盐酸洛美沙星的不良反应

目的:综述应用盐酸洛美沙星后出现的不良反应及典型病例,并对其机制及防治进行探讨。方法:检索近年来国内专业医药期刊中有关盐酸洛美沙星不良反应的报道,归纳整理典型病例,分析其发生原因。结果:盐酸洛美沙星除了一般不良反应外,尚可能引起过敏反应、肝脏损伤、严重肢痛症等不良反应。少数病例甚至出现休克、死亡等严重后果。结论:临床在应用中须注意监察、防范盐酸洛美沙星不良反应的发生。     

盐酸洛美沙星不良反应

盐酸洛美沙星为第三代喹诺酮类广谱抗菌药物,临床应用广泛。近年来国内有文献报道其不良反应,现综述如下:1过敏性休克男,28岁。因胆囊炎给予盐酸洛美沙星注射液0.4g,20ml静脉滴注,输入3min后出现呼吸停止,血压、脉搏全     

洛美沙星的不良反应

目的:评价洛美沙星的不良反应。方法:检索医药文献,对洛美沙星的不良反应汇总分析。结果:洛美沙星的主要不良反应有:消化系统反应,过敏反应,神经中枢系统反应和局部刺激反应等。结论:随着洛美沙星在临床上广泛的应用,其不良反应及用药安全性应得到关注。     

洛美沙星不良反应分析

目的：了解洛美沙星不良反应发生情况，为临床合理用药提供参考。方法：检索2000～2007年国内专业医药期刊中有关洛美沙星出现的不良反应，进行整理、归纳和分析。结果：洛美沙星的不良反应中以过敏反应最为常见，占ADR的46．97％。结论：随着洛美沙星在临床上广泛的应用，其不良反应及用药安全性应得到关注。     

洛美沙星常见不良反应病例分析

目的对洛美沙星常见不良反应进行分析总结。方法收集我院及文献报道洛美沙星常见不良反应病例，进行汇总分析。结果洛美沙星常见不良反应为胃肠道反应、过敏反应和神经毒性反应及光敏反应。结论喹诺酮类药物中洛美沙星不良反应较多，应引起临床足够重视。     

洛美沙星不良反应中文文献分析

目的：了解洛美沙星不良反应发生情况，为临床合理用药提供参考。方法：对国内近几年应用洛美沙星出现的不良反应报道进行整理、归纳和分析。结果：洛关沙星的不良反应类型有14种．其中以过敏反应最为常见。结论：随着洛美沙星在临床上广泛的应用，其不良反应及用药安全性应得到关注。     

盐酸洛美沙星阴道泡腾片的制备及局部用药毒性试验

目的:研制适用阴道给药的盐酸洛美沙星泡腾片并观察其局部用药的毒性.方法:根据<中国药典>要求设计处方并制备,经大鼠阴道给药的一般毒性试验和局部刺激性试验,观察大鼠体重、动脉收缩压、心率、呼吸频率及阴道有无充血、红肿等现象.结果:在高达临床使用剂量的50倍时,未见动物发生毒性反应.结论:盐酸洛美沙星阴道泡腾片组方合理,未见对动物阴道的不良反应及一般毒性反应.     

洛美沙星不良反应分析

目的了解洛美沙星不良反应发生情况,为临床合理用药提供参考。方法检索2000~2007年国内专业医药期刊中有关洛美沙星出现的不良反应,进行整理、归纳和分析。结果洛美沙星的不良反应以过敏反应最为常见,占ADR的46.97%。结论随着洛美沙星在临床上广泛应用,其不良反应及用药安全性应得到关注。     

盐酸洛美沙星阴道泡腾栓的研制及质量控制

目的:考察盐酸洛美沙星阴道泡腾栓的稳定性,为制定其有效期提供依据.方法:通过光照、高湿、高温、低温影响因素试验,恒温、恒湿加速试验及室温留样观察,并测定洛美沙星含量及有关物质含量,观察该制剂的稳定性.结果:盐酸洛美沙星阴道泡腾栓怕光、怕湿,用铝塑包装后,加速试验和室温留样观察结果表明,其发泡量、洛美沙星含量、有关物质(分解产物)含量相当稳定.结论:盐酸洛美沙星阴道泡腾栓组方合理,以铝塑包装,质量稳定,有效期可达2年.     

