肺癌术后化疗联合服用复方斑蝥胶囊的临床观察

目的:观察肺癌术后化疗联合服用复方斑蝥胶囊的临床疗效,对其临床治疗价值进行探讨分析。方法:选取我院收治84例肺癌术后患者,随机分成对照组和治疗组,对照组行非小细胞肺癌化疗方案,治疗组在对照组行化疗方案治疗基础上,同时服用复方斑蝥胶囊。比较两组病人4个化疗周期毒副作用、近期疗效。结果:肺癌术后病人在化疗同时服用复方斑蝥胶囊,虽然近期疗效无明显差异,但可减轻化疗药物毒副作用,对体内残余癌细胞有一定抑制作用,促进患者术后康复,减轻患者痛苦,提高癌症患者生存质量。     

复方斑蝥胶囊联合化疗治疗肺癌的Meta分析

目的:系统评价复方斑蝥胶囊联合化疗治疗肺癌的有效性.方法:方法检索Pubmed、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库(WanFang),检索时间为各数据库建库至2020年6月.按照纳入、排除标准筛选随机对照试验(RCT),参照Cochrane质量评价标...     

复方斑蝥胶囊联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床观察

目的:观察复方斑蝥胶囊联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效.方法:将80例中晚期原发性肝癌患者,随机分为对照组和治疗组各40例.结果:两组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组进展率(PD)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组生活质量(KPS),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0....     

复方斑蝥胶囊联合化疗用于直肠癌根治术后的临床观察

目的:探索复方斑蝥胶囊联合化疗用于直肠癌根治术后的临床效果。方法:选取2010年7月—2015年7月期间本院收治的100例直肠癌根治术患者,将患者动态随机化分为两组,两组患者各有50例,对照组和观察组分别采用化疗和复方斑蝥胶囊联合化疗,对比两组患者的T淋巴细胞亚群、常规实验室指标、总有效率、KPS体力恢复情况、不良反应。结果:观察组患者的不良反应(6.00%)、KPS体力改善率(84.00%)、治疗总有效率(98.00%)、血小板(213.61±13.58)×10~9/L、血红蛋白(123.56±5.48)、白细胞(6.23±1.25)×10~9/L、CD4~+/CD8~+水平值(1.98±0.56)g/L、CD8~+水平值(29.47±6.35)%、CD4~+水平值(42.36±3.58)%、CD3~+水平值(65.47±5.69)%明显优于对照组患者的不良反应(26.00%)、KPS体力改善率(60.00%)、治疗总有效率(66.00%)、血小板(156.35±10.32)×10~9/L、血红蛋白(102.36±5.36)、白细胞(3.54±1.36)×10~9/L、CD4~+/CD8~+水平值(1.02±0.69)g/L、CD8~+水平值(27.45±2.69)%、CD4~+水平值(36.25±4.58)%、CD3~+水平值(60.36±4.89)%(P0.05)。结论:复方斑蝥胶囊联合化疗用于直肠癌根治术后患者中效果显著,且安全性较高。     

复方斑蝥胶囊联合手术治疗早期非小细胞肺癌的临床疗效

目的:探讨复方斑蝥胶囊联合手术治疗早期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:按照是否接受中药治疗将86例患者均分为实验组和对照组,对照组患者给予常规胸腔镜下肺叶切除及系统淋巴结清扫术治疗,实验组患者在对照组基础上加用复方斑蝥胶囊,比较两组治疗效果。结果:实验组患者住院时间明显短于对照组;实验组患者治疗后NK细胞活性及CD4~+/CD8~+水平均明显高于对照组;实验组患者治疗后血清TNF-α、IL-12水平均明显高于对照组;实验组患者治疗后CEA水平明显低于对照组;实验组患者术后肺部感染发生率和并发症总发生率均明显低于对照组。实验组患者治疗总有效率显著高于对照组。结论:复方斑蝥胶囊能够改善非小细胞肺癌患者术后免疫功能,降低感染发生率,缩短住院时间。     

