鼻咽癌原发灶18F-FDG和11C-胆碱显像的代谢特征

目的 探讨鼻咽癌原发灶¹⁸F-FDG和¹¹C-胆碱显像的代谢特征。方法 对35例病理确诊为原发鼻咽癌的病例行鼻咽部¹⁸F-FDG PET/CT 30 min和60 min显像,其中的20例在随后1~3天内行鼻咽部¹¹C-胆碱显像。分别测量不同显像条件下肿瘤原发灶(T)和非肿瘤区域(NT)的SUV_max,并计算和比较其T/NT比值。结果 ¹⁸F-FDG PET/CT显像:30 min、60 min T/NT比值的中位数分别为3.20与4.05,95%百分位数(单侧)分别为1.83和2.63;30 min、60 min T/NT比值( Ax-G ±s)分别是3.78±1.49和5.56±3.72,后者明显高于前者(P<0.05,t’=2.2649),增高幅度为47.09%。¹¹C-胆碱显像:T/NT的中位数是3.76, 95%百分位数(单侧)是2.00,T/NT是4.13±1.71。结论 鼻咽癌原发灶对¹⁸F-FDG和¹¹C-胆碱显像均高度敏感。     

肾脏深度对SPECT测定肾小球滤过率的影响

目的 评估6种肾脏深度估算公式对^99mTc-DTPA肾动态显像测定肾小球滤过率(GFR)的影响。 方法 以232名北京地区健康居民为研究对象,分别采用双血浆法和^99mTc-DTPA肾动态显像法测定GFR(GFR_dt和GFR_Gates)。分析6种肾脏深度估算公式所得GFR_Gates与GFR_dt间的相关性及一致性。 结果 公式1和5所得肾脏深度显著低于其他公式,公式3和6所得GFR_Gates与GFR_dt的相关性最好(r=0.81)。公式1和5所得GFR_Gates与GFR_dt一致性最差,差值均值分别为(-23.62±18.60)ml/(min·1.73 m²)、(-20.66±18.00)ml/(min·1.73 m²);公式3和4所得GFR_Gates与GFR_dt一致性最好,差值均值分别为(-5.80±16.76)ml/(min·1.73 m²)和(-3.81±17.87)ml/(min·1.73 m²)。 结论 肾脏深度估算公式1、2、5准确性较差,其他公式结果差异较小;公式3、4和6均可用于临床,但公式3和4更优。     

99mTc-N-NOET运动MPI对可疑或确诊冠心病患者的预后评估价值

目的 ^99mTc-N-NOET 心肌灌注显像(MPI)对可疑或确诊冠心病(CAD)患者的预后评估价值。方法 111 例患者行 ^99mTc-N-NOET 运动和延迟门控MPI(GMPI),随后随访是否发生心脏事件(CE)。结果 平均随访(33.47±7.69)个月,10 例发生CE,单因素和多因素逐步 Logistic 回归分析结果显示,预测CE 发生最有价值的危险因素包括异常心肌显像(χ²=8.69,P＜0.05)和运动心肺比值(HLR_ex)(χ²=4.107,P＜0.05),其中最重要的是 HLR_ex。当 HLR_ex<1.5时CE 发生的危险性明显升高(相对危险度9.505,P＜0.05)。结论 ^99mTc-N-NOET MPI 可作为预测可疑或确诊 CAD 患者发生 CE 的无创性检查方法;根据HLRex的大小可有效区分高危和低危患者。     