洛美沙星外用制剂研究与临床应用

洛美沙星属第三代喹诺酮类抗菌药物 ,具有抗菌谱广、高效、低毒等特点 ,临床应用日趋广泛。笔者通过综合国内文献 ,对洛美沙星在皮肤科、五官科、妇产科等外用制剂作一综述。1　五官科用药1.1　滴眼剂　用 0 .3 %盐酸洛美沙星进行体外抗菌活性观察 ,实验表明 :0 .3 %盐酸洛美沙星对全部试验菌的MIC90 均 <4.0mg·L 1 ,敏感率 10 0 .0 %。对由金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌引起的急性眼角膜炎有明显治疗作用。每日滴药 12次与 6次差别不明显[1 ] 。1.2　滴耳剂　用 0 .3 %盐酸洛美沙星滴耳剂治疗慢性化脓性中耳炎 ,对其临床和细菌效果及安…     

盐酸洛美沙星滴耳液的制备工艺研究

研究盐酸洛美沙星滴耳液的处方和制备工艺,确定并建立其质量控制标准;预测盐酸洛美沙星滴耳液的有效期,用以扩大洛美沙星的临床应用,增加耳科用药。     

舍尼通联合用药治疗前列腺炎120例分析

目的探讨舍尼通、盐酸洛美沙星联合治疗慢性前列腺炎的效果。方法 120例慢性前列腺炎患者采用舍尼通、盐酸洛美沙星口服,治疗疗程为4周。结果总治愈率为85%;且临床指标均有显著性改善,无其他不良反应。结论舍尼通、盐酸洛美沙星是一种联合有效的治疗慢性前列腺炎的方法。     

洛美沙星静脉滴注致不良反应文献分析

目的通过对洛美沙星静脉滴注致不良反应的文献分析,为临床合理使用洛美沙星提供参考。方法分别以洛美沙星和不良反应为关键词,以精准为匹配检索CHKD期刊全文数据库（1994年至2012年）和CHKD博硕士学位论文全文数据库（2000年至2012年）发表的洛美沙星静脉滴注致不良反应病例的文献,对其进行整理、归纳和分析。结果洛美沙星的不良反应与性别无密切关系,临床表现多种多样,以神经系统反应最常见,其次为过敏性休克。结论随着洛美沙星在临床的广泛应用,其不良反应及用药安全应得到关注。用药前应详细询问过敏史,充分认识药物的不良反应,根据病原菌的性质合理用药,注意药物间的相互作用,做到安全、有效用药。     

盐酸洛美沙星注射液的制备条件对有关物质的影响

目的:考察生产制备过程中各种因素对盐酸洛美沙星注射液有关物质的影响,从而找到确实可靠的工艺控制方法。方法:采用不同的工艺条件制备盐酸洛美沙星注射液,并用高效液相色谱仪进行产品有关物质的检测与分析。结果:配制温度与配制时间对盐酸洛美沙星注射液有关物质影响较明显,灭菌温度对其影响较不明显;配制中金属离子对产品有关物质影响较大,但加入少量EDTA络合剂后可降低。结论:采用加入少量EDTA络合剂,且低温与短时间配制,盐酸洛美沙星注射液有关物质可降低。     

复方阿昔洛韦滴眼液的制备及质量控制

目的:研究复方阿昔洛韦滴眼液的制备及质量控制方法。方法:选择阿昔洛韦与盐酸洛美沙星组方,盐酸调节pH,0.1%氢氧化钠为溶剂。由于阿昔洛韦与盐酸洛美沙星的紫外吸收峰相互重迭,根据吸收度的加和性原则,通过测定复方滴眼液254nm及283nm处吸收度A阿 洛,分别计算出阿昔洛韦及盐酸洛美沙星的含量。结果:本制剂中主药阿昔洛韦平均回收率为100.20%,RSD=0.97%(n=6),盐酸洛美沙星平均回收率为101.43%,RSD=0.67%(n=6)。结论:该制剂制备工艺简单,质控方法简便可行,结果准确。     

