格拉司琼联合胃复安治疗化疗所致恶心呕吐43例

1 临床资料 2004-06/2006-05接受化疗83例癌症患者,分为治疗组和对照组. 治疗组43例,男17例,女26例,年龄35～67岁,包括肺癌18例,乳腺癌术后21例,淋巴瘤4例;对照组40例,男17例,女23例,年龄33～68岁,肺癌17例,乳腺癌21例,淋巴瘤2例. 以顺铂、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、氟尿嘧啶、健择(泽菲)紫杉醇为主,采用2～3种药物联合静脉给药. 对照组采用格拉司琼和胃复安联合止吐治疗;对照组给予胃复安和地塞米松联合止吐治疗. 治疗组于化疗前30 min给予格拉司琼3 mg静注,同时胃复安10～20 mg肌注,化疗后30 min再给胃复安10～20 mg肌注至化疗疗程结束.     

格拉司琼预防化疗所致恶心呕吐效果观察

目的 观察格拉司琼在肿瘤化疗中的止吐作用。方法 30例化疗病人随机分为A、B两组，所有病人均化疗2个周期以上，同一病人每周期所用化疗药物庭剂量相同，化疗前常规静冲地塞米松10mg、安定10mg，化疗前后各肌注胃复安20mg。A组第1周期和B组第2周期（合称观察周期）化疗前静冲格拉司琼3mg；A组第2周期和B组第1周期（合称对照周期）不用格拉司琼。结果 观察周期有效率83．3％，对照周期有效率56．6％，两组经统计学处理差异有统计学意义。结论 格拉司琼预防肿瘤化疗所致恶心呕吐与其他药物有协同作用。     

格拉司琼联合地塞米松防治顺铂所致呕吐的疗效观察

目的 观察格拉司琼联合地塞米松防治顺铂所致呕吐的疗效.方法 回顾性分析格拉司琼防联合地塞米松防治顺铂所致急性与迟发性呕吐疗效以及副反应.结果 格拉司琼联合地塞米松防治顺铂所致急性、迟缓性呕吐的有效控制率分别为90%、78%,完全控制率为76%、68%,发生1-2级常见副反应分别为便秘、厌食、腹胀、焦虑、失眠,几率分别为48%、42%、36%、40%、26%,未见3级以上副反应.结论 格拉司琼联合地塞米松防治顺铂所致的急性与迟发性呕吐均具有较好的临床效果,但有一些副反应,更加有效、副反应更小的止吐方案有待进一步研究.     

格拉司琼用于抗肿瘤化疗所致恶心和呕吐的临床观察

目的:比较临床常规止吐治疗和加用格拉司琼在抗肿瘤化疗期间的止吐疗效.方法:选取100例恶性肿瘤患者随机分为对照组和观察组各50例 ,对照组在化疗期间给予泮托拉唑、甲氧氯普胺、维生素B6常规止吐治疗 ,观察组在此基础上加用格拉司琼3毫克 ,每日两次静脉注射 ,一天后停用甲氧氯普胺.而格拉司琼从化疗当日起使用一周.分别对两组患者化疗期间(化疗中和化疗后共计7天)进行呕吐频次、进餐频次、进餐量、体重、睡眠、药物副反应情况进行比较.结果:观察组各项指标好于对照组 ,对照组治疗有效率96% ,观察组治疗有效率72%.结论:格拉司琼用于治疗抗肿瘤化疗所致恶心呕吐的疗效比较理想 ,值得借鉴和推广.     