双时相18F-FDG PET鉴别诊断肺内良恶性病变的价值

目的 探讨双时相PET对肺内良恶性病变的鉴别诊断价值。方法 对肺内占位性病变患者在注射¹⁸F-FDG后1 h和2 h行双时相PET/CT显像,其中40例病变性质经病理和临床随访证实者入选本研究。测量病变早期和延迟显像最大标准摄取值(SUV_max),计算早期及延迟显像SUV_max变化率(ΔSUV_max)。比较早期和延迟显像SUV_max和ΔSUV_max对良恶性病变诊断价值。结果 40例患者中,良性病变10例,恶性病变30例。恶性病变的早期和延迟期SUV_max分别为6.78±3.98和8.19±4.46,高于良性病变的2.46±1.62和3.04±2.20,差异有统计学意义(P=0.006、0.004)。良恶性病变早期及延迟相的ΔSUV_max分别为0.19±0.22和0.26±0.28,差异无统计学意义(P=0.888)。以SUV_max≥2.5为恶性病变诊断标准,早期显像的灵敏度、特异度和准确率分别为76.67%、60.00%和72.50%,延迟期显像分别为83.33%、60.00%和77.50%。早期和延迟期显像对肺内恶性病变诊断的差异无统计学意义(P=0.125)。结论 延迟显像不能提高PET/CT对良恶性病变的鉴别诊断价值。     

经皮经腔旋股内动脉结扎术———一种股骨头坏死造模新技术

目的 探讨端粒酶靶向的小干扰RNA标记探针在肿瘤活体靶向显像的应用价值。方法 常规培养肝细胞癌HepG2肿瘤细胞,接种于裸鼠右侧腋下以建立肝癌裸鼠模型。化学合成人端粒酶逆转录酶(hTERT)靶向的小干扰RNA(siRNA)探针,使用双功能螯合剂NHS-MAG3构建^99mTc标记的siRNA。将标记探针直接加入细胞培养液后,在孵育10min、0.5h、1h、2h、4h、6h时收集培养基和贴壁细胞,分别测定培养基和HepG2细胞的放射性活度,以评价RNA标记探针的肿瘤细胞分布动力学。将7.4MBq(200μCi)RNA探针经裸鼠尾静脉注入体内,并分别于注射后0.5、1、3、6h进行SPECT显像。在肿瘤和对侧正常组织部位勾画感兴趣区,记录相应区域的放射性计数,并计算各个时间点的肿瘤与对侧的T/NT比值。结果 当^99mTc标记反应体系中加入1μg/μlSnCl₂·2H₂O 室温反应1h时,NHS-MAG3与siRNA 的偶联产物其^99mTc标记率为(73.4±3.0)%。标记产物经Sephadex G25 纯化后其放化纯度最高达98.9%,比活度达25.9GBq/μmol。将HepG2细胞接种于裸鼠皮下继续饲养4周左右形成明显瘤块。HepG2细胞对标记RNA 探针的摄取均随时间延长而不断增加。其摄取率在10 min、0.5h、1h、2h、4h、6h时分别为(0.5±0.1)%、(0.7±0)%、(4.1±1.1)%、(19.1±1.4)%、(24.2±0.9)%、(32.9±1.5)%。注射hTERT靶向探针后,随着时间延长全身本底的放射性逐渐降低。肿瘤在注射后很短时间即可显示,而且随时间增加逐渐清晰,在注射后6h时显像最为清晰。注射hTERT 靶向探针0.5、1、3、6h后,肿瘤与对侧同等面积区域的放射性T/NT比值分别为2.68 ±0.21、2.92 ±0.31、4.96 ±0.44、5.86±0.30,呈现不断增加趋势,在6h达到最大。结论 端粒酶靶向的siRNA 标记探针具有肿瘤体内靶向显像的潜在应用价值。     

99mTc二步法标记人端粒酶逆转录酶反义寡核苷酸及体内实验

目的 为放射性核素活体内检测人端粒酶逆转录酶反义寡核苷酸(hTERT ASON)提供基础技术。方法 将DOTA、EDC、Sulfo-NHS按分子比(10:5:4)溶解于pH值5.5的磷酸缓冲液(PBS)中,室温下振荡反应30 min;将活化后的DOTA以摩尔比75:1逐滴加入hTERT ASON(66 μg溶解于0.6 ml三蒸水中),室温下振荡反应4 h,以pH值7.0的PBS为透析液透析纯化8 h;取市售MDP氯化亚锡药盒1支,以生理盐水1 ml溶解后,取10 μl加入DOTA-ASON(33 μg)中充分混匀,加入新鲜^99mTcO₄^-淋洗液370 MBq (10 mCi),37℃,pH值5.5,振荡反应45 min,采用薄层色谱分析法(TLC)及G25葡聚糖凝胶色谱柱分别测定^99mTc-DOTA-ASON的放化纯度(RCP)及标记率,并对探针进行体外稳定性及血清学稳定性检测;最后进行细胞学摄取实验,以免疫组织化学染色法检测其对HEPG2细胞端粒酶活性。结果 ^99mTc-DOTA-ASON标记率(79.62±4.44)%,RCP可达(96.22±2.43)%;在室温下及37℃新鲜人血清中温育24 h后,^99mTc-DOTA-ASON RCP可保持在90%以上,寡核苷酸的降解率低于15%;HepG2肿瘤细胞对探针的摄取率为(8.32±0.34)%,且明显高于人脐静脉内皮细胞[((5.10±0.41)%,P<0.001)]。结论 ^99mTc-DOTA-ASON标记率及放化纯度较高,并显示出良好的体外和血清学稳定性,可用于体内实验研究。     

