CD4^＋CD25^＋Treg细胞和Thl7细胞与寻常型银屑病发病的相关性

CD4^＋CD25^＋Treg细胞和Thl7细咆是CD4^＋T细胞的新亚群，参与自身免疫病、感染和肿瘤等疾病的发生发展。研究表明CD4^＋CD25^＋Treg细胞和Thl7细胞与寻常型银屑病的发病密切相关。通过对CD4^＋CD25^＋Treg细胞和Thd7分化发育和功能发挥过程中的关键调节因子进行阻断或加强，可以上调或下调CD4^＋CD25^＋Treg细胞和Thl7在寻常型银屑病中的表达，以用于寻常型银屑病的预防和诊治。     

CD4^＋CD25^＋T细胞和NK细胞与SLE病情活动相关性的研究

目的：了解CD4^＋CD25^＋T细胞和NK细胞与SLE病情活动的相关性。方法：用流式细胞仪检测17例SLE患者治疗前后和11例正常人外周血中CD3^＋T（总T）、CD4^＋T、CD8^＋T、NK细胞、CD4^＋CD25^＋T、CD4^＋CD25^-T细胞。结果：SLE活动期CD8^＋T细胞百分率升高（P〈0．05），导致CD4^＋／CD8^＋比例降低（P〈0．05），CD4^＋CD25^＋T、NK细胞百分率明显降低（P〈0．01），而CD3^＋T、CD4^＋T细胞、CD4^＋CD25^-T细胞百分率无明显改变（P〉0．05）；治疗后患者SLEDAI评分下降而NK细胞和CD4^＋CD25^＋T细胞百分率均明显上升（均P〈0．01）；SLEDAI评分与CD4^＋CD25^＋T细胞百分率有相关性（P〈0．05）。结论：SLE存在CD4^＋T、CD8^＋T细胞亚群分布和活化的异常；CD4^＋CD25^＋T细胞数量明显降低，且量的变化与疾病活动相关；NK细胞数量虽然也明显降低，治疗后也上升，但量的变化与疾病活动无明显相关。     

寻常型进展期白癜风患者外周血 CD4+CD25+调节性T细胞检测

目的：探讨寻常型进展期白癜风患者外周血T细胞亚群及CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（Treg）的水平变化及其意义。方法：采用流式细胞分析技术对45例寻常型进展期白癜风患者和24例正常人外周血CD4^＋、CD25^＋、Foxp^3＋,CD^4＋CD25^＋,CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋T细胞水平。结果：寻常型进展期白癜风患者外周血CD4^＋CD25^＋Treg和CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋nTreg细胞数量显著高于正常对照组（P〈0．05）。结论：寻常型进展期白癜风患者外周血Treg水平发生变化，使体内免疫功能处于失衡状态，细胞免疫尤其是Treg可能参与了白癜风的发病。     

Foxp3、CD4^＋CD25^＋调节性T细胞在皮肤病中的研究进展

CD4^＋CD25^＋调节性T细胞是一个具有免疫抑制功能的T细胞亚群，在机体免疫系统中发挥负向调节作用，既能抑制不恰当的免疫反应，又能限定免疫应答的范围、程度及作用时间，并通过细胞间直接接触发挥抑制作用，参与机体自身免疫耐受的形成。许多研究显示，CD4^＋CD25^＋调节性T细胞在一些皮肤病的发生发展中起一定作用。     

SLE患者外周血中CD4＋CD25＋CD127^low/-标记的调节性T细胞与临床表现和实验室指标相关性研究

目的：探讨CD4＋CD25＋CD127low/-标记的调节性T细胞（Treg）在系统性红斑狼疮发病机制电的作用。方法：用流式细胞仪检测45例系统性红斑狼疮（SLE）患者和45例年龄、性别相匹配的健康志愿者外周血CD4＋T细胞中Treg的百分比,同时分析SLE患者外周血中的CD4＋CD25＋CD127low/-标记的Treg与其临床表现、实验室指标的相关性。结果：SLE患者外周血CD4＋T细胞中Treg百分比与健康对照组比较差异无统计学意义。在SLE患者中,Treg的百分比与抗核小体抗体呈正相关（r=0．299,P=0．046）,有光敏感的SLE患者中Treg较无光敏感组增高（P=0．017）,余均无统计学差异。结论：SLE患者外周血中以CD4＋CD25＋CD127low/-标记的Treg中可能因含有部分无免疫抑制活性的效应性T细胞而特异性差,因此可能不适合用于临床免疫抑制治疗。     

