^-1 HAc-NaAc (pH 4.73)缓冲溶液中,用Co/GC离子注入修饰超微电极进行伏安测定。结果：得到一良好的还原峰,峰电位Ep=-0.520 V(vs.SCE)。峰电流与阿霉素的浓度在1.0×10-7～2.0×10^-6 mol.L^-1和2.0×10^-6～1.0×10^-5 mol.L^-1范围内成线性关系。检出限为3.0×10^-8 mol.L^-1。用于病人尿样测定,得到满意的结果,回收率为96.3%～106.1%。用线性扫描和循环伏安法研究了体系的电化学行为及电极反应机理。结论：实验表明,体系属两电子还原的准可逆吸附过程。     

柔红霉素在钴离子注入修饰电极上的电化学行为及其应用

目的研究柔红霉素在Co/GC离子注入修饰玻碳电极上的电化学行为及其应用。方法柔红霉素在0.05 mol·L^-1 Na₂HPO₄-KH₂PO₄溶液(pH 6.82)中，用Co/GC离子注入修饰电极进行伏安测定。结果得到一个良好的还原峰，峰电位为-0.60 V (vs SCE)。峰电流与柔红霉素的浓度在2.84×10^-8～1.42×10^-6 mol·L^-1和1.42×10^-6～1.28×10^-5 mol·L^-1呈线性关系，r分别为0.999 2和0.999 3，检出限为1.42×10^-8 mol·L^-1。用于注射液中柔红霉素的测定，回收率为95.8%～102.8%。用线性扫描、循环伏安法研究了柔红霉素的电化学行为及其机制。结论电极反应为具有吸附性质的准可逆过程，质子化的柔红霉素在电极表面得到2个电子和1个质子还原。离子注入电极对柔红霉素具有电催化活性。     

氧氟沙星在Pt/GC离子注入修饰电极上的电化学行为及其应用

目的　研究氧氟沙星在Pt/GC离子注入修饰电极上的电化学行为。方法　氧氟沙星在0.40mol·L^-1KCl溶液中,用Pt/GC离子注入修饰电极进行伏安测定。结果　得到一良好的还原峰,峰电位Ep=-1.35V(vsSCE)。峰电流与氧氟沙星的浓度在1.0×10^-6-3.0×10^-5mol·L^-1呈线性关系,相关系数γ=0.9992;检出限为5.0×10^-7mol·L^-1。该法用于药片的测定,获得满意结果。用线性扫描和循环伏安法等电化学手段研究体系的电化学行为和电极反应机理。用俄歇电子能谱(AES)、光电子能谱(XPS)和扫描电子显微镜(SEM)等表面分析技术检测了注入电极表面的元素的组成、价态和深度分布,对离子注入电极的催化性质进行了探讨。结论　实验表明,体系属于两电子还原的不可逆过程。     

DNA修饰电极上盐酸异丙嗪电化学行为及其电化学动力学性质

目的:研究盐酸异丙嗪(promethazine hydrochloride)在DNA修饰碳糊电极(DNA/CPE)上的电化学行为及电化学动力学性质。方法:用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)、计时库仑法(CC)和计时电流法(CA)等多种电化学方法进行研究。结果:在pH=6.8的C-L缓冲溶液中,1.0×10-4mol.L-1的盐酸异丙嗪在DNA/CPE上氧化峰电位为0.633 V,比在碳糊电极(carbon paste electrode,CPE)上的峰电位正移了30 mV,峰电流显著降低。测得盐酸异丙嗪在DNA/CPE上电极反应动力学参数:电荷转移系数α=0.80,扩散系数D=8.936×10-6cm2.s-1,电极反应速率常数kf=3.828×10-2cm2.s-1,而在CPE上α=0.86,扩散系数D=1.099×10-5cm2.s-1。结论:盐酸异丙嗪与DNA二者以嵌插作用结合,形成了一种非电活性物质。     

博莱霉素在Ni/GC离子注入修饰电极上的电化学行为及其应用

目的：研究博莱霉素在Ni/GC离子注入修饰电极上的电化学行为及其应用。方法：博莱霉素在0.1 mol.L^-1 HAc-NaAc (pH 4.62)缓冲溶液中,用离子注入镍的修饰玻碳电极为工作电极进行伏安测定。结果：得到一良好的还原峰,峰电位Ep=-1.16 V (vs.SCE)。峰电流与博莱霉素浓度在1.0×10^-6～1.4×10^-5 mol.L^-1范围内成线性关系。检出限为8.0×10^-7 mol.L^-1。并用于尿样的测定,得到满意的结果。用线性扫描和循环伏安法研究了体系的电化学行为。用奥歇电子能谱(AES)和光电子能谱(XPS)等表面分析技术检测了注入电极表面的元素组成、价态和深度分布,对离子注入电极的催化性质进行了探讨。结论：体系属两电子还原的不可逆过程。     