放射性核素肾动态显像测定肾移植供体肾小球滤过率

目的 评价放射性核素肾动态显像测定潜在肾移植供体(正常人)肾小球滤过率(GFR)的准确性。方法 对45名受检者行放射性核素肾动态显像和双血浆法测定肾脏GFR,以双血浆法为标准比较二者测定结果。结果 放射性核素肾动态显像测得的GFR(gGFR)与双血浆法测得的GFR(tGFR)高度相关(r=0.88,P<0.01),直线回归方程为gGFR=0.66tGFR+21.78,gGFR落在tGFR±15%、tGFR±30%和tGFR±50%范围内的受检者百分比分别为60.78%,89.56%和100%,gGFR与tGFR的偏差中位数为-1.23 ml/1.73(m²·min),绝对偏差中位数分别为10.78 ml/1.73(m²·min)。结论 在肾移植供体的筛选过程中,放射性核素肾动态显像可以提供准确的总肾及分肾GFR。     

99mTc-奥曲肽SPECT/CT评价甲状腺相关性眼病活动期

目的 探讨^99mTc-奥曲肽眼眶显像对甲状腺相关性眼病(TAO)炎症活动度的评价效果。方法 对41例TAO患者(82只眼)行^99mTc-奥曲肽眼眶SPECT/CT融合显像,并以10例无眼部疾病的肺癌患者(20只眼)作为对照。以临床活动性评分(CAS)作为标准,计算出其眼眶^99mTc-奥曲肽摄取比值(UR)。结果 按阅片结果将82只眼分为阳性组(n=44)和阴性组(n=38),阳性组平均CAS为3.60±0.99,阴性组平均CAS为0.97±1.19,阳性组平均CAS显著高于阴性组平均CAS(P＜0.05),阅片结果与CAS的一致性为中等程度;TAO患者平均UR为1.54±0.50。按CAS将82只眼分为活动期组(CAS≥3)和非活动期组(CAS<3),活动期组(n=42)平均UR为1.80±0.49,平均CAS为3.81±0.99,非活动期组(n=40)平均UR为1.23±0.32,平均CAS为0.74±0.89,非活动期组显著低于活动期组(P＜0.05);UR与CAS呈中度相关(r=0.61,P＜0.05),ROC曲线下面积为0.803,区分活动期及非活动期TAO的UR阈值为1.38,其灵敏度为71.43％,特异度为80.00％。对照组平均UR为1.03±0.09,显著低于TAO组(P＜0.05)。结论 ^99mTc-奥曲肽眼眶SPECT/CT显像可以对TAO是否处于炎症活动期进行评估,使放射性核素显像的解剖定位更加精确,提高诊断效能。     

