黛力新治疗难治性功能性消化不良临床观察

目的 评价黛力新治疗功能性消化不良人体焦虑抑郁症状者的疗效.方法 对40例服用制酸药或胃肠动力药无效的功能性消化不良患者,加用抗抑郁药黛力新治疗4周,治疗前后作自身对照.结果 总有效率72.5%,未发现任何严重副作用.结论 黛力新对伴有焦虑抑郁症状的功能性消化不良患者有良好的疗效.     

黛力新佐治功能性消化不良临床观察

目的:观察黛力新佐治功能性消化不良的临床疗效及不良反应.方法:将86例功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组各43例,对照组按最新罗马Ⅲ标准分出的2个临床亚型给予质子泵抑制剂和/或莫沙必利治疗,治疗组在对照组基础上加用黛力新,每日2片,晨服,疗程均为4周.结果:治疗组显效率和总有效率均明显优于对照组,2组均无明显不良...     

黛力新治疗功能性消化不良的临床观察

功能性消化不良是一种常见病 ,它是指无明显器质性原因的但有明显消化不良症状的一组疾病 ,不但困扰患者的日常生活 ,而且化费病人的大量钱财 ,用尽各种胃药 ,频繁就诊 ,故在常规药物疗效欠佳状态下加用黛力新治疗取得较好的疗效。现将结果报告如下 :资料与方法一、对象 :本组 12 8例病人均来源于 2 0 0 2年 3月以来的消化科门诊病人 ,随机分成二组 ,各为 6 4例。治疗组 ,男 2 1例 ,女 4 3例 ,年龄 2 5～ 2 8岁 ,平均年龄 4 9.11岁 ;对照组 ,男17例 ,女 4 7例 ,年龄 2 3～ 79岁 ,平均年龄 4 9.4 0岁。二、方法 :所有病人均经B超及胃镜、肝…     

黛力新治疗功能性消化不良的临床观察

功能性消化不良是一种常见病,它是指无明显器质性原因的但有明显消化不良症状的一组疾病,不但困扰患者的日常生活,而且化费病人的大量钱财,用尽各种胃药,频繁就诊,故在常规药物疗效欠佳状态下加用黛力新治疗取得较好的疗效.现将结果报告如下:     

黛力新治疗功能性消化不良的临床效果观察

目的:分析黛力新在功能性消化不良治疗中的临床效果。方法:回顾性分析2016年6月-2017年7月间在我院治疗的170例功能性消化不良的患者资料,随机将患者分为观察组和对照组,每组85例;两组患者均给予常规消化内科治疗及生活指导,观察组应用黛力新,比较两组患者的疗效。结果:经治疗,观察组治疗总有效率为92.94%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的SAS、SDS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在功能性消化不良患者的治疗中应用黛力新能够有效改善患者的消化道症状及心理状态,值得在临床中应用。     

联合黛力新治疗脾虚气滞型功能性消化不良临床观察

目的：探讨黛力新在功能性消化不良中的疗效。方法：对照组采用伊托必利、枳术宽中胶囊治疗45例,治疗组在上述基础上加服黛力新治疗45例。结果：对照组总有效率47%,治疗组总有效率84%,两组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论：黛力新联用伊托必利、枳术宽中胶囊治疗脾虚气滞型功能性消化不良有较好的疗效,不良反应少,值得临床推广。     

黛力新治疗伴有焦虑抑郁状态的功能性消化不良的疗效

目的：观察黛力新治疗伴焦虑及（或）抑郁状态的功能性消化不良的临床疗效.方法：选择伴焦虑或抑郁的功能性消化不良患者86例随机分为2组,每组43例.两组均给予抑酸、胃动力药物常规治疗,治疗组在此基础上加用每日早晨口服黛力新1片,8周一疗程,其间停用其他药物.结果：治疗组治愈率为53.5%,对照组治愈率30.2%,两组治愈率比较差异有统计学意义（P＜0.05） 治疗组总显效率为79.1%,对照组为51.2%,两组比较差异有显著性（P＜0.01） 两组治疗前后HAMD、HAMA评分均有所降低,以治疗组明显,差异有非常显著性（P＜0.01）,两组均未见影响治疗的药物副作用发生.结论：在治疗伴抑郁或焦虑症状的功能性消化不良患者时加用小剂量抗抑郁剂可提高疗效.     

