丹皮酚检测在中药质控中的应用

本文对丹皮酚的薄层色谱扫描和高效液相色谱及气相色谱检测方法作了综述，为研究牡丹皮及含此药材的中药制剂提供了参考。     

基于HPLC、GC指纹图谱及化学计量学的金莲花质量评价研究

目的:建立金莲花药材的高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)指纹图谱，运用化学计量学方法，对不同产地金莲花药材的化学成分差异进行分析，为金莲花全面质量控制和综合利用提供参考。方法:分别采用HPLC、GC法对27批不同产地的金莲花药材进行分析，建立相应的色谱指纹图谱。利用偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)对不同产地金莲花药材的成分差异进行比较。结果:金莲花HPLC指纹图谱有15个共有峰，指认出4个色谱峰。GC色谱指纹图谱有8个共有峰，确认了5个色谱峰。基于PLS-DA分析及变量权重重要性排序(VIP)值，标记出9个对差异贡献较大的成分。结论:此研究建立的HPLC及GC指纹图谱可为金莲花的整体质量评价及控制提供依据。     

新的色谱工艺开拓系统及其在天然药物活性成分研究中的应用

综述新的色谱工艺开拓系统，新的反相色谱介质－Source，新型凝胶介质－Sephadex LH-20及其在甙类，生物碱类，黄酮，蒽醌，内酯，多酚及甾类等天然药物活性成分研究和分离中的应用。     

黄芪生脉胶囊与组方药材指纹图谱色谱峰相关性研究

目的：建立黄芪生脉胶囊HPLC指纹图谱，并研究复方与组方药材指纹图谱色谱峰相关性。方法：通过HPLC-DAD联用建立复方及各药材指纹图谱，以色谱峰保留时间和紫外光谱信息为考察指标，对复方指纹图谱色谱峰归属进行分析。结果：建立了有16个特征峰的HPLC指纹图谱，对复方特征峰进行了归属分析，确定了特征峰的药材归属。结论：该方法有助于提高黄芪生脉胶囊的质量控制水平，能较好地判别复方主要色谱峰与药材化学组分间的相关性，可应用于中药复方化学组成及来源分析。     

银翘散传统饮片与配方颗粒的化学成分比较

目的：比较银翘散传统饮片与配方颗粒的色谱分离图谱，以探讨两者间化学成分是否存在差异。方法：采用气相色谱法（GC）和高效液相色谱法（HPLC），对其3种不同溶媒提取物在相对应的色谱条件下进行分离测定。结果：3种不同溶媒提取物在GC和HPLC色谱中，其图形及对应的色谱峰保留时间基本相同。结论：银翘散传统饮片合煎与配方颗粒的化学成分无明显差异。     

跌伤灵贴膏质量标准研究

目的：建立跌伤灵贴膏质量标准。方法：采用薄层色谱和气相色谱对处方中的生川乌、生草乌、当归及挥发性成分薄荷脑、樟脑、冰片、水杨酸甲酯作了定性研究。结果：色谱图清晰，阴性对照品色谱图中未见干扰。结论：可作为跌伤灵贴膏质量标准中的鉴别项目。     

复方土牛膝糖浆中水杨梅的薄层色谱鉴别研究

目的：探讨复方土牛膝糖浆中主药水杨梅简便、快捷、有效的薄层色谱鉴别方法。方法：按有关文献方法及改进法分别对复方土牛膝糖浆中水杨梅进行薄层色谱试验。结果：方法3操作简便，色谱斑点显色清晰，分离效果好，而且阴性对照无干扰。结论：所建立的方法3具有可行性，专属性强，可作为定性鉴别复方土牛膝糖浆中水杨梅的方法。     

樱草杜鹃中一个新的葡萄糖基苯甲酸酯类成分

目的：研究樱草杜鹃（Rhododendron primulaeflorum）的干燥地上部分的化学成分。方法：应用硅胶柱色谱，Sephadex LH-20柱色谱，制备高效液相色谱等方法分离和纯化化合物，通过光谱方法及理化性质鉴定化合物的结构。结果：从樱草杜鹃中分离得到1个新化合物，鉴定为2-羟基-6-甲基苯甲酸甲酯4-O-β-D-葡萄糖苷（1），及苔色酸甲酯（2）。结论：从该植物中分得一个新化合物，丰富了樱草杜鹃的化学成分。     

