米非司酮配伍米索前列醇终止8—14周妊娠的临床观察

近年来,国内已有大量资料报道了米非司酮配伍米索前列醇终止49天或56天内妊娠的临床研究, 其流产率都在90％～95％以上。目前,对米非司酮和米索前列醇终止妊娠56天以上的研究也在进行之中。我们总结了本所1995年1月至1995年6月期间应用米非司酮(息隐)配伍米索前列醇终止8～14周妊娠的药物流产效果,报告如下。材料与方法一、药物米非司酮(息隐),25mg/片,上海华联制药公司生产。米索前列醇,200μg/片,澳大利亚Searle公司生产。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠

目的 比较不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止１０～１４周妊娠的效果。方法 １２０例１０～１４周妊娠妇女随机分为３组,分别小剂量分次口服总量２５０ｍｇ、２００ｍｇ、１５０ｍｇ的米非司酮,并分别配伍米索前列醇阴道给药。结果３组终止妊娠的总有效率、完全流产率和终止妊娠时间均无统计学差异。结论 米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药终止１０～１４周妊娠的米非司酮较小有效剂量为１５０ｍｇ。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～14周32例临床观察

目的：应用米非司酮配伍米索前列醇阴道用药终止妊娠10～14周32例疗效进行临床观察。方法：对32例妊娠10～14周患者进行米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,妊娠囊排出后1周复查B超宫腔是否残留,1个月复查B超子宫是否恢复正常。结果：完全流产占91％,不完全流产占6％,失败占3％。结论：米非司酮配伍阴塞米索前列醇对妊娠10～14周具有流产率高,出血及副作用少,对患者痛苦小,对机体损伤轻,恢复快。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠156例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法将156例健康孕妇随机分为≤7周和8~12周两组,于流产前2天口服米非司酮片,最后一次服用米非司酮12h后空腹服米索前列醇,观察两组完全流产、不完全流产以及流产失败的情况。结果应用米非司酮及米索前列醇后对≤7周组和8~12周组的总有效率差异无显著性(P>0.05),两组流产成功率高、并发症少。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于终止早期妊娠安全有效,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

米非司酮与孕酮受体结合拮抗孕酮活性,减弱孕激素的安宫作用,并刺激内源性前列腺素释放,诱发宫缩和软化宫颈。加用米索前列醇有利于妊娠物排出,用于终止早孕具有安全、效果好、副反应轻等特点,在医学界已得到肯定。但对终止较晚早期妊娠、中期妊娠,正在临床试用中,效果尚未做出最后评价,本文报道我院1997年12月～1998年10月应用米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠58例的临床观察,进一步探讨经药物流产对中期妊娠的疗效。1　资料与方法1.1　研究对象　系我院自1997年12月～1998年10月门诊及住院12～20周计划外妊娠58例,初产妇42例,经产…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠

我院自１９９６年１２月至１９９８年１１月采用米非司酮配伍米索前列醇片口服替代宫腔置管术,终止孕１２～１６周妊娠１０８例,取得较好效果,报道如下：１资料与方法１．１病例选择我院妇科病房住院自愿要求终止妊娠的健康妇女２０８例,孕周１２～１６周,随机分为服...     

米非司酮配伍米索前列醇终止8至22周妊娠300例

米非司酮配伍米索前列醇终止８至２２周妊娠３００例李志卫马启敏王利红安阳市妇幼保健院（４５５０００）米非司酮抗早孕的临床效果已经肯定，但用于终止中期妊娠的报道尚少。我们采用米非司酮配伍米索前列醇终止８～２２周的妊娠，效果较好，现报道如下。１资料与方法１...     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的治疗效果。方法回顾分析2002年3月至2004年3月收入院的孕13—25周要求终止妊娠的健康妇女120例。A组60例口服米非司酮配伍米索前列醇。B组60例接受羊膜腔穿刺引产术，观察72h后引产失败，改用其他方法终止妊娠。结果A组完全流产率明显高于B组，P〈0．01，差异有统计学意义，A组不全流产2例与B组55例不全流产相比，二者差异有统计学意义，P〈0．01。结论采用米非司酮配伍米索前列醇引产，效果优于同期利凡诺引产。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～24周妊娠临床观察

目的探讨避免或减少钳夹术、利凡诺及水囊引产对晚期流产妇女造成不良结局的一种简单有效引产方法。方法回顾分析我院2004年1月～2006年12月115例12～24周妊娠要求终止妊娠的孕妇资料。结果115例中除26例改行水囊引产及静脉点滴缩宫素外，余均成功。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠12～24周具有引产后恢复快，降低感染以及产后大出血。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠临床观察

米非司酮配伍米索前列醇用于终止7周内的妊娠,临床效果好.在此基础上,笔者根据相关报道,结合临床工作经验,将米非司酮配伍米索前列醇(米索)从抗早孕扩大到中期妊娠,实践证明是一种安全、有效、痛苦小的引产方法.……     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠的效果。方法:选择2008年4月～2010年11月来我站自愿要求终止妊娠孕妇中13～16孕周48例,给予米非司酮75mg口服,每日1次,共2次,第3日口服米索前列醇0.6mg。结果:引产成功47例(97.92%),失败1例,所有患者均常规行清宫术。结论:米非司酮配伍米索前列醇不仅能终止早孕,还可应用于终止13～16周中期妊娠,是一种更安全、有效、实用的流产方法,具有引产时间短、服用方便、损伤少、痛苦轻等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的护理体会