99Tcm-3PRGD2 SPECT诊断大鼠骨移植瘤

目的 观察大鼠骨移植瘤模型⁹⁹锝^m-联肼尼克酰胺-3聚乙二醇-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸二聚体（⁹⁹Tc^m-3PRGD₂）的摄取，探究⁹⁹Tc^m-3PRGD₂ SPECT诊断骨转移瘤的可行性。方法 对30只Walker-256大鼠以乳腺癌细胞建立大鼠胫骨转移瘤模型，分为实验组（n=20）和对照组（n=10）。测定⁹⁹Tc^m-3PRGD₂的放射化学纯度后，行大鼠胫骨转移瘤⁹⁹Tc^m-3PRGD₂ SPECT显像，计算骨移植瘤部位放射性计数与对侧相应部位同等大小区域的放射性计数（T/NT）比值。显像结束取胫骨组织，行HE染色及免疫组织化学染色。结果 实验组10只大鼠成功建模。⁹⁹Tc^m-3PRGD₂于37℃温育1 h、2 h、4 h和6 h放射化学纯度分别为97.60%、97.20%、96.10%和95.40%。实验组T/NT（3.48±0.44）较对照组（1.10±0.84）明显增高（t=16.66，P<0.001）。HE染色示实验组大鼠胫骨内大量肿瘤细胞浸润；免疫组织化学染色实验组显示肿瘤细胞及新生血管内皮细胞包膜及包浆上整合素α_Ⅴβ₃受体染为棕黄色。结果 ⁹⁹Tc^m-3PRGD₂易标记，放射化学纯度高，稳定性好；⁹⁹Tc^m-3PRGD₂ SPECT显像可无创诊断大鼠胫骨转移瘤，有望为诊断骨转移瘤提供新的影像学方法。     

99mTc-MMP-9Ab无创探测ApoE-/-小鼠颈动脉粥样硬化斑块

目的 建立载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠颈动脉动脉粥样硬化(AS)模型,探讨^99mTc标记基质金属蛋白酶-9抗体(MMP-9Ab)标记的最佳条件以及用^99mTc-MMP-9Ab无创性探测AS斑块的可行性。方法 损伤并阻断10只ApoE-/-小鼠左侧颈总动脉血流20 min后高脂饮食饲养4周。氯化亚锡晶体(SnCl₂·2H₂O)的用量为31.25~1000.00 μg,MMP-9Ab的用量为0.1、0.2、0.3 ml,测定不同条件下标记物的标记率及其稳定性。将适量标记物经小鼠尾静脉注射,于注射后不同时间点取主要脏器测量放射性计数率值,经放射性衰变校正后计算每克组织的百分注射剂量率(%ID/g),观察^99mTc-MMP-9Ab在正常小鼠体内的生物分布情况。对ApoE-/-AS模型鼠及C57BL/6小鼠各5只行左侧颈总动脉离体自显影显像,观察^99mTc-MMP-9Ab在ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型中体外的显像情况。结果 ^99mTc-MMP-9Ab标记的最佳条件为SnCl₂·2H₂O溶液(10 g/L)0.05 ml,柠檬酸溶液0.1 ml,MMP-9Ab溶液(0.2 g/L)0.1 ml,通氮气振荡1 h,再加入新鲜^99mTcO^-₄185 MBq,100℃水浴30 min,^99mTc-MMP-9Ab标记率可达(95.16±1.81)%,室温下放置3 h后放化纯不小于80%。^99mTc-MMP-9Ab在正常小鼠血液内清除迅速,30 min后血液中放射性迅速下降,肌肉内放射性亦甚少。离体自显影显像中,粥样硬化组自显影胶片上的曝光黑影与肉眼可见的粥样硬化斑块有一致性。结论 本研究建立的^99mTc标记MMP-9Ab方法操作简便,反应时间短,标记率高,体外稳定性较好,无需进一步纯化。^99mTc-MMP-9Ab有望成为显示AS斑块形成的靶向显像剂。     

survivin反义寡核苷酸诱导淋巴瘤细胞凋亡及对化疗药的增敏作用

目的　观察survivin反义寡核苷酸 (ASODN)对淋巴瘤细胞的增殖、凋亡及对化疗药物敏感性的影响。方法　人工合成survivin硫代ASODN ,通过脂质体转染淋巴瘤细胞株Raji后 ,用MTT法检测细胞毒作用 ;用荧光染色、流式细胞术检测细胞凋亡 ;RT PCR、Westernblot检测survivinmRNA及蛋白的表达。结果　①survivinASODN抑制Raji细胞增殖呈时间和剂量依赖性 ;②survivinASODN处理组Raji细胞凋亡率为 33.0 % ,正义寡核苷酸 (SODN)组为 11.5 % ,两组相比 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;③survivinASODN处理组Raji细胞survivin蛋白及mRNA的表达水平显著下降 ;④survivinASODN和Vm2 6联合处理组Raji细胞增殖受抑率为 5 6 .5 % ,显著高于单用survivinASODN组的 2 9.2 % (P <0 0 5 )和单用Vm2 6处理组的 2 6 .9% (P <0 .0 5 )。结论　survivinASODN能够抑制Raji细胞增殖、诱导凋亡 ,并能增加Raji细胞对化疗药物的敏感性 ,推测可能通过下调survivinmRNA及蛋白表达而起作用。     

