压力波对豚鼠螺旋器的损伤(Ⅱ)外毛细胞的超微结构观察

本文观察了新122加榴炮发射后不同时间压力波对豚鼠螺旋器外毛细胞超微结构的损害,并结合超微结构的改变,就有关机械性损伤与代谢性损伤的机理做了讨论。     

压力波对豚鼠耳蜗血管纹、螺旋神经节心钠素免疫反应性影响

用免疫组织化学（ＡＢＣ）方法结合图象分析和脑干电反应测听技术（ＡＢＲ），研究冲击波对豚鼠耳蜗血管纹（ＳＶ）、螺旋神经节（ＳＧ）心钠素免疫性反应（ＡＮＰ－ＩＲ）影响及其与听阈阈移的关系。结果表明，冲击波暴露后６、１２、２４、４８小时，ＳＶ和ＳＧ中ＡＮＰ－ＩＲ产物的光密度值较７２小时组和对照组明显增高（Ｐ＜０．０１），７２小时与其对照则无显著差异（Ｐ＞０．０５）。ＳＶ和ＳＧ中ＡＮＰ－ＩＲ光密度值的变化与ＡＢＲ阈移均呈现正相关。提示压力波暴露后血管纹中的ＡＮＰ的增高可能是内耳对压力波所致听力损伤的一种代偿机制；而螺旋神经节细胞中ＡＮＰ－ＩＲ含量的变化可能是压力波所致听觉通路损害的一种病理表现。探讨了ＡＮＰ在压力波所致听力损伤中可能起的保护作用，以及压力波对ＳＶ、ＳＧ中ＡＮＰ－ＩＲ的影响。     

压力对豚鼠耳蜗血管纹,螺旋神经节心钠素免疫反应性影响

用免疫组织化学方法结合图象分析和脑干电反应测听技术，研究冲击波对豚鼠耳蜗血管纹、螺旋神经节心钠素免疫性反应影响及其与听阈阈移的关系。结果表明，冲击波暴露后６、１２、２４、４８小时，ＳＶ和ＳＧ中ＡＮＰ－ＩＲ产物的光密度值较７２小时组和对照组明显增高（Ｐ＜０．０１），７２小时与其对照则无显著差异（Ｐ＞０．０５）。ＳＶ和ＳＧ中ＡＮＰ－ＩＲ光密度值的变化与ＡＢＲ阈移均呈现正相关。提示压力波暴露后血管纹中的     

~(60)Coγ线引起的豚鼠听觉损伤(摘要)

正常豚鼠30只随机分为4组,90Gy1次大剂量组(6只。12耳);70Gy1次大剂量组(5只,10耳);45Gy分次照射(9只,右侧9耳);正常对照组(10只,10     

强噪声对豚鼠耳蜗内电位(EP)及耳蜗动作电位(AP)影响的实时分析

本文对10只豚鼠,在接受强噪声(125dBLP)前,接受噪声同时及噪声后的耳蜗内电位(EP)及耳蜗动作电位(AP)结果进行了分析,发现强噪声对EP值影响较小,对AP参量影响较大.提示:在强噪声作用下,蜗内电位(EP)参量对噪声性声损伤的作用不敏感;噪声对耳蜗损伤的靶器官并不是在血管纹,而是直接损伤毛细胞和神经末梢.     

庆大霉素对豚鼠耳蜗柯替器毛细胞凋亡作用的影响

目的 研究庆大霉素对于豚鼠耳蜗柯替器毛细胞的凋亡作用。方法 将豚鼠分为生理氯化钠溶液对照组和庆大霉素组,连续给药14d,利用TUNEL法原位检测动物耳蜗柯替器毛细胞的凋亡情况。结果 生理氯化钠溶液对照组豚鼠耳蜗未见凋亡柯替器毛细胞,庆大霉素组中耳蜗基底回柯替器内外毛细胞均消失,第三回中第1排外毛细胞消失,第2、3排外毛细胞均呈阳性表达,第二回中第1、第2排外毛细胞呈阳性表达。结论 庆大霉素作用于豚鼠耳蜗时可引起柯替器毛细胞凋亡,细胞凋亡是豚鼠耳蜗柯替器毛细胞损伤的一条途径;庆大霉素耳毒性的产生可能与其引起耳蜗柯替器毛细胞凋亡有关。     

