吸入特布他林治疗儿童哮喘96例疗效观察

为探讨吸入特布他林治疗的临床疗效 ,方法 :治疗组 96例 ,使用特布他林气雾剂吸入治疗 ,对照组 72例 ,用氨茶碱控制哮喘发作 ,疗程为 7天 ,其它治疗方法相同。结果 :两组疗效比较 ,治疗组优于对照组 ,P <0 .0 5 ,哮鸣音消失快于对照组 ,P <0 .0 1;且不良反应少。结论 :用特布他林气雾剂治疗儿童哮喘优于氨茶碱     

妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿喘息性支气管炎42例临床观察

目的：观察妥洛特罗贴剂在治疗婴幼儿喘息性支气管炎中的疗效及安全性。方法：将门诊喘息性支气管炎患儿90例随机分成观察组42例和对照组48例。在抗炎、抗病毒,、止咳化痰的基础治疗上,观察组给予妥洛特罗贴剂每晚睡前0．5mg贴于前胸或后背,对照组给予雾化吸入特布他林一日2次。疗程5～7天,比较两组患儿肺部哮鸣音消失、咳嗽缓解、夜间咳醒情况,并记录不良反应。结果：（1）哮鸣音平均消失时间观察组为4．7±2．0天,对照组为5．1±1．3天;咳嗽平均缓解时间观察组为5．3±1．5天,对照组为5．6±1．1天,观察组与对照组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。（2）夜间咳醒观察组7例（16．7％）,对照组19例（39．6％）,两组比较差异有统计学意义（X2=5．726,P〈O．05）。结论：妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿喘息性支气管炎安全有效,可以取代雾化吸人特布他林,并具有更好的依从性及经济性。     

特布他林联合氨溴索治疗小儿肺炎50例疗效观察

目的:探讨盐酸氨溴索联合特布他林治疗小儿支气管肺炎疗效.方法:治疗组:盐酸氨溴索针静滴、特布他林氧气驱动雾化吸入.对照组:氨茶碱针4～8mg/(kg·次),静滴,7天为1疗程,两组均给以对症处理.结果:两组咳嗽、气喘、肺部哮喘、湿啰音消失、黏痰变稀时间均短于对照组.结论:特布他林联合氨溴索治疗小儿肺炎疗效确切,不良反应少.     

盐酸特布他林片治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效观察

目的：探讨盐酸特布他林片治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效。方法：急性喘息性支气管炎小儿72例随机分为治疗组36例与对照组36例，对照组给予孟鲁司特治疗治疗，治疗组给予盐酸特布他林片治疗。结果：治疗组的有效率为94．4％，对照组的有效率为83．3％，组间对比差异明显（P〈0．05）。2组治疗前喘息症状评分对比差异无统计学意义，治疗后都有明显降低，但是2组评分组间对比差异明显（P〈0．05）。结论：盐酸特布他林片治疗小儿急性喘息性支气管炎能有效改善患儿的主要与次要症状，从而提高治疗效果。     

布地奈德吸入剂联合特布他林治疗喘息性支气管炎的临床效果

目的 探究布地奈德吸入剂联合特布他林治疗喘息性支气管炎的临床效果.方法 选取本院2018年1月至2020年1月收治的88例哮喘患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组44例.对照组采用特布他林治疗,观察组在对照组基础上采用布地奈德吸入剂治疗,比较两组治疗效果、症状缓解时间及不良反应发生率.结果 治疗后,观察组治疗总有效率为95.5％,高于对照组的77.3％,观察组咳嗽、哮鸣音、呼吸困难、喘息症状改善时间均明显短于对照组,观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德吸入剂联合特布他林治疗喘息性支气管炎效果显著,可缩短临床症状缓解时间,且不良反应较少,值得临床推广应用.     

药物氧驱雾化治疗毛细支气管炎108例

目的观察布地奈德（普米克令舒）与特布他林（博利康尼令舒）、异丙托溴铵（爱全乐）氧驱雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将符合诊断标准毛细支气管炎患儿163例随机分为治疗组108例。对照组55例。2组均予抗感染、止咳化痰、补液、吸氧等治疗,治疗组给予布地奈德与特布他林、异丙托溴铵氧驱雾化吸入,每天2～4次;对照组静脉滴注地塞米松0．2-0．4mg／kg·d,每天1次,氨茶碱3-5mg／kg·d,每天1～2次。结果治疗组总有效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德与特布他林、异丙托溴铵氧驱雾化治疗毛细支气管炎疗效可靠,为治疗毛细支气管炎的首选方法。     

