通窍活血汤治疗瘀血阻络型眩晕临床研究

目的:观察通窍活血汤治疗瘀血阻络型眩晕临床疗效.方法:将2015年1月~2016年7月经我科诊治的80例瘀血阻络型眩晕患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服甲磺酸倍他司汀片,治疗组在对照组基础上加用通窍活血汤,治疗一月后进行疗效统计分析.结果:治疗组的总有效率为92.50%,高于对照组的87.50%,差异有统计学意义P<0.05.结论:通窍活血汤治疗瘀血阻络型眩晕能明显提高有效率,值得临床推广.     

甲磺酸倍他司汀片联合小脑电刺激治疗仪治疗后循环缺血性眩晕80例的临床效果分析

目的 分析敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)联合小脑电刺激治疗仪治疗后循环缺血性眩晕80例的临床效果.方法 回顾性分析2014年12月到2016年12月两年80例入住神经内科的患者,入选患者分成对照组与观察组,各40例.对照组应用敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)治疗,观察组采用敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)联合小脑电刺激治疗仪治疗,对两组的治疗效果进行比较分析.结果 观察组治疗总有效率为95.0％,明显高于对照组治疗总的有效率65.0％,差异有统计学的意义(P＜0.05).结论 敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)联合小脑电刺激治疗后循环缺血性眩晕的疗效好,推荐临床中应用.     

天麻钩藤饮联合倍他司汀治疗眩晕症患者的价值

目的 对眩晕症患者接受天麻钩藤饮联合倍他司汀进行治疗的临床疗效以及应用价值进行讨论.方法 80例眩晕症患者,根据入院顺序不同分为对照组和研究组,每组40例.对照组患者给予甲磺酸倍他司汀治疗,研究组患者给予天麻钩藤饮联合甲磺酸倍他司汀治疗.比较两组患者的临床疗效以及血液粘稠度.结果 研究组患者总有效率90.0％高于对照组...     

自拟祛风定眩汤治疗后循环缺血型眩晕的临床疗效观察

目的观察自拟祛风定眩汤治疗后循环缺血型眩晕的临床疗效。方法将60例后循环缺血患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例采用自拟祛风定眩汤联合长春西汀注射液治疗,对照组30例采用长春西汀注射液治疗,14 d为1个疗程。结果治疗组和对照组总体比较及临床控制率、显效率、有效率、无效率分别比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但总有效率治疗组和对照组分别为100%和80.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟祛风定眩汤治疗后循环缺血型眩晕可明显提高临床总有效率。     

丁苯酞氯化钠注射液联合甲磺酸倍他司汀治疗老年急性后循环缺血眩晕的临床疗效研究

目的 分析丁苯酞氯化钠注射液联合甲磺酸倍他司汀治疗老年急性后循环缺血眩晕的临床作用.方法 100例老年急性后循环缺血眩晕患者,按照治疗方式的不同分为对照组和观察组,每组50例.对照组患者采用甲磺酸倍他司汀治疗,观察组患者采用甲磺酸倍他汀联合丁苯酞氯化钠注射液治疗.对比两组患者治疗后的血流速度、临床疗效、溶血磷脂酸(LP...     

滋肾活血定眩法对PCIV及ET、NO、血流动力学水平影响研究

目的 评估滋肾活血定眩法对后循环缺血性眩晕(posterior circulation ischemia vertigo,PCIV)疗效及ET、NO、血流动力学水平的影响。方法 选取2021年4月～2022年9月我院收治的PCIV患者80例。随机分为观察组40例、对照组40例,观察组予以甲磺酸倍他司汀片+滋肾活血定眩法,对照组予以甲磺酸倍他司汀片。观察干预效果。结果 观察组治疗有效率为92.5%,对照组为75.0%(P <0.05);两组未治疗前,ET-1、NO (P> 0.05);治疗后,观察组ET-1低于对照组,NO高于对照组(P <0.05);治疗前,两组患者LVA、RVA、BA、RI (P> 0.05);治疗后,观察组LVA、RVA、BA高于对照组,RI低于对照组,(P <0.05)。结论 对于PCIV患者采用中西医结合治疗比单纯采用西医治疗可获得更加满意的治疗效果,值得在临床上推广与应用。     

复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片治疗颈性眩晕

目的：观察复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片治疗颈性眩晕的疗效。方法：将94例以眩晕为主要症状的颈椎病患者,随机分为两组。治疗组47例,用复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片;对照组47例,单纯用甲磺酸倍他司汀片治疗,疗程为14d。结果：治疗组总有效率93.6%,显效率70.2%;对照组总有效率87.2%,显效率51.1%。治疗组治疗后血脂和血流变学明显改善。结论：复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片治疗颈性眩晕的疗效高于单用甲磺酸倍他司汀片。     

天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗颈性眩晕疗效观察

目的：总结天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗颈性眩晕的疗效。方法对40例颈性眩晕患者应用天麻素注射液静滴联合甲磺酸倍他司汀片口服治疗与40例应用盐酸氟桂利嗪片口服进行对比观察。结果治疗组总有效率明显高于对照组,两组临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论本方法治疗颈性眩晕有较好的临床效果。     

