山羊迷走神经感觉纤维的来源——HRP法研究

为了探讨山羊迷走神经感觉纤维的来源,本文将HRP注入颈迷走神经干后,在结状节出现大量密集的标记细胞,颈静脉节中也有较多的细胞被标记,但其密度和数量远不如结状节。在颈1—8和胸1—3的背根节中出现一定数量的标记细胞。此外,少量的标记细胞见于迷走神经干的纤维束中,这些标记细胞的形态与结状节的基本相同。     

沿迷走神经传入的心脏感觉纤维在豚鼠左心房的分布

目的：为了确定沿迷走神经传入的心脏感觉纤维在左心房的分布情况，将ＣＴ－ＨＲＰ注入豚鼠迷走神经下神经节，顺行标记沿迷走神经传入的心脏感觉纤维在豚鼠左心房的分布。结果，在左心房壁内观察到了大量的ＨＲＰ阳性的顺行标记神经纤维和终末样分支，对这一发现与以前用同样方法研究沿交感神经传入的心脏感觉纤维进行了比较，并对这些纤维的意义进行了讨论。     

迷走神经感觉纤维向中枢的投射(HRP法)

本文将HRP注入大白鼠的颈迷走神经干,用TMB成色法追踪颈迷走神经感觉纤维向中枢的投射。于双侧孤束核和迷走运动背核中见到标记终末,以同侧为主。于同侧的孤束内也见到了标记纤维,并可一直追踪至颈1—2髓节。木实验还观察到在延髓的上部迷走神经的感觉根丝与运动根丝相分离的现象。     

大白鼠迷走神经传出纤维的起源—HRP逆行追踪法

30只大白鼠,一侧颈迷走神经干内注射HRP后,在两侧迷走神经背核、脊上核、背内侧核和同侧疑核、面神经后核、后疑核、副神经脊髓核、闰核及舌下神经核出现HRP逆行标记神经元。两侧迷走神经背核的尾部相互合并,构成迷走神经背核联合部。对迷走神经背核和疑核的标记神经元胞体作了测量。迷走神经背核内三类不同大小的标记神经元,它们的近似体积分别为:4646.9±29.50;1943.2±702.1;721.9±163.7立方微米。在疑核内有两类不同大小的标记神经元,它们的近似体积为:8048.6±3987.1;3073.9±579.9立方微米。     

迷走神经对心脏功能的时相性兴奋作用

迷走神经在心动周期的不同时相兴奋,引起的心脏功能变化不同,在心动周期某一特定时相兴奋时可引起相对或绝对心脏正变时、正变力作用,称之为心脏时相性兴奋作用。这种作用不被心得安所阻断但可被阿托品所消除,提示是通过胆碱能机制。迷走神经对心脏时相性兴奋作用不仅在整体哺乳动物(狗)、鸟类(鸡)、爬行类(中华鳖)和两栖类(蟾蜍)中均存在,而且在离体的迷走——心脏标本中也存在。     

大鼠膈神经移位迷走神经支配心脏的实验解剖学研究

目的：为大鼠膈神经移位迷走神经支配心脏提供显微解剖学依据。方法：20只健康雄性SD大鼠在10倍手术显微镜下解剖双侧膈神经、迷走神经及其分支。用游标卡尺（精确度为0．02mm）测量膈神经分支直径、长度，迷走神经各段的直径、长度及其与膈神经起始端的距离。结果：（1）大鼠膈神经分支有胸骨支、前外侧支、后支，迷走神经分支有咽支、喉前神经、返神经、心支和胸腹腔支。（2）大鼠膈神经主干起始端直径为（0．22±0．04）mm，其与迷走神经咽支、喉前神经、左侧返神经、右侧返神经、心支、锁骨上水平部的距离分别是（8．46±0．06）mm、（35．98±0．06）mm、（25．66±0．04）mm、（22．88±0．06）mm、（42．06±0．04）mm、（2．46±0．82）mm。结论：迷走神经锁骨上水平发出的主干与膈神经主干起始端较接近，可以与膈神经直接缝合。     

迷走神经节前纤维的起始核

在人体神经通路的研究中还有很多空白的地方。在神经解剖学中,自主神经系统又是研究比较晚的一部分,空白点就更多。有关自主神经系统的理论的研究对于进一步了解人体的机能,指导临床实践及针麻机制的探讨都有很重要的作用。本文拟对迷走神经节前纤维的起始核问题综述如下:     

大鼠迷走神经初级传入纤维向孤束核投射的定位、定性研究

为了探索迷走神经向孤束核(NTS)投射纤维的性质及分布特征,本文应用(1) 免疫细胞化学技术对NTS及结状神经节(NG)内ENK、SP、CGRP和VIP等四种活性物质的存在及分布进行了普查;(2) 用HRP跨越神经节追踪技术探索了迷走神经初级传入纤维在NTS内的投射定位;(3) 用HRP逆行标记技术和免疫细胞化学双重标记法结合切断实验印证了NG内神经元向NTS投射的纤维性质。结果证明:NST内含有此四种活性物质的阳性纤维和终末,主要分布于连合核及NTS内侧部,即相当于内侧亚核、中间亚核的区域。NTS中段的尾侧及尾段的吻侧阳性纤维和终末密度最高。此四种活性物质以SP样和L-ENK样阳性成分最为密集,VIP样次之,CGRP样密度最低。NG内亦存在含此四种活性物质的阳性神经元,其中L-ENK样阳性神经元是本文首次发现的,跨节追踪证明的迷走神经初级传入纤维向NTS的投射部位与这四种性质的纤维扣终末密集区大体上一致。逆行追踪与免疫细胞化学相结合的结果证明NG内存在此四种性质的双重标记细胞。切断一侧NG中枢端发现在术侧NTS内此四种活性物质的阳性纤维和终末的密集区都出现“脱落现象”,说明NG内含此四种活性物质的神经元都向NTS投射。     