^201Tl和^99mTc-HL91联合显像在诊断急性心肌梗死患者存活心肌中的初步应用

目的:研究201Tl与99mTc-H L91双核素心肌显像方法学,评价其在诊断急性心肌梗死(AM I)患者存活心肌中的临床应用价值。方法:18例AM I患者及10例对照者行静息和24h延迟201Tl与99mTc-H L91双核素心肌显像,核素显像行5分法评价图像质量,用17节段法来分析201Tl显像缺损与乏氧显影心肌节段。结果:双核素显像图像质量良好,99mTc-H L91图像质量不如201Tl(t=6.007,P<0.01);201Tl静息显像诊断AM I灵敏度为100.0%,特异度为90.0%,准确度为96.4%,24h延迟显像22.2%AM I患者多节段存活心肌显影;83.3%的AM I患者201Tl灌注缺损心肌节段在99mTc-H L91显像中显影,对照者也有部分心肌节段显影。结论:201Tl与99mTc-H L91双核素心肌显像能明确AM I患者心肌梗死部位并初步判断是否有存活心肌,具有临床应用前景。     

MIBI及MDP显像在骨单发病灶诊断中价值

目的探讨99mTc-MIBI显像在骨单发病灶鉴别诊断中价值并与99mTc-MDP骨显像进行比较。方法对105例骨单发病灶患者(恶性肿瘤70例,良性病变35例)均进行99mTc-MDP并SPECT/CT融合及99mTc-MIBI检查,用ROC曲线评价99mTc-MDP平面并融合显像及99mTc-MIBI显像对骨单发病灶的诊断效能。结果 99mTc-MDP及99mTc-MIBI显像灵敏度分别为94.29%和87.14%(P<0.05),特异度分别为80.00%和82.86%(P<0.05);99mTc-MDP骨显像中良、恶性病灶的T/N(放射性计数比)值差异无统计学意义(P>0.05);99mTc-MIBI早、晚期显像中T/N值恶性病灶分别为(2.45±0.79)和(2.96±0.89),均明显高于良性病灶(1.30±0.34)和(1.39±0.38)(P均<0.05);AUC依次为99mTc-MIBI晚期>99mTc-MIBI早期>99mTc-MIBI滞留指数>99mTc-MDP。结论 99mTc-MIBI显像较99mTc-MDP平面并融合显像灵敏度低、特异性高,对骨单发病灶有较好诊断效能。     

99Tcm-HL91与99Tcm-MIBI肿瘤阳性显像在肺部肿块诊断中的对比研究

目的比较99Tcm-HL91和99Tcm-MIBI肿瘤阳性显像对肺部单发肿块的诊断效能和影像质量.方法 50例肺部结节或肿块患者,分为恶性组和良性组,术前分别行99Tcm-HL91和99Tcm-MIBI早、晚期平面及断层融合显像,对显像结果进行对照分析.结果①定性诊断HL91组的敏感性为97.30%(36/37例),特异性为69.23%(9/13例);MIBI组诊断的敏感性为83.78%(31/37例),特异性为76.92%(10/13例). 肺门及纵膈肿大淋巴结使用HL91检测的阳性率为91.30%(21/23个); MIBI法为73.91%(17/23个).② HL91法断层显像ROC曲线下的面积(0.953±0.034)较MIBI法(0.857±0.073)高约10%,以T/N值1.76为界点HL91诊断的敏感性为100%(37/37例),特异性为84.62%(11/13例);以1.66为界点MIBI组诊断的敏感性为86.49%(32/37例),特异性为76.92%(10/13例),以1.85为界点MIBI组诊断的敏感性为78.38%(29/37例),特异性为84.62%(11/13例).结论 99Tcm-HL91肺部病变亲肿瘤阳性显像在图像质量和诊断性能上均优于99Tcm-MIBI显像.     

