有关染色体G——分带技术的一些体会

染色体分带是细胞遗传学研究中比较新的技术。1968年 Caspesson 等首先用喹吖咽荧光分带技术,显示出染色体上存在带纹。以后许多学者采用碱、盐、酶、热等方法也获得了同样的结果,从而进一步证实了染色体带纹的客观存在。应用显带技术,能给每一条染色体以特殊标记,可以帮助我们精确地识别每条染色体的特点及其结构变化。     

两种蚊染色体分带技术的探讨

本文报道了中华按蚊和致倦库蚊染色体分带技术的研究。结果显示在所用的三种分带技术中，两种蚊虫染色结果不同，而且在同一蚊种中，不同的分带技术成功率也不同，以中华按蚊Ｃ带染色较为成功，本文还探讨了分带染色过程中的一些问题。     

人染色体分带问题

大量的实验研究证实,染色体与机体内许多重要生命活动,如新陈代谢、遗传、生长发育以及畸形和细胞恶变等,都有非常宓切的关系。染色体是研究与上述问题有关的重要对象。 动物染色体的研究已有近百年的历史,对人染色体的研究,实际上是从五十年代兴起的。这种情况主要由于人体细胞内染色体的数量非常多(46个),宓集于核内,不易分散开进行观察,因此阻碍了对它的研究。这样人们便多利用动物的染色体,特别是果蝇、是(虫爪缶)蚊等     

人类染色体三种G带分带方法的比较(胰蛋白酶分带法,四环素分带法,ASG分带法)

1960年丹弗市会议确定了人类染色体标准命名系统。奠定了人类染色体的研究基础。然而由于当时的研究方法还处于原始简单阶段,对于人类染色体的各项问题,所取得的研究结果不够完善,甚至在重要问题上得出错误的结论,例如先天性愚型的第21号三体,以及当时误认费城染色体为第21号染色体的缺失等。于1968～1971年Casperrson等人首创使用     

细胞培养法制备中华按蚊有丝分裂染色体及其G.C分带

用中华按蚊(Anopheles sinensis)的卵巢建立的细胞系(Anso242)的细胞制备高质量染色体,核型分析结果表明:双倍体细胞由3对染色体组成,两条X染色体的长臂不等长。长臂较短者(X_1)为亚中着丝粒,长臂较长的X染色体(X_2)和Ⅱ号、Ⅲ号常染色体均为中着丝粒染色体。细胞收获前用5—溴尿嘧啶(BrdU)处理,胰酶消化G带可显示丰富的带纹,类似于一般动物的G带带型、常染色体在着丝粒区为C带阳性,X_1染色体为长臂阳性,X_2长臂的近着丝粒端为阳性,末端有阴性带,这个阴性带是否在该蚊种的多线染色体中表达,并在性别作用中起作用?本文对此作了讨论。     

有关白血病诊治的一些体会

用以杂交细胞产生的单株抗体诊断和治疗白血病。1975年Kohler及Milstein 〔Eur J Immunol 6:511, 1976〕报告从免疫的小鼠取得骨髓瘤细胞和脾细胞使融合成杂交细胞。在特定的条件下能产生单一的、具有特异性的、特定的抗体。这种单株(克隆)     

有关麻疹预防的一些体会

麻疹的预防剂可分为两类;一为免疫物质类,又有自动免疫及被动免疫之分;一为类似抗病毒性质(或说似可降低麻疹病毒对人体的敏感性)的药剂,目前所知的如中药紫草根。麻疹的自动免疫自1940年拉凱(Rake)及莎菲(Shaffer)二氏以鸡胚移植所得之麻疹滤过性病毒传染于猿,而患轻型麻疹,其后虽以病人的传染性分泌物接种之,而猿猴也不再发病,从而证明有可能制造自动免疫制剂以来,国內外学者仍在继续研究中。迄今为止,目前尚无将麻疹病毒减弱到接种后不能发生麻疹,而     

人类染色体高分辨G带技术

自Yunis建立染色体高分辨G带方法以来,对发现细微的染色体结构异常,更准确地进行基因定位,以及探索癌变过程中染色体重排等方面提供了条件。鉴于这一技术具有理论和实践价值,我们参考Yunis,Dutrillaux、Rybak,Fralicke及诸家资料,采用zkinay等的显带技术,结合本室条件对此技术进行了系统地摸索。并对30例正常人和20例恶性肿瘤及其它疾病患者的外周血淋巴细胞进行了高分辨G带分析。现将常用     

一种“常规染色—G分带”联合新技术

由于显带技术的应用,使人体细胞染色体的结构分析更加精确了。自1971年Seabright报道用胰蛋白酶进行G显带以来,因其简便易行,结果比较稳定,标本便于长期保存,已得到广泛的应用。1976年以来国内进行了大量的研究工作。本文介绍用国     

近交系小鼠遗传质量监测新方法的建立——染色体Q—H分带技术及其应用

本研究利用最新的Quinacrine Mustard and 33258 Hoechst(Q—H)复合荧光染色技术对10个品系的近交系小鼠的核型进行分析。在同一细胞内,按各号染色体着丝粒带大小排列、分组,建立该10个品系近交系小鼠特有的染色体着丝粒带核型,作为各品系小鼠遗传质量监测的染色体标记指标。本研究还对615小鼠品系的生化标汜检测与染色体标记检测的结果进行比较,同时比较了不同来源615小鼠的染色体标记,从而进一步阐明了该方法作为实验动物遗传监测方法之一与其他方法间的互补性及其自身特点。     