己烯雌酚在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其电化学测定己烯雌酚在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其电化学测定

目的制作碳纳米管修饰电极,并研究己烯雌酚在该电极上的电化学行为。方法循环伏安法及线性扫描伏安法。结果与裸玻碳电极(GCE)比较,多壁碳纳米管修饰电极能显著提高己烯雌酚的氧化峰电流并降低其氧化电位。峰电流与己烯雌酚浓度在1×10^-8～2×10^-6 mol·L^-1有良好的线性关系,检测限为2.5×10^-9 mol·L^-1。1×10^-6 mol·L^-1己烯雌酚溶液的相对标准偏差为2.9%。结论多壁碳纳米管对己烯雌酚的电化学氧化有明显的催化作用。     

甲硝唑在银电极上的电化学行为及其分析应用

目的：研究甲硝唑在银盘电极上的电化学行为及其测定方法。方法：循环伏安法和线性扫描伏安法。结果：在pH8．5的Britton-Robinson缓冲溶液和0．6mol·L^-1氯化钾溶液组成的底液中，甲硝唑在-0．57V处出现（vs．SCE）一灵敏的还原峰，峰电流与其溶液浓度在10^-8～10^-4mol·L^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9997），检测限为3．0×10^-9mol·L^-1。并用循环伏安法研究了甲硝唑还原峰的电流性质，发现电极反应是完全不可逆的，并存在一定的吸附性。结论：利用甲硝唑在银盘电极上的还原行为建立的分析方法简便灵敏，结果准确可靠，可用于甲硝唑的质量监控及药代动力学研究。     

对乙酰氨基酚在聚苏丹红Ⅲ膜修饰电极的电化学行为研究

目的建立测定对乙酰氨基酚(ACOP)含量的电化学分析新方法;方法采用循环伏安法研究ACOP在聚苏丹红Ⅲ膜(sudamⅢ)修饰电极上的电化学行为,以差示脉冲伏安法测定其含量。结果聚苏丹红Ⅲ膜修饰电极对ACOP有明显的电催化作用,在pH4.5磷酸盐缓冲液中,氧化峰电流与ACOP浓度在2.0×10-7~6.0×10-5mol.L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为5.0×10-8mol.L-1。结论本方法准确,简便,灵敏,可靠,可用于ACOP注射液的含量测定,结果满意。     

多巴胺在聚变色酸2B膜电极上的电化学行为及其测定

目的:研究多巴胺(DA)在聚变色酸2B 膜(PCR2B)修饰电极上的伏安行为,建立测定 DA 含量的差示脉冲伏安法。方法:采用循环伏安法研究 DA 在膜修饰电极上的电化学行为,以差示脉冲伏安(DPV)对其含量进行测定。结果:聚变色酸2B 膜修饰电极对 DA 有明显的电催化作用。在 pH 5.0磷酸盐缓冲液(PBS)中,氧化峰电流与 DA 浓度在2.0×10~(-6)～1.0×10~(-5)mol·L~(-1)范围内呈良好的线性关系,检测限为3.2×10~(-7)mol·L~(-1)。结论:该修饰电极可有效消除针剂中其他组分对 DA测定的干扰,可用于实际样品中 DA 含量的直接测定。     

黄芩苷在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其测定

目的建立了检测黄芩苷含量的电化学分析新方法。方法采用循环伏安法研究黄芩苷在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其电极反应机理,以差示脉冲伏安法建立了检测黄芩苷含量的电化学分析新方法。结果在优化的条件下,电化学信号强度电流值I与黄芩苷浓度在1×10-9~5×10-7mol.L-1和6×10-7~5×10-6mol.L-1范围呈线性关系,相关系数为0.9956和0.9934。该方法的黄芩苷浓度检出限为1×10-10mol.L-1,平行测定6次得RSD为1.04%,回收率为98.0~102.0%。结论利用多壁碳纳米管修饰的玻碳电极分析法,建立了测定黄酮类药物黄芩苷的含量新方法,并应用于清开灵注射液中黄芩提取物（黄芩苷计）的含量测定,结果令人满意。     

