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1.
目的观察中西医结合治疗阴虚阳亢型高血压病临床疗效。方法选66例属阴虚阳亢型原发性高血压病患者随机分成2组,治疗组44例用中药降压十味汤联合卡托普利片治疗,对照组22例单用卡托普利片口服。结果降压疗效,治疗组显效率65.9%*,总有效率95.5%;对照组显效率36.3%,总有效率81.2%。2组降压显效率和总有效率比较均有显著差异。临床症状改善疗效,治疗组显效率为67.7%,总有效率97.7%;对照组显效率31.8%,总有效率68.2%,尤其是2组临床症状改善疗效比较差异十分显著。结论降压十味汤联合卡托普利片治疗阴虚阳亢型原发性高血压病优于单用西药卡托普利片口服。  相似文献   

2.
目的 观察稳心颗粒用倍他乐克治疗冠心病并室性早搏临床疗效.方法 选择129例确诊为冠心病并室性早搏患者,随机分为3组.联合治疗组(43例):口服稳心颗粒和倍他乐克片,稳心颗粒组(43例):口服稳心颗粒,倍他乐克组(43例):倍他乐克片口服.3组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化.结果 联合用药组显效率69.8%,有效率25.6%,总有效率95.3%,心电图有效率93%;稳心颗粒组显效率37.2%,有效率30.2%,总有效率67.4%,心电图有效率79%;倍他乐克组显效率32.5%,有效率37.2%.总有效率69.8%.心电图有效率79%.经统计学处理,3组中联合用药组显效率、总有效率、心电图有效率与稳心颗粒组和倍他乐克组比较差异有统计学意义(P< 0.05).结论 稳心颗粒联用倍他乐克治疗冠心病并室性早搏的效果比单用稳心颗粒和倍他乐克明显增高,临床症状明显改善.  相似文献   

3.
步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效。方法:129例心律失常患者,包括房性、交界性和室性早搏,随机分为3组。联合治疗组(43例):口服步长稳心颗粒和美托洛尔片;稳心颗粒组(43例):口服步长稳心颗粒;美托洛尔组(43例):口服美托洛尔片。3组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化。结果:联合用药组显效率69.8%,有效率25.6%,总有效率95.3%;稳心颗粒组显效率37.2%,有效率30.2%,总有效率67.4%;美托洛尔组显效率32.5%,有效率37.2%,总有效率69.8%。经统计学处理,3组中联合用药组显效率、总有效率与稳心颗粒组和美托洛尔组比较均有显著性差异(P<0.05)。稳心颗粒组和美托洛尔组组间显效率、总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的效果比单用步长稳心颗粒和美托洛尔明显增高。  相似文献   

4.
张光书  蔡旭  罗书红 《吉林医学》2008,29(17):1450-1451
目的:观察稳心颗粒用倍他乐克治疗扩张型心肌病并室性早搏临床疗效。方法:选择129例确诊为扩张型心肌病并室性早搏患者,随机分为3组。联合治疗组(43例):口服稳心颗粒和倍他乐克片;稳心颗粒组(43例):口服稳心颗粒;倍他乐克组(43例):倍他乐克片口服。3组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化。结果:联合用药组显效率69.8%,有效率25.6%,总有效率95.3%,心电图有效率93%;稳心颗粒组显效率37.2%,有效率30.2%,总有效率67.4%,心电图有效率79%;倍他乐克组显效率32.5%,有效率37.2%,总有效率69.8%,心电图有效率79%。经统计学处理,3组中联合用药组显效率、总有效率、心电图有效率与稳心颗粒组和倍他乐克组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:稳心颗粒联用倍他乐克治疗扩张型心肌病并室性早搏的效果比单用稳心颗粒和倍他乐克明显增高,临床症状明显改善。  相似文献   