复方斑蝥胶囊联合XELOX化疗方案对胃癌术后患者的临床疗效

目的探讨复方斑蝥胶囊联合XELOX化疗方案(奥沙利铂+卡培他滨)对胃癌术后患者的临床疗效。方法 85例患者随机分为对照组(41例)和观察组(44例),对照组给予XELOX化疗方案,观察组在对照组基础上加用复方斑蝥胶囊,疗程21 d。然后,检测血清肿瘤标志物(CA125、CEA、CA199)、免疫功能指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、不良反应发生率变化。结果治疗后,2组血清肿瘤标志物显著降低(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05);CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+显著降低(P<0.05),以对照组更明显(P<0.05);CD8~+无显著差异(P>0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合XELOX化疗方案可保护胃癌术后患者机体免疫功能,提高化疗耐受性和生活质量。     

复方斑蝥胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及对患者免疫功能、化疗不良反应的影响

目的：观察复方斑蝥胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对免疫功能、化疗不良反应的影响。方法：将本院收治的86例NSCLC患者以随机数字表法分为两组,各43例。对照组给予化疗治疗,观察组在对照组基础上给予复方斑蝥胶囊,比较两组临床疗效、免疫功能、炎症反应及不良反应。结果：观察组总有效率（60.47%）优于对照组（34.88%）(P<0.05);两组治疗后各免疫指标较治疗前改善,观察组改善效果优于对照组（P<0.05）;两组治疗后白介素-1β(IL-1β)降低,观察组低于对照组,两组白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白（CRP）水平上升,观察组上升幅度小于对照组（P<0.05）;观察组不良反应总发生率（18.60%）低于对照组（39.53%）(P<0.05)。结论：复方斑蝥胶囊联合化疗治疗NSCLC疗效显著,可调节机体免疫力,减轻炎症反应,减少药物毒副作用。     

复方斑蝥胶囊辅助化疗治疗晚期胃癌疗效观察及对免疫功能的影响

目的:探讨复方斑蝥胶囊辅助化疗治疗晚期胃癌对患者疗效及免疫功能影响。方法:将晚期胃癌患者62例按随机数字表法分为实验组32例与对照组30例,对照组给予单纯化疗方案治疗,实验组给予复方斑蝥胶囊辅助化疗治疗;分析2组患者免疫功能变化及生活质量改善情况,对比其临床疗效。结果:治疗后,实验组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P 0.05),而对照组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平与治疗前比较无明显变化,实验组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,实验组近期总有效率为50.00%,对照组近期总有效率为26.67%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,实验组生活质量改善有效率为65.63%,对照组生活质量改善有效率为43.33%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:临床采用化疗方案治疗晚期胃癌同时实施复方斑蝥胶囊辅助治疗,可有效提升患者免疫功能,提高临床疗效,改善生活质量。     

复方斑蝥胶囊对肺癌的疗效及其对免疫水平的影响

目的:观察复方斑蝥胶囊在改善肺癌患者免疫力方面的临床疗效,并借此探讨其对各炎性反应因子及免疫因子的影响和机制。方法:选取2015年8月至2016年6月南京军区福州总医院第一附属医院收治的非小细胞肺癌(NSCLC)患者患者90例,随机分成对照组和观察组,每组45例。观察组予口服复方斑蝥胶囊750 mg口服,3次/d,连用1周(7 d),对照组采用生理盐水250 m L静脉推注,2次/d,持续7 d。治疗7 d后观察2组治疗的临床疗效、各免疫因子评分、药物不良反应、临床受益情况分析及血浆IL-2、IL-6、IL-10及TNF-α水平变化等情况。结果:1)治疗后观察组有效率88.89%,对照组有效率77.78%,2组有效率比较差异有统计学意义(P0.05);2)2组患者治疗前各免疫功能比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗7 d后,观察组各免疫动能均较治疗前稍提高,但对照组较治疗前无变化,差异有统计学意义(P0.05);3)2组患者治疗过程中均出现不同程度的不良反应,比如可表现为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等,对照组出现2例(4.44%),观察组2例(4.44%),观察组不良反应与对照组比,差异无统计学意义(P0.05),该药不会增加患者用药不良反应。观察组KPS和体重变化的稳定率和改善例数明显高于对照组(P0.05);4)2组患者治疗前血浆IL-2、IL-6、IL-10及TNF-α水平比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗7 d后,上述指标均较治疗前下降,但观察组下降更明显。结论:复方斑蝥胶囊在治疗肺癌患者免疫力低下方面的效果显著,并且不良反应作用小,性价比高,值得临床上全面推广。     