亚氨乙基赖氨酸对庆大霉素所致豚鼠耳蜗损伤的拮抗作用

探讨亚氨乙基赖氨酸对庆大霉素所豚鼠耳蜗损伤的拮抗作用。将实验豚鼠分为正常对照组、实验对照组和实验组。实验对照组和实验组豚鼠皮下注射庆大霉素，同时实验组豚鼠腹腔注射亚氨乙基赖氨酸，实验对照组豚鼠腹腔注射等量生理盐水。正常对照组豚鼠皮下及腹腔均注射等量的生理盐水。用免疫组织化学的方法检测诱生型一氧化氮合成酶在各组豚鼠耳蜗中的表达。用ABR检测各组豚鼠听阈的改变，同时以扫描电镜观察耳蜗毛细胞的损伤。结果显示，诱生型一氧化氮合成酶在正常对照耳蜗的表达呈阴性，在实验对照组和实验组耳蜗的表达呈阳性，且在实验对照组的表达强于实验组。实验组ABR阈移明显小于实验对照组，且实验组耳蜗的损伤明显轻于实验对照组，研究表明，诱生型一氧化氮合成酶在庆大霉素损伤耳蜗中呈阳性表达。亚氨乙基赖氨酸对庆大霉素所致豚鼠耳蜗损伤有明显的拮抗作用，提示一氧化氮在庆大霉素所致耳蜗的损伤中起重要作用。     

强脉冲噪声暴露对豚鼠耳蜗Corti隧道中传出神经纤维损伤的定量观察

目的　探索爆震后豚鼠耳蜗 Corti隧道中传出神经纤维损伤情况。方法　复制强脉冲噪声致聋豚鼠模型 ,暴露后 3,2 1 d进行耳蜗乙酰胆碱脂酶染色、铺片 ,计算机辅助定量研究穿越耳蜗 Corti隧道中传出神经纤维。结果　暴露后穿越耳蜗 Corti隧道中传出神经纤维损伤主要发生在耳蜗第一回和第二回 ,暴露后各组耳蜗第一回、第二回每 0 .2 4mm穿越耳蜗 Corti隧道中传出神经纤维数分别为 :暴露后 3d组 (9.6± 4.2 )、(8.8± 3.4)根 ;暴露后 2 1 d组 (1 1 .4± 3.2 )、(1 0 .6± 2 .5 )根 ;而正常对照组(2 3.2± 3.2 )、(2 0 .7± 2 .9)根 ;两实验组与正常对照组间统计学差异有显著意义。结论　强脉冲噪声暴露后耳蜗 Corti隧道中传出神经纤维变性坏死     

强次声波对豚鼠前庭终器超微结构的损伤

目的观察强次声波对豚鼠前庭终器超微结构的损伤情况.方法将豚鼠置于频率8Hz、强度为135dB(声压级)的次声声场中连续暴露90min.应用扫描电镜和图像分析技术对强次声波所致的前庭终器损伤进行定量研究,分别观测强次声波暴露后即刻(2h内)、2d和7d时动物外半规管壶腹嵴嵴顶受损区平均毛细胞静纤毛束密度(AHBD)、各半规管壶腹嵴、椭圆囊斑和球囊斑的受损率.结果强次声波暴露后各存活期动物外半规管壶腹嵴嵴顶区AHBD分别为(6.90±4.95)、(6.70±5.27)和(5.60±4.65)束/900μm2,均明显低于正常对照组的(16.25±0.71)束/900μm2(P＜0.01).外、上、后三个半规管壶腹嵴受损率为40%～90%,椭圆囊斑和球囊斑受损率分别为10%～30%和30%～50%.损伤早期的病理变化可见前庭终器感觉毛细胞动、静纤毛缺失、倒伏、散乱,散在性毛细胞(HC)表皮板破裂,在较长存活期,还可见到纤毛融合,部分细胞的表皮板破裂,与支持细胞分离,细胞溶解,形成空洞.前庭终器受损的特点是壶腹嵴重于球囊斑和椭圆囊斑.结论强次声波可对豚鼠各前庭终器超微结构造成不同程度的损伤.     

34例胃粘膜印片对胃癌的快速诊断(摘要)

以34例胃粘膜印片为题材,对胃癌进行快速诊断,与印片后的粘膜活检诊断为对照,数据有统计,方法简便,诊断结果可靠。     

部分加压服体表对抗压力的测定(摘要)

作者对襄樊510厂设计、制造的囊式背心、上腹囊、侧管式背心、侧管式抗荷裤及国产抗荷-3型五囊式抗荷裤3号服测定了其对体表的抗压力。受测者均为男性青年。按要求着装,调好服装松紧度,坐姿。于常压呼吸条件下测定,各服装皆为6人次。结果两类抗荷裤的下肢及腹部的体表对抗压力相差皆较大,腹囊产生的体表对抗压力是上、中部低,下部高。且在侧管式抗荷裤最突出。从测试结果看,虽然体表对抗压力随充气压力增加而增加,但多数不呈线性关系。两     

抗拴保心片治疗冠心病心绞痛309例疗效观察(摘要)

