复方益康唑滴耳液的制备及质量控制

目的：制备复方益康唑滴耳液并测定其含量。方法：以甘油和乙醇作为溶煤进行配制。采用双波长分光光度法在波长263.8nm和247.9nm处测定硝酸益康唑含量，在波长295.1nm处测定甲磺酸左氧氟沙星含量，并观察了该滴耳液的稳定性和刺激性。结果：硝酸益康唑和甲磺酸左氧氟沙星的平均回收率分别为99.6%(RSD=0.5%)和101.6%(RSD=0.4%)，刺激性小，稳定性好，结论：本制剂制备工艺简便，质控方法准确可靠，性质稳定，适应临床应用。     

复方氧氟沙星涂膜剂的制备与临床疗效观察

目的：制备复方氧氟沙星涂膜剂并进行疗效观察。方法：采用壳聚糖为基质，制备含氧氟沙星、盐酸丁卡因等药物的涂膜剂，建立制剂质量控制方法，并进行临床疗效观察。结果：该制剂制备工艺简单，质量可靠，治疗复发性口疮有效率达98．8％。结论：该制剂制备工艺简单，疗效确切，临床使用安全可靠。     

复方左旋氧氟沙星滴耳液的制备及临床观察

目的：探讨复方左旋氧氟沙星滴耳液的制备及质控标准，观察其临床疗效。方法：采用紫外分光光度法测定左旋氧氟沙星和醋酸地塞米松的含量，考察该制剂对急慢性中耳炎的疗效。结果：左旋氧氟沙星和醋酸地塞米松的平均回收率分别为100.2%和99.8%，RSD分别为0.78%和1.16%。该制剂对50例急慢性中耳炎的总有效率为88％。结论：该制剂质量稳定，疗效确切，使用方便。     

甲苯磺酸妥舒沙星滴耳液的制备及临床应用

目的 制备甲苯磺酸妥舒沙星滴耳液,建立质量控制方法,观察临床疗效.方法 将甲苯磺酸妥舒沙星制成滴耳液,采用紫外分光光度法测定含量并进行稳定性试验及临床疗效观察.结果 平均回收率为98.96%;制剂质量可靠,疗效确切.结论 本制剂制备工艺合理,质控方法可靠,临床疗效满意.     

复方盐酸左氧氟沙星滴眼液的研制

目的探讨复方盐酸左氧氟沙星滴眼液的制备、质量控制及临床应用。方法确定该制剂的处方组成和制备工艺，按《中国药典》规定进行质量控制，并与左氧氟沙星滴眼液进行临床疗效比较。结果所制备的复方盐酸左氧氟沙星滴眼液的质量标准符合有关规定，稳定性试验及刺激性试验结果均表明本品稳定、安全、有效，临床使用总有效率为92.59％。结论复方盐酸左氧氟沙星滴眼液制备的工艺简单可行，质量可靠、稳定，疗效肯定。     

氧氟沙星滴耳液的制备及质量控制

目的：制备合格的氧氟沙星滴耳液。方法：以70％乙醇为溶剂,加适量醋酸溶解氧氟沙星,使pH值在5．5－6．5范围内;采用紫外分光光度法测定氧 氟沙星含量,建立含量测定等质量控制方法。结果：制备的滴耳液符合2000年版《中国药典》要求,氧氟沙星平均回收率为99．44％,RSD＝1．27％（n=5),临床应用6个月,观察209例,无异常现象发生。结论：该滴耳液制备工艺简单,质量可控,稳定性好。     

复方左氧氟沙星滴耳液的研制

目的:建立复方左氧氟沙星滴耳液的制备和质量控制方法。方法:滴耳液以左氧氟沙星为主药配伍醋酸地塞米松,采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量。结果和结论:该方法操作方便,结果准确,平均回收率为99.9%,RSD为0.51%。     

复方氧氟沙星滴耳液的制备及临床应用

本文拟定了复方氧氟沙星滴耳液处方，制备工艺和质量控制标准，并对其进行了稳定性试验。采用紫外分光光度法在波长２９３ｎｍ处测定氧氟沙星的吸收度。经临床试验表明该制剂应用疗效可靠、安全、实用。     