复方斑蝥胶囊治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探究复方斑蝥胶囊治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选择2011年5月~2012年5月期间来我院治疗的80例非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法将其分为实验组和对照组,各40例。两组患者均接受紫杉醇+顺铂方案进行化疗治疗,实验组在化疗基础上口服复方斑蝥胶囊,对照组口服安慰剂。比较两组患者的近远期临床疗效,分析两组患者生活质量的改善情况以及毒副作用的发生情况。结果:经过治疗,实验组中完全缓解15例,部分缓解8例,疾病稳定10例,疾病进展6例,临床有效率达到57.5%,显著高于对照组患者30.0%的有效率;经过治疗,实验组患者生活质量显著提高23例,基本稳定10例,生活质量降低7例,显著优于对照组患者的生活质量;经过治疗,实验组患者发生消化道不良反应、血液系统毒性以及肝肾毒性等毒副作用的例数显著低于对照组;经过治疗,实验组患者的0.5年生存率、1年生存率、1.5年生存率以及2年生存率均高于对照组患者。结论:在化疗基础上加服复方斑蝥胶囊治疗非小细胞肺癌患者,不仅提高临床近远期疗效,而且显著改善了患者生活质量,并具有一定的安全性。     

复方斑蝥胶囊联合CHOP方案化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的观察复方斑蝥胶囊联合CHOP化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床疗效。方法收集非霍奇金淋巴瘤患者40例,采用随机方法分为观察组及对照组。对照组20例予CHOP方案化疗,化疗前后辅以护胃、止吐、保肝等治疗。观察组20例在对照组治疗基础上加用复方斑蝥胶囊口服。2组均连续治疗6个周期,观察2组化疗前后KPS评分、化疗毒副作用及临床疗效。结果治疗组CR 9例,PR 8例,SD 2例,PD 1例,总有效率为85%;对照组CR6例,PR 4例,SD 5例,PD 5例,总有效率为50%。治疗组疗效显著优于对照组(P0.05)。治疗组生活质量改善有效率为90%,对照组为55%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P均0.05)。结论复方斑蝥联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤可以减轻化疗毒副反应,提高化疗效果及患者生存质量。     

复方斑蝥胶囊辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨复方斑蝥胶囊辅助化疗对老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效以及对血清生存素(Survivin)和胸苷激酶1水平的影响。方法:将60例晚期非小细胞肺癌老年患者按数字表法随机分为对照组和观察组各30例。对照组按规范给予TP方案。观察组在对照组基础上采取复方斑蝥胶囊治疗,连续治疗6周。比较2组临床疗效、T淋巴细胞亚群变化、血清Survivin和胸苷激酶1水平。结果:观察组近期总有效率为66.67%,显著高于对照组43.33%(P<0.05)。观察组治疗后CD3⁺、CD3⁺/CD4⁺显著升高且明显多于对照组,CD3⁺/CD8⁺显著降低且明显低于对照组(P<0.01)。对照组治疗前后CD3⁺、CD3⁺/CD4⁺、CD3⁺/CD8⁺治疗前后变化不明显(P>0.05)。2组治疗后血清Survivin、胸苷激酶1水平降低(P<0.01);且观察组治疗后血清S...     