糖皮质激素上调系统性红斑狼疮患者外周血CD4＋CD25＋T细胞CD62L的表达

目的探讨糖皮质激素（简称激素）治疗对系统性红斑狼疮（SEE）患者外周血CD4^＋CD25^＋T细胞（调节性T细胞）亚群CD62L表达的影响。方法采用流式细胞仪检测了10例初发未经治疗的SLE患者和25例经激素治疗后的SLE患者外周血CD4^＋CD25^＋T细胞亚群CD62L的表达，并与12例正常人对照组相比较。结果未经治疗的初发SLE患者CD62L^＋和CD62L^-的CD4^＋CD25^＋T细胞均较健康对照组明显减少。激素治疗后，SLE患者外周血CD4^＋CD25^＋CD62L^＋T细胞显著升高。而且与糖皮质激素剂量有关。大剂量激素治疗组CD4^＋CD25^＋CD62L^＋T细胞显著高于未治疗组和正常人对照组，但小剂量激素治疗组CD4^＋CD25^＋CD62L^＋T细胞仅高于未治疗组。然而无论小剂量激素治疗组还是大剂量激素治疗组的CD4^＋CD25^＋CD62L^-T细胞与正常人对照组比较差异均无统计学意义。SLE患者外周血CD4^＋CD25^＋CD62L^＋T细胞与疾病活动指数成负相关。结论糖皮质激素可能上调SLE患者外周血CD4^＋CD25^＋CD62L^＋T细胞的生成，促进外周免疫耐受，从而缓解病情。     

斑秃患者皮损中CD4+和CD8+T细胞的检测

斑秃病因未明．细胞免疫可能参与了斑秃的发病．CD4^ 和CD8^ T细胞是两种重要的免疫细胞，在免疫调节中起重要作用。为了研究这两种细胞在斑秃发病中的作用．笔者采用免疫组化的方法对斑秃应损和正常头皮中CD4^ 和CD8^ T细胞的分布情况进行了检测．现报告如下。     

三种方案对散发型白癜风CD4＋／CD8＋T细胞比值及CD4＋CD25＋Treg的影响

目的：检测三组散发型白癜风患者治疗前后外周血CD4＋／CD8＋T细胞比值及CD4＋CD25＋调节性T细胞水平,评价三种治疗方案对散发型白癜风免疫功能的影响。方法：将76例患者随机分为三组：治疗①组：单用吡美莫司治疗;治疗②组：吡美莫司联合中药方剂治疗;治疗③组：吡美莫司联合白芍总苷治疗,用流式细胞仪对三组患者治疗前后外周血CD4＋／CD8＋T细胞比值及CD4＋CD25＋调节性T细胞水平进行检测。结果：与治疗前相比,治疗后三组散发型白癜风患者外周血中CD4＋／CD8＋T细胞比值和CD4＋CD25＋调节性T细胞水平均升高,差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。吡美莫司联合白芍总苷组变化水平高于单用吡美莫司组,但低于联合中药方剂组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：三种方案均能不同程度的提高散发型白癜风患者外周血CD4＋／CD8＋T细胞比值及CD4＋CD25＋调节性T细胞水平。     

异位性皮炎患者外周血Th2细胞分化偏态性分析

为了探讨异位性皮炎患者外周血辅助性T（Th）细胞亚群分化表达及其在异位性皮炎发病过程中的作用．采用三色流式细胞术测定20例异位性皮炎患者和30例健康对照者外周血趋化性细胞因子受体CCR4^＋ CD4^＋T和CXCR3^＋ CD4^＋T细胞的表达水平、异值性皮炎患者外周血CCR4^＋ CD4^＋T细胞水平明显高于对照组（P〈0.01）；异位性皮炎患者外周血CCR4／CXCR3比率明显高于对照组（P〈0．01）；异位性皮炎患者外周血CXCR3^＋CD4^＋T细胞的水平与对照组差异无统计学意义（P〉0．05）、异位性皮炎患者外周血T细胞亚群分化失衡．Th2细胞和异化性皮炎发生、发展有关。     