脑膜瘤~(99)Tc~m-MIBI与~(99)Tc~m ECD SPECT脑显像的对照研究

目的　探讨脑膜瘤99Tcm MIBI和99Tcm ECDSPECT脑显像的影像特征 ,并评价其应用价值。方法　对 10例正常对照者及 18例脑膜瘤患者进行99Tcm MIBI和99Tcm ECDSPECT脑显像 ;分析病灶的影像特征。结果　正常对照者99Tcm MIBI显像脑实质内均无核素浓聚 ;99Tcm ECD显像脑实质内放射性核素分布大致均匀 ,左右侧基本对称。 18例脑膜瘤99Tcm MIBI显像见肿瘤处均表现为均匀的圆形或卵圆形放射性核素浓聚 ,其阳性率为 10 0 % ;而99Tcm ECD显像 18例中有 17例示肿瘤处表现为形态规整、边缘整齐的圆形或卵圆形内凹缺损 ,其形态与99Tcm MIBI显像所示的浓聚区相吻合 ,另1例为假阴性结果 ,其阳性率为 94.4%。结论　99Tcm MIBI结合99Tcm ECDSPECT脑显像可用于脑膜瘤的辅助诊断     

生存素反义寡核苷酸诱导HL-60细胞凋亡的作用探讨

目的:探讨特异性生存素(survivin)反义寡核苷酸(ASODN)对急性早幼粒细胞系HL-60细胞增殖、凋亡的影响。方法:人工合成survivin硫代ASODN,通过脂质体转染HL-60细胞后,采用MTT法检测细胞增殖抑制作用,倒置显微镜观察细胞形态学变化,原位末端标记(Tunel)法检测细胞凋亡指数(AI),RT-PCR半定量测定细胞中survivinmRNA的表达。结果:(1)survivinASODN各浓度组对HL-60细胞的增殖均有抑制作用,且呈时间-剂量依赖性。(2)survivinASODN处理组HL-60细胞的凋亡率与空白对照组、正义对照组和空转染组相比,差异有显著性(P<0.01)。(3)survivinASODN处理组HL-60细胞的survivinmRNA表达水平明显下调。结论:survivinASODN能明显抑制HL-60细胞中survivinmRNA的表达,诱导细胞凋亡。     

c-myc反义寡核苷酸对HL-60细胞端粒酶活性影响及诱导凋亡作用

为了研究c-myc基因反义寡核苷酸(ASODN)对HL-60细胞端粒酶活性的影响及其诱导凋亡作用,探讨HL-60细胞端粒酶活性与c-myc基因表达的关系,应用反义寡核苷酸封闭HL-60细胞c-myc基因的表达,RT-PCR方法检测该基因表达抑制情况,采用流式细胞术进行细胞凋亡检测及细胞周期分析,琼脂糖凝胶电泳观察凋亡细胞的DNA断裂情况,应用TRAP-ELISA法测定HL-60细胞端粒酶的活性。结果表明:反义硫代寡核苷酸作用于HL-60细胞72小时后,c-myc基因表达明显受抑;S期细胞百分数由55.6%降至30%,并出现早期凋亡峰(凋亡细胞比例占25.2%);琼脂糖凝胶电泳显示DNA凋亡梯形带;端粒酶活性检测发现反义寡核苷酸3,4,5μmol/L作用组OD450-690分别为1.952±0.14,1.805±0.40,1.616±0.41,与未作用组(OD450-690为2.648±0.42)比较,差异有显著性(P<0.05);反义寡核苷酸1和2μmol/L作用组及正义寡核苷酸5μmol/L作用组OD450-690分别为2.324±0.36,2.162±0.38,2.466±0.29,与未作用组比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:c-myc基因反义寡核苷酸能够通过封闭c-myc基因的表达而诱导HL-60细胞凋亡,阻止细胞由G1期进入S期,并具有下调端粒酶活性作用。     