灯银脑通胶囊联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效观察

目的探究灯银脑通胶囊联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年12月天津中医药大学第一附属医院治疗的120例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象,将所有患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服甲磺酸倍他司汀片,6mg/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服灯银脑通胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的眩晕评定量表的评分系统(DARS)评分、眩晕障碍量表的筛查表(DHI-S)评分和椎基底动脉平均血流速度。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.67%、88.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者DARS、DHI-S评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的DARS、DHI-S评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者左椎动脉、右椎动脉、基底动脉平均血流速度均显著增快,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组椎基底动脉平均血流速度均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论灯银脑通胶囊联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血性眩晕临床疗效确切,可以有效减轻后循环缺血性眩晕的程度,调节血管舒缩功能,改善椎基底动脉平均血流速度,且安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕的疗效分析

目的手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕的治疗效果。方法选取2017年6月～2018年6月我院收治的良性阵发性位置性眩晕患者58例,随机分为观察组和对照组两组。对照组患者根据患者临床症状采取相应手法复位,观察组患者在手法复位的基础上联合使用甲磺酸倍他司汀片进行治疗,治疗7d为1个疗程,对两组患者治疗1、6个月的复发情况、Berg平衡量表(BBS)评分、前庭症状指数(VSI)、计时平衡实验结果及治疗效果进行比较。结果观察组患者复发率明显低于对照组,症状和功能改善明显优于对照组,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕可以提高治疗效果,值得在临床推广。     

眩晕汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕手法复位后残留眩晕的效果

目的 观察眩晕汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕手法复位后残留眩晕的效果。方法 选择2020年3月—2022年6月福建省建瓯市中西医结合医院收治的良性阵发性位置性眩晕手法复位后残留眩晕患者78例作为研究对象,借助双色球法将所有患者随机分为联合组和对照组,每组39例。对照组予以甲磺酸倍他司汀片治疗,联合组予以眩晕汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗,2组均治疗14 d。比较2组临床疗效、治疗前、治疗3、7、14 d后前庭症状指数(VSI)评分、Berg平衡量表(BBS)评分、眩晕障碍量表(DHI)评分;随访6个月,比较2组复发情况。结果 联合组治疗总有效率为94.87%,高于对照组的76.92%(χ²=5.186,P=0.023)。治疗3、7、14 d后,2组患者VSI评分、DHI评分均低于治疗前,BBS评分均高于治疗前,且联合组治疗7 d、14 d后VSI评分低于对照组,BBS评分高于对照组(P<0.01或P<0.05);2组治疗3 d后VSI评分、DHI评分及BBS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。随访6个月,2组患者治疗后1个月的...     

甲磺酸倍他司汀片联合颈复康颗粒治疗颈性眩晕的临床观察

目的:观察甲磺酸倍他司汀片联合颈复康颗粒治疗颈性眩晕的临床效果。方法:选取我院2018年10月—2019年9月收治的颈性眩晕患者90例,根据随机数表法分为两组,各45例。对照组采用颈复康颗粒治疗,观察组在此基础上联合甲磺酸倍他司汀片治疗,对比两组治疗前后的血脂水平、临床治疗效果和不良反应。结果:治疗前,两组血脂水平对比无明显差异(P>0.05);治疗后,两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05);观察组血脂水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:甲磺酸倍他司汀片联合颈复康颗粒治疗颈性眩晕有显著效果,可提高治疗总有效率,且不会产生严重不良反应,安全性较高。     

甲磺酸倍他司汀片联合手法复位治疗耳石症患者的临床观察

目的将耳石症患者采取甲磺酸倍他司汀片联合手法复位进行治疗的具体方法以及治疗效果施行分析与总结。方法选取我们医院耳石症患者资料100例加以分析,所选100例耳石症患者通过随机法施行分组,其中50例耳石症患者接受甲磺酸倍他司汀片进行治疗作为对照组,剩余50例耳石症患者在对照组治疗基础之上联合手法复位进行治疗作为研究组,对比两组耳石症患者的临床治疗效果。结果两组耳石症患者接受各自治疗措施之后的临床总体有效率对比差异明显。结论临床中针对耳石症患者,为其提供甲磺酸倍他司汀片联合手法复位进行治疗效果理想,应该给予大力的推广与应用。     

更年期女性非前庭性眩晕治疗方法探讨及疗效分析

目的 探讨更年期女性非前庭性眩晕的治疗方法和疗效.方法 55例非前庭性眩晕患者为观察对象,其中只接受心理疏导治疗者为对照组(10例),同意心理疏导及药物治疗者为研究组(45例).2组均接受心理疏导治疗,研究组另服健脑合剂,无效者加用甲磺酸倍他司汀口服4周疗程并分析疗效.结果 对照组有效1例,占10.0％;研究组口服健脑合剂后,有效率为51.1％ (23/45).研究组无效患者中加用甲磺酸倍他司汀后,63.6％ (14/22)患者得到有效控制.总体治疗有效率为82.2％(37/45),甲磺酸倍他司汀治疗前后比较差异有统计学意义(x2=9.800,P＜0.01).结论 心理疏导加健脑合剂可作为更年期女性非前庭性眩晕初次治疗的首选方案,倍他司汀可作为进一步治疗的选择.     