黛力新联合阿普唑仑治疗功能性消化不良33例效果观察

目的:观察黛力新联合阿普唑仑对功能性消化不良的效果。方法:通过对确诊为功能性消化不良(FD)92例患者用综合性医院焦虑抑郁量表(HADS)进行情绪评定,把其中>9分者65例随机分为两组,I组33例和Ⅱ组32例,HADS<9分者27例为Ⅲ组。I组采用黛立新与阿普唑仑加常规治疗,Ⅱ组和Ⅲ组采用常规治疗。治疗前后分别作SDS、SAS量表进行评分,并比较其疗效。结果:Ⅰ组的疗效优于Ⅱ组,I组与Ⅲ组疗效差异无统计学意义(P<0.05)。结论:黛力新加阿普唑仑联用治疗伴焦虑、抑郁功能性消化不良效果肯定,不良反应少,值得推广使用。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良32例疗效观察

目的评价西沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法对62例FD患者进行随机分组,对照组30例口服莫沙比利5mg每日3次治疗,质子泵抑制剂奥美拉唑20mg每日2次,口服疗程4周;治疗组32例除服用上述药物外,加服黛力新10.5mg每日2次,疗程均为4周。结果治疗组有效率93.7%,对照组有效率76.6%,两者相比差异显著（P〈0.01）。结论莫沙必利联合黛力新治疗FD,取得了较好疗效。     

西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的：探讨西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：将患者分为观察组与对照组,对照组给予西沙必利口服治疗,观察组在此基础上加用黛力新口服治疗,观察两组临床疗效及复发情况。结果：观察组治疗有效率为94．44％,明显高于对照组的84．62％（P＜0．05）;观察组治疗后HAMA及HAMD评分均明显低于对照组（P＜0．05）;观察组复发率7．41％,明显低于对照组的21．15％（P＜0．05）;两组患者不良反应发生率比较无统计学意义（P＞0．05）。结论：西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良具有疗效好、复发率低等优点,值得临床推广。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法将64例功能性消化不良患者随机分成治疗组和对照组,治疗组34例给予莫沙必利5mg／次,3;L／d,餐前30min口服,黛力新1片／d,晨服,如2周后疗效不佳,中午加服1片。对照组30例给予莫沙必利5mg/次,3;L／日,餐前30min口服,疗程均为8周。结果治疗组总有效率为91．2％,对照组总有效率为53．3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良,疗效显著,是治疗FD的可行方案。     

西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的:探讨西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:将患者分为观察组与对照组,对照组给予西沙必利口服治疗,观察组在此基础上加用黛力新口服治疗,观察两组临床疗效及复发情况。结果:观察组治疗有效率为94.44%,明显高于对照组的84.62%(P0.05);观察组治疗后HAMA及HAMD评分均明显低于对照组(P0.05);观察组复发率7.41%,明显低于对照组的21.15%(P0.05);两组患者不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论:西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良具有疗效好、复发率低等优点,值得临床推广。     

莫沙比利联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察莫沙比利联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法对64例FD患者进行随机分组,对照组32例单用口服莫沙比利5mg每日3次治疗,治疗组32例口服莫沙比利5mg每日3次 黛力新10.5mg每日2次,疗程均8周。结果治疗组有效率78.1%,与对照组(40.6%)相比差异有显著性意义(P<0.05);治疗组治疗后的焦虑抑郁评分较对照组为低(P<0.01)。结论莫沙比利联合黛力新治疗FD有显著疗效。     