5.
目的 观察口服溴丙胺太林片联合六味地黄丸治疗儿童原发性夜间遗尿症的疗效.方法 80例患儿随机分为观察组和对照组,每组40例,观察组口服溴丙胺太林片联合六味地黄丸治疗,对照组口服溴丙胺太林治疗,同时需要家长配合常规措施.结果 两组治疗前和治疗后遗尿次数均明显减少.观察组治愈率32.5%(13/40),总有效率85.0%(34/40),治愈率+显效率75.0%;对照组治愈率25.0%(10/40),总有效率77.5%(31/40),治愈率+显效率47.5%.两组治愈率和总有效率差异无统计学意义,但治愈率+显效率差异有统计学意义(P=0.012,P<0.05 ).结论 口服溴丙胺太林片联合六味地黄丸治疗儿童原发性夜间遗尿症效果优于口服溴丙胺太林片.  相似文献   

6.
葛花决明饮治疗酒精性脂肪肝68例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨治疗酒精性脂肪肝(AFL)的理想方法。方法将136例AFL患者随机分为治疗组和对照组各68例,治疗组口服自拟葛花决明饮,对照组口服维甘苏(益肝灵)、叶酸,疗程均为3个月。结果治疗组显效率72.1%、有效率19.1%、无效率8.8%,总有效率91.2%;对照组显效率51.5%、有效率20.6%、无效率27.9%,总有效率72.1%。治疗组总有效率优于对照组(χ2=8.28,P<0.01)。结论葛花决明饮是治疗AFL的有效药物。  相似文献   

7.
目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法选取2010年11月~2011年11月期间心血管内科就医的冠心病合并心律失常患者100例,并随机将其分为治疗组和对照组各50例,治疗组采用稳心颗粒联合美托洛尔方案,对照组给予口服美托洛尔片。4周为一个疗程。一个疗程后,对比两组患者的临床疗效。结果治疗组显效率为52.0%,总有效率84.0%;对照组显效率34.0%,总有效率54.0%,治疗组的显效率及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常具有良好的疗效,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的:探讨通心络联合穴位注射治疗糖尿病足临床疗效。方法:选择糖尿病足患者60例为研究对象,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予通心络胶囊结合常规治疗,治疗组在此基础上加用穴位注射治疗,观察两组临床疗效。结果:治疗组MNSI评分显效率43.3%,总有效率83.3%;对照组显效率10.0%,总有效率53.3%;治疗组MNSI评分显效率及总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。治疗组临床疗效显效率33.3%,总有效率80.0%;对照组显效率3.3%,总有效率40.0%;治疗组临床疗效显效率及总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:糖尿病足采用通心络治疗联合穴位注射具有较好的临床效果,可改善患者的临床症状及体征以及MNSI评分,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的:观察复方甘草酸苷联合蓝科肤宁治疗面部激素依赖性皮炎疗效。方法:面部激素依赖性皮炎120例患者分为两组:观察组70例口服复方甘草酸苷片,外用蓝科肤宁治疗;对照组50例口服盐酸西替利嗪片,外用3%硼酸液冷敷。结果 :观察组治愈16例(22.86%),显效25例(35.71%),总有效41例(58.57%)。对照组治愈9例(18.00%),显效21例(42.00%),总有效30例(60.00%),两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷联合蓝科肤宁治疗面部激素依赖性皮炎疗效确切。  相似文献   

10.
目的观察环磷酰胺静脉冲击治疗儿童紫癜性肾炎的近期疗效。方法将35例紫癜性肾炎患儿分为两组:治疗组行环磷酰胺静脉冲击治疗,对照组用常规泼尼松治疗。结果环磷酰胺治疗组显效率为46.7%、总有效率为93.3%;对照组显效率为25.0%、总有效率为65.0%,前者效果明显优于后者。结论环磷酰胺静脉冲击治疗儿童紫癜性肾炎近期疗效确切、副作用少,为临床治疗儿童紫癜性肾炎提供了一条新的、有效的途径。  相似文献   

