利巴韦林联合炎琥宁治疗儿童手足口病的临床疗效分析

目的:探讨利巴韦林联合炎琥宁治疗儿童手足口病的临床疗效.方法:选取2014年6月~2016年6月来我院就诊并确诊为手足口病的患儿84例,依据数字表法分为对照组和观察组,每组42例,对照组采用利巴韦林注射液治疗,观察组采用利巴韦林注射液联合炎琥宁注射液治疗,比较两组的临床疗效及临床症状改善情况.结果:对照组有效率为69.05%,观察组有效率为88.10%,两组比较差异具有统计学意义(X2=4.53,P<0.05);对照组住院时间,退热时间、皮疹消退时间及溃疡消退时间均长于观察组,两组各指标比较差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:利巴韦林联合炎琥宁治疗儿童手足口病具有疗效高、缓解症状快、住院时间短等优势,值得临床推广.     

炎琥宁与利巴韦林联合治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察炎琥宁,利巴韦林联合治疗小儿手足口病的疗效。方法将60例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,每组30例,均给予利巴韦林10－15 mg·kg-1·d^-1及对症治疗,治疗组加用炎琥宁10 mg·kg^-1·d^-1治疗,比较两组疗效。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.3%和73.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论炎琥宁,利巴韦林联合治疗小儿手足口病,疗效确切,未见明显不良反应。     

炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察利巴韦林联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法将74例手足VI病患儿随机分为A、B组各37例。2组入院后均予利巴韦林治疗,此基础上B组加用炎琥宁治疗。观察2组临床疗效及各临床症状体征消退时间。结果B组总有效率为94．6％高于A组的78．4％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组均未发生白细胞减少、骨髓抑制等不良反应。B组退热时间、疱疹消退时间、溃疡消退时间均短于A组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病临床效果显著,且安全性高,值得临床广泛应用。     

炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效研究

目的研究炎琥宁与利巴韦林联合治疗小儿手足口病的疗效。方法抽选65例手足口病患儿作为研究对象,其中32例予以单一利巴韦林进行治疗,设置为对照组,另33例在对照组的基础上额外加用炎琥宁进行治疗,设置为观察组。结果观察组体温恢复正常用时、口腔治愈用时及皮疹消退用时均明显短于对照组(P<0.05);在治疗总有效率方面,观察组为100%(33/33),对照组为87.5%(28/32)(P<0.05)。结论较之单一用药,联合用药治疗小儿手足口病的疗效更为理想,临床治疗时应灵活应用。     

利巴韦林联合炎琥宁治疗手足口病60例疗效观察

目的：观察利巴韦林联合炎琥宁治疗手足口病的疗效。方法：将60例手足口病患儿分为两组,对照组用利巴韦林治疗,治疗组用利巴韦林加炎琥宁。结果：两组有效率经χ2检验,P〈0.05,差异有显著性,治疗组有效率高于对照组。结论：利巴韦林联合炎琥宁治疗手足口病有明显效果,且炎琥宁为中成药,不良反应少,值得推荐。     

炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染疗效的Meta分析

目的：系统评价炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法：通过检索CNKI、VIP和万方数据等数据库,收集炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的随机对照实验（RCT）。检索时间为建库至2019年5月。两位研究员根据纳入排除标准对文献进行筛选,确定最终文献并提取数据。利用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：研究最终纳入12个临床对照试验,共2 161例患者。结果显示,炎琥宁在总有效率[OR=5.74,95%CI(4.18,7.86)]、退热时间[MD=-1.46,95%CI(-1.69,-1.24),P<0.000 01]、止咳时间[MD=-1.16,95%CI(-1.34,-0.98),P<0.000 01]、咽部充血消失时间[MD=-1.79,95%CI(-2.11,-1.47),P<0.000 01]、鼻塞流涕消失时间[MD=1.20,95%CI(-1.45,-0.95),P<0.000 01]方面优于对照组。结论：炎琥宁在治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效方面优于利巴韦林。     

炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病97例疗效观察

目的探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的治疗效果及安全性。方法对97例手足口病患儿应用炎琥宁、利巴韦林注射液抗病毒治疗。结果 96例治愈出院,平均住院天数为7.23d,治愈率达98.97%,1例因病情加重转往上级医院。结论炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效确切,无明显毒副作用,价格低廉,值得推广使用。     

