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相似文献
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1.
五味子与南五味子的鉴别   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:对五味子、南五味子进行鉴别。方法:从性状、显微、薄层色谱3个方面进行比较鉴别。结果:二在性状、显徽、薄层色谱3个方面均有差异。结论:两有一定的差异,可准确予以鉴别、使用。  相似文献   

2.
目的鉴别北五味子、南五味子。方法分别从来源、产地、化学成分、性状、显微、薄层色谱、高效液相色谱等几个方面进行比较鉴别。结果北五味子、南五味子存在一定差异。结论为药品购销、检验、临床应用提供依据。  相似文献   

3.
黄海欣 《中国药事》2010,24(12):1228-1229
目的五味子的质量考察。方法对77批五味子作了性状、薄层色谱鉴别、含量测定和杂质等方面的检验。又用薄层色谱、高效液相色谱和二级管阵列等方法作了非法添加染色剂和杂质的检查。结果 77批五味子中有17批不合格,不合格率为22.1%。结论要加强五味子的内在质量管理,保证临床用药安全有效。  相似文献   

4.
五味子中掺伪品南五味子的鉴别   总被引:1,自引:0,他引:1  
汪平  邬芙蓉  成龙 《中国药业》2004,13(2):62-63
目的:报道一种五味子掺伪现象及对掺伪品南五味子的鉴别,为有效区分真伪品提供实验依据.方法:采用薄层色谱、紫外光谱和高效液相色谱等方法鉴别.结果:二者有明显的鉴别特征.结论:本文提供的鉴别方法能够准确地鉴别五味子中的掺假伪品南五味子.  相似文献   

5.
目的:建立吉林地区北五味子药材的质量评价体系。方法:采用性状鉴别;高效液相色谱法(HPLC)测定五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲的含量;采用HPLC-DAD建立五味子指纹图谱。结果:8种五味子药材外观性状与其品质无明显的相关性;五味子甲素含量变化很小,五味子乙素、五味子醇甲的含量差异较大;其五味子指纹图谱的相关性良好。结论:建立的北五味子质量评价方法简便可行,为北五味子药材的道地性提供理论依据,为药材的标准化种植及其质量评价提供参考。  相似文献   

6.
目的 探讨五味子降酶胶囊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)鉴别五味子降酶胶囊中的五味子、板蓝根;采用高效液相色谱法(HPLC)测定五味子中五味子醇甲的含量.结果 薄层鉴别斑点清晰,分离效果好,专属性强;含量测定中五味子醇甲在0.03337~0.53392μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.9995)....  相似文献   

7.
目的制订参芪五味子糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中五味子、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定五味子甲素的含量。结果薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;含量测定:五味子甲素进样量在0.309~1.854μg范围内与峰面积响应值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.03%(n=6),RSD为1.05%。结论该方法准确、简便、专属性强、重现性好,可用于参芪五味子糖浆的质量控制。  相似文献   

8.
液相色谱法鉴别七味都气丸中五味子与南五味子   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的 鉴别七味都气丸中五味子与南五味子。方法 采用RP-HPLC法,以五味子甲素为参考峰,色谱柱:Supelcosil C18柱;流动相:甲醇-水(65:35);流速:1.0mL/min;检测波长:254nm。结果 在选定的色谱条件下,提供了稳定可控的药材及制剂液相色谱图;药材及制剂的图谱有较好的相关性。结论 本法能鉴定七味都气丸制剂中鉴别五味子与南五味子;采用色谱技术鉴别中药制剂中的中药材是切实可行的。  相似文献   

9.
天王补心丸由丹参、当归、五味子、熟地、酸枣仁、麦冬、朱砂等组成,具有滋阴养血、补心安神之功效.原标准鉴别项下只对君药丹参作了薄层鉴别.用观察荧光的方法检验当归,由于中成药成分复杂,对荧光颜色有干扰,不易观察,因此不能有效地控制药品质量.本研究采用薄层色谱的方法对其中的臣药五味子加以控制,采用高效液相色谱法以五味子中五味子甲素作为检测指标,其活性成分明确,方法成熟,重现性好,可有效控制药品质量.  相似文献   

10.
五味子与南五味子的化学模式识别与计算机辨识研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的用高效液相色谱法鉴别五味子与南五味子。方法采用RP—HPLC,以五味子甲素峰为参考峰,色谱柱:DIKMA DIAMONSIL C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水(65:35);检测波长:254nm。结果在选定的色谱条件下,对五味子与南五味子进行系统聚类与判别分析,提供了稳定可控的液相色谱图。结论能够满足鉴别五味子与南五味子的要求;采用系统聚类与判别分析和液相色谱技术鉴别五味予与南五味子是切实可行的。  相似文献   

11.
目的 研究不同产地五味子药材的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法,建立不同产地五味子药材中木脂素、挥发油等成分鉴别方法.结果 薄层色谱斑点清晰,重现性好.结论 为更好的鉴定五味子药材提供可靠的依据.  相似文献   