11.
刘青  张丹 《吉林医学》2011,(18):3632-3633
目的:观察卡介苗多糖核酸联合中药抗敏口服液治疗慢性荨麻疹临床效果。方法:96例慢性荨麻疹患者接受卡介苗多糖核酸和中药抗敏口服液联合治疗,为联合治疗组;120例慢性荨麻疹患者仅饭前口服中药抗敏口服液,为对照组。统计分析两组4个疗程后有效率。结果:联合治疗组经4个疗程治疗后有效率为84.38%,治愈96例,复发率为4.17%;对照组治疗后有效率为41.67%,治愈31例,复发率为32.26%。比较两组有效率和复发率,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:卡介苗多糖核酸联合中药抗敏口服液治疗荨麻疹较中药单独治疗疗效更显著,具有较大的临床应用价值。  相似文献   

12.
目的观察口服伊曲康唑联合甲床修整术治疗重症甲真菌病的临床疗效。方法将140例甲真菌病患者随机分为两组,治疗组68例采用甲床修整术联合口服伊曲康唑治疗;对照组72例单纯口服伊曲康唑治疗。结果治疗组痊愈率及总有效率分别为70.6%及88.2%,对照组分别为45.8%及65.2%,两组患者痊愈率及总有效率差异均有显著统计学意义(P〈0.01)。结论伊曲康唑口服联合甲床修整术治疗重症甲真菌病疗效高,能显著改善新甲的生长速度及外观。  相似文献   

13.
目的 探讨多维铁口服液联合维生素AD滴剂治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效. 方法 将首次诊断缺铁性贫血的336例婴幼儿依家长意愿分为2个治疗组(A组和B组)与1个对照组,A组予多维铁口服液联合维生素AD滴剂治疗,B组予多维铁口服液联合维生素D滴剂治疗,对照组饮食调理并补充维生素AD,于治疗4周后(3天内)采末梢血行血细胞分析,比较三组患儿贫血治疗显效率、总有效率差异. 结果 治疗4周后,A组显效率为71.70%,总有效率为97.17%;B组显效率为41.05%,总有效率为90.30%;对照组显效率为6.25%,总有效率为32.29%.A组贫血治疗显效率、总有效率高于B组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 铁剂联合维生素A制剂可显著提高婴幼儿缺铁性贫血的治疗效果.  相似文献   

14.
目的探讨144例慢性阻塞性肺疾病患者临床治疗的疗效。方法选取2011年6月—2013年6月入院诊治的144例慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料进行分析,将144例患者随机分为3组,联合治疗组51例,单一雾化吸入治疗组43例,单一口服药物治疗组50例。比较3组患者疗效差异、不良反应及复发情况。结果联合治疗组的有效率为95.6%,远大于单一雾化吸入治疗组(65.1%)和单一口服药物治疗组(64.1%),总体差异具有统计学意义(χ2=16.622,P<0.05)。3种治疗方案有效率的两两比较显示,联合治疗组与单一雾化吸入治疗组两组的有效率相比,差异达到显著水平(χ2=13.389,P<0.05);联合治疗组与单一口服药物治疗组两组有效率的比较,经χ2检验,差异有统计学意义(χ2=14.966,P<0.05);但单一雾化吸入治疗组与单一口服药物治疗两组之间的有效率差异无统计学意义(χ2=0.812,P>0.05)。结论雾化吸入联合口服药物对慢性阻塞性肺疾病患者进行治疗的疗效较好,不良反应少,复发率低,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的:观察健脾按摩法配合口服酪酸梭菌活菌散剂治疗小儿非感染性腹泻的干预效果。方法选择我院门诊2012年3月~2015年9月期间收治113例非感染性腹泻患儿作为研究对象,对照组(35例)、单纯推拿组(38例)与观察组(40例)。对照组口服酪酸梭菌活菌散剂,单纯推拿组采取健脾按摩法,观察组口服酪酸梭菌活菌散剂联合健脾按摩法,比较三组治疗前后大便次数与大便性状症状积分、IL-6、IL-17、IgA、治愈率、总有效率、不良反应发生率。结果对照组与单纯推拿组治愈率、总有效率比较无统计学意义;观察组治愈率、总有效率分别为82.5%、100.0%,高于对照组与单纯推拿组(均P<0.05)。三组不良反应发生率及治疗前大便次数、大便性状评分、IL-6、IL-17及IgA水平差异的两两比较无统计学意义;治疗后观察组各项症候评分、IL-6、IL-17水平低于对照组与单纯推拿组,IgA高于对照组与单纯推拿组(均P<0.05)。结论健脾按摩法配合口服酪酸梭菌活菌散剂治疗小儿非感染性腹泻可调理胃肠菌群,健脾和胃、消食导滞,改善症状与机体消化功能与免疫功能,安全性与患儿接受度高。  相似文献   