bcl-2硫代反义寡核苷酸对Raji细胞增殖和凋亡的影响

研究bcl-2硫代反义寡核苷酸(bcl-2 ASODN)对淋巴系统恶性肿瘤的作用及机制。将bcl-2 ASODN与Raji细胞共孵育，应用MTT检测，电镜超微结构，流式细胞仪（FCM）分析和RT-PCR方法，观察bcl-2 ASODN对Raji细胞增殖及凋亡的影响，以及bcl-2蛋白及mRNA水平的变化。MTT检测显示bcl-2 ASODN可以部分抑制Raji细胞增殖；经ASODN作用48h，电镜超微细胞观察细胞呈现典型凋亡特征，包括胞膜出芽，异染色质核膜下浓聚形成凋亡小体及胞核破裂；FCM检测Annexin V^ /PI^-的凋亡细胞比例升高，20μmol/L bcl-2 ASODN处理Raji细胞72h，细胞凋亡率达43.86%，比对照组（10.05%）明显增高。bcl-2阳性细胞率逐渐下降，于72h达低谷为0.88%，明显低于对照组（79.54%）。bcl-2 mRNA水平亦显下降。结论 bcl-2 ASODN通过下调bcl-2蛋白表达水平，诱导Raji细胞凋亡。     

多体位、多序列MRI非增强检查诊断产前胎盘植入的方法初探

目的探讨诊断胎盘植入的非增强MR的有效体位和序列。材料与方法将69例超声及临床可疑前置胎盘、胎盘植入患者纳入研究,通过3.0 T MRI两个体位、5个序列扫描,膀胱不同充盈状态成像。术前阅片观察图像质量并形成诊断,术中所见及术后病理结果与术前影像对比,总结成像质量的可靠性。采用SPSS 16.0统计软件进行统计分析。结果 69例中67例成像可以满足诊断需求,与术后结果对比,多种体位及序列结合胎盘植入诊断敏感性96.7%(58/60),特异性77.8%(7/9),准确性95.7%(66/69);对穿透性胎盘植入仰卧位结合侧卧位及膀胱不同充盈像敏感性66.7%,单一仰卧位成像敏感性33.7%,二者具有较明显差异。结论 MR非增强扫描成像两个体位、5个序列成像能提供关于胎盘状态的丰富信息,膀胱不同充盈像结合体位变动能有效减少伪影及容积效应,提高成像质量;进一步客观准确的诊断出产前胎盘植入,为临床提供重要的诊疗信息。     

血管内皮生长因子反义寡核苷酸对白血病细胞系HL-60细胞作用的研究

本研究探讨VEGF ASODN抑制白血病细胞内源性VEGF mRNA的表达作用及其与白血病细胞凋亡的关系。用阳离子聚合物介导硫代修饰VEGF ODN转染体外培养白血病细胞系HL-60细胞后,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,RT-PCR检测VEGF mRNA表达,以细胞形态学,凝胶电泳,流式细胞术观察细胞凋亡。结果显示：反义组与错义组、空白对照组相比,在细胞增殖抑制率和VEGF mRNA的表达水平方面均具有显著性差异（p〈0.05）;错义组与空白对照组相比无统计学差异（p〉0.05）。反义组可见细胞皱缩,颗粒增多,核固缩并出现细胞碎片,而错义组、空白对照组细胞轮廓清楚,胞体透亮,生长旺盛;反义组有凋亡梯形带,错义组和空白对照组仅见1条DNA条带;反义组细胞凋亡率达19.46%,与错义组、空白对照组相比具有显著性差异（p〈0.05）;错义组与空白对照组相比,无统计学差异（p〉0.05）。VEGF ASODN联合VP16的细胞凋亡率与等同条件单用VP16组相比有统计学差异（p〈0.05）;且凋亡率具有时间和剂量依赖关系。结论：VEGF ASODN能抑制白血病细胞内源性VEGF mRNA的表达,诱导白血病细胞的凋亡,抑制增殖,且增强VP16对白血病细胞诱导凋亡作用,两者联合效应具有相加作用。