盐酸洛美沙星光降解的部分杂质研究

目的确定控制盐酸洛美沙星光降解杂质的必要性。方法用液相色谱/质谱联用技术分离并鉴定盐酸洛美沙星的两个光降解杂质,并化学合成了两个化合物:脱羧洛美沙星[（±）-1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-（3-甲基-1-哌嗪基）-4-氧代喹啉（简称DCLM）]和氯代洛美沙星[（±）-1-乙基-6-氟-8-氯-1,4-二氢-7-（3-甲基-1-哌嗪基）-4-氧代喹啉-3-羧酸（简称CLLM）]。比较DCLM和CLLM与盐酸洛美沙星相应光降解杂质的液相色谱和质谱。测试洛美沙星、DCLM及CLLM体外细胞毒性。结果化学合成的DCLM和CLLM的液相色谱和质谱分析结果分别与盐酸洛美沙星相应光降解杂质一致。洛美沙星、DCLM和CLLM的IC₅₀分别为1.9mmol/L,2.2mmol/L,0.7mmol/L。结论确证了盐酸洛美沙星的两个光降解杂质分别为:DCLM和CLLM。DCLM的体外细胞毒性与洛美沙星相近;CLLM的体外细胞毒性显著强于洛美沙星,可能是导致洛美沙星临床不良反应的物质。     

国内洛美沙星、司帕沙星、加替沙星药物的不良反应回顾性分析

目的分析国内文献洛美沙星、司帕沙星、加替沙星等氟喹诺酮类药物不良反应报告情况,探讨国内应用上述3种药物不良反应的发生规律。方法 1994至2009年间洛美沙星、司帕沙星、加替沙星药物不良反应报告经《中国期刊全文数据库(Web)》检索获得。结果文献表明洛美沙星、司帕沙星、加替沙星药物不良反应均以消化道反应多见;司帕沙星,加替沙星静脉滴注可致少数严重药物不良反应,加替沙星所致过敏性休克和过敏性休克死亡占药物不良反应总数的0.66%、占用药病例数的0.17%。结论临床用药不可忽视洛美沙星、司帕沙星、加替沙星严重药物不良反应,尤其是B型药物不良反应的存在,应重视用药后的监测。     

洛美沙星的不良反应文献分析

目的了解洛美沙星不良反应发生情况,为临床合理用药提供参考。方法检索1995—2008年国内专业医药期刊中有关洛美沙星出现的不良反应,进行整理,归纳和分析。结果洛美沙星的不良反应中以过敏反应最为常见,占ADR的45．2％。结论应重视洛美沙星不良反应的监测,以提高洛美沙星的用药安全性。     

盐酸洛美沙星注射液与利巴韦林注射液配伍稳定性考察

目的考察盐酸洛美沙星注射液与利巴韦林注射液在25℃和37℃温度下的配伍稳定性。方法采用双波长分光光度法测定配伍液中利巴韦林及盐酸洛美沙星在6 h内的含量及pH变化,同时观察其外观变化。结果配伍液在25℃下0～6 h内外观、pH及含量均无明显变化。结论在上述条件下,利巴韦林注射液可与盐酸洛美沙星注射液配伍。     

盐酸洛美沙星水溶液的光降解动力学研究

目的　考察盐酸洛美沙星水溶液的光降解动力学特征。方法　使用HPLC分离分析技术确定盐酸洛美沙星水溶液在不同pH值缓冲溶液、不同离子强度不同离子条件下水溶液、不同介电常数溶液中经光照处理的光降解动力学参数。结果　经线性拟合对比分析，盐酸洛美沙星水溶液的光降解反应级数为n=1；盐酸洛美沙星在pH5.08-9.40缓冲溶液中对光最不稳定，在pH2.02-5.08及9.40-11.10的缓冲溶液中对光相对稳定；洛美沙星盐酸水溶液的光降解随离子强度的增加降解速率也增加，在水溶液中氯离子对其光降解有极大影响并生成高产率的氯取代衍生物；溶液的介电常数增加，其光降解速率也增加。结论　盐酸洛美沙星水溶液光降解属近似一级动力学过程，光解速率受溶液pH影响显著，光解速率与溶液中的离子强度呈正向相关并存在氯离子的特殊盐效应，与溶液的介电常数呈正相关。