ELISA检测母乳中轮状病毒抗体的研究

探讨健康母乳中轮状病毒性异性抗体水平及临床意义。方法：采用间接ＥＬＩＳＡ法测定了２５４份健康初乳和成熟乳中抗轮状病毒ＩｇＡ、ＩｇＭ、和ＩｇＧ抗体，分析其滴度变化。结果：初中乳中ａＲＩｇＡ阳性率为８０．３％，滴度达１：２５６，随哺乳期延长逐渐降低。ａＲＩｇＭ和ａＲＩｇＧ可在部分母乳中测得。     

ELISA间接法检测人轮状病毒血清抗体的研究

本文对ELISA间接法检测人轮状病毒(RV)血清抗体的方法学进行了探讨.结果表明,RV抗原能直接包被酶标反应板,与经免疫血清间接包被者无甚差异;RV抗原经EDTA、硫氰酸钾或盐酸胍预作用后再行包被,可提高抗原的包被效果.以ELISA间接法和间接双抗体夹心法同时检测34份血清标本,两者检出率无差异(P>0.05);进一步检测11份阳性血清的抗体效价,两法GMT分别为755.1和822.1,也无差异(P>0.05).进行ELISA间接法阻断试验,阻断率达95.6%;重复性试验表明变异系数在3.7～8.7%之间.因此,ELISA间接法敏感性高、特异性强和重复性好,可代替ELISA间接双抗体夹心法以检测RV血清抗体.     

兔轮状病毒的分离与鉴定

目的 从疑似病料中分离免轮状病毒。方法 从形态学、血清学、分子生物学等几个方面对其进行鉴定。结果 从几个方面鉴定的结果显示，疑似病料中含有兔轮状病毒(LaRV)病毒粒子。结论 本次实验成功地分离得到了LaRV病毒。     

快速ELISA一步法检测轮状病毒抗原方法及应用

快速ＥＬＩＳＡ一步法检测轮状病毒抗原方法及应用（２２３００２）江苏省淮阴市妇产儿童医院丁梅芳，高大林，吴又生我院自１９９４年９月，采用快速ＥＬＩＳＡ一步法对３０５例秋季腹泻患儿的粪便标本进行轮状病毒（简称ＲＶ）抗原检测，现将快速ＥＬＩＳＡ一步法技术检...     

间接法ELISA检测流行性出血热抗体

用间接法ELISA检测流行性出血热IgG抗体。54份EHF病人血清全部阳性,32份正常人、19份发热病人和18份误诊为EHF病人的血清全部阴性,与IFA检测结果相同。检测EHF病人系列血清,发病3d就可检出抗EHF IgG,抗体滴度随病程升高,表明间接法ELISA可用于EHF临床诊断。将间接法ELISA与IFA、RPHI和HI平行检测30份EHF病人血清,抗体几何平均滴度(GMT)分别为1:43 211、1:413、1:253和1:143,有高度相关性,且ELISA比RPHI和HI更能检测出早期抗体。检测疫区人群血清4134份,间接法ELISA检出490份阳性,而IFA仅检出470份。结果表明间接法ELISA有较好的敏感度和特异度,尤其适用于血清流行病学研究。     

ELISA间接法检测麻疹抗体方法及应用

<正> 对麻疹的免疫监测是我国计划免疫工作的重点之一。目前检测麻疹抗体的常规血清学方法以HI为最常用,但在基层推广仍受到限制。1986年,我们应用ELISA间接法检测了156份人血清麻疹IgG抗体,并与HI法进行比较,获得了满意的结果,证明ELISA法完全可以作为检测麻疹抗体的常规方法,值得推广。材料与方法一、材料 1.血清标本:某煤矿小学发生麻疹流行后     

轮状病毒快速ELISA诊断方法的研究和应用

为探讨既可检查婴幼儿腹泻轮状病毒抗原,又可同时检查其抗体的方法,采用快速ELISA方法检测临床粪便标本,阳性率62%,与常规方法符合。检查健康人血清标本,成人抗体阳性率100%,婴幼儿60%。结果显示,该方法特异、敏感、快速、简便,特别适合大量标本的流行病学现场调查和基层医疗单位应用。     