奥硝唑在碳纳米管修饰的玻碳电极上的电化学行为及分析应用

目的:研究奥硝唑在碳纳米管修饰的玻碳电极上的电化学行为及其测定方法。方法:循环伏安法和线性扫描伏安法。结果:在0.2 mol.L-1NH3-NH4Cl缓冲溶液(pH9.0)和1.2 mol.L-1NaCl溶液组成的底液中,奥硝唑在-0.62 V(υs.SCE)处出现一灵敏的还原峰,2.0×10-7～3.0×10-5mol.L-1范围内呈线性关系(r=0.998),检出限为1.5×10-8mol.L-1。并用循环伏安法研究了奥硝唑还原峰的电流性质,发现电极反应是完全不可逆的,并存在一定的吸附性。结论:利用奥硝唑在碳纳米管修饰的玻碳电极上的还原行为建立的分析方法简便灵敏,结果准确可靠,可用于奥硝唑的质量监控及药代动力学研究。     

多柔比星磁性白蛋白纳米微粒的研制

目的:制备多柔比星磁性白蛋白纳米微粒(adriamycin magnetic albumin nanoparticles,ADM-MANs)。方法:利用人血清白蛋白、多柔比星、中位直径25 nm的Fe3O4磁粉,采用热固化交联和油剂分散法制备。光学显微镜和扫描电子显微镜观察其磁响应性和结构。应用荧光分光光度法检测磁性微粒中多柔比星含量。体外实验用MTT法检测成品微粒的细胞毒作用。结果:制备出的ADM-MANs具有磁性药物微球的形态学及物理学特征。4 000高斯磁场强度下磁响应性距离为80-100 mm。微粒直径50-400 nm,中位直径200 nm。1 mg ADM-MANs含多柔比星30．5μg,药物包封率为61．2％。其对SMMC7721肿瘤细胞的抑制率与在相应浓度下的游离多柔比星相近,半数抑制浓度分别为0．327μg·mL-1(以多柔比星含量计)和0．312μg·mL-1,统计学检验无显著性差异(P>0．05)。结论:制备出的ADM-MANs粒径小、分布均匀、磁响应性良好、药物包封率高,多柔比星细胞毒活性无明显改变。     

磺胺脒在多壁碳纳米管修饰电极上的伏安法测定

目的:制作碳纳米管修饰电极,并比较磺胺脒在裸玻碳电极和多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为差异。方法:循环伏安法。结果:与裸玻碳电极比较,多壁碳纳米管修饰电极能显著提高磺胺脒的氧化还原峰电流并减小其氧化还原峰电位的差值。氧化峰电流与磺胺脒的浓度在5.0×10~(-7)～1.0×10~(-4)mol·L~(-1)范围内呈线性关系,检出限为1.0×10~(-7)mol·L~(-1)。结论:多壁碳纳米管修饰电极对磺胺脒的电化学氧化还原具有很高的催化作用。     

文拉法辛在乙炔黑-离子液体修饰玻碳电极上的电催化氧化和电分析方法

目的:研究了文拉法辛(venlafaxine,VEN)在乙炔黑-离子液体复合修饰玻碳电极(acetylene black-ionic liquid modifiedglassy carbon electrode,AB-ILs/GCE)上的电化学行为及电化学动力学性质,据此建立了VEN电化学定量测定方法。方法:采用循环伏安法(cyclic voltammetry,CV),计时电流法(chronoamperometry,CA),计时电量法(chronocoulometry,CC),方波伏安法(square wave voltammetry,SWV)及电化学阻抗谱(EIS)等电化学方法。结果:VEN在玻碳电极(GCE)上于0.91 V处出现一不可逆氧化峰,与GCE相比VEN在AB/GCE上的氧化峰电位负移150 mV,氧化峰电流增大4倍;而与AB/GCE相比VEN在AB-ILs/GCE上的氧化峰电位基本不变,氧化峰电流增大1.6倍。同时考察了实验条件对VEN伏安行为影响,测定了电极反应过程动力学参数,并用本方法对VEN胶囊中VEN含量进行了定量测定,RSD在1.7%～2.5%之间,加标回收率在96.30%～102.2%之间。结论:AB-ILs/GCE对VEN电化学氧化有明显的催化作用,是一受扩散控制的不可逆电极过程,该方法可用于市售VEN胶囊中VEN含量的电化学定量测定。     

硝苯地平在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及伏安测定

目的:研究硝苯地平在碳纳米管修饰电极上的电化学行为及测定。方法:制备碳纳米管修饰电极,以此为工作电极,用线性扫描伏安法测定硝苯地平。结果:与裸玻碳电极相比,多壁碳纳米管修饰电极能显著提高硝苯地平的还原峰电流。在优化实验条件下,还原峰电流与硝苯地平浓度在7.5×10~(-8)～2.5×10~(-5)mol·L~(-1)有良好的线性关系,检出限为2.5×10~(-8)mol·L~(-1)。对1.0×10~(-6)mol·L~(-1)硝苯地平溶液平行测定10次的 RSD 为4.6%。结论:该方法简单、快速、灵敏,可用于硝苯地平的药剂分析。