高剂量左氧氟沙星治疗老年呼吸道感染的临床研究

目的观察高剂量左氧氟沙量静滴治疗老年呼吸道感染的安全性与有效性。方法对70例老年呼吸道感染患者分为高剂量左氧氟沙量（可乐必妥）500mg／d-次静脉滴注的治疗组和头孢曲松2g／次，每天两次静脉滴注的对照组，疗程5～10d后进行治疗前后两组间的比较。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为91％和89％。经统计学处理差异无显著性，不良反应发生率两组间无统计学意义。结论高剂量左氧氟沙星治疗老年呼吸道感染疗效良好，副作用较少，是治疗轻中度老年呼吸道感染较理想的药物。     

左氧氟沙星治疗AECOPD下呼吸道细菌感染安全性与有效性的对比分析

目的评价高剂量左氧氟沙星静滴治疗老年人慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）下呼吸道细菌感染的安全性与有效性。方法对206例老年人AECOPD下呼吸道细菌感染的患者，分为高剂量左氧氟沙星（丽珠强哌）400mg／100ml，一日一次静脉滴注的治疗组和常规剂量200mg／100ml，一日2次静脉滴注的对照组，疗程7～14d后进行治疗前后两组间的比较。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为92．6％和90．8％，细菌清除率分别为80．1％和79．3％，经统计学处理差异无显著性；不良反应发生率治疗组和对照组分别为7．3％和7．0％，两组间无统计学意义；但5日症状缓解率差异有统计学意义，总疗程治疗组较对照组缩短。结论高剂量左氧氟沙星治疗老年人AECOPD下呼吸道细菌感染疗效良好，副作用小，不良发应少，是治疗老年人AECOPD下呼吸道细菌轻、中度感染的理想药物。     

左氧氟沙星500 mg每天1次治疗细菌性下呼吸道感染的疗效观察

目的评价左氧氟沙星500mg每天1次治疗细菌性下呼吸道感染的安全性和有效性。方法本研究采用随机、开放、对照研究的方法,试验组采用每日静滴左氧氟沙星注射液500mg/次,总疗程10~14d,对照组采用左氧氟沙星注射液300mg,每天2次静脉滴注,总疗程10~14d,观察两组治疗细菌性下呼吸道感染的临床疗效及安全性。结果本研究共入选患者65例,可作疗效评价患者62例,试验组和对照组分别为30例和32例,试验组和对照组基本情况、疾病类型、用药天数无显著性差异(P>0.05),但试验组用药总量显著少于对照组(P<0.05);临床有效率、痊愈率、细菌清除率,两组无统计学差异(P>0.05);两组不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论左氧氟沙星500mg每天1次缓慢静脉滴注治疗细菌性下呼吸道感染疗效良好,不良反应程度较轻,患者均可耐受,一天一次给药,方便临床治疗,给药总量显著减少。     

左氧氟沙星治疗下呼吸道细菌性感染的疗效观察

目的评价左氧氟沙星治疗下呼吸道细菌性感染的临床疗效和安全性。方法选择下呼吸道细菌性感染患者70例随机分为两组,治疗组采用每日1次静脉滴注左氧氟沙星注射液0.4g;对照组用头孢呋辛2.0g/次,2次/d,总疗程均为7～14d。观察两组治疗治疗下呼吸道细菌性感染的临床疗效和安全性。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为91.43%和71.43%,两组不良反应发生率均为5.71%。结论左氧氟沙星治疗下呼吸道细菌性感染疗效肯定,不良反应少而轻微,且1天1次给药,方便临床治疗,是一种值得临床推荐使用的抗生素。     

痰热清注射液联合左氧氟沙星注射液治疗45例下呼吸道感染的疗效观察

目的观察痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法将90例下呼吸道感染者采用随机数字表法分为2组,治疗组用痰热清注射液和左氧氟沙星注射液治疗,对照组用左氧氟沙星注射液治疗,疗程均为7～14 d。结果治疗组疗效优于对照组（u=1.757,P=0.039）,两组细菌清除率分别为97.8%和84.4%,差异无统计学意义,两组不良反应发生比较,差异也无统计学意义（P〈0.05）。结论痰热清注射液联合左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染疗效确切、安全。     

高剂量左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染的临床观察

目的观察高剂量左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法采用开放试验，应用左氧氟沙星注射液0．5，1次／d静脉滴注，疗程为7～14d。结果痊愈率、有效率分别为59．18％、89．79％，不良反应轻微。结论高剂量左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染安全有效，不良反应轻微可以耐受。     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染52例临床分析

目的探讨左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法102例下呼吸道感染患者,随机分为左氧氟沙星组及依诺沙星组,左氧氟沙星组52例,依诺沙星组50例,比较两组的疗效、细菌清除率及药物不良反应情况。结果左氧氟沙星组和依诺沙星组的临床总有效率分别为92%和90%,细菌清除率分别为90.48%和87.18%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05);左氧氟沙星组和依诺沙星组的药物不良反应发生率分别为7%和8%,两组药物不良反应发生率均较低。结论左氧氟沙星抗菌谱广,抗菌活性强,不良反应少,用于治疗下呼吸道感染安全、有效。     