应用ELISA法检测结核病患者血清抗体最佳条件的筛选

检测了影响ELISA法检测结核病患者血清抗体结果的有关因素 ,筛选出抗原最佳浓度为2 5 μg/ml、患者血清稀释度为 1∶40、酶结合物浓度为 1∶10 0 0 ,此时P/N值最大 ,非特异现象最弱。     

环鸟苷酸兔单克隆抗体的制备和竞争酶联免疫吸附测定方法的建立

目的研制环鸟苷酸(cGMP)兔单克隆抗体, 并建立测定cGMP浓度的竞争ELISA方法.方法用人工合成的环鸟苷酸—钥孔血蓝蛋白(cGMP-KLH)免疫新西兰大白兔, 采用Epitomics公司的兔单克隆抗体技术制备针对cGMP的兔单克隆抗体; 应用cGMP兔单克隆抗体建立竞争ELISA方法, 并对该方法的特异性、精密度和回收率进行测定.结果所制备的cGMP兔单克隆抗体的效价为3.1 ng/mL, 50%抑制浓度(IC ₅₀)为12.57 ng/mL.与环磷酸肌苷的交叉反应率为33.1%, 与其他结构类似的化合物无交叉反应.所建立的cGMP竞争ELISA方法的检测范围为0~120 ng/mL, 最低检测限为1.95 ng/mL, 回收率为89%~103%, 批次内和批次间的精密度分别小于11.68%和13.85%. 结论成功制备高效价、高特异性的cGMP兔单克隆抗体, 并建立了测定cGMP浓度的竞争ELISA方法.     

ICA和RIA及ELISA法测定CEA的比较

目的:比较测定癌胚抗原(CEA)的3种方法:磁粒子捕获免疫发光法(ICA)、放射免疫法(RIA)与酶联免疫吸附法(ELISA)。方法:分别进行线性、精密度、对比试验比较。结果:3种方法曲线相似但线性范围不同,ICA法最宽。精密度试验中ICA法批内为1.2%,批间为4.4%;RIA法批内为3.5%,批间为8.6%;ELISA法批内为13.6%,批间为20.1%。比较试验显示RIA与ICA的结果相关性比RIA与ELISA好。结论:ICA法测定CEA优于RIA和ELISA法。     

McAb ELISA IgM捕捉法对EHF快速诊断的研究

采用McAb ELISA捕捉法检测流行性出血热(EHF)患者血清特异性IgM抗体,检测EHF病人血清351份,总阳性率为94.58%,而正常人血清和非EHF病人血清146份全部阴性。第2病日血清中即可检出EHF-IgM抗体,第4、6病日阳性率分别为87.50%和96.43%,第8病日26份血清全部阳性。对1例典型EHF病人血清IgM抗体动态观察,发现病后1周抗体滴度最高,病后1个月明显下降,病后3个月转阴。     

3TP法与ELISA法检测梅毒螺旋体抗体的价值对比研究

目的:比较乳胶凝集免疫比浊法( 3TP )与酶联免疫吸附法( ELISA)检测诊断梅毒的临床应用价值. 方法:对80份确诊为梅毒的患者血清与60份确诊梅毒特异性抗体检测阴性体检者血清标本分别采用3TP 法与ELISA法检测,比较两种检测方法检测结果. 结果:ELISA法检测出现3例假阴性、4例假阳性,检测梅毒的敏感性及特异性、阳性预测值分别为95.00%(57/60)、93.33%(56/60)、93.44%(57/61),3TP 法检测出现3例假阳性,未出现假阴性,检测梅毒的敏感性及特异性、阳性预测值分别为100.00%(60/60)、95.00%(57/60)、95.24%(60/63),两组检测方法诊断梅毒的敏感性、特异性及阳性预测值比较差异无统计学意义( P>0.05);梅毒血清标本全部稀释至3TP 法能检出最低的稀释浓度,此浓度下用ELISA法检测有47份标本S/CO在阳性范围内. 结论:3TP 法与ELISA法两种检测方法诊断梅毒的敏感性、特异性均较高,均能用于诊断梅毒血清学筛查,但是3TP 法相对在梅毒螺旋体低浓度时诊断敏感性更高一些,并且具有检测方法方便的优势.     