人类高分辨染色体G带技术的研究

为了提高我国人口质量,更精确地检出染色体的细微结构的畸变。我们从1985～1987年对372例曾生异常儿等要求优生的病例进行了外周血淋巴细胞培养并制作出550-850条带的高分辨染色体,对我省优生优育及计划生育工作起到了一定的推动作用。现将具体方法介绍如下:     

有关心电图操作技术的一些要求

<正> 随着医学科学的发展,心电图检查技术已广泛用于临床。心电图的辅助诊断已成为不可缺少的重要诊断手段之一。为此,一份规范而且图形又清晰的心电图片。在临床心电图诊断上是如何的重要。这样,就要求我们每位从事心电图操作的技术人员,在操作心电图时,既要有一定的操作技能,又要懂得一些注意事项。     

有关切取带血管蒂腓骨的一些体会

<正> 带血管蒂腓骨移植是近年来开展的一种较好的植骨方法,成功率高,愈合时间短,同时据上海市第六医院及我院的观察,移植后的腓骨可逐渐增粗,最后其直径可与受骨的直径相接近。它能较好地解决四肢长管状骨大块骨质缺损之难题,使移植骨和受骨间能如骨折后断端愈命一样较快地连接起来。因此带血管蒂腓骨移植目前已较广泛应用于临床。在该手术中如何成功地切取带血管蒂腓骨是手术中的一个关键。为了更好地开展此项手术,我们曾对19个下肢标本进行解剖,并结合我们13例手术,谈一下有关切取带血管蒂腓骨的一些体会。     

与染色体有关的疾病

爱尔兰的研究者们发现了使人易患腹主动脉瘤的一种染色体异常。据认为遗传信息与环境因素可以帮助医生早期发现危险人群中的染色体异常。爱尔兰皇家外科医师学院生物化学系和外科系在进行一项腹主动脉瘤(AAA)研究时发现了这种染色体的变异.这项研究表明染色体16的胶原酶IV型蛋白质的遗传变异可导致易患AAA。据研究     

同时进行原位杂交及染色体分带的基因定位新方法

作者报道一种同时进行染色休原位杂交及染色休分带的基因定位新方法。它具有简单、快速、准确以及结果稳定、易重复等优点。细胞经常规培养制成染色体玻片后，进行染色体原位杂交。杂交信号经抗体检测放大后，染色体依次用色霉素Ａ３以及甲绿处理进行荧光反带分带（Ｒ带）。玻片在荧光显微镜下观察，只要调换滤片即可分别观察杂交点及染色体Ｒ带。两者互不干扰，结果清晰、直观，杂交点及Ｒ带持久而稳定。此方法尤其适用于做基因定位，及检测有关病毒基因在受感染细胞染色体上的插入部位。     

同时进行原位杂交及染色体分带的基因定位新方法

作者报道一种同时进行染色体原位杂交及染色体分带的基因定位新方法。它具有简单、快速、准确以及结果稳定、易重复等优点。细胞经常规培养制成染色体玻片后，进行染色体原位杂交。杂交信号经抗体检测放大后，染色体依次用色霉素Ａ３以及甲处理进行荧光反带分带。玻片在荧光显微镜下观察，只要调换滤片即可分别观察杂交点及染色体Ｒ带。两者互不干扰，结果清晰、直观，杂交点及Ｒ带持久而稳定。此方法尤其适用于做基因定位，及检测有     

人类染色体高分辨技术及其G显带研究

本文应用一种改进的高分辨染色体技术,分析了10名正常人外周血高分辨染色体G带核型。其分裂指数为7.1%,高分辨染色体占分裂相的92.5%,两者均高于国内报道。高分辨染色体分散良好,形态较佳,带纹清晰。本文制备的400～1000条G带核型与ISCN(1981)对照,其特征基本一致,但发现1、2、5、8、10、18号染色体的某些区带有差别,并重新描绘了差别区带模式图。     

高分辨染色体G显带制备技术的改良方法

目的探讨一种简便、能提高分裂相数目的高分辨G显带染色体标本制备改良方法。方法应用低浓度秋水仙胺长时间处理制备高分辨染色体G显带标本与常规方法进行比较。结果实验组获取的细胞分裂相数目比例明显多于对照组(P<0.01)。结论改良后的高分辨染色体G显带制备方法简便、效果突出,具有一定的实际应用与推广价值。     

窗技术应用中的一些体会

<正> 窗技术是CT检查中用以观察不同密度的正常组织或病变的显示技术,包括窗宽和窗位。窗技术应用是否得当,直接影响CT图像的显示质量。本文就窗技术应用中的一些体会谈一点粗浅体会。 一、窗宽、窗位与CT值:选择窗宽、窗位的依据是组织或病变的密度。CT值则是CT检查中以表达组织密度的统一单位。因之,窗宽、窗位大小的选择首无要通过测定组织的CT值来进行。 在CT图像上,各个象素显示的CT值是代表相应体素整体的CT值。如一个体素内含有两种以上横行走行的结构时,则CT值不能如实地反映各组织结构的CT值。且影响CT值的因素较多,部分容积效应     

用限制性核酸内切酶显示绦虫染色体G分带和显微分光光度法定量分析带型

本文应用限制性核酸内切酶HaeⅢ显示了孟氏裂头绦虫染色体G分带,获得了较好的G带带纹。运用显微分光光度计对染色体G带作了扫描定量分析.