近年来米非司酮配伍米索前列醇(米索)已常规用于抗早孕，并已应用到终止孕早、中期妊娠，均已取得了满意的结果。本将对米非司酮配伍米索终止10～14周妊娠的护理体会报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇（米索）终止10-14周妊娠的临床效果。方法116例受试者随机分为两组,每组均为58例：组Ⅰ（口服米索组）：米非司酮口服早50毫克、晚25毫克共2天,第3天晨口服米索0.4毫克;组Ⅱ（阴道放置米索组）米非司酮用法同组I,第3天晨阴道放置米索0.4毫克。结果两组药物流产成功率、阴道流血量、流产后阴道流血持续时间和月经恢复时间经统计学处理,差异无显著性（P〉0.05）,24小时内流产成功者米索的用量及胃肠道副反应发生率两组间差异亦有显著性（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索终止10-14周妊娠安全、简便、有效,痛苦少,可取代钳刮术,米索阴道用药效果优于口服给药。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮合并米索前列醇终止10~16周妊娠最佳给药途径及效果。方法将140例停经10~16周要求药物终止妊娠的妇女,随机分成阴道给药和口服药组各70例。给米非司酮100mg口服,12小时后再口服50mg,再经过12小时后,分别给予米索前列醇400μg,根据宫缩情况,再决定是否4~5小时重复给药1次,比较两组的临床效果。结果阴道给药组与口服给药组的成功率差异无显著性(P>0.05)。两组米索前列醇1次成功率、药物不良反应差异有显著性(P<0.05)。结论阴道放置米索前列醇较口服给药具有用药剂量小、不良反应少等优点,是较为理想的用药途径。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠（妊娠12—24周）的引产效果。方法96例自愿要求终止中期妊娠的孕妇随机分为观察组和对照组各48例,其中观察组给予米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组给予利凡诺引产,比较两组的引产效果。结果观察组的引产成功率及胎盘胎膜完全娩出比率明显高于对照组,而末次用药至胎儿娩出所用时间、总产程、产时及产后出血量明显少于对照组,其中,观察组产后因发现胎盘、蜕膜残留而行清官术的清官率明显低于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。两组均未发生羊水栓塞、子宫破裂等并发症。结论采用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠痛苦小,引产效果好,值得临床广泛应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止16～26周妊娠50例临床观察

目的 :了解米非司酮配伍米索前列醇在终止 16～ 2 6周妊娠的临床应用价值。方法 :对 5 0例孕 16～ 2 6周要求终止妊娠的妇女 ,给予口服米非司酮 2 0 0mg( 10 0mg/d× 2d)及阴道内置米索前列醇 6 0 0 μg的方法终止妊娠的病例进行详细的分析。 结果 :两药配伍临床引产效果达 94%。结论 :此方法安全、有效、副作用少、简便易行 ,临床上有较高的应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效。方法 选用25例年龄18—42岁,孕周13—27周无引产禁忌症,孕妇第一天下午9时,第二天上,下午9时各服50mg米非司酮。第三天上午6时口服600ug米索前列醇,观察宫颈成熟情况、宫缩情况、副反应、并发症、产后出血量。结果 米非司酮配伍米索前列醇引产宫颈成熟度评分高,引产成功率高,产后出血量约50—180ml,完全流产率高,副反应轻,并发症罕见。结论本组和羊膜腔内注射利凡诺引产具有方便、出现规则宫缩快,完全流产率高等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止16～27周妊娠的临床分析

目的 :探索米非司酮配伍米索前列醇用于终止 16～ 2 7周妊娠的效果及安全性。方法 :以 61例妊娠 16～ 2 7周的健康孕妇 .要求终止妊娠者作为研究对象 ,给米非司酮 2 0 0 mg顿服 ,7:30 pm,36h后隔日晨 7:30 am,给米索前列醇 60 0 ug置阴道后穹窿 ,观察完全流产 ,不全流产 ,流产时间、产后出血及副作用情况。并取 61例常规用利凡诺羊膜腔注入引产作对照 ,两组胎儿娩出后均肌注催产素 10 Iu。结果 :研究组不全流产率及引产时间均低于对照组 ( P<0 .0 1,P<0 .0 1) ,两组引产成功率及产后出血无差异 ( P>0 .0 5,P>0 .0 5) ,研究组副反应轻 ,无需处理。结论 :米非司酮配伍米索前列醇用于终止 16～ 2 7周妊娠有效、安全。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10－16周妊娠中米非司酮合理有效的剂量。方法：妊娠10－16周妇女64例随机分为两组，A组：第1天晨起一次顿服米非司酮150mg，第3天起口服米索前列醇600μ，每2小时1次，至妊娠物排出，最多不超过4次，B组：于第1天，第2天分次了米非司酮100mg，总剂量为200mg，第3天晨了米索前列醇，方法同A组。结果：两组引流产效果，平均引流产时间，平均米索前列醇用量无明显差异（P＞0．05）。结论：150mg米非司酮配伍米索前列醇可方便，有效的终止10－16周妊娠。