压电免疫传感器与ELISA、TPPA法在梅毒筛查试验中的对比研究

目的研制压电免疫传感芯片法快速检测梅毒特异性抗体。方法采用吸附-交联法将梅毒基因工程重组抗原固定在镀金石英晶体表面。运用压电免疫传感阵列检测技术快速检测梅毒特异性抗体。以压电免疫传感芯片为实验方法,以ELISA作对照方法,以TPPA作为确认方法进行对比研究。结果30份临床样本,实验方法与对照方法的灵敏度均为100％,特异度分别是85％和75％,一致率分别是90％和83．3％。压电蛋白芯片法与TPPA法检测数据之间存在相关关系,属半定量实验。结论运用压电免疫传感阵列对梅毒螺旋体抗体进行快速检测,具有灵敏度高、特异性好,检测速度快等优点,特别适用于野战条件下献血者血液快速筛查。     

免疫印迹和酶联免疫吸附法检测糖尿病自身抗体的结果比较

目的:探讨免疫印迹(IB)和酶联免疫吸附法(ELISA)在糖尿病自身抗体检测中的差异。方法:用IB和ELISA分别测定43例Ⅰ型糖尿病(T_1DM)和50例正常人血清中胰岛细胞抗体(IcA)、谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)和胰岛素抗体(IAA),评价其敏感性和特异性。结果:IB法检测T_1DM患者血清中IcA、GADA和IAA的阳性率分别为69. 7%、67.4%和23.3%。3种抗体联合检测的敏感性和特异性分别是93.0%和98.0%;ELISA检测IcA、GADA和IAA的阳性率分剐为72.1%、81.4%和41.9%,3种抗体联合检测的敏感性和特异性分别是97.7%和88%。结论:IB法检测糖尿病自身抗体的敏感性低于ELIsA(P<0.05);而IB法的特异性明显高于ELISA(P<0.05)。     

用微量ELISA法检测水痘—带状疱疹病毒IgG抗体

用微量ELISA法检测807份不同年龄、性别的健康人血清中水痘-海洋污染海洋污染海洋污染带状疤疹病毒IgG抗体,0～1岁年龄组最低,为48.15%,25～35岁年龄组达到高峰,以后逐渐下降。无性别差异。随机取95份血清与CF进行比较,两法的总符合率为90.53%,阳性符合率为94.20%,r_s~1=0.7760,P(?)0.001,ELISA法的GMT是CF法的64倍。     

HIV 逆转录酶抑制剂酶联免疫评估方法的研究

目的:建立检测逆转录酶活性的酶联免疫吸附实验方法,用于筛选人类免疫缺陷病毒(HIV-1)逆转录酶抑制剂.方法:利用DNA的固相固定技术将引物固定于96孔微量滴定板上,以poly(rA)· Oligo(dT)15为模板,在逆转录酶的作用下,将生物素标记的dUTP掺入,用碱性磷酯酶反应系统检测酶活性.结果: 建立了检测逆转录酶活性的酶联免疫(ELISA)法,并用ELISA法验证了已知阳性药物对逆转录酶的抑制作用,对ELISA法在动力学研究的应用做了初步探讨,评估ELISA法的重复性、稳定性、特异性和敏感性.结论: ELISA 法检测HIV-1 逆转录酶活性具有简单、快速、特异性强、重复性好、污染小等特点,适用于以HIV-1 逆转录酶为靶点的抑制剂的筛选及相关机制的研究.     

用ELISA替代家兔皮肤限量兰斑试验标定霍乱毒素

比较霍乱毒素标定的两种方法:酶联免疫吸附试验(ELISA)抑制试验和兔皮肤限量兰斑试验。根据数批毒素测定结果,ELISA抑制试验比皮肤限量兰斑试验更为满意。前者稳定、可靠、简便、快速、经济,有推广采用的价值。