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《医疗器械注册证》是医疗器械招标文件中最重要的资格证明文件之一,是评审技术指标的主要依据之一。招标中,对注册证的审查必须注意是否与招标要求产品一致、是否完整、是否有效等等。这些问题需要在招标评审过程中严格把关。 相似文献
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《医疗器械注册证》是医疗器械招标文件中最重要的资格证明文件之一,是评审技术指标的主要依据之一。招标中,对注册证的审查必须注意是否与招标要求产品一致、是否完整、是否有效等等。这些问题需要在招标评审过程中严格把关。 相似文献
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2000年2月国务院颁发了<关于城镇医药卫生体制改革的指导意见>,在文件中明确指出:"在药品购销活动中,要积极利用现代电子信息网络技术,提高效率,降低药品流通费用."由此医疗机构药品集中招标采购工作正式启动.2004年9月又下发了<关于进一步规范医疗机构药品集中招标采购的若于规定>的通知,指出"积极发展医药电子商务、物流配送等现代流通方式.鼓励有条件的地区充分利用现代信息网络技术,进行网上招标、投标、竞价和交易,实现药品采购全过程的信息公开,便于政府和社会监督."在经过医药电子商务试点后,目前北京医疗机构的中标药品采购正逐步实现网上交易. 相似文献
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医疗设备招标文件中技术需求的确定 总被引:4,自引:0,他引:4
招标文件中的技术需求是医疗设备招标采购中非常重要的文档,它是采购单位对招标产品具体要求的体现,也是投标商投标,评委评判和用户验收时的依据,是整个标书的核心部分。技术需求编写的好坏对招标的效果和采购的结果有很大的影响,本文就医疗设备标书中技术需求的格式和撰写提出一些粗浅的认识和建议。 相似文献
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医疗机构药品集中招标采购是我国医药卫生体制和药品生产流通体制的重大改革,国家卫生部等五部门出合了<医疗机构药品集中招标采购试点工作若干规定>的政策性文件,这标志着我国药品生产流通体制改革进入了实质性的操作阶段. 相似文献
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《中国医疗器械信息》编辑部 《中国医疗器械信息》2010,16(1)
光阴荏苒,岁月更替.伴随广大新老读者的支持与关注,<中国医疗器械信息>走过了不平凡的2009年,迎来了充满生机和希望的2010年.
过去的一年,在各级领导、本刊编委、行业专家、企业同仁的大力支持下,在广大读者和作者热心协助下,<中国医疗器械信息>在内容策划、稿件质量、栏目设置、编排形式等方面获得行业的认可与鼓励. 相似文献
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招标采购中技术标书是很重要的文件.它是投标人投标报价的依据,也是评标的衡量标准.作者根据从1985年开始参加卫生部世界银行贷款10个项目的工作实践,将标书总则、技术要求和标书编写方法集中进行描述.这些内容也是对参加此项工作的各省卫生厅、医科大学的专家们多年辛勤工作成绩的总结. 相似文献