胞必佳治疗恶性胸腔积液80例疗效观察

本组８０例确诊为恶性胸水病人，分为治疗组和对照组，治疗组胸腔内注射胞必佳４００μｇ－６００μｇ／次，每周１次，对照组胸腔内注射顺铂４０ｍｇ＋地塞米松１０ｍｇ／次。结果治疗组有效率８８％，对照组有效率６６．６％。经卡方检验，二者有显著性差异。副作用主要为发热，胸痛，给消炎痛对症治疗缓解。     

顺铂联合胞必佳胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效分析

目的探讨胸腔内注入冻干顺铂（DDP）联合胞必佳对恶性胸腔积液的治疗效果和不良反应。方法选择恶性胸腔积液患者73例,均为组织学或细胞学诊断为恶性肿瘤转移者。随机分为两组,对照组36例,尽量抽尽胸水后,胸内注射冻干顺铂（DDP）60—80mg／次。联合组37例,在上述治疗的基础上,加用胞必佳600mg／次,胸内注射,每周1次,连续3周为一疗程。4周后评价疗效。结果联合组胸水吸收有效率86．5％（32／37）优于对照组的66．7％（24／36）（P〈0．05）,联合组和对照组出现发热、胸痛、呕吐等不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组均未见肝、肾损害及骨髓抑制等不良反应。结论顺铂联合胞必佳胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效满意且办法安全,值得推广应用。     

胸腔排液后注入胞必佳治疗癌性积液疗效评价

目的评价癌性胸腔积液排液后胸腔内注入胞必佳的临床疗效.方法59例晚期癌症并发胸腔积液患者,在尽量排尽胸液后腔内注入胞必佳400μg,每周1次,连续1～3周,观察胸积液控制情况、并发症.以流式细胞仪检测治疗前/后血液T细胞亚群免疫指标.治疗有效者,随访1a.结果控制胸液治疗总有效率(CR+PR)为93.2%.主要并发症为中低热47.4%、胸痛15.3%和食欲减退10.2%.治疗前/后免疫指标比较,总T细胞(CD3)、辅助性T细胞(CD4)百分数和辅助/抑制性T细胞(CD4/CD8)均显著升高(P<0.01).随访观察复发情况,3个月复发率为0;6个月为1.9%;1a为4.3%.结论胸腔排液后局部腔内注入胞必佳治疗癌性胸腔积液具有良好的控制胸液作用,并能增强机体的免疫功能.副反应较轻、较少,复发率低.     

经肝动脉应用胞必佳治疗兔VX2肝肿瘤的实验研究

目的观察胞必佳联合碘化油乳剂经肝动脉灌注对兔VX2肝肿瘤的治疗作用。方法建立24只兔VX2肝肿瘤模型,随机分为实验组、常规组和对照组,经胃十二指肠动脉至肝动脉分别灌注胞必佳（10μg/Kg）＋适量超液碘化油、丝裂霉素（0.2mg/Kg）＋适量超液碘化油以及生理盐水。结果术后实验组兔在生存率上优于常规组,且实验组血清肝功能指标及病理检查显示肝功能损害轻。结论经肝动脉灌注胞必佳联合碘化油乳剂对兔VX2肝肿瘤具有较好的治疗作用。     

胸腔内注射胞必佳治疗恶性胸腔积液65例临床分析

恶性胸腔积液是肿瘤进入晚期的标志，目前多考虑胸腔内给药治疗。我科2001年2月。2005年1月收治了恶性胸腔积液患者65例，均采用了胸腔穿刺抽液或胸腔插管闭式引流完胸腔内液体后注入胞必佳治疗，取得了较好的疗效，现报告如下。     

血必净注射液的临床效果与不良反应观查分析

收集近年来相关文献的一些临床资料,并对这些资料进行回顾性分析,其中发现肺部、肝肾疾病以及其他相关疾病在临床当中使用血必净注射液的临床治疗效果显著,但是会引发一些相关并发症以及不良反应,这就要求主治医师要熟练掌握不良反应的特征以及相关规律．使出现不良反应以及并发症的发生机率得以减少。     

血必净注射液细菌内毒素检查法的研究

目的:建立血必净注射液的细菌内毒素检查法.方法:将血必净注射液经12倍稀释,用标示灵敏度为0.25EU·ml-1的鲎试剂检测其细菌内毒素.结果:血必净注射液稀释12倍对鲎试剂无干扰作用.结论:可以用细菌内毒素检查法对血必净注射液进行热原检查.     

血必净注射液对肾移植术后肺部感染治疗的临床观察

目的 探讨血必净注射液对肾移植术后肺部感染患者治疗的效果.方法 对39例行肾移植术并发肺部感染的患者在原治疗基础上采用血必净注射液静脉滴注,同时对患者的肾功能和生命体征进行监测,对患者血常规、尿常规、X线胸片和痰涂片进行复查.结果 39例患者经血必净治疗后痊愈33例,痊愈率84.6％,临床有效率97.4％;治疗后白细胞总数为(7.3±1.7)×109/L,明显低于治疗前的(13.7±2.9)×109/L,差异有统计学意义(t=22.27,P＜0.05),氧分压指标治疗前和治疗后分别为(38.2±3.3) mm Hg和(83.1±5.4) mm Hg,差异有统计学意义(t=-63.75,P＜0.05).结论 血必净中药注射液可以改善患者的微循环,并可减少炎症相关因子的释放,调节免疫功能,对感染肺组织具有良好的保护和修复功效.     

生物膜形成相关的铜绿假单胞菌蛋白质组学研究

目的找出铜绿假单胞菌PAEO1野生型与PDO300、PAEO1 lasI rhlI基因缺陷型、PAEO1 lasRrhlR基因缺陷型菌株之间的差异蛋白质,探讨这些蛋白质与铜绿假单胞菌生物膜形成的关系。方法应用表面增强激光解析电离飞行时间质谱(SELDI)技术和CM10蛋白质芯片检测PAEO1野生型与PDO300、PAEO1 lasI rhlI基因缺陷型、PAEO1 lasRrhlR基因缺陷型菌株的菌体蛋白,采用Biomarker Wizard软件进行分析,筛选差异蛋白质。结果PDO300菌株与PAEO1野生型菌株相比有10个蛋白质高表达(P0.01),相对分子质量分别为4074、3817、8923、8148、3332、4521、7621、11 594、7831、13 751;有6个蛋白质低表达(P0.01),相对分子质量分别为6199、6899、12 379、6115、6763、8576;PAEO1 lasI rhlI基因缺陷型菌株与PAEO1野生型菌株相比,有1个蛋白质低表达(P0.05),相对分子质量为6910,PAEO1 lasRrhlR基因缺陷型菌株与PAEO1野生型菌株相比,有2个蛋白质高表达(P0.05),相对分子质量分别为8924和8790;有2个蛋白质低表达(P0.05),相对分子质量分别为6735和6986。结论用蛋白质芯片和SELDI技术对铜绿假单胞菌进行蛋白质组学研究,方法简便、敏感性高,可发现一系列低Mr或低丰度的差异蛋白质。