12.
目的研究分析薄层色谱鉴别丹参五味子片的效果。方法使用薄层色谱法鉴别丹参五味子片中的丹参以及五味子。结果图谱斑点清晰、图谱分离度好,阴性对照不存在干扰。结论薄层色谱方法非常的有效,同时其简便性以及快速性,同时还存在重现性好的特征.可用于丹参五味子片制剂的质量控制。  相似文献   

13.
目的探讨分析北五味子藤茎生药学研究与开发利用。方法借助薄层色谱、显微镜对北五味子藤茎的药材性状、横切面特征、粉末特征、理化性质进行鉴定、观察。结果北五味子藤茎的药材性状、横切面、粉末、理化性质均具有专属性特征。结论得到的研究结果能够为五味子藤茎的进一步开发与利用提供充分的科学依据。  相似文献   

14.
HPLC法测定五味子糖浆中五味子醇甲的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立五味子糖浆的高效液相检测方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为YMC-Pack DOS-A (150×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(60:40);检测波长250mm;流速1.0ml/min;柱温30℃.结果:平均回收率为100.50%,RSD为1.95%.结论:此法简单、快速,对五味子糖浆的质量能进行有效的控制.  相似文献   

15.
目的:建立石斛夜光丸中五味子定性鉴别方法和掺伪检查方法,以控制石斛夜光丸中五味子的投料质量。方法:采用薄层色谱法对石斛夜光丸中五味子进行定性鉴别,以环己烷-乙酸乙酯(3∶2)为展开剂,在紫外光灯(254 nm)下检视。采用液相色谱-质谱联用法对安五酯素、五味子醇甲进行测定,计算安五脂素与五味子醇甲的含量比值,如比值>2.0,则存在以南五味子代替五味子投料的情况;色谱条件:采用Agilent Eclipse C18(100 mm×2.1 mm, 1.8μm)色谱柱,柱温35℃,以乙腈(A)-10 mmol·L-1乙酸铵溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.25 mL·min-1,进样量1μL。结果:对收集的19家企业的91批石斛夜光丸进行了检测,其中1个企业的3个批次样品存在以南五味子代替五味子投料的情况,薄层色谱鉴别方法和液相色谱-质谱联用掺伪检查方法的检测结果一致。结论:本方法准确、可靠,可作为石斛夜光丸中五味子质量控制的检测方法。  相似文献   

16.
目的:建立强力脑清素片的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供实验依据。方法:采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要成分五味子流浸膏(五味子乙素、五味子甲素),以甲苯:乙酸乙酯(9:1)为展开剂。结果:处方中的五味子流浸膏(五味子乙素、五味子甲素)的薄层色谱具有鉴别特征。结论:薄层色谱鉴别本品方法简单可靠。专属性、重现性好。可作为强力脑清素片的质量控制指标。  相似文献   

17.
安康灵胶囊中五味子、白芍及苦参薄层鉴别研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
胡建英 《海峡药学》2008,20(12):60-61
目的提高安康灵胶囊质量标准,完善其质量控制方法。方法采用薄层色谱方法对安康灵胶囊中所含五味子、白芍及苦参进行鉴别试验。结果3个薄层色谱的供试品色谱斑点清晰,分离清晰,重复性好,无干扰、专属性强。结论用薄层色谱法对安康灵胶囊中所含五味子、白芍及苦参进行鉴别试验,效果良好,可作为该胶囊质量控制标准。  相似文献   

18.
采用高效液相色谱法对五味子药材醇提及水提部位指纹图谱进行比较研究。使用Waters SymmetryShieldTMRP18色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,建立了五味子药材醇提和水提部位的指纹图谱,使五味子药材中各成分得到全面分离,建立了适用于生脉中间体-五味子提取液质量控制的药材指纹图谱技术。  相似文献   

19.
目的:改进五味子药材薄层色谱的鉴别方法。方法:以五味子对照药材和五味子甲素对照品为对照,通过改进提取方法和展开系统,以薄层色谱考察实验方法的可行性。结果:改进后的方法更加简便、环保,可行性良好。结论:该方法可为标准修订提供参考。  相似文献   

20.
护肝片中五味子乙素的薄层光密度法测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
魏世俊  张杰 《黑龙江医药》1998,11(6):338-339
护肝片系由北五味子、柴胡、茵陈、板兰根等六味药材制成的复方制剂,用于治疗慢性肝炎,迁延性肝炎和肝硬化等症,北五味子具有降低谷丙轻氨酶作用显著,对北五味子药材中五味子乙素的含量测定,有高效液相色谱法及薄层光密度法。本文针对护肝片剂型和药味的特点,采用薄层光密度法,测定了护肝片及北五味子药材中五味子乙素的含量。  相似文献   

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