格拉司琼防治肿瘤化疗所致恶心、呕吐的临床观察

目的：观察格拉司琼对恶性肿瘤化疗所致恶心、呕吐的临床疗效。方法；38例接受联合化疗的恶性肿瘤病人，随机分格拉司琼组与胃复安组比较治疗效果。结果：格拉司琼组对恶心、呕吐的完全控制率和有效控制率明显优于胃复安组（P〈0．05）。结论：格拉司琼可作为预防化疗引起的恶心、呕吐的优选药物。     

应用格拉司琼控制化疗所致的呕吐反应

1　恶心和呕吐是肿瘤患者化疗中出现最多的不良反应 ,正确处理这种不良反应 ,对改善患者的生活质量 ,提高疗效十分重要。格拉司琼 [granisetron,第二军医大学药学院、长海医院制 ,军制流字 (1997)第 10号 ]是 5 -羟色胺 (5 - HT)受体拮抗剂 ,可抑制化疗引起的恶心、呕吐。现将我科应用格拉司琼控制化疗所致恶心、呕吐的经验总结如下。1　材料和方法1.1　病例资料　病例数共 4 5 8例 ,男 2 90例 ,女 16 8例 ,年龄 16～ 79岁 ,平均 (5 0 .7± 10 .3)岁。均为我科住院患者 ,诊断明确 ,符合化疗条件 ,KPS≥ 70分 ,化疗前无恶心、呕吐等症状。…     

格拉司琼防治肿瘤化疗所致恶心呕吐的疗效观查

目的 观察格拉司琼防治肿瘤化疗患者恶心呕吐的疗效.方法 120例恶性肿瘤化疗患者应用化疗药物前后均静注格拉司琼3mg,观察化疗期间及化疗后1-3天出现恶心、呕吐的程度及格拉司琼的毒副作用.结果 格拉司琼防治肿瘤化疗所致恶心呕吐有效率达73.3%-93.3%,少数患者出现困倦、便秘、腹部不适.结论 格拉司琼防治肿瘤化疗所致恶心呕吐疗效显著,毒副作用轻微.     

格拉司琼联合甲氧氯普胺防治NP方案化疗所致恶心呕吐的临床观察

目的观察格拉司琼联合甲氧氯普胺防治NP方案化疗所致恶心呕吐的疗效及不良反成。方法46例非小细胞肺癌接受NP方案化疗，其中化疗前30min予格拉司琼3嘴（100ml）静脉输注第1—3天，化疗结束后予甲氧氯普胺30mg静脉输注第1—5天。结果全组恶心呕吐有效控制率（CR＋PR）第1～5天分别是97．8％、91．3％、87．0％、89．1％、95．7％，不良反应仅有腹部不适及便秘，共12例（占26．1％）。结论格拉司琼联合甲氧氯普胺防治NP方案化疗所致恶心呕吐有较好疗效，且不良反应较轻。     

格拉司琼治疗化疗后恶心呕吐的疗效观察

目的：比较格拉司琼与胃复安加地塞米松治疗化疗所致恶心、呕吐的临床疗效.方法：62例接受联合化疗的恶性肿瘤患者进行3个疗程的自身对照,随机分为格拉司琼与胃复安加地塞米松组,比较治疗效果.结果：格拉司琼组对恶心、呕吐的控制率和有效控制率明显优于胃复安组（P＜0.01）.结论：格拉司琼可作为预防化疗引起的恶心、呕吐的首选药物.     

格拉司琼联合小半夏汤预防含顺铂方案化疗所致呕吐的临床观察

目的 :观察格拉司琼联合小半夏汤预防含顺铂方案化疗所致呕吐的临床疗效及不良反应。方法 :10 0例恶性肿瘤患者随机分为治疗组 5 0例和对照组 5 0例 ,治疗组采用格拉司琼联合小半夏汤预防呕吐 ,对照组采用单药格拉司琼预防呕吐。结果 :治疗组急性呕吐控制率 94 % ,对照组急性呕吐控制率 72 % ;治疗组迟发性呕吐控制率 96 % ,对照组迟发性呕吐控制率 70 %。两组急性呕吐及迟发性呕吐控制率比较均有统计学意义 (P <0 0 1)。结论 :格拉司琼联合小半夏汤能有效预防含顺铂方案化疗所致急性呕吐及迟发性呕吐 ,且不良反应较轻。     