香花泻心汤合黛力新治疗伴焦虑抑郁症的功能性消化不良临床研究

[目的]观察香花泻心汤联合黛力新治疗伴焦虑抑郁症的功能性消化不良（FD）患者的疗效。[方法]74例伴焦虑抑郁症的FD患者随机分组分为治疗组和对照组。治疗组采取香花泻心汤联合黛力新治疗,对照组采用常规西药联合黛力新治疗,临床疗效根据症状积分、抑郁自评量表（SDS）和焦虑自评量表（SAS）积分变化评定。[结果]4周后各组治疗前后比较FD症状及SDS、SAS积分均明显降低（P〈0.05）。症状有效率、显效率、焦虑抑郁状态改善率治疗组均明显优于对照组（P〈0.05）。[结论]中药香花泻心汤联合黛力新治疗伴焦虑、抑郁症的功能性消化不良疗效良好。     

黛力新治疗老年人功能性消化不良的临床观察

功能性消化不良 (ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｄｙｓｐｅｐｓｉａ ,ＦＤ)是消化科的常见病 ,国外统计占胃肠病患者的 2 0 %～4 0 % 〔1〕,严重影响患者的生活、工作质量 ,其发病机理尚未完全阐明 ,其中心理因素与ＦＤ的关系近年来得到了愈来愈多的重视 ,而心理障碍在老年人中常见。本文对 38例老年人ＦＤ患者分 2组进行黛力新 (原名黛安神 )的治疗观察 ,同时观察消化道症状和心理异常情况的改善程度 ,以探讨抗抑郁、焦虑治疗对老年人ＦＤ的疗效 ,同时亦进一步探讨心理因素与ＦＤ的关系。1　资料与方法1.1　一般资料 :38例ＦＤ均为老年人 ,按 1∶1…     

黛力新对功能性消化不良治疗的影响

功能性消化不良 (Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｄｙｓｐｅｐｓｉａ ,ＦＤ)又称非溃疡性消化不良 (Ｎｏｎ ｕｌｃｅｒｄｙｓｐｅｐｓｉａ ,ＮＵＤ) ,是消化系常见病 ,国内占胃肠专科门诊 1 / 3以上 ,西方国家患病率高达 2 0 %～ 4 0 %。主诉上腹不适如隐痛、早饱、胀满等消化不良症状 ,但应用胃镜、上胃肠道钡餐造影 ,腹部Ｂ超和各项化验检查 ,除可能有轻度胃炎外 ,常无异常所见。其病因及发病机制尚未完全清楚。目前国内外学者认为ＦＤ与胃肠动力障碍、胃电活动异常和神经精神因素导致的内脏神经敏感性增高有关 ,因此 ,除促胃肠动力药外 ,近年来还…     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的对功能性消化不良患者接受莫沙必利联合黛力新治疗的效果展开观察。方法选取佳木斯市中心医院收治的104例功能性消化不良患者为例,按入院先后顺序分为对照组与观察组,每组各52例,前者仅采用莫沙必利进行治疗,后者联合应用莫沙必利与黛力新。统计两组患者的药物治疗效果,并进行比较与评价。结果观察组患者的治疗总有效率(94.2%)显著高于对照组(80.8%),差异有统计学意义(P<0.05);此外,观察组不良反应发生率为9.6%,与对照组的7.7%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论通过对功能性消化不良患者展开莫沙必利联合黛力新治疗,可将其饱胀、上腹灼烧及疼痛等症状有效缓解,并且不会增加不良反应,值得推广。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的评价莫沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法156例经确诊的FD患者随机分为三组,治疗组54例给予莫沙必利5mg,3次／d,黛力新2片,1次,d;对照Ⅰ组52例,服用莫沙必利5mg,2次／d;对照Ⅱ组50例,服用多潘立酮10mg,3次,d。疗程均4周,观察症状消失情况并做对比分析。结果治疗1周后暖气、烧心、腹胀症状消失率,治疗组80．0％,对照Ⅰ组60．0％,对照Ⅱ组45．O％,三组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;4周后的治疗有效率,治疗组96．0％,对照Ⅰ组83．0％,对照Ⅱ组70．0％。结论莫沙必利联合黛力新治疗FD疗效满意,是目前治疗FD的可行方案。