抗衰灵口服液质量标准的修订

目的修订抗衰灵口服液质量标准。方法采用TLC法对方中的枸杞子、丹参、甘草、何首乌进行定性鉴别;用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果在TLC色谱中能检出枸杞子、丹参、甘草、何首乌;黄芪甲苷在0.234~3.744μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率=98.7%,RSD=2.25%。结论所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

前列复通颗粒的制备及质量控制

目的：研究提供前列复通颗粒的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）进行定性鉴别、薄层扫描法（TLCS）测定成品中黄芪甲苷的含量，并以此为指标进行方法学考察。结果：TLC鉴别专属性强，重现性好。黄芪甲苷加样回收率为98．4％；RSD为2．2％（n=5）。结论：方法操作简便，实用可行，可以有效控制成品的质量。     

阿胶养血膏质量标准研究

目的修订阿胶养血膏质量标准。方法采用TLC法对方中的枸杞子、当归、白芍进行定性鉴别;用TLCS法测定黄芪甲苷的含量。结果在TLC色谱中可检出枸杞子、当归、白芍;黄芪甲苷在0.234~3.744μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9991,平均回收率=98.03%,RSD=2.6%。结论所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

康肾丸质量控制的研究

目的：建立康肾丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）对方中主要药材黄芪、虫草菌丝粉、防风分别进行定性鉴别；采用高效液相色谱法（HPLC）测定黄芪甲苷的含量。结果：定性鉴别方法重现性好，专属性强；含量测定的加样回收率为99．39％，RSD为0．59％。结论：本方法简单、易行、精密度高、重复性好，能够有效地控制康肾丸的质量。     

三消丹的定性定量分析

目的：建立三消丹的定性定量分析方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中丹参、葛根、黄芪和玄参进行定性分析；用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行定量分析。结果：黄芪甲苷在1．025～5．125斗g范围内线性关系良好(r=0．9995)，平均回收率为98．4％，RSD=0．57％。结论：该方法可作为该制剂的质量控制。     

益肾胶囊的质量标准

目的：建立益肾胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对黄芪、山茱萸、丹参进行定性鉴别；用双波长锯齿扫描法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷含量在1．012－9．108μg范围内线性关系良好（r=0.9991)，平均回收率为97．7％，RSD为1．81％（n＝4）。结论：制定的质量标准可以保证益肾胶囊的质量。     

虫草参芪口服液质量标准的提高研究

目的：建立虫草参芪口服液质量标准的定性定量研究。方法：采用薄层色谱法对虫草参芪口服液中丹参、枸杞子和麦冬进行定性鉴剐。以双波长反射锯齿扫描法对方中君药黄芪所含主要有效成分黄芪甲苷进行含量测定。结果：在薄层色谱中均能检出丹参、枸杞子和麦冬,黄芪甲苷在1．028-10．280μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9970。结论：方法简单、准确、灵敏、重现性好,可用于其质量控制。     

复方黄芪口服液质量标准研究

目的 制订复方黄芪口服液定性、定量质量标准。方法 采用薄层色谱法对复方黄芪口服液中的主要成分当归进行定性鉴别，采用薄层色谱扫描法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果 当归定性鉴别能从样品中检出相应的斑点；含量测定黄芪甲苷在3．49-9．97μg有良好的线性关系，回收率97．91％，黄芪甲苷含量以不低于0．012％为宜。结论 建立了复方黄芪口服液制剂质量标准的定性鉴别、定量检查方法。该方法稳定可靠，操作简便，专属性较强。     

降糖甲胶囊薄层定性和定量方法的研究

目的 建立降糖甲胶囊的薄层定性和定量方法。方法采用薄层色谱法对处方中的黄芪、黄精、地黄进行鉴别；同时采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果薄层斑点显色清晰，阴性对照无干扰；黄芪甲苷平均回收率为97．56％，RSD=1．20％。结论结果准确，方法重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

肝郁舒颗粒质量标准的研究

目的：建立肝郁舒颗粒的质量标准。方法：采用TLC法鉴别方中柴胡、白芍、枸杞子、枳壳、佛手；用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量。结果：在TLC色谱中可检出柴胡、白芍、枸杞子、枳壳、佛手的特征斑点；芍药苷平均加样回收率为99．71％，RSD为1．6％。结论：所建鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确。能有效地控制制剂的质量。     