国产格拉司琼预防肺癌化疗所致恶心呕吐的临床观察

目的观察国产格拉司琼预防肺癌化疗所致恶心呕吐的疗效和不良反应.方法采用随机加扩大对照方法,89例患者分成4组,A组40例,为国产格拉司琼观察组;B组28例,为蒽丹西酮对照组;C组10例,为胃复安对照组;D组11例,为康泉对照组.在化疗当日以上4组均于化疗前30min分别给予不同的止吐药,化疗间歇日不用药.结果国产格拉司琼和康泉止吐效果相当(P>0.05),均明显优于蒽丹西酮和胃复安(P<0.01).结论国产格拉司琼能有效控制肺癌化疗所致恶心呕吐,不良反应轻,价格便宜,是良好的化疗止吐药.     

帕洛诺司琼及格拉司琼预防高致吐性化疗所致恶心呕吐的疗效观察

目的比较帕洛诺司琼、格拉司琼预防高致吐性化疗所致恶心、呕吐的临床疗效。方法将56例恶性肿瘤患者按治疗方法不同分为观察组和对照组,各28例,均行大剂量氟尿嘧啶等药物化疗,并分别予帕洛诺司琼、格拉司琼预防恶心、呕吐反应。观察两组恶心、呕吐控制效果及不良反应。结果观察组急性期RR率89.29%,对照组75.00%;观察组延迟期RR率85.71%,对照组53.57%;两组急性期RR率差异无统计学意义(>0.05),两组延迟期RR率差异有统计学意义(<0.05)。两组不良反应均较轻微,不良反应发生率差异无统计学意义(>0.05)。结论帕洛诺司琼预防化疗所致恶性、呕吐的安全性与格拉司琼相当,对于延迟性呕吐的有效率优于格拉司琼。     

格拉司琼预防芬太尼术后静脉镇痛所致的恶心呕吐

术后静脉自控镇痛（PCIA）尽管减轻了患者手术的痛苦，但术后镇痛药物引起的恶心、呕吐等不良反应常令患者痛苦不堪。因此．我们对格拉司琼与氟哌利多预防芬太尼术后静脉镇痛所致的恶心、呕吐做了对比观察。     

格拉司琼和昂丹司琼预防含顺铂方案止吐疗效的观察

目的观察格拉司琼、昂丹司琼预防含顺铂（cisplatin,DDP）化疗方案引起的恶心、呕吐的临床疗效和不良反应。方法印例患者采用含DDP方案化疗,随机分为2组,分别给予格拉司琼（莱琪）、昂丹司琼（欧贝）预防恶心、呕吐反应。结果防治恶心、呕吐的有效率格拉司琼组为83．3％,昂丹司琼组为86．7％,2组之间疗效比较差异无显著性;2种止吐药毒副反应相似,以便秘、乏力及头痛多见,但程度较轻。结论格拉司琼、昂丹司琼均为含DDP方案化疗的有效止吐药,其疗效相似,不良反应轻,病人可耐受。     

格拉司琼强化方案预防化疗所致延迟期呕吐的疗效观察

恶心、呕吐是癌症化疗的常见并发症,严重时可影响化疗的正常进行,有效控制化疗所致恶心、呕吐反应,是化疗方案顺利实施的重要环节。我们发现迟发型消化道反应较难控制,一般止吐方法在化疗反应的急性期(从化疗第1天到完成疗程用药后24小时)止吐疗效比较满意,但在延迟期(化疗用药结束24小时后的5天内)的疗效很不满意。我们自2003年6月至2006年4月,采用格拉司琼(5-HT3受体拮抗剂)与胃复安、地塞米松三药联用预防和控制化疗所致恶心、呕吐,尤其是延迟期的反应,取得较好的疗效,现报告如下。1临床资料1.1一般资料本组患者236例,男124例,女112例,…     

