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目的用高效液相色谱法测定复方穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量。方法采用Dia-monsilC18柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水((52:48)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:250nm。结果脱水穿心莲内酯的线性范围为0.036~0.328I,zg,r=0.9998;本品平均回收率为100.04%,RSD值为0.11%。结论本法简便、灵敏、准确。 相似文献
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建立用高效液相色谱法测定复方穿心莲片中穿心莲内酯的含量。以甲醇-水(52∶48)为流动相;流速为:1.0mL/min;检测波长为230nm;线性范围为0.086~0.778μg,r=0.9997。本品的平均回收率为99.93%,RSD为0.75%。本法简便、灵敏、准确。 相似文献
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目的建立测定穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法采用双波长高效液相色谱法同时检测穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯,色谱柱为Agilent Eclipse XDB—C18(4.6mm×150mm,5μm),甲醇-水(63:37)为流动相,流速1.0ml·min^-1,测定波长为225nm、254nm。柱温为室温。结果穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的平均加样回收率分别为98.8%和99.5%,RSD分别为1.3%和1.2%(n=6)。结论该方法操作简便、准确可靠,可用于穿心莲片的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯含量的高效液相色谱法。以SUPELCO Discovery~(TM)C_(18)(25cm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(55:45),流速为1.2ml·min~(-1),检测波长为254nm。线性范围为0.54~2.70μg,r=0.9999;平均回收率(n=5)为98.8%,RSD为0.5%。该法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量,与《中国药典》2000年版一部的方法比较操作简单、重复性好、精密度高。 相似文献
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目的建立测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯总含量的方法,用于穿心莲滴丸的质量控制。方法采用HPLC法。色谱柱:Diamonsil ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(体积比60∶40),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:231 nm,柱温:35℃。结果穿心莲滴丸中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯与其他成分分离良好;穿心莲内酯的质量浓度在50.0~300.0 mg.L-1(r=0.999 8)内、脱水穿心莲内酯的质量浓度在20.0~120.0 mg.L-1(r=0.999 7)内与峰面积呈现良好的线性关系;穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的回收率分别为101.62%、97.72%,RSD分别为1.9%、2.1%。结论该方法可有效地控制穿心莲滴丸的质量。 相似文献
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HPLC测定复方穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量 总被引:15,自引:1,他引:15
目的 建立测定复方穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,甲醇-水(70∶30)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长225 nm,柱温为室温。结果 穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的平均回收率分别为96.6%、96.8%,分析方法精密度(RSD)分别为1.83%和1.50%(n=6)。结论 所用方法简便、准确,能有效地控制该制剂的质量。 相似文献
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目的 建立复方氨酚穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法.方法 色谱柱Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为水,流动相B为乙腈,在线梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长254 nm.结果 穿心莲内酯在8.984~134.760μg·mL-1... 相似文献
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高效液相色谱法测定复方穿心莲片中穿心莲内酯的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
复方穿心莲片由穿心莲、路边青等中药材组成,收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第十九册,此标准无含量测定方法。我们探讨了穿心莲中穿心莲内酯的高效液相色谱法的定量,结果满意。本法加样回收率为98.63%,精密度和重复性良好。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定穿心莲注射液中脱水穿心莲内酯的含量。方法:色谱柱:Hypersil ODS2 C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(55:45);流速1.0ml·min~(-1),检测波长250nm。结果:脱水穿心莲内酯在0.18~0.90μg的范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0)。回收率为99.5%,RSD=2.0%。结论:本法快速、准确、简便。 相似文献
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HPLC法测定妇科千金片中穿心莲内酯的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
妇科千金片收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>中药成方制剂第十八册,以穿心莲内酯含量为质控指标,穿心莲内酯来源于爵床科穿心莲属植物穿心莲,具有清热解毒,消肿止痛,平喘止咳的作用.<卫生部药品标准>应用紫外吸收法测定妇科千金片中穿心莲内酯的含量,方法复杂,包括回流提取,薄层色谱分离,洗脱并以分光光度法测定.步骤繁琐,不易操作.本文应用高效液相色谱法测定妇科千金片中穿心莲内酯的含量,方法快速,灵敏,准确. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法同时测定止痢宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法.方法:色谱柱:CAPCELL PAK-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(48:52);流速为1.0 ml·min-1;柱温:30℃;检测波长:225 nm(穿心莲内酯)、250 nm(脱水穿心莲内酯);进样量:5 μl.结果:穿心莲内酯在4.17~41.68 μg·ml-1 (r=0.999 9)、脱水穿心莲内酯在4.04~40.40 μg·ml-1(r=0.999 9)浓度范围内线性关系良好;穿心莲内酯回收率为99.21%(RSD=1.3%,n=6),脱水穿心莲内酯回收率98.73%(RSD=1.1%,n=6).结论:该方法简单、准确,可作为止痢宁片的质量控制. 相似文献
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目的 建立复方胆通片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法.方法 以甲醇-水(50∶50)为流动相,Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,检测波长分别为225与250 nm,流速为0.8 ml/min.结果 穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯分别在浓度为2.068~12.408、8.104~48.624 μg/ml 范围内呈现良好的线性关系,平均回收率分别为98.31%、99.13%, RSD分别为1.06%、1.46%.结论 该方法简便、快速,分离度好,其他成分无干扰,测定结果准确可靠,可用于复方胆通片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定. 相似文献
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目的建立清火栀麦片(穿心莲、栀子、麦冬)中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯总量的测定方法。方法Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.01mol.mL-1的磷酸二氢钾(磷酸调pH至3.0)-乙腈梯度洗脱,洗脱程序为0min~43min乙腈的体积分数由20%线性递增至37%;流速为1.0mL.min-1;柱温为35℃;检测波长为225nm。结果穿心莲内酯进样量在0.025425~2.5425μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为99.47%,RSD为1.68%;脱水穿心莲内酯进样量在0.03065~3.065μg与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为99.01%,RSD为1.08%。结论该方法可行,重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法(HPLC法)测定复方穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量。方法色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱(150mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(60:40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果脱水穿心莲内酯进样量在0.08400.84μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),方法的平均回收率为97.09%,RSD为0.29%。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可作为复方穿心莲片的含量测定方法。 相似文献
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喉舒宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的HPLC测定 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了测定喉舒宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的HPLC方法。色谱柱为Diamonsil C18柱,甲醇-水(70:30)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长225nm,柱温为室温。穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的平均回收率分别为97.0%、94.6%,RSD分别为1.2%、0.8%。 相似文献