左氧氟沙星治疗老年糖尿病合并社区获得性肺炎疗效观察

目的评价左氧氟沙星400mg每天1次治疗老年糖尿病合并社区获得性肺炎的安全性和有效性。方法本研究采用对照研究的方法，实验组采用左氧氟沙星400mg／次，每天1次静脉滴注；对照组采用左氧氟沙星200mg／次，每天2次静脉滴注，总疗程均为10～14d。观察两组治疗老年糖尿病合并社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。结果本研究共入选患者74例，可作临床疗效评价患者70例，实验组和对照组分别为36例和34例，实验组和对照组的基本情况、疾病类型、用药天数无显著性差异（P〉0．05）；两组临床有效率、痊愈率、细菌清除率，无统计学差异（P〉0．05）；两组不良反应率亦无显著性差异（P〉0．05）。结论左氧氟沙星400mg每天1次静脉滴注治疗老年糖尿病合并社区获得性肺炎疗效良好，不良反应程度较低，患者可耐受，每天1次给药，方便临床治疗。     

左氧氟沙星注射剂治疗社区获得性肺炎的多中心临床研究

目的以头孢曲松钠注射剂联合阿奇霉素片剂为对照药,评价左氧氟沙星注射剂治疗社区获得性肺炎的安全性和有效性。方法采用多中心、随机对照试验,左氧氟沙星注射剂,静脉滴注,每次300mg,每日2次;头孢曲松注射剂,静脉滴注,每次1g,每日2次,联合阿奇霉素片剂,每次500mg,每日1次,两组的疗程均为7~14天。入选病例100例,试验组和对照组各50例。结果试验组和对照组的临床有效率分别为88%(FAS集)、94%(PP集)和90%(FAS集)、96%(PP集)。细菌清除率分别为82%(FAS集)、91%(PP集)和80%(FAS集)、89%(PP集),两组疗效的差异无统计学意义。药物不良反应发生率分别为8%和10%,两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论左氧氟沙星注射剂是治疗社区获得性肺炎的安全有效药物。     

加替沙星治疗急性下呼吸道感染的疗效评价

目的　评价加替沙星治疗急性下呼吸道感染的疗效和安全性。方法　35 例患者接受加替沙星200mg静脉滴注治疗,每日两次;36例患者接受左氧氟沙星 200mg静脉滴注治疗,每日两次;32 例患者接受环丙沙星200 mg静脉滴注治疗,每日两次,疗程均为 7~14 天。结果　加替沙星组、左氧氟沙星组痊愈率和有效率分别为77.14%、72.22%与91.43%、77.78%(P>0.05),加替沙星组和环丙沙星组痊愈率和有效率分别为77.14%、53.13%与91.43%、65.63%(P<0.05)。加替沙星组和左氧氟沙星组细菌清除率分别为87.88%、85.29%(P>0.05),加替沙星组和环丙沙星组细菌清除率分别为87.88%、65.62%(P<0.05)。结论　国产加替沙星抗菌谱广,抗菌活性强,副作用小,且疗效明显优于环丙沙星,能安全有效地治疗急性下呼吸道感染,有较高的临床应用价值。     

甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌感染的疗效研究

目的评价帕珠沙星治疗急性细菌感染的临床疗效和安全性。方法采用随机、双盲、对照试验的方法,治疗组为甲磺酸帕珠沙星注射液,对照组为左氧氟沙星,每组各20例,纳入对象为呼吸道、泌尿道感染,甲磺酸帕珠沙星用量:轻度感染500 mg Qd静滴;中度感染500 mg B id静滴。左氧氟沙星用量:轻度感染200 mg Qd静滴;中度感染200 mg B id静滴。疗程均为7~14 d。结果甲磺酸帕珠沙星的临床治愈率70.0%(14/20),有效率90.0%(18/20),细菌清除率87.5%(14/16);对照组左氧氟沙星分别为65.0%(13/20),90.0%(18/20),86.7%(13/15)。帕珠沙星和左氧氟沙星不良反应发生率均为8.7%。以上结果经统计学处理,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论甲磺酸帕珠沙星是治疗轻中度呼吸道、泌尿道感染有效、安全的抗菌药物。     

头孢他啶联合奈替米星或左氧氟沙星治疗老年医院获得性肺炎的对照观察

目的 观察头孢他啶联合奈替米星治疗老年医院获得性肺炎（Hospital acquired pneumonia）的疗效。方法 将42例病人随机分为两组，治疗组22例，予头孢他啶2．0g静滴，每日2次；同时予奈替米星0．2～0．3g静滴，每日11次。对照组20例予头孢他啶2．0g静滴，每日2次；同时予左氧氟沙星0．5g静滴，每日1次。疗程均为7-14d。结果 治疗组与对照纽的有效率分别为81．8％和80％；两组的细菌清除率分别为84．6％和83．3％；药物不良反应发生率分别为13、6％和10％，两组比较均无统计学意义（P〉0．05）。结论 头孢他啶联合奈替米星治疗老年医院获得性肺炎安全、有效。     