速尿雾化吸入治疗婴幼儿哮喘和喘息性支气管炎26例

<正> 作者于1993年采用速尿超声雾化吸入治疗婴幼儿哮喘和喘息性支气管炎26例,疗效满意,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:婴幼儿哮喘和喘息性支气管炎53例,随机分为两组。治疗组26例,婴幼儿哮喘11例,喘息性支气管炎15例;男16例,女10例;年龄6月—3岁,平均1.14岁;治疗前病程1—7天,平均3.15天;体温37.5—38.0℃5例,38.1—39.0℃11例,39.1—40.0℃5例。对照组27例,婴幼儿哮喘14例,喘息性支气管炎13例;男19例,女8例;年龄6月—3岁,平均1.0岁,治疗前病程1—7天,平均2.81天;体温37.5—38.0℃3例,38.7—39.0℃12例,39.1—40.0℃7例。     

特步他林治疗40例喘息型支气管炎疗效评价

目的评价特步他林治疗慢性喘息型支气管炎的疗效。方法将70例慢性喘息型支气管炎患者随机分成治疗组40例，对照组30例，2组性别、年龄、病情均相似。治疗组用止喘药物特步他林2.5-5mg口服，每天3次；对照组用氨茶碱0.1-0.2g口服，每天3次或250mg静滴，每天1-2次。其他治疗2组相同。结果治疗组患者的肺部哮鸣音消失时间快于对照组，显效率及总有效率均高于对照组，而不良反应轻。结论特步他林治疗慢性喘息型支气管炎优于氨茶碱。     

布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的观察布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将我院2006年5月～2008年5月收治的96例毛细支气管炎患儿随机分为两组，在采用综合治疗的基础上，治疗组用布地奈德联合特布他林雾化吸入，对照组用氨茶碱加地塞米松静脉治疗，对两组治疗后症状、体征、咳嗽持续时间及疗效进行比较。结果治疗组症状、体征消失时间均小于对照组，差异有显著性，其显效、有效率均优于对照组。结论布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎快速、有效、安全。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的：观察布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入在毛细支气管炎中的治疗价值及对毛细支气管炎的远期影响。方法：76例毛细支气管炎患儿,均为首次发病,随机分为观察组和对照组各38例。对照组在常规治疗的基础上雾化吸入а-糜蛋白酶,静点氨茶碱,观察组在综合治疗的基础上雾化吸入布地奈德混悬液及特布他林。观察各组患儿临床症状恢复情况、住院天数及2年内复发及发展为哮喘的情况。结果：观察组咳喘及肺部喘鸣消失时间、住院天数与对照组相比差异有统计学意义P〈0.05,随访2年后对照组复发的例数及发展为哮喘的例数均明显高于观察组。结论：吸入布地奈德混悬液及特布他林无论对毛细支气管炎急性感染期咳嗽、喘憋的控制还是对日后喘息反复发作及哮喘的预防均有明确的疗效。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗喘息性支气管炎36例

目的 分析对喘息性支气管炎患者实施布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗的效果.方法 将我院收治的72例喘息性支气管炎患者作为研究对象,随机分为2组各36例,均实施常规治疗.对照组增加地塞米松治疗;观察组增加布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗.比较2组患者的治疗效果.结果 观察组患者治疗有效率为94.44％,显著高于对照组的77.78％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 将布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入应用于喘息性支气管炎治疗中具有显著效果,可明显改善患者的临床症状,应用价值较高.     

特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将200例毛细支气管炎患儿随机分为观察组100例和对照组100例,两组均常规给予抗感染、补液、吸痰、镇定等综合治疗.观察组用特布他林注射液2.5mg/次及氨溴索注射液7.5mg/次加生理盐水5ml,2次/日,5～10分钟/次,疗程5～7天,对照组用α糜蛋白酶4000U+地塞米松2mg+生理盐水5ml,雾化吸入,用法及疗程同观察组.结果:观察组临床症状、体征持续时间及住院天数较对照组明显缩短,差异有显著性意义(P<0.05);治疗7天,观察组临床疗效高于对照组(P<0.05).结论:特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效满意.     

吉诺通联合特布他林治疗老年喘息型慢性支气管炎100例临床疗效观察

目的：观察吉诺通联合特布他林治疗老年喘息型慢性支气管炎的疗效，探讨防治本病较为有效的方法。方法：采用吉诺通联合特布他林治疗100例老年喘息型慢性支气管炎病人，并与97例施行传统疗法的对照组疗效进行比较。结果：吉诺通联合特布他林治疗老年喘息型慢性支气管炎的总有效率为96％，对照组总有效率为74．2％，两者比较有显著统计学差异。结论：吉诺通联合特布他林治疗老年喘息型慢性支气管炎病人具有比传统疗法更良好的效果。值得推广。     

单阻断法气道阻力测定在婴幼儿喘息性疾病中的临床意义

目的：探讨单阻断法气道阻力测定在婴幼儿喘息性疾病中的临床应用价值。方法：对毛细支气管炎、婴幼儿哮喘各55例及对照组35例在吸入特布他林前后进行气道阻力测定。结果：用药前毛细支气管炎组、哮喘组气道阻力值与对照组比较,差异有高度统计学意义（P〈0.01）;用药后毛细支气管炎组、哮喘组气道阻力值与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;毛细支气管炎组、哮喘组用药前后气道阻力值比较,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论：单阻断法气道阻力测定可反映婴幼儿喘息性疾病气道阻塞的状况,给临床诊断治疗提供有力的客观依据。     