手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕患者的疗效评价

目的:探讨手法复位及甲磺酸倍他司汀片联合治疗良性阵发性位置眩晕(BPPV)的效果.方法:选取2020-01～2021-01我院BPPV患者102例,按随机数字表法分为观察组(n=51)、对照组(n=51).对照组给予手法复位治疗,观察组在对照组基础上给予甲磺酸倍他司汀片治疗.比较两组疗效、症状变化(VSI)、平衡能力(...     

吴茱萸汤联合艾灸治疗厥阴寒证眩晕的临床研究

目的 探究吴茱萸汤联合艾灸治疗厥阴寒证眩晕的临床效果.方法 选取阳江市中医医院神经内科2020年8月至2021年5月收治的60例厥阴寒证眩晕患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组各30例,对照组采用西医治疗(甲磺酸倍他司汀片),观察组采用吴茱萸汤加减联合艾灸治疗.比较两组疗效,采用眩晕评定量表评分系统...     

甲磺酸倍他司汀与眩晕宁片联合管石复位术治疗良性阵发性位置性眩晕的临床研究

目的:临床研究甲磺酸倍他司汀与眩晕宁片联合管石复位术治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)效果.方法:选取我院2015年9月～2016年12月收治BPPV患者88例,依照治疗方案不同分组,各44例.对照组予以管石复位术治疗,观察组在对照组基础上联合甲磺酸倍他司汀与眩晕宁片治疗.比较两组临床治疗效果、复发率以及前庭症状指数(VSI)和计时平衡实验结果.结果:观察组治疗总有效率95.45％(42/44)高于对照组的79.55％(35/44),差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率11.36％(5/44)低于对照组的43.18％(19/44),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组VSI得分、计时平衡实验结果均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:甲磺酸倍他司汀与眩晕宁片联合管石复位术治疗BPPV临床效果显著,可明显减轻症状,降低疾病复发率.     

盐酸氟桂利嗪胶囊联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性眩晕症临床效果观察

目的：研究良性眩晕症患者选择盐酸氟桂利嗪胶囊配合甲磺酸倍他司汀片进行治疗的效果分析,探究临床应用价值。方法：为了使实验更加准确可靠,在本次研究开展过程中,以我院2020年1月至2022年1月间急诊收入的96名良性眩晕症患者为本实验研究对象。患者均在入院后,由研究人员随机将其进行均分为两组。在分组完成后,采用随机分组对照实验方法对患者进行处理,对照组和实验组单组均设置48名患者,对照组内患者在接受治疗时,应用甲磺酸倍他司汀片作为治疗药物,实验组内患者则选择甲磺酸倍他司汀片联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗。在接受治疗后,研究人员采用常规手段记录患者的情绪状态和眩晕感受,同时评估患者的治疗总有效率,分析组间差异。结果：在治疗后,实验组患者的治疗总有效率高达88.33%,高于对照组的73.33%(P<0.05)。结论：在进行良性眩晕症患者的临床治疗时,将盐酸氟桂利嗪胶囊联合甲磺酸倍他司汀片方案配合常规治疗方案应用于患者的治疗中,能够使患者的病情状况得到改善,对于促进患者的机体功能恢复以及改善患者的眩晕状况,有良好的效果。     

注射用丹参多酚酸联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血性眩晕的疗效

目的 观察注射用丹参多酚酸联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血性眩晕病人的临床疗效。方法 将96例患者随机分为2组,各48例,对照组采取常规治疗,口服甲磺酸倍他司汀片,6 mg/次,3次/d,观察组加用注射用丹参多酚酸治疗,0.13 g加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中静滴,1次/d,14 d后比较两组椎基底动脉供血和血流变指标、临床疗效和不良反应。结果 观察组治疗后椎基底动脉血流速度（收缩期峰流速、舒张期末流速、平均流速）和血流变学指标（全血比黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原）改善情况明显优于治疗前,且治疗后观察组优于对照组的,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组痊愈率和总有效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）,且两组均无不良反应发生。结论 注射用丹参多酚酸联合甲磺酸倍他司汀片治疗椎后循环缺血性眩晕具良好的疗效,值得临床推广应用。     

长春西汀治疗后循环缺血性眩晕疗效观察

目的 探讨长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效及安全性.方法 将76例后循环缺血性眩晕患者按数字表法随机分为治疗组和对照组各38例;治疗组用长春西汀和倍他司汀静脉滴注;对照组用倍他司汀和丹参注射液静脉滴注,观察两组临床疗效和血流动力学指标.结果 在改善患者的症状、体征和血流动力学指标上,治疗组疗效明显优于对照组,治疗组总有效率为94.74％,优于对照组的78.95％(x2=4.15,P＜0.05).结论 长春西汀治疗后循环缺血性眩晕起效快、作用强、效果好、安全可靠.