左氧唑滴耳液的制备与质量控制

目的 采用复方协同效应制备以左氧氟沙星和替硝唑为主药的左氧唑滴耳液，并建立左氧唑滴耳液质量控制方法。方法采用双波长分光光度法直接测定左氧唑滴耳液中主药的含量，以留样观察法考察其稳定性。 结果该制剂中两主药平均回收率分别为98.52%和98.14%。结论该滴耳液制备工艺简单，性质稳定，含量测定方法快速准确，适于医院制剂室配制和应用。     

甲硝唑联合左氧氟沙星滴耳液治疗化脓性中耳炎的临床应用分析

目的探讨甲硝唑联合左氧氟沙星滴耳液治疗化脓性中耳炎,分析临床疗效。方法回顾性选取2018年6月至2019年2月于本院耳鼻喉科治疗的137例化脓性中耳炎患者作为研究对象,分为对照组65例和实验组72例,对照组应用左氧氟沙星滴耳液治疗,实验组甲硝唑联合左氧氟沙星滴耳液治疗,分析两组患者的疾病改善程度,观察临床疗效。结果治疗后,实验组不良反应发生率(8.33%)明显低于对照组(27.69%),差异具有统计学意义(P <0.05);治疗前,两组患者临床症状无统计学差异;治疗后,实验组患者耳痛、鼓膜充血、耳鸣、耳内闭塞感等症状的改善程度高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);实验组患者临床总有效率(94.44%)明显高于对照组(75.38%),差异具有统计学意义(P <0.05)。结论在化脓性中耳炎的治疗中,甲硝唑与左氧氟沙星滴耳液联合应用效果显著,不良反应发生率显著低于单独应用左氧氟沙星滴耳液,值得临床应用。     

左氧氟沙星泡腾栓的制备与临床应用

目的:提高左氧氟沙星生物利用度.方法:以甘油明胶为基质制备左氧氟沙星泡腾栓,建立质量控制并对其进行临床疗效观察.结果:该剂型制备工艺可行,无刺激性,质量控制方法可靠,平均回收率100.02%,RSD为0.32%;对各种感染性阴道炎有效率达100.0%.结论:该制剂可用于临床.     

氧氟沙星滴耳液的临床疗效及体外抗菌活性

目的：观察氧氟沙星滴耳液的临床疗效及体外抗菌活性。方法：急慢性化脓性中耳炎120例,采用随机单盲法分成2组,治疗组80例,对照组40例。分别用国产0．3％氧氟沙星滴耳液,及进口0．3％氧氟沙星滴耳液（0．3％Tarivid滴耳液）治疗,疗程7天,同时分离临床致病菌13种105株,测定两制剂最低抑菌浓度（MIC）。结果：治疗组总有效率为96％,对照组98％,两组疗效相似（P＞0．05）。两制剂对13种105株革兰阳性和阴性菌均有显著抗菌作用,氧氟沙星滴耳液MIC50平均为0．39μg／ml,Tarivid滴耳液MIC50平均值为0．40μg／ml,两者抗菌活性相似。结论：氧氟沙星滴耳液的临床疗效及体外抗菌活性与进口制剂相似。     

氧氟沙星阴道栓的研制及临床观察

目的：提高氧氟沙星生物利用度,降低其不良反应。方法：以明胶、甘油为基质制备氧氟沙星阴道栓,建立其质量控制,并且对其进行临床观察。结果：本品制备工艺可行,质量控制能够控制本品的质量,临床疗效可靠,无不良反应。结论：本品可用于临床     

复方左氧氟沙星滴耳液家兔药效学试验及初步临床观察

目的评价自制复方左氧氟沙星滴耳液的药效学与临床疗效。方法以复方氧氟沙星滴耳液对比,用15只大白兔作耳部刺激性和药效学试验并对细菌性混合感染（耳炎、中耳炎）30例患者进行初步临床观察,给药方法为每次1～2滴,每日5次,疗程7～14d。结果大白兔病原体转阴率试验组和对照组分别为91.18%和77.61%,临床观察试验组和对照组临床总有效率分别为93.33%和73.33%,病原体转阴率分别为92.59%和76.92%,均有显著性差异（P〈0.05）,未见刺激性反应和其他不良反应。结论自制复方左氧氟沙星滴耳液治疗细菌性感染的慢性弥漫性耳道炎安全、有效。     