水蛭抗凝血活性成分的研究

目的：研究水蛭的抗凝血成分。方法：以血浆复钙时间为指标，应用Sephadex DEAE A-50阴离子交换树脂色谱、Sephadex G-25和Sephadex LH-20凝胶过滤色谱及反相高压液相色谱技术分离纯化。结果：得到3个抗凝血活性多肽，其中化合物1，2在自然条件下互相转化，它们的相对分子质量分别为7 100和5 531；采用HPLC及SDS-PAGE鉴定了化合物3的纯度，采用MALDI-TOF-MS法测定出其相对分子质量为8 608，并测定了其氨基酸组成。结论：推测化合物3为首次分离得到的抗凝血多肽，命名为蚂蟥多肽(whitmanin)。     

蒙药肋柱花的鉴别研究

为蒙药肋柱花开发研究提供信息，采用化学反应，薄层色谱和紫外光谱法对其进行鉴别研究。结果表明，蒙药肋柱花盐酸－镁粉反应阳性，薄层色谱斑点清晰，紫外光谱在242nm处根，全草及叶均有一吸收峰，同时根，全草及叶分别在270，318，340nm处有一吸收峰。本次实验结果可作为肋柱花定性鉴别标准。     

细胞膜色谱及其在中药活性成分研究中的应用

细胞膜色谱技术是生物色谱法的一个重要内容，Guangzhou，510632，China)其使药物效应成分的分离和筛选同步完成的优点，特别适合于中药及天然药物效应物质基础的研究。本文简要综述近5年来细胞膜色谱在此方面的研究进展，以便更好的利用此法为中药现代化服务。     

诃子质量标准研究

建立了诃子中三萜类成分及多元酚酸类成分的薄层色谱鉴别，色谱丰富，专属性强，可与西青果（诃子的幼果）区分；并建立了诃子水解产物没食子酸高效液相色谱含量测定法。经方法学验证，没食子酸线性范围0.17-1.36μg，相关系数为0.9998；平均加样回收率为102.9％；水解条件优化，重现性，稳定性考察，回收率测定均证明测定方法符合定量要求；该测定方法简便、结果准确，可用于可水解鞣质的中药材的没食子酸含量测定。     

细胞膜色谱及其在中药活性成分研究中的应用

细胞膜色谱技术是生物色谱法的一个重要内容，其使药物效应成分的分离和筛选同步完成的优点，特别适合于中药及天然药物效应物质基础的研究。本文简要综述近5年来细胞膜色谱在此方面的研究进展，以便更好的利用此法为中药现代化服务，     

射干的化学成分研究(Ⅱ)

目的 研究中药射干的化学成分。方法 采用硅胶拄色谱及Sephadex LH-20等色谱技术分离纯化，根据理化性质及色谱数据鉴定结构。结果 从射干乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分得3个化合物，分别为异鼠李素(isorhamnetin，Ⅹ)、粗毛豚草素(hispidulin，Ⅺ)、白射干素(dichotomitin，Ⅻ)，从乙醇提取液正丁醇萃取部分分离得到4个化合物，分别为：鸢尾苷(iridin，ⅩⅢ)、野鸢尾苷(tectoridin，ⅩⅣ)、胡萝卜苷(daucosterol，ⅩⅤ)、维太菊苷(vittadinoside or stigmasterol-3-O-glucoside，ⅩⅥ)。结论 其中化合物Ⅺ为首次从该植物中分得。     