应用中药抗拴保心片(主要含丹参、白芍、山楂、郁金、刺五加等)治疗观察冠心病309例。同时设复方丹参及潘生丁加肠溶阿司匹林两个对照组分别为32例及30例。诊断均符合1979年全国修订《冠心病诊断参考标准》。治疗结果:抗拴保心组心绞痛的总有效率为92.02％,心电图改善率为44.63％。复方丹参对照组心     

心前区Q波标测对陈旧性心肌梗塞诊断的意义(摘要)

应用心前区Q波标测与常规心电图、放射性核素~(131)铯(~(131)Cs)心肌显像,~(99m)锝((~99m)Tc)门电路心血池显像对照分析,以探讨Q波标测对陈旧性心肌梗塞诊断的意义。     

原发性肺癌光镜与电镜的对比观察(附38例报告)

本文对3日例原发性肺癌进行光镜与电镜的对比观察。全部肺癌在光镜下按照WHO分类方案分类,经电镜观察有10例(26.3％)类型发生改变:4例鳞癌和1例乳头状腺癌重新分类为腺鳞癌;另外3例鳞癌和1例小细胞癌再分类为腺癌;1例大细胞癌为鳞癌。结果表明用电镜观察腺鳞癌的发生率从2.6％(1/38)增加到15.8％(6/38),为临床合理的综合治疗提供了组织学依据。     

强脉冲声对听器损伤的实验观察

用强脉冲声作爆震源，观察大于１７０．０ｄＢ（ＳＰＬ）的强脉冲声对豚鼠听器的损伤。结果表明，１７０．０ｄＢ（ＳＰＬ）的脉冲声可引起暂时性听力下降，４８ｈ恢复正常。噪声强度大于１８０．０ｄＢ（ＳＰＬ），可造成豚鼠不同程度的听力损伤和中耳、内耳损伤，其病理改变主要为机械性损伤。采取有效的防护措施，对减少强脉冲声所致听器损伤，保护听力具有十分重要的意义。并为我军武器装备提供生物效应实验依据。     

麝香活血化瘀硬膏的初步临床观察(摘要)

用麝香活血化瘀硬膏局部治疗皮肤血瘀症265例,包括冻疮、多形红斑、结节性红斑、软组织扭挫伤等;用麝香止痛膏治疗相同病症20例作对照。结果,前者显效85.6％,有效96.6％;后者显效65％,有效90％,     

还原型辅酶Ⅰ(NADH)对PC12细胞鱼藤酮损伤的分子调控

为探讨NADH对PC12细胞线粒体鱼藤酮损伤的修复机制，采用细胞毒实验、免疫荧光和流式细胞仪检测细胞在鱼藤酮损伤前后细胞增殖基因（c-myc、c-erbB-2）、抗凋亡基因（bcl－2）、抑癌基因（p53）、细胞快反应基因（c-fos）相关蛋白和细胞增殖核抗原（PCNA）的表达。结果表明，鱼藤酮能明显抑制PC12细胞增殖，下调c-erbB-2、c-myc、bcl-2和p53基因的表达；NADH可以抑制鱼藤酮对PC12细胞线粒体的毒性作用，上调细胞bcl-2c、c-myc、c-erbB－2基因和PCR的表达，提示鱼藤酮可能通过控线粒体磷酸化过程和下调细胞增殖基因（c-rebB-2、c－myc）、抗凋亡基因（bcl-2），上调快反应基因(c-fos）表达致使细胞损伤，NADH抑制鱼藤酮对PC12细胞的损伤可能与bcl-2、c-myc、c-erbB-2和p53表达调控有关。     

腺病毒介导的NGF基因转染对爆震性听力损伤耳蜗螺旋神经节细胞的保护作用

目的观察人类神经生长因子β基因（human beta—nerve growth factor，hNGFβ）转染对爆震性听力损伤耳蜗螺旋神经节细胞的保护作用。方法制备30只白色纯种豚鼠爆震性耳聋模型，爆震后第7天，20只豚鼠经耳蜗底周鼓阶骨壁钻孔向外淋巴腔内导入腺病毒携带hNGFβ基因（adenovirus—mediated hNGFβ，Ad—hNGFβ），10只豚鼠经耳蜗底周鼓阶骨壁钻孔向外淋巴腔内导入人工外淋巴液（artificial perilymphatic fluid，APF）作为对照组，分别于第1、4、8周取材，进行免疫组织化学染色和HE染色。结果基因导入后第1周，可见Ad—hNGFβ在耳蜗内成功转染，耳蜗各回均有表达，第4周仍可见表达，但较第1周时减弱，第8周时未见表达。第4周HE染色显示，基因导入组螺旋神经节细胞明显多于对照组，差异有统计学意义。结论Ad—hNGFβ基因在爆震损伤后耳蜗中能高效和较长时间表达，它对爆震性听力损伤的耳蜗螺旋神经节细胞有保护作用。