复方左氧氟沙星滴眼液的研制及临床应用

目的 :研究复方左氧氟沙星滴眼液的制备及质量控制方法 ,并观察其临床疗效。方法 :以左氧氟沙星为主药配伍地塞米松磷酸钠 ,选择磷酸盐作为缓冲剂 ,依地酸二钠作为稳定剂 ,采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量。结果 :制剂稳定 ,左氧氟沙星在2～6μg/ml范围内线性关系良好 ;C=26 1780A—1 0838(r=0 9997) ;平均回收率为100 34 % ,RSD=0 44%(n=5)。结论 :制备工艺简单 ,质控方法可靠 ,疗效良好     

复方左氧滴眼液的制备及疗效观察

目的：制备复方左氧滴眼液，用于治疗眼部细菌感染。方法：用高效液相色谱法对滴眼液中乳酸左旋氧氟沙星及地塞米松磷酸钠进行含量测定，并考察其稳定性、刺激性和临床疗效。结果：复方左氧滴眼液的疗效明显好于对照组，且乳酸左氧氟沙星及地塞米松磷酸钠的平均回收率分别为98．83％，100．31％，RSD分别为0．56％，0．73％（n=6）。结论：复方左氧滴眼液制备工艺及质量控制方法可行，临床疗效满意。     

耳炎康滴耳液的制备及临床应用

目的　研究耳炎康滴耳液的制备工艺、质量标准制订和临床应用效果。方法　制订制备工艺标准,应用高效液相色谱法测定方中主药盐酸小檗碱含量,采用对照法观察临床治疗效果。结果　含量测定方法简便易行。耳炎康滴耳液临床应用总有效率为 95 0 %,氧氟沙星滴耳液临床应用总有效率为 6 3 3%,二者相比有显著性差异。结论　该药组方合理,疗效显著,制备方法可靠,易于操作,适合医院制剂生产。     

复方氧氟沙星滴耳液的制备及质量控制

目的制备复方氧氟沙星滴耳液，并建立其含量测定方法。方法以氧氟沙星、替硝唑为主药，配制成滴耳液，并采用双波长分光光度法测定其含量。结果氧氟沙星的平均回收率为100．11％，RSD为0．48％（n=5）；替硝唑的平均回收率为100．04％，RSD为0．70％（n=5）。结论该制剂制备方法简便，质量稳定，含量测定方法简单、快速、可靠。     

石柏滴耳液的制备及临床应用

目的制备石柏滴耳液,制定质量标准,观察临床疗效。方法家兔法观察滴耳液刺激性,对照法考察临床疗效。结果所制得的滴耳液质量合乎要求,总有效率89.2%,对照组82.5%,差异无显著性(P>0.05)。结论石柏滴耳液制备工艺合理,质量标准可行,临床疗效确切。     

盐酸左氧氟沙星滴耳液用于急性化脓性中耳炎治疗的疗效探析

目的探讨盐酸左氧氟沙星滴耳液对急性化脓性中耳炎患者的临床疗效观察。方法选取自2017年8月至2018年8月于抚顺矿务局总医院病房接受治疗的急性化脓性中耳炎患者60例,试验组与对照组均应用信封法随机分组,对照组30例,应用氯霉素治疗方案。试验组30例,应用左氧氟沙星治疗,观察两组患者治疗前后临床疗效及不良反应发生率、复发率变化情况。结果对照组不良反应16.67%,复发率23.33%,临床总有效率86.67%;试验组不良反应6.67%,复发率10.00%,临床总有效率96.67%;差异具有统计学意义(P <0.05)。结论急性化脓性中耳炎患者应用左氧氟沙星滴耳液后,耳内菌群感染控制理想,药物敏感性强,有效抑制不良反应症状及感染复发,临床疗效优异,值得临床推广。