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白血病是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病。因白血病细胞自我更新增强、增殖失控、分化障碍、凋亡受阻,而停滞在细胞发育的不同阶段,在骨髓和其他造血组织中白血病细胞大量增生累积,使正常造血受抑制并侵润其他器官和组织。临床表现为贫血、出血、感染及各器官浸润症状。白血病目前最有效的治疗手段就是化疗。通过化学药物对白血病细胞的破坏达到治疗的目的。大多数抗肿瘤药物, 相似文献
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白血病是一种常见的血液系统恶性肿瘤,其中急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是所有白血病中最常见的一类以克隆性髓系原始细胞增高为主的造血系统恶性疾病,其发病机制尚不完全清楚,现认为是由多种因素在多个层面、多个阶段的相互作用而导致的。随着国内外现代医学事业的不断发展和进步,对急性髓系白血病在基因水平上发病机制的深入研究,开发出的新型基因靶向治疗药物因其能特异性地作用于病变部位,而且效果显著、毒性相对低等特点,使AML的治疗方案不断得以优化,预后也有很大的改善,为临床上高效安全地治疗AML带来新希望。本文拟对AML在基因水平上发病机制的研究进展进行综述,旨在寻找潜在的基因靶点,为开发精准治疗AML的新型基因靶向药物提供参考。 相似文献
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白血病的特点和分型
白血病又称“血癌”,是一种造血组织的恶性疾病,其特点是骨髓、脾、肝等造血组织中有大量白血病细胞恶性、无限制地增生,并进入外周血液,浸润到全身各组织脏器中,而正常血细胞的制造被明显抑制。临床可见有不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。白血病患者中,男性多于女性。 相似文献
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《实用医药杂志(山东)》2016,(9)
<正>急性白血病是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病,患者在发病时,以幼稚细胞大量繁殖,抑制造血或者是骨髓中的原始细胞抑制造血为主要特征,病情严重时可迅速浸润肝、脾、淋巴等组织器官中,因此,特殊的治疗方案非常重要[1]。该文对随机抽取的58例患者中29例实施常规剂量化疗,延长了患者生存时间,病情也得到缓解,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料随机选取老年急性白血病患者58 相似文献
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急性白血病是发生于造血干细胞的恶性克隆性疾病,治疗前后常伴有出凝血功能障碍,出血和血栓形成是白血病早期死亡的主要原因。诱导治疗阶段凝血功能障碍的原因包括原发病、骨髓抑制、药物及弥漫性血管内凝血(DIC)等因素,其发病机制复杂,临床表现和治疗侧重点不同。本文对急性白血病治疗后凝血功能障碍的临床表现、发病机制、治疗策略和进展进行总结。 相似文献
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急性白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病,发病急,发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞大量增生,并广泛浸润肝,脾,淋巴结等各种脏器,抑制正常造血,常用的治疗方法仍是化学疗法,其目的是杀灭白血病细胞,解除白血病细胞浸润引起的症状,使病情缓解, 相似文献
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白血病是一类起源于造血(或淋巴)干细胞的恶性疾病,特点是白血病细胞失去进一步分化成熟的能力而停滞在细胞发育的不同阶段,在骨髓和其他造血组织中广泛而无控制地增生,并浸润、破坏全身各组织器官,而正常造血功能受抑制,常有贫血、发热、出血和肝、脾、淋巴结不同程度肿大的表现。 相似文献
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急性白血病(AL)主要包括急性髓细胞白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。我国2006年的流行病学调查显示,由于环境污染等因素,白血病的发病率呈上升的趋势。AL的传统治疗方法为放疗、化疗和造血干细胞移植(HSCT)。近20年来,随着人类对白血病细胞生物学和遗传学认识的飞速发展,一系列与AL发病机制密切相关的基因、受体、抗原、细胞内关键物质相继被发现, 相似文献
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侵袭性NK细胞白血病(aggressive NK cell leukemia,ANKL)为大颗粒淋巴细胞白血病(large granular lymphocyte leukemia,LGLL)中一型,为CD3-NK系LGL增生所致。1990年由Imamura,N.等首次提出,2001年WHO造血组织和淋巴组织肿瘤分类中将其列入成熟(外周)T/NK细胞肿瘤,成为一个独立的病种。ANKL多见于亚洲人群,主要见于少年和青壮年,有证据表明其发病与EB病毒相关。患者常表现为发热、肝脾肿大、 相似文献