鸡迷走神经传入纤维在中枢的投射

选用12只1～2kg重的来杭鸡,于颈部迷走神经干内注射CB-HRP,TMB法成色。结果见被标记的传入纤维主要分布于孤束和孤束核;在迷背核、孤束核和第四脑室膜三者之间分布有大量的标记终末和迷背核神经元树突;对侧孤束和孤束核中的标记范围与注射侧的相似,但较疏淡。此外,在三叉神经脊束、楔外侧核及第1、2颈髓的背索和背索核中发现有明显的标记终末;在迷背核中也有少量传入标记。     

家兔二级前庭小脑纤维的起核——HRP轴突逆行传送法研究

用HRP轴突逆行传送法观察了家兔二级前庭小脑纤维的起核。结果表明,也注射微量50％HRP于小脑某些区域之后,前庭复合核各核的标记细胞呈局部定位性分布。如注射前叶的实验,标记细胞主要集中在前庭脊核和外侧核的腹内侧部、前庭内侧核的外侧部和前庭上核的背侧部。注射顶核的实验,标记细胞主要集中在前庭内侧核、上核和脊核的背侧部,外侧核的背外侧部和腹外侧部。此外,全例的同侧前庭神经间介核均有标记细胞。本文并讨论了此系纤维的机能意义。     

山羊迷走神经中的交感节后纤维成分

在山羊颈前部或后部手术分离迷走神经与颈交感干,将辣根过氧化物酶(HRP)注入颈迷走神经干内,在所有实验例,均在颈前节看到标记细胞。但是,将HRP注入颈交惑干,在颈前节无标记细胞.这个结果表明,颈前节的交感节后神经元发出纤维加入迷走神经,下行到达所支配的颈、胸和腹腔内脏器官。     

豚鼠心脏CGRP－IR神经纤维与终末的超微结构定位

用免疫电镜技术观察了豚鼠心脏房间隔内ＣＧＲＰ－ＩＲ神经纤维或终末。结果显示该部位存在ＣＧＲＰ－ＩＲ阳性和阴性的神经纤维和终末。阳性者伴随心肌细胞、血管或一种囊泡状突起而行，其内均含多量小颗粒囊泡，少量大颗粒囊泡和少许小无颗粒囊泡及个别线粒体。这些纤维与终末的特点与含去甲肾上腺素（ＮＡ）的纤维或终末相似，提示豚鼠心脏中存在ＣＧＲＰ与ＮＡ共存的纤维或终末。这种结果与心脏神经中ＣＧＲＰ与ＮＡ关系密切的现象相吻合。阴性者则不具备上述特征。     

豚鼠心脏CGRP－IR神经纤维与终末的超微结构定位

用免疫电镜技术观察了豚鼠心脏房间隔内ＣＧＲＰ－ＩＲ神经纤维或终末。结果显示该部位存在ＣＧＲＰ－ＩＲ阳性和阴性的神经纤维和终末。阳性者伴随心肌细胞、血管或一种囊泡状突起而行，其内均含多量小颗粒囊泡，少量大颗粒囊泡和少许小无颗粒囊泡及个别线粒体。这些纤维与终末的特点与含去甲肾上腺素（ＮＡ）的纤维或终末相似，提示豚鼠心脏中存在ＣＧＲＰ与ＮＡ共存的纤维或终末。这种结果与心脏神经中ＣＧＲＰ与ＮＡ关系密切的现象相吻合。阴性者则不具备上述特征。     

大鼠垂体后叶胆囊收缩素能神经纤维的起源

用注射ＷＧＡ－ＨＲＰ逆行追踪和免疫组织化学引结合的方法，研究了垂体后叶中胆囊收缩素（ＣＣＫ）阳性神经纤维的起源，投射到和本后叶的ＣＣＫ能细胞主要位于室旁核（包括大细胞部和小细胞部）、室周区、内侧视前区和环状核，于室间孔室管膜下，终纹床核、丘脑下部外侧区及视上核背部区域也可见少量染色较浅的双标记细胞。研究表明，垂体后顺ＣＣＫ能此纤维起源相当广泛，并不主要起源于室旁核。室周区的一些双标记细胞距脑室腔很     

大鼠垂体后叶中神经降压素阳性神经纤维的起源

向垂体后叶注射WGA-HRP,进行逆行追踪并与免疫组织化学相结合研究了大鼠垂体后叶中神经降压素(NT)能神经纤维的起源。投射到垂体后叶的NT免疫阳性神经元胞体主要位于下丘脑室旁核小细胞部、室周区,环状核、室旁核大细胞亚核内侧部、视上核背侧部、穹窿后核及下丘脑前区、外侧区。弓状核内未见任何双标记神经元,从而否定了Goedert等用损毁的方法得出的大鼠垂体后叶中NT阳性神经纤维起源于弓状核的结论。一些室周双标记神经元位于室管膜内,距第三脑室腔很近,常挤在室管膜细胞之间。提示这些神元在监测脑脊液的化学变化,调节垂体后叶分泌方面起一定的作用。