3%高渗盐水联合雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的探讨3%高渗盐水联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效。方法将80例住院毛细支气管炎患儿分成对照组、实验组各40例,对照组使用特布他林、布地纳德雾化吸入,1小时后给予生理盐水4ml雾化吸入,实验组使用布地纳德、特布他林雾化吸入,1小时后给予3%高渗盐水4 ml雾化吸入,比较两组,喘息、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院时间,入院时肺功、3天时肺功、7天时肺功。结果实验组在喘息、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院时间方面与对照组相比,明显缩小,具有统计学意义,实验组3天时肺功改善情况明显高于对照组,具有统计学意义,7天时肺功改善情况基本相同,无统计学意义。结论 3%高渗盐水联合布地纳德、特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎能有效的缩短治疗时间及短效改善患儿肺功能。     

中西医结合治疗慢性喘息性支气管炎急性发作期的临床观察

①目的探讨中西医结合治疗慢性喘息性支气管炎急性发作期的临床疗效。②方法将慢性喘息性支气管炎急性发作期的患者124例随机分成两组，观察组84例，对照组40例，观察组口服如意定喘丸，并静脉滴注丹参、维脑路通。对照组口服氨茶碱。两组患者感染时用抗感染治疗，疗程为7天。③结果观察组总有效率为92．86％，对照组为80．00％，肺功能3项观察组较对照组有明显改善，两组相比较有显著性差异（P〈0．05）。④结论中西医结合治疗慢性喘息性支气管炎急性发作期患者疗效显著。     

布地奈德联合特布他林治疗儿童哮喘的疗效观察

目的：探讨布地奈德联合特布他林治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选取我院2012年1月—2013年1月期间收治的儿童哮喘患者92例，随机分为观察组和对照组各46例，观察组患儿采用布地奈德联合特布他林治疗，对照组患儿采用氨茶碱、琥珀酸氢化可的松治疗。比较2组患儿的治疗效果。结果观察组患儿显效26例，有效19例，总有效率为97.8%，对照组患儿显效13例，有效24例，总有效率为80.4%，观察组患儿治疗效果明显高于对照组（P<0.05）；观察组患儿症状、体征平均持续时间明显短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.01）。结论布地奈德联合特布他林吸入治疗儿童哮喘，疗效显著且安全性高，能够改善患儿的临床症状，值得应用和推广。     

特布他林联合氨溴索治疗喘息型支气管炎的疗效观察

目的 观察特布他林联合氨溴索治疗喘息型支气管炎的疗效.方法 选择慢性喘息型支气管炎患者100例,随机分为两组:对照组50例,给予常规治疗,治疗组50例,在常规治疗基础上加特布他林混悬液联合氨溴索雾化吸入.疗程7 d,观察疗效.结果 对照组总有效率为78%,治疗组总有效率为92%,两组差异显著(P<0.05).两组患者治疗前、治疗后的血气情况组内、组间比较,均有显著性差异(P<0.05).结论 特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗喘息型支气管炎疗效好,症状改善快,值得临床推广使用.     

硫酸镁氨茶碱合用治疗喘息性疾病急性发作的体会

1996年 1月～ 1998年 12月我院儿科共收治喘息性疾病 12 8例 ,被我们确诊为毛细支气管炎 4 0例 ,喘息性支气管炎 6 0例、婴幼儿哮喘 16例 ,儿童哮喘 10例 ,咳嗽变异性哮喘 2例。男 78例 ,女 50例。其中重症毛细支气管炎 15例 ,小儿重症哮喘 (包括哮喘持续状态 ) 10例 ,住院治疗中均用硫酸镁 ,氨茶碱联合应用 ,辅以必要的抗菌 ,抗病毒、吸氧、纠酸、气管插管、强心等治疗 ,无 1例死亡 ,最后均缓解出院。1　诊断标准喘息性支气管炎 ,婴幼儿哮喘 ,儿童哮喘 ,过敏性咳嗽 ,根据《中国实用儿科杂志》1996年第 11卷第 1期小儿哮喘的治疗为标准诊断 …     

特布他林联合盐酸氨溴索与多索茶碱治疗小儿喘息性支气管炎的效果对比

目的观察特布他林联合盐酸氨溴索与多索茶碱对小儿喘息性支气管炎的治疗效果对比。方法选取长垣县中医院2014年10月至2015年10月收治的72例喘息性支气管炎患儿,随机分为对照组与观察组,各36例。给予对照组多索茶碱静脉滴注,观察组采用特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,对比两组患儿治疗效果。结果观察组患儿总有效率显著高于对照组,胸闷、气喘、咳嗽、喘息症状消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿喘息性支气管炎采用特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,可快速改善患儿临床症状,治疗效果较好,值得在临床中推广应用。