艾愈胶囊或复方斑蝥胶囊联合盐酸埃克替尼治疗晚期NSCLC

目的探讨艾愈胶囊(山慈菇、白英、当归等)或复方斑蝥胶囊(斑蝥、人参、黄芪等)联合盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效、副作用、对免疫功能影响及成本-效果。方法 160例晚期NSCLC患者随机分为3组,盐酸埃克替尼组(80例,盐酸埃克替尼125 mg/次,每日3次)、盐酸埃克替尼+艾愈胶囊组(40例,盐酸埃克替尼125 mg/次,每日3次;艾愈胶囊,3粒/次,每日3次)、盐酸埃克替尼+复方斑蝥胶囊组(40例,盐酸埃克替尼125 mg/次,每日3次;复方斑蝥胶囊,1粒/次,每日3次)。比较3组患者疗效、副作用、血清肿瘤标志物、淋巴细胞亚群、成本-效果。结果治疗后8周,盐酸埃克替尼组患者有效率73.75%,盐酸埃克替尼+艾愈胶囊组、盐酸埃克替尼+复方斑蝥胶囊组有效率分别为82.50%、92.50%,盐酸埃克替尼+艾愈胶囊组、盐酸埃克替尼+复方斑蝥胶囊组有效率明显高于盐酸埃克替尼组(P0.05);盐酸埃克替尼组、盐酸埃克替尼+艾愈胶囊组、盐酸埃克替尼+复方斑蝥胶囊组患者6个月生存率分别93.7%、97.5%、97.5%,1年生存率生存率分别为53.7%、72.5%、75.0%,2年生存率生存率分别为20.0%、37.5%、40.0%。盐酸埃克替尼+艾愈胶囊组和盐酸埃克替尼+复方斑蝥胶囊组的1年、2年生存率显著高于盐酸埃克替尼组(P0.05)。盐酸埃克替尼+艾愈胶囊组、盐酸埃克替尼+复方斑蝥胶囊组患者髓样树突状细胞(m DC)亚群增长值(d8周-d1)显著高于盐酸埃克替尼组(P0.05)。3组患者浆细胞样树突状细胞(p DC)亚群无显著变化(P0.05)。盐酸埃克替尼+艾愈胶囊组、盐酸埃克替尼+复方斑蝥胶囊组癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)变化显著高于盐酸埃克替尼组(P0.05)。盐酸埃克替尼+艾愈胶囊组、盐酸埃克替尼+复方斑蝥胶囊组治疗成本显著低于盐酸埃克替尼组(P0.05)。3组患者副反应无显著性差异(P0.05)。结论艾愈胶囊或复方斑蝥胶囊联合盐酸埃克替尼在治疗晚期NSCLC过程中的疗效及成本-效果优于单用盐酸埃克替尼。     

ＴＰ方案联合复方斑蝥胶囊治疗晚期食管癌临床研究

目的：观察 ＴＰ方案联合复方斑蝥胶囊治疗晚期食管癌的临床疗效。方法：将４７例晚期食管癌患者按住院号随机分为两组,对照组采用 ＴＰ方案治疗,治疗组在对照组的基础上加用复方斑蝥胶囊。比较两组患者治疗前后 ＫＰＳ评分、ＱＯＬ评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗组治疗前后 ＫＰＳ评分和 ＱＯＬ评分差值均高于对照组,两组比较差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）;治疗后治疗组缓解率 ５３．８５％,对照组缓解率 ２２．７３％,两组比较,差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）;两组患者Ⅲ、Ⅳ级不良反发生率比较,治疗组均低于对照组,其中胃肠道反应、周围神经毒性和骨髓抑制比较,差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论：ＴＰ方案联合复方斑蝥胶囊治疗晚期食管癌可提高临床疗效,改善患者生存质量,降低不良反应发生率。     