16.
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止10~13周妊娠的疗效和安全性。方法 230例患者随机分为置药组与口服组。置药组口服米非司酮150mg,将600μg米索前列醇置于阴道后穹窿;口服组空腹口服米索前列醇600μg。结果置药组总有效率(97.39%)与口服组(98.26%)差异无显著性(P〉0.05),但置药组的不全流产率(41.73%)比口服组(61.75%)低,两组有显著差异(P〈0.05),置药组的不良反应发生率显著低于口服组(P〈0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇阴道置药与口服同样有效,但较口服胃肠道不良反应发生少。  相似文献   

17.
目的:观察左氧氟沙星注射液联合咳露口服液治疗细菌性肺炎的临床疗效。方法:对140例细菌性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各70例。两组均给予同种抗生素左氧氟沙星注射液,治疗组加用咳露口服液,疗程均为10 d。结果:治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为87%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:左氧氟沙星注射液联合咳露口服液治疗细菌性肺炎临床效果明显,且安全性高,无明显不良反应。  相似文献   

18.
目的:探讨苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病的疗效。方法:选取72例小儿腹泻病患儿,按随机数字表法分为治疗组36例和对照组36例。对照组患儿常规给予禁食、抗病毒、静脉补液、止吐、退热、纠正水电解质紊乱、调整饮食、口服微生态制剂及其他对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上应用苍苓止泻口服液联合蒙脱石散口服。观察两组患儿大便恢复正常时间、呕吐消失时间及热退时间及治疗效果。结果:治疗组显效率为69.4%,总有效率为94.4%,明显高于对照组的38.9%、75.0%,两组显效率、有效率比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗组大便恢复正常时间为(39.33±24.10)h,对照组为(57.67±29.08)h,两组比较差异均有统计学意义(P0.05),两组呕吐消失时间、热退时间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病疗效肯定,值得临床推广。  相似文献   

19.
目的了解金蝉止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法入选的慢性荨麻疹患者165例,采用随机方式,分为对照A组、对照B组和治疗组,对照A组予以盐酸左西替利嗪口服,对照B组予以金蝉止痒颗粒口服,治疗组予以金蝉止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪口服,连续治疗4周,随访4周,观察复发情况。结果疗程结束后三组症状积分显著下降,对照A组总的痊愈率达29.6%,总有效率达72.2%;对照B组的痊愈率为28.6%,总有效率为67.9%;治疗组的痊愈率为38.2%,总有效率为96.4%,与对照A组、对照B组比较,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。未见严重副反应。三组复发率分别为:43.5%、18.8%、19.0%,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论金蝉止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床痊愈率高,复发率低,且不良反应发生率低,是一种安全有效的治疗方法。  相似文献   

20.
目的观察用维生素B1B12穴位(地仓、天容、翳风)注射治疗灼口征的可行性.方法治疗组20例采用维生素B1B12穴位注射治疗,同时口服谷维素.对照组15例单纯口服谷维素.结果治疗组显效11例,好转6例,无效3例,总有效率85.0%;对照组显效1例,好转7例,无效7例,总有效率为53.4%;经统计学检验疗效有显著性差异(P<0.05).结论维生素B1、维生素B12穴位注射治疗灼口综合征是安全有效的方法.  相似文献   

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