格拉司琼治疗化疗引起恶心呕吐的疗效观察

目的观察格拉司琼治疗化疗病人恶心呕吐的疗效。方法84例恶性肿瘤患者随机分为两组,每组42例,对照组进行常规治疗,观察组应用格拉司琼治疗。结果观察组格拉司琼治疗化疗所致恶心呕吐疗效明显优于对照组(P<0.01),观察组恶心呕吐明显比对照组轻。结论使用格拉司琼治疗肿瘤患者化疗引起恶心呕吐明显减轻或消失;药物的毒副作用小,缩短住院时间,减轻患者经济负担。     

格拉司琼配合艾灸预防肺癌化疗所致恶心呕吐的临床观察

目的观察格拉司琼配合艾灸预防肺癌化疗所致恶心呕吐的疗效和不良反应。方法采用随机自身交叉对照的方法,将42例化疗患者随机分成AB和BA两组,A周期为对照组（格拉司琼组）,在化疗期间每天使用格拉司琼3 mg静脉注射;B周期为治疗组（格拉司琼配合艾灸组）,在化疗期间使用格拉司琼,同时配合艾灸。其中AB组第一周期化疗每天使用格拉司琼,第二周期使用格拉司琼配合艾灸;BA组第一周期使用格拉司琼配合艾灸,第二周期使用格拉司琼。结果治疗组和对照组间止吐总有效率无显著差异（P〉0.01）,但治疗组完全控制数高于对照组,而Ⅲ度-Ⅳ度反应数低于对照组。在控制腹胀便秘和改善食欲方面,治疗组则显著优于对照组（P〈0.01）。结论艾灸可以适度提高格拉司琼预防顺铂所致恶心呕吐的效果;同时艾灸可以显著减轻治疗期间腹胀便秘的发生,改善患者食欲。     

格拉司琼预防恶性肿瘤化疗所致呕吐的临床观察

目的 观察格拉司琼对恶性肿瘤患者化疗所致呕吐的止吐作用.方法 将42例患者按所用止吐药分为格拉司琼组和甲氧氯普胺组（n=21）.结果 格拉司琼组和甲氧氯普胺组对急性呕吐的完全缓解率（CR）分别为85.7%和14.3%（P＜0.01）,有效率分别为90.5%和33.3%（P＜0.01）.对迟发性呕吐（2～5天）的完全缓解率和有效率格拉司琼组略高于甲氧氯普胺组,但差异无显著性（P＞0.05）.结论 格拉司琼能较为有效地控制肿瘤化疗所致的恶心呕吐,副反应轻.     

四逆散与格拉司琼联合应用预防化疗所致呕吐84例报告

恶心呕吐是恶性肿瘤化疗最常见的副反应之一,往往影响化疗的进行。笔者2002~2004年对84例恶性肿瘤的联合化疗患者以中药四逆散与西药格拉司琼联合应用取得满意疗效,现报道如下:1一般资料患者84例,其中男性58例,女性26例。年龄32~80岁。平均56岁。其中肺癌18例。胃癌10例;食道癌     

地塞米松注射液联合格拉司琼预防化疗性恶心呕吐的疗效观察

目的比较地塞米松注射液联合格拉司琼与单用格拉司琼对预防恶性肿瘤化疗性恶性呕吐的效果.方法86例患者分为两组,采用交叉对照法,即第一组第一周期用治疗方案:地塞米松注射液10mg、格拉司琼3mg 于顺铂前30分钟静推,连用3天.第二周期用对照方案:格拉司琼3mg于顺铂前30分钟静推,连用3天.第二组反之.结果治疗方案和对照方案预防急性恶心呕吐差异有显著性意义( P<0.05).对延缓性恶心呕吐效果也进行了比较,疗效优于对照方案,且两组差异无显著性意义(P>0.05).副作用方面差异无显著性意义(P>0.05).结论地塞米松注射液联合格拉司琼是治疗恶性肿瘤化疗高效、安全的止吐药物.