HPLC法测定复方百部止咳颗粒中橙皮苷的含量

目的建立HPLC法测定复方百部止咳颗粒中橙皮苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Lanbo Kromasil C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-5%醋酸(35∶65),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长283 nm。结果橙皮苷在10.44~104.4μg范围之间线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为98.83%,RSD=1.85%。结论本方法简便、准确,重现性好,可用于复方百部止咳颗粒中橙皮苷的含量测定。     

复方百部止咳颗粒薄层色谱研究

目的为复方百部止咳颗粒的制剂质量控制提供依据。方法采用薄层色谱法对复方百部止咳颗粒中的桑白皮、知母、天南星（制）、枳壳（炒）进行了定性鉴别。结果桑白皮、知母、天南星（制）、枳壳（炒）的薄层鉴别专属性强，结果满意，阴性对照无干扰。结论本方法简单、可行，对控制复方百部止咳颗粒制剂的质量具有实际意义。     

高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量

目的建立用高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为Sh im-Pack VP-ODS;流动为甲醇-水-乙腈(47∶53∶0.5);流速1.0 m l/m in;检测波长278 nm;柱温(40.0±2)℃。结果黄芩苷进样量在0.25~1.25μg范围内有良好的线性关系,回归方程为Y=3.262×106X 1.956×105,r=0.999 8(n=5),平均回收率为99.42%,RSD=0.7%(n=5)。结论该检测方法简便准确,可用于复方百部止咳冲剂的质量控制。     

高效液相法测定枳实中黄酮类成分

目的：建立枳实中黄酮类成分的含量测定方法。方法：以HPLC法测定枳实中橙皮苷和柚皮苷的含量。结果：测定六批枳实药材，橙皮苷含量为0．96—3．87％，柚皮苷含量为6．90—9．10％，回收率分别为99．3％，100．0％。结论：方法简便易行，在同一色谱条件下可同时分离橙皮苷和柚皮苷。     

复方百部止咳冲剂中陈皮苷的含量测定

复方百部止咳冲剂是由百部、黄芩、陈皮、苦杏仁、桔梗等11味中药材加工制成的复方纯中药制剂,用于治疗肺热咳嗽、痰黄粘稠、百日咳等.原质量标准[（中华人民共和国卫生部药政局.中华人民共和国卫生部药品标准.中药成方制剂（第三册）.1993.117.）]仅有常规检查项,无鉴别及含量测定项.为完善其质量标准,本文采用高效液相色谱法测定了方中陈皮的有效成分陈皮苷,为建立该制剂的质量标准提供了依据.     

UPLC同时测定银黄颗粒中4种黄酮类成分含量

目的:建立银黄颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的UPLC含量测定方法.方法:采用ACQUITY UPLC H-Class超高效液相色谱仪,ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm× 50 mm,1.7 μm);流动相甲醇-0.2％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1 mL· min-1,检测波长274 nm,柱温30℃.结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的线性范围分别为1.09 ～21.8,0.340～6.80,0.116 ～2.32,0.102～2.04 μg,加样回收率分别为100.8％(RSD 0.32％),97.1％ (RSD 0.95％),101.5％ (RSD 1.6％),98.7％(RSD 0.059％).结论:该方法简便、快速,分离效果好,可为全面控制银黄颗粒的质量提供参考.     

复方百部止咳冲剂鉴别方法的研究

目的：丙好地控制复方百部止咳冲剂的质量。方法：采用薄层色谱法对主要组分进行鉴别。结果：检出了陈皮、黄芩。结论：方法可靠、无干扰，专属性强。     

RP-HPLC法测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量的方法。方法：采用Zorbax ODS（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇：水：磷酸（47∶53∶0.2）为流动相,流速1.0 ml.min^-1,检测波长为280nm,用甲醇提取复方金银花颗粒中黄芩苷。结果：黄芩苷在12.65-63.25ng（r=0.9996）范围内线性关系良好,平均回收率为97.02%,RSD为1.37%。结论：本方法操作简便、精密度好,适用于复方金银花颗粒的质量控制。     

ＨＰＬＣ法测定百部止咳糖浆中苦杏仁苷的含量

目的：建立百部止咳糖浆中苦杏仁苷的含量测定方法。方法：应用HPLC检测法,色谱柱为Kromasi C18（5μm,4.6mm ×250mm）,流动相为甲醇-水（20∶80）,柱温25℃,流速1.0ml/min。检测波长215nm。结果：苦杏仁苷在0.04～0.24mg/ml范围内线性关系良好（r＝0.9995）,平均回收率99.65％。RSD为1.90％。结论：该方法准确、快速、可靠,可用于测定百部止咳糖浆中苦杏仁苷的含量。     