Moxifloxacin versus levofloxacin against acute exacerbations of chronic bronchitis: the Latin American Cohort

We compared the efficacy and safety of moxifloxacin and levofloxacin for the treatment of patients with acute exacerbations of chronic bronchitis (AECB) using a prospective, randomized, double blind, parallel-group clinical trial design. A total of 563 patients with AECB were enrolled (437 efficacy-valid) at 34 centers in Mexico, Argentina, Brazil, Colombia, and Peru. Patients were randomized to oral therapy with either moxifloxacin 400 mg once daily for 5 days or levofloxacin 500 mg once daily for 7 days. Clinical success was achieved in 201 out of 221 (91.0%) patients in the moxifloxacin group, and in 203 out of 216 (94.0%) in the levofloxacin group, indicating that moxifloxacin is equivalently effective to levofloxacin. Bacteriologic eradication or presumed eradication was also similar in the two treatment groups: 92.8% in the moxifloxacin group and 93.8% in the levofloxacin group. Nausea was the most common drug-related adverse event in each treatment group. The rate of discontinuation because of adverse events was very low (2%). In conclusion, a 5-day course of moxifloxacin is clinically and bacteriologically equivalent to a 7-day course of levofloxacin in the treatment of patients with AECB. The short treatment duration with moxifloxacin may have compliance advantages over other currently used therapies in the 'real-life' clinical setting.     

左氧氟沙星静脉／口服序贯治疗老年社区获得性下呼吸道感染

目的 观察左氧氟沙星静脉／口服序贯治疗老年下呼吸道感染的疗效和安全性。方法 100例老年下呼吸道感染患者分成两组，分别予左氧氟沙星500mg／d静脉／口服序贯治疗或全程静脉治疗。结果 序贯治疗有效率84％，菌清除率69．2％。全程静脉治疗有效率86％，菌清除率72．7％。两组不良反应均轻微。结论 左氧氟沙星静脉／口服序贯治疗老年社区获得性下呼吸道感染有效，安全。     

二氯醋酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪性肝病的随机双盲临床研究

目的 研究二氯醋酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效和安全性。方法 用随机双盲多中心剂量半行对照的临床试验设计选择非酒精性脂肪性肝病患者，分别用二氯醋酸二异丙胺高剂量(120mg／d)和低剂量(60mg／d)治疗8周，观察其疗效和安全性。结果 本试验共有l27例患者人选，高剂量组63例，低剂量组64例。术见脱落病例，剔除4例，剔除率3．1％，实际完成病例数l23例，高剂量组6l例，低剂量组62例。治疗后8周高剂量组和低剂量组临缶床疗效总有效率分别为87．8％和79．6‰(P=0．2536)，内氨酸氨基转移酶复常总有效率分别为55．7％和69．4％(P=0．0807)，血脂总有效率分别为67．2％和67．7％(P=O．9320)，B超脂肪肝影像学榆查总有效率分别为51．7％和43．5％(P=O．2879)，两组比较，差异均尢统计学意义。两组患者中各有1例发生不良反应，高和低剂量组的发生率分别为1．6％和1．6％，表现为口干，未见严重的不良反应。结论 二氯醋酸二异丙胺可安全有效地用于治疗非酒精性脂肪性肝病。     

加替沙星治疗下呼吸道感染的临床观察

目的 了解加替沙星治疗下呼吸道感染的疗效.方法 观察组43例,用加替沙星治疗,对照组41例用左氧氟沙星治疗,观察症状体征改善及细菌阴转情况.结果 两组治疗临床有效率和细菌清除率均无显著性差异.结论 加替沙星治疗下呼吸道感染安全有效.     

多中心、随机、双盲、多剂量平行对照评价重组人溶菌酶喷雾剂治疗咽炎、扁桃体炎的疗效及安全性

目的 以重组人溶菌酶喷雾剂药物不同剂量(低、中、高)为对照,探索重组人溶菌酶喷雾剂治疗上呼吸道感染中的咽炎、扁桃体炎安全性和有效性,为Ⅲ期临床试验设计和给药剂量的确定提供依据.方法 多中心、随机、双盲、多剂量(低、中、高)平行对照设计,低剂量组(0.001 mg/次)、中剂量组(0.2 mg/次)和高剂量组(0.4 m...     

四联疗法治疗复发性幽门螺杆菌阳性胃炎的临床观察

目的 比较雷贝拉唑、果胶铋、左氧氟沙星、呋喃唑酮组成的四联10d疗法与传统三联疗法根除复发性幽门螺杆菌(Hp)感染的疗效.方法 将经电子胃镜检查确诊为伴胃黏膜萎缩、糜烂的慢性胃炎患者98例随机分为两组:治疗组(A组,50例)方案为雷贝拉唑+果胶秘+左氧氟沙星+呋喃唑酮,疗程10d;对照组(B组,48例),三联疗法为奥美...