炎琥宁与利巴韦林治疗小儿病毒性呼吸道感染疗效的Meta分析

目的利用Meta分析方法对炎琥宁与利巴韦林治疗小儿病毒性呼吸道感染疗效的临床试验进行分析,评价其治疗效果。方法检索1998-2008年国内发表的炎琥宁治疗病毒性呼吸道感染临床试验的相关文献,应用Meta分析对12项研究进行同质性检验和合并效应的估计。结果（1）同质性检验：χ^2=3.2336,自由度11,P〉0.05.（2）合并效应量的估计：OR合并=3.9276,OR合并95%可信区间为2.92-5.283。OR合并-的检验：χ^2=81.8142,P〈0.01。结论炎琥宁治疗小儿病毒性呼吸道感染疗效比利巴韦林有效。     

炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病56例临床观察

目的:探讨手足口病的的治疗方法。方法:56例手足口病病儿随机分成2组,对照组28例,应用利巴韦林治疗;治疗组28例在对照组治疗的基础上给予炎琥宁治疗。观察临床症状体征的变化,评价疗效。结果:治疗组显效34例,有效20例,无效2例,总有效率96.4%;对照组显效24例,有效23例,无效9例,总有效率83.9%。两组显效率、无效率和总有效率比较差异都有统计学意义(P<0.01)。治疗过程中均未见不良反应。结论:炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病见效快、疗程短、无毒副作用。     

手足口病应用炎琥宁联合利巴韦林治疗的体会

目的探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗手足口病的临床疗效。方法回顾分析笔者所在医院2008年1月至2012年1月间收治并经临床确诊手足口病68例患儿的临床资料。结果治疗组在退热的时间、口腔溃疡愈合的时间和疱疹消退的时间上均比对照组短,两组在疗效上比较有显著性差异(P<0.05)。结论应用炎琥宁联合利巴韦林治疗手足口病,疗效显著,副作用少,值得临床推广。     

热毒宁、单磷酸阿糖腺苷联合治疗手足口病的疗效分析

目的观察热毒宁联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病临床疗效。方法将145例手足口病患儿随机分为治疗组73例,对照组72例,对照组予以单磷酸阿糖腺苷10mg／（kg·d）,治疗组在对照组治疗的基础上给予热毒宁0．5～lmL／（kg·d）,1次／天,疗程7d,对临床有效率及体征的变化进行分析。结果治疗组疗效好于对照组,有效率（P〈0．01）及临床症状改善（P〈0．01）均有显著性差异。结论热毒宁联合单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病可有效改善临床症状,减少并发症发生,缩短病程。     

儿童重症危重症手足口病36例临床特点及治疗分析

目的:分析重症和危重症手足口病的临床特征以指导临床诊断和治疗.方法:对2010年3月～2010年7月在我院确诊重症和危重症手足口病的患儿的临床资料进行回顾性研究.结果:重症患儿年龄最小7月,最大5.25岁.病程中均有发热、皮疹,起病发热占80.6%,手足皮疹占55.6%.痊愈22例(61.1%),好转6例(16.7%)...     

薄芝糖肽联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察

目的:观察薄芝糖肽联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效及安全性.方法:将小儿手足口病普通型186例随机分为治疗组106例和对照组80例,两组均采用相同的基础治疗.治疗组用薄芝糖肽2 mL/次加入5％葡萄糖50～100 mL静脉滴注,1次/d,同时给予利巴韦林10 mg/kg加入5％葡萄糖100～150 mL中静脉滴注,1次/d.对照组仅给予利巴韦林治疗,剂量同上.结果:治疗组退热时间、口腔疼痛消失时间、皮疹消失时间、平均住院天数、并发症发生率均少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:薄芝糖肽联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效确切,不良反应少.     

痰热清联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察

目的:观察痰热清注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法:将58例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组.观察组30例,应用痰热清注射液0.3 ～0.5 mL/(kg·d)联合利巴韦林注射液每次10～ 15 mg/kg静脉滴注,1次/d,疗程3～5d;对照组28例,单独应用利巴韦林注射液静脉滴注.两组对症治疗相同,合并细菌感染者加用抗生素治疗.结果:观察组总有效率93.33％高于对照组78.57％( P＜0.05),两组退热时间、恢复进食时间、疱疹消退时间、病程比较观察组均优与对照组(P＜0.01).结论:痰热清注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效满意.     