复方斑蝥胶囊联合化疗治疗中晚期消化道肿瘤临床观察

本文总结我科收治的213例中晚期消化道肿瘤患者,辅助化疗中加用复方斑蝥胶囊治疗的经验,以评价此药对机体的影响和抗肿瘤的价值,为肿瘤的综合治疗提供一定的参考。     

复方斑蝥胶囊联合持续热灌注化疗对进展期胆管癌的疗效研究

目的 探讨复方斑蝥胶囊联合持续热灌注化疗（CHPPC）用于进展期胆管癌的治疗效果。方法 选取进展期胆管癌患者100例,采用随机对照表法分为观察组与对照组,各50例。对照组于胆管癌姑息切除术后给予CHPPC治疗,观察组采用复方斑蝥胶囊联合CHPPC治疗,共治疗6个疗程。评价2组治疗后临床疗效,观察2组治疗前后KPS评分变化,全自动生化分析仪检测患者肝功能指标（TB、AST、ALT、γ-GT）水平变化,ELISA实验检测患者血清中肿瘤标志物（CEA、CA199、CA125）水平变化,记录患者不良反应发生情况。结果 2组治疗前各指标差异均无统计学意义（P> 0.05）,治疗后,观察组临床有效率较对照组显著提高,2组TB、AST、ALT、γ-GT肝功能及CEA、CA19-9、CA125肿瘤标志物水平均明显下降（P <0.05）,生活质量较治疗前明显改善（P <0.05）;观察组TB、AST、ALT、γ-GT及CEA、CA19-9、CA125水平较对照组均显著降低（P <0.05）,生活质量改善率较对照组明显提高（P <0.05）,不良反应发生率明显低于对照组（P ...     

晚期肺癌患者化疗联合复方苦参与单纯复方苦参应用临床疗效观察

目的:观察化疗联合复方苦参与单纯应用复方苦参的临床疗效。方法:选择我科2006年6月～2011年5月符合入组条件的患者,入选60例有明确病理分型晚期肺癌患者,分为治疗组和对照组。治疗组30例,给予化疗联合静滴复方苦参注射液20ml/d,连续14d为1疗程,共用3疗程;对照组30例,予单纯静滴复方苦参注射液20ml/d,连续14d为1疗程,共用3疗程。分别观察治疗后癌症疼痛缓解程度、KPS评分、生活质量变化。结果:经化疗联合复方苦参与单纯使用复方苦参相比,治疗后癌症疼痛缓解明显,患者KPS评分及生活质量改善,治疗组均优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:化疗联合复方苦参能明显提高晚期肺癌患者的生存质量,治疗效果优于单纯应用复方苦参注射液。     

复方斑蝥胶囊联合CHOP化疗治疗恶性淋巴瘤临床效果及不良反应分析

目的 探讨恶性淋巴瘤治疗中复方斑蝥胶囊联合环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松（CHOP）化疗的效果及不良反应。方法 选取2020年5月—2021年7月昌乐县人民医院收治的82例恶性淋巴瘤患者作为研究对象,按照随机数表法将患者分为对照组和研究组,每组41例。对照组采用单纯CHOP化疗,研究组采用CHOP联合复方斑蝥胶囊治疗,比较两组患者临床治疗有效率、缓解率以及不良反应和生存质量。结果 研究组临床总有效率与总缓解率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组肾功能异常、肝功能异常、恶心呕吐、白细胞减少等不良反应总发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组生存质量评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论针对恶性淋巴瘤患者在CHOP化疗的基础上联合复方斑蝥胶囊进行治疗比采用单一CHOP化疗效果更加确切,在疗效和控制不良反应方面有着一定优势,减轻患者的痛苦与负担,增强CHOP化疗效果,达到良好的治疗结局,CHOP化疗的基础上联合复方斑蝥胶囊值得在恶性淋巴瘤的治疗中应用。     

华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组各31例,对照组给予单纯化疗,观察组给予华蟾素胶囊联合化疗治疗,3周为1个疗程,治疗2个疗程。采用实体瘤疗效评价标准评价2组近期疗效;采用ELISA法检测治疗前后2组外周血清血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)及组织蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平,采用流式细胞仪法测定治疗前后2组T淋巴细胞亚群水平(CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+),统计2组不良反应发生情况。结果观察组的客观缓解率、疾病控制率明显高于对照组(P均<0.05),不良反应率明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组MMP-9、TIMP-1、CD8+水平均明显低于对照组(P均<0.05),CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著高于对照组(P均<0.05)。结论华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效更优,可提高患者免疫力,且毒副反应更少,从而提高其生活质量,值得临床推广应用。     

复方斑蝥胶囊质量标准的研究

目的：建立复方斑蝥胶囊的质量标准。方法：采用气相色谱法对复方斑蝥胶囊中主要成分斑蝥素进行定量分析；同时对制剂中的主要药味人参、黄芪、刺五加进行薄层鉴别。结果：用气相色谱法测定斑蝥素的含量，在0．02-0．76μg范围内呈良好的线性关系，r为0．9995。平均加样回收率为97．14％，RSD=1．23％(n=5)，薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：方法简便，重现性好，可有效控制制剂的质量。