寻常性银屑病患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞的功能研究

目的 测定银屑病患者外周血中的CD4+CD25+调节性T细胞功能的改变,探讨调节性T细胞在其发病中的作用。方法 寻常性银屑病患者12例,银屑病面积和严重度指数（PASI）评分15 ～ 34.5分,均为慢性斑块状。健康对照组6例,为健康献血者。通过免疫磁珠体外分离外周血中的CD4+CD25+T细胞和CD4+CD25- T细胞,纯度达90％以上。采用［3H］-脱氧胸腺嘧啶苷方法检测CD4+CD25+ T细胞的增殖和抑制功能,ELISA法测定细胞因子和RT-PCR检测Foxp3 mRNA的表达。结果 多克隆刺激后CD4+CD25+ T细胞无明显增殖,IL-2可逆转此无反应状态。健康对照组CD4+CD25+ T细胞对CD4＋CD25－ T细胞增殖的抑制率可达60％,而银屑病组抑制率仅为19.5％（P < 0.01）。银屑病患者CD4＋CD25－ T细胞单独培养及与CD4＋CD25+ T细胞共培养后,分泌IFN-γ水平分别为（179.66 ± 48.97） ng/L和（109.55 ± 48.04） ng/L,健康对照组分别为（87.36 ± 33.36） ng/L和（32.55 ± 15.69） ng/L,两组比较,P值均 < 0.05;对IFN-γ分泌的抑制率银屑病患者组为40％,健康对照组为63％（P < 0.05）;健康对照组CD4＋CD25+ T细胞和CD4＋CD25－ T细胞单独培养,TGF-β分泌分别为（3025 ± 769） ng/L和（2450 ± 431） ng/L（P < 0.05）。两组之间,无论单独培养或两种细胞共培养,IL-10、TGF-β的分泌差异均无统计学意义（P > 0.05）。CD4+CD25+ T细胞表达高水平的Foxp3, 银屑病患者和健康人对照调节性T细胞和效应T细胞的Foxp3表达相似。结论 银屑病患者外周血中调节性T细胞抑制功能的减弱导致效应T细胞增殖失控,可能参与了银屑病的发病。     

CD4~+ CD25~+调节性T细胞与寻常型银屑病

CD4~+CD25~+Treg是近年来日益受关注的T细胞亚群之一,参与维持机体免疫内环境的稳定。研究表明,该亚群T细胞在包括寻常型银屑病在内的多种自身免疫紊乱性皮肤病的发病中发挥重要作用。该领域的进一步研究将对深入探索其他自身免疫性疾病的发病机理和防治策略有着深远的意义。     

银屑病患者外周血CD4+T细胞内干扰素γ、白介素4表达与发病的关系

目的：探讨干扰素γ（IFN－γ）、白介素4（IL－4）表达在银屑病发病中的作用。方法：银屑病患者和正常人外周血经碘诺霉素和佛波酯刺激（同时加莫能呈抑制细胞因子向细胞外转移）后用三色荧光抗体染色；用流式细胞仪检测CD4^ T细胞内细胞因子IFN－γ、IL－4的表达情况。结果：未加刺激物时，银屑病患者与正常人外周血CD4^ ／IF－γ^ 细胞数量分别占0．79％、0．88％，CD4^ ／IL－4^ 细胞数量分别占1．92％、1．88％，两组间IFN－γ、IL－4的表达差异无显著性（P＞0．05）；经碘诺霉素和佛波酯刺激后银屑病患者CD4^ ／IFN－γ^ 细胞数量占21．69％，明显高于正常人对照组10．26％（P＜0．001），CD4^ ／IL－4^ 细胞数量分别占4．24％、4．40％，两组间差异无显著性（P＞0．05）。结论：未活化的CD4^ T细胞分泌的细胞因子极少。经抗原刺激后银屑病患者外周血Th1、Th2细胞分化失衡，导致IFN－γ异常表达，其在银屑病发病机制中起重要作用。     

银屑病和白癜风患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞的检测

目的: 检测CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)在白癜风和银屑病患者外周血中的表达.方法: 用流式细胞术检测19例白癜风患者、18例银屑病患者及19名正常人外周血中CD4+CD25+Treg的表达水平.结果: 白癜风患者的CD4+CD25+Treg表达率为(1.056±0.662)%,低于正常对照组(2.022±0.98)%,差异有统计学意义(P＜0.05);银屑病患者的CD4+CD25+Treg为(1.761±1.396)%,与正常人无显著性差异(P＝0.177).结论: CD4+CD25+Treg细胞在白癜风患者外周血中数量明显减少.     

CD4^＋ CD25^＋调节性T细胞与IL-17在梅毒血清固定患者外周血中的表达及意义

目的：观察梅毒血清固定患者外周血中CD4＋CD25＋调节性T细胞和IL-17的表达及意义。方法：采用三色流式细胞术及免疫酶联吸附法测定18例梅毒血清固定患者和18例对照者外周血中CD4＋CD25＋调节性T细胞和IL-17的表达水平。结果：梅毒血清固定患者外周血CD4＋CD25＋调节性T细胞的含量明显高于对照组（t=6.29,P〈0.01）;IL-17的含量与对照组比较差异无统计学意义（t=-1.68,P=0.102）。结论：CD4＋CD25＋调节性T细胞表达水平增高造成的免疫抑制可能与梅毒血清固定有关;IL-17的表达水平可能与梅毒血清固定无关。     