炎琥宁治疗疱疹性咽峡炎110例疗效观察

目的探讨炎琥宁对疱疹性咽峡炎的疗效。方法将2007—2008年门诊观察治疗的疱疹性咽峡炎患儿110例随机分为2组,治疗组60例给予炎琥宁冻干粉剂（10—15rag·kg^-1·d^-1）静脉滴注或肌内注射;对照组50例给予利巴韦林（10—15mg·kg^-1·d^-1）静脉滴注,疗程3—5d,并根据病情给予相应的对症支持治疗,在退热时间、临床症状改善方面做综合性疗效比较。结果治疗组总有效率为93．3％,对照组为78．O％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论炎琥宁治疗疱疹性咽峡炎疗效好、病程短,可作为疱疹性咽峡炎的首选药物。     

热毒宁联合利巴韦林治疗普通型手足口病伴发热疗效分析

目的：观察热毒宁联合利巴韦林治疗手足口病的临床疗效。方法：将96例普通型手足口病患儿随机分为治疗组和对照组各48例,均给予常规护理、退热、补液、维持电解质平衡等对症治疗等。对照组给予热毒宁注射液0．6～0．8mL／（kg．d）,最大剂量10mL／d．加入生理盐水或5％葡萄糖注射液100～250mL中静脉滴注,1次／日;治疗组给予热毒宁联合利巴韦林治疗,热毒宁用法用量同对照组,利巴韦林剂量10～15me,／（kg·d）加入生理盐水或5％葡萄糖注射液100—250mL中静脉滴注,1次/日。两组疗程均为3。5d．有细菌感染者酌情给予抗生素治疗,观察疗效。结果：治疗组总有效率95．8％,高于对照纽的83．3％（P〈0．05）,发热、皮疹、口腔溃疡消退快于对照组（P〈0．01）,且未见严重不良反应。结论：热毒宁联合利巴韦林治疗普通型手足口病伴发热安全有效,值得临床推广应用。     

小儿豉翘清热颗粒对比利巴韦林治疗疱疹性咽峡炎的Meta-分析

目的 系统评价小儿豉翘清热颗粒治疗疱疹性咽峡炎的疗效和安全性,为筛选有效的口服药品提供依据。方法 检索中国学术期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）、万方医学期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库（CBM）、Pubmed、EmBase、Cochrane library等（数据库均为建库至2018年1月）关于小儿豉翘清热颗粒治疗疱疹性咽峡炎随机对照试验（RCT）,筛选对照组为利巴韦林的文献,采用Cochrane风险偏倚评估工具评价纳入研究的质量,使用统计软件Revman 5.3进行Meta-分析。结果 共纳入11项RCT,共计1 384例。Meta-分析结果显示：小儿豉翘清热颗粒的总有效率明显高于利巴韦林对照组［OR=3.92,95% CI（2.72,5.67）,P<0.000 01］,并在体温恢复正常［MD=-1.21,95% CI（-1.27,-1.15）,P<0.000 01）］、疱疹愈合［MD=-2.73,95% CI（-2.91,-2.55）,P<0.000 01］、流涎停止［MD=-1.05,95% CI（-1.13,-0.98）,P<0.000 01］、血常规恢复正常［MD=-2.23,95% CI（-2.47,-2.00）,P<0.00001］等方面,均优于利巴韦林对照组,且差异均有统计学意义;不良反应发生率无统计学意义［OR=0.85,95% CI（0.39,1.87）,P=0.69］。结论 小儿豉翘清热颗粒治疗疱疹性咽峡炎在改善症状方面优于利巴韦林,但由于纳入文献质量普遍偏低,尚需更多严谨的临床RCT论证此结论。     

炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎124例疗效观察

目的:探讨炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:采用炎琥宁和利巴韦林分组治疗婴幼儿轮状病毒肠炎。结果:炎琥宁组显效率64.1%,总有效率为95.3%;利巴韦林组显效率33.3%,总有效率为63.3%,两组间有显著性差异(P<0.01)。两组止泻时间、平均退热时间均有显著差异性。结论:炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效明显优于利巴韦林。     

炎琥宁辅助治疗小儿支原体肺炎50例

目的观察炎琥宁辅助治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法将100例临床确诊的患儿随机均分为两组，对照组采用阿奇霉素序贯疗法，治疗组在此基础上加用炎琥宁静脉滴注。结果治疗组与对照组总有效率分别为96.0％和80．0％（P〈0.05），治疗组疗效优于对照组。结论炎琥宁辅助治疗小儿支原体肺炎疗效显著，值得临床推广。