反相高效液相色谱法测定复方大黄颗粒中大黄素和大黄酚的含量

目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定复方大黄颗粒中大黄素和大黄酚的含量。方法A lltim a C18色谱柱(5μm,150 mm×4.6 mm);柱温:30℃;流动相:甲醇-0.1%磷酸(87∶13);流速:1 m l/m in;检测波长:254 nm。结果大黄素的线性范围为0.096~0.576μg(r=0.999 9),平均回收率为99.29%,RSD为0.63%;大黄酚的线性范围为0.078 4~0.470 4μg(r=0.999 8),平均回收率为100.08%,RSD为1.52%。结论该方法灵敏度高、操作简便、重现性好、效率高。可作为样品的检测方法。     

小儿百部止咳颗粒的成型工艺

目的:优选小儿百部止咳颗粒的成型工艺。方法:考察不同辅料对小儿百部止咳颗粒成型性、吸湿性和临界相对湿度的影响,并用综合评分法筛选出制备小儿百部止咳颗粒的最优辅料及处方组成,筛选矫味剂甜菊素的用量,测定颗粒的临界相对湿度。结果:制备小儿百部止咳颗粒最佳处方组成为4份浸膏粉与3份乳糖、3份可溶性淀粉混合制粒,甜菊素的用量为0.8%,颗粒的临界相对湿度56%。结论:该法所制颗粒成型性、溶解性好,且不易吸湿,较为理想。     

正交试验优选四臣止咳颗粒处方药材的提取工艺

目的 建立四臣止咳颗粒处方药材的最佳提取工艺.方法 以岩白菜素、甘草酸、绿原酸的提取率和浸膏得率为指标,采用正交设计优选提取工艺参数.结果 最佳工艺条件:分别用10、8倍量的60%乙醇回流提取2次,1 h/次,第1次提取前浸泡2 h.结论 此工艺合理可行,适用于四臣止咳颗粒的提取.     

HPLC同时测定参柏颗粒中甘草苷、柚皮苷、盐酸小檗碱

目的建立参柏颗粒中甘草苷、柚皮苷和盐酸小檗碱的HPLC测定方法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长276 nm,柱温30℃。结果甘草苷、柚皮苷、盐酸小檗碱的线性范围分别为0.164～0.820、0.480～2.400、0.048～0.240μg,平均回收率分别为98.6%、98.4%、98.0%。结论该方法简便快速、准确灵敏,为评价和控制参柏颗粒的质量提供了可靠的方法。     

HPLC同时测定通腑理气颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量

目的建立通腑理气颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20∶80）,检测波长283 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃。结果柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷分别在10.4～166.2、6.1～98、21.2～339.2μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率依次为98.14%、98.36%、96.94%,RSD分别为1.58%、1.79%、2.75%。结论本方法快速、灵敏,准确度高,可用于通腑理气颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定枳壳饮片中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量

目的 :建立高效液相法测定枳壳饮片中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷定量分析方法。 方法 :Ultimate 3000 C_l8色谱柱 (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水(磷酸调pH 3)(23 ∶77)。检测波长283 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温30 ℃。 结果 :柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的线性范围分别为0.316 4~1.582 4 μg (r=0.999 9), 0.041 2~0.206 0 μg (r=0.999 9), 0.188 0~0.940 0 μg(r=0.999 9),平均回收率均大于96.11%。 结论 :该方法专属性强,结果准确可靠,重现性好,可用于枳壳饮片中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定,以便更好的控制枳壳饮片的质量。     

复方抗溃疡颗粒抗实验性胃溃疡作用研究

目的:研究复方抗溃疡颗粒抗实验性溃疡的作用。方法:采用小鼠水浸应激法、大鼠幽门结扎法、醋酸致大鼠胃溃疡法建立动物胃溃疡模型,观察复方抗溃疡颗粒对胃溃疡的保护作用;小鼠扭体法观察复方抗溃疡颗粒的镇痛作用。以豚鼠肠道活动力为指标,观察复方抗溃疡颗粒对回肠平滑肌收缩的影响。结果:复方抗溃疡颗粒对小鼠水浸应激性溃疡、结扎大鼠幽门引起的溃疡和醋酸致大鼠胃溃疡均有明显的保护作用,能降低大鼠胃溃疡数,减少溃疡面积;可降低醋酸致小鼠扭体反应的次数;能兴奋豚鼠回肠平滑肌。结论:复方抗溃疡颗粒具有抗实验性胃溃疡的作用。该作用可能与其解痉作用和镇痛作用有关。     

反相高效液相色谱法测定杏荷止咳糖浆中芍药苷的含量

目的：用高效液相色谱（RP－HPLC）法测定杏荷止咳糖浆中芍药苷的含量，为制定其质量标准提供参考。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ODS柱，流动相为乙腈－0．1％磷酸（20：80），检测波长为230nm。结果：芍药苷在0．464－3．248μg范围内线性良好。r=0．9995。平均加样回收率为99．8％，RSD为2．68％（n=5)。结论：该法快速可行，结果准确，能有效地控制成品的质量。