银屑病患者体外系统血液固有免疫反应中CD4~+ CD25~+ T细胞及CD4~+ CD25~(high) T细胞的变化与意义

目的用体外系统血液固有免疫反应体系研究银屑病患者外周血CD4+ CD25+T细胞及CD4+ CD25highT细胞的变化,并探讨其在银屑病发病机制中的作用。方法将灭活大肠杆菌悬液(3×108/mL)0.2mL作为免疫原激活剂加入枸橼酸抗凝的全血细胞悬液0.2mL和血浆0.3mL中,37℃水浴1h,用流式细胞仪测定CD4+ CD25+T细胞及CD4+ CD25highT细胞的比例。结果在加入大肠杆菌的银屑病全血细胞组(银屑病实验组)CD4+ CD25highT细胞比例(1.88%)明显高于银屑病对照组(1.41%)(P﹤0.01),CD4+ CD25+T细胞及CD4+ CD25highT细胞的比例(16.86%,1.88%)明显低于加入大肠杆菌的健康实验组(24.26%,2.81%)(P﹤0.01);银屑病对照组CD4+ CD25+T细胞及CD4+ CD25highT细胞的比例(15.97%,1.41%)较健康对照组明显降低(21.75%,2.17%)(P﹤0.01);健康实验组CD4+ CD25+T细胞及CD4+ CD25highT细胞的比例群(24.26%,2.81%)均明显高于健康对照组(21.75%,2.17%),(P﹤0.05)。结论银屑病患者CD4+ CD25+T细胞及CD4+ CD25highT细胞比例降低,外来抗原刺激后比例升高,但与健康正常人存在差异。这可能与其复杂的系统免疫学发病机制相关。     

T细胞、角蛋白10、Ki-67在进展期银屑病皮损和皮损边缘皮肤的表达和意义

目的：探讨T细胞、增殖标记（Ki-67）、角蛋白10阳性细胞在进展期银屑病皮损和皮损边缘皮肤的水平。方法：采用免疫组化法检测19例寻常型银屑病进展期皮损中央、皮损边缘、皮损边缘正常皮肤和远离皮损5em正常皮肤的T细胞亚群、Ki-67和K10^＋的表达。结果：皮损边缘CD4^＋、CD25^＋T细胞数目明显增多，表皮增殖标记（Ki-67）明显增加，而K10^＋呈低表达。结论：CD4^＋、CD25^＋T细胞在银屑病发病的早期起着一定作用，Ki-67表达水平反映了角质形成细胞的增殖状态，K10^＋在银屑病皮损的低表达意味着角化过程普遍受损。     

活动性皮肌炎CD4+CD25+CD127lo/-调节性T细胞的检测

皮肌炎(DM)是一种自身免疫性结缔组织病.CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)是存在于人胸腺和外周血中的一类具有免疫抑制作用的T细胞亚群,该细胞数量减少或者功能异常均可导致自身免疫性疾病的发生.转录因子Foxp3是Treg细胞的特征性检测分子.研究发现,表面标志CD127(IL-7αR)的表达与Foxp3呈负相关,可以代替Foxp3作为Treg细胞的检测标志[1].为研究Treg细胞在活动性DM患者发病机制中的作用,我们分别对17例活动性DM患者和正常人对照外周血中的CD4+CD25+、CD4+CD25+CD127lo/-T细胞的百分比进行检测,同时与患者血清肌酸激酶(CK)含量进行相关性分析.并对其中7例住院患者给予糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗,观察治疗后10 d,20 d CD4+CD25+和CD4+CD25+CD127lo/-T细胞百分比的变化.     

寻常性银屑病患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞的检测

调节性T细胞(CD4⁺CD25⁺Treg)是调节性T细胞亚群之一,具有多种独特的特征,包括可识别自身抗原肽、分泌抑制性细胞因子和维持免疫稳态等,在维持机体内环境的稳定、诱导移植耐受以及自身免疫性疾病的发生中发挥作用.     

寻常性银屑病患者外周血Th17／Treg平衡偏移的研究

目的通过检测寻常性银屑病患者血清中卟17、Treg细胞的水平,探讨其在银屑病发病机制中的作用。方法选择46例寻常性银屑病患者和20例健康人为研究对象,采用流式细胞技术检测外周血Thl7细胞和CD4＋CD25＊Treg细胞亚群。结果银屑病患者Thl7表达水平明显高于正常对照组,而Treg与正常对照组比较差异无统计学意义;患者Thl7／Treg表达水平与患者PASI评分呈正相关。结论银屑病患者外周血中Thl7／Treg细胞表达失衡可能拳与了其发病的过程。     

CD4+ CD25+Treg细胞和Th17细胞与寻常型银屑病发病的相关性

CD4+ CD25+ Treg细胞和Th17细胞是CD4+T细胞的新亚群,参与自身免疫病、感染和肿瘤等疾病的发生发展.研究表明CD4+ CD25+ Treg细胞和Th17细胞与寻常型银屑病的发病密切相关.通过对CD4+ CD25+ Treg细胞和Th17分化发育和功能发挥过程中的关键调节因子进行阻断或加强,可以上调或下调CD4+ CD25+ Treg细胞和Th17在寻常型银屑病中的表达,以用于寻常型银屑病的预防和诊治.