山茱萸多糖PFCAⅢ的理化性质及生物活性研究

 目的从山茱萸中分离山茱萸多糖，并研究其理化性质及生物活性。方法山茱萸经热水抽提、Sevag法脱蛋白、乙醇沉淀、DEAE-纤维素柱色谱分离，再通过Sephadex G-200柱色谱进一步纯化，得到白色粉末状多糖PFCAⅢ。对该多糖进行完全酸水解、薄层色谱、红外光谱分析，并研究其对油脂抗氧化性能及清除自由基能力。结果PFCAⅢ由鼠李糖、阿拉伯糖和葡萄糖以α-糖苷键组成，对油脂具有一定的抗氧化能力，并对Fenton体系产生的羟基自由基及邻苯三酚自氧化体系产生的超氧阴离子自由基具有一定的清除能力。结论PFCAⅢ对油脂具有抗氧化性，并可有效清除羟基自由基和超氧阴离子自由基。     

黄柏HPLC指纹图谱鉴别研究

目的 为黄柏药材的鉴别提供新的方法。方法 采用RP—HPLC法梯度洗脱，针对黄柏药材的生物碱部位建立色谱指纹图谱，并与同法测定的3种黄连对照药材色谱图谱进行详细比较和辨认。结果 黄柏的指纹图谱由220砌检测波长下的14个特征峰构成，特征峰的明显稳定出现与否，以及特征峰的丰度分配，可用于区别关黄柏及川黄柏。3种黄连对照药材的色谱分离图谱与2种黄柏的色谱指纹图谱存在明显的差异。结论 经过系统的方法学考察，该方法具有简便、专属性强、稳定、可重复的特点，可用于黄柏药材的鉴别。     

生姜挥发油成分气相色谱指纹图谱研究（I）

目的：建立生姜挥发油成分气相色谱指纹图谱的研究方法。方法：用气相色谱方法，以PEG－20M石英毛细管柱色谱柱，高纯氮载气，并用不同极性的色谱柱作比较，研究生姜所含挥发油成分的气相色谱指纹图谱。结果：生姜挥发油成分气相色谱指纹图由5组峰群组成，各组峰群清晰可辨，分离度较好，构成生姜挥发油指纹图谱的特征。结论：该方法准确，简单，为给生姜的鉴别和质量监测提供了依据。     

黄芪当归合剂水煎液醋酸乙酯萃取部位 化学成分HPLC-ESI-TOFMS分析

目的：采用液相色谱与质谱仪联用技术(HPLC-ESI-MS)对中药复方黄芪当归合剂水煎剂中醋酸乙酯萃取部位的化学成分进行分析，并对主要成分进行鉴定。方法：液相色谱运用Zorbax SB C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱，以水(A)-乙腈(B)梯度洗脱，254 nm检测；质谱使用ESI离子源，正离子与负离子模式下采集数据。结果：通过一级质谱分析结合对照品数据以及相关文献共鉴定了20个化学成分的结构，主要结构类型为：黄酮及黄酮苷类、皂苷类、苯酞类化合物、寡糖类和氨基酸类。结论：经液相色谱分离，质谱测定相对分子质量及其他信息可以鉴别中药复方中的成分，为阐明黄芪当归合剂的药效物质基础提供部分基础，为中药复方成分的鉴定提供一种快速准确的分析方法。     

高压液相色谱法检测血液浓度时柱和流动相的选择及处理

 在应用高压液相色谱法监测血药浓度时，柱填料的选择，色谱柱的维护，流动相的选择及处理均十分重要。键合相柱填料；反相色谱以及反相离子对色谙是应用到血药浓度监测中的新技术。本文对上述方面根据有关资料作了简要介绍。     

薄层色谱指纹图谱对熟地黄质量稳定性的实验研究

目的：为鉴别生熟地黄及考察熟地黄饮片质量的稳定性和一致性，建立了薄层色谱指纹图谱。方法：薄层板：自制的0.25mol磷酸二氢钠缓冲盐硅胶G板；展开系统：乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（3：5：1：1）；显色：苯胺-二苯胺-磷酸溶液为显色剂，85℃加热至斑点显色清晰。结果：色谱图谱及全通道扫描结果显示，10批清蒸和10批酒炖样品间的相似程度较高，饮片质量比较均一、稳定。结论：薄层色谱方法操作简单，图谱特征明显，可比性强，是一种可以快速鉴别药材真伪及考察药材质量是否稳定、一致的有效手段。