慢支固本颗粒质量标准的提高

目的建立慢支固本颗粒中防风的薄层鉴别方法，改进黄芪主药中黄芪甲苷的含量测定方法。方法防风鉴别采用薄层色谱法（TLC法）。主药黄芪中黄芪甲苷含量的测定则用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法（HPLC—ELSD法）代替TLC法。结果防风的TLC鉴别专属性强，HPLC—ELSD法中黄芪甲苷进样量在0．5～12.63μg范围内，其对数与峰面积对数呈良好的线性关系，r=0．9994；样品的平均加样回收率为98．1％，RSD=1．3％。结论鉴别及含量测定方法操作简便，稳定可靠，重现性好，能更准确有效地控制产品的质量。     

祛风痛胶囊质量标准的研究

目的：建立祛风痛胶囊的质控方法.方法：采用TLC色谱法对祛风痛胶囊中的芍药、当归、黄芪进行定性鉴别 用HPLC法测定芍药苷的含量.结果：TLC色谱能检出黄芪甲苷、芍药苷、阿魏酸,芍药苷在0.4～2.0μg范围内呈线性关系,平均回收率为98.24%,RSD为0.55%.结论：所建立的方法对各组成药材,可快速地定性,准确地定量检测.     

薄层扫描法测定参芪口服液中黄芪甲苷含量

目的：建立参芪口服液黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法。方法：采用薄层扫描法测定。结果：黄芪甲苷点样量在l.006—5．032μg之间线性良好，相关系数r＝0．993。平均回收率为97．16％，RSD为1．04％；98．47％，RSD为1．35％；99．08％，RSD为1．76％。结论：本法灵敏，简便，准确，可用于制剂质量控制。     

芪参益智胶囊质量标准研究

目的建立芪参益智胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对芪参益智胶囊中党参、枸杞子、陈皮等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱：Agilent Hypersil ODS十八烷基键合硅胶柱（4．5mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（32：68）;流速：1．0ml／min;漂移管温度：45℃;气体流速：1．5L/min。结果定性鉴别薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;黄芪甲苷在0．506—4．554μg范围内呈良好线性关系;平均回收率为103．05％,RSD为1．43％（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠,可作为芪参益智胶囊的质量控制方法。     

红芪片质量标准研究

目的建立红芪片的质量标准。方法采用TLC法对制剂中黄芪甲苷、黄芪与沙棘药材进行薄层鉴别;采用 HPLC法测定制剂中红景天苷的含量。结果黄芪甲苷、黄芪与沙棘药材的薄层鉴别具有较好的专属性;红景天苷的回归方程：y＝2291627 x＋13360,r＝0．9999,线性范围为0．064～0．960 mg · mL -1;平均回收率为98．5％,RSD值为0．7％。结论所建立的标准可用于该制剂的质量控制。     

明目口服液的质量标准研究

目的建立明目口服液的质量控制标准。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别方中的黄芪、当归、丹参，采用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果TLC法专属性强，HPLC法简便、准确，黄芪甲苷进样量线性范围为2．232-44．26雌，r=0．99996，平均回收率为99．42％，RSD为1．31％（n=6）。结论本方法可有效地控制明目口服液的质量。     

归芪消白散质量标准研究

为制定归芪消白散的质量标准，采用薄层色谱、显微特征对归芪消白散中主要组成药物黄芪、当归、虫草、何首乌及丹参等进行了定性研究，采用高效液相色谱法测定其当归中主要成分阿魏酸的含量，平均回收率为100．2％，RSD为1．62％；并采用薄层扫描法测定其黄芪的主要成分黄芪甲苷含量，平均回收率为96．2％，RSD为1．5％。该法简便快速，重现性好，为归芪消白散质量标准的制订提供了依据。     

醒脑再造丸质量标准研究

目的：建立醒脑再造丸（黄连、冰片、木香等）的质量标准。方法：采用TLC法鉴别处方中的黄连、冰片和木香;用HPLC—ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱柱PhenomenexGeminiC18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-水（36：64）;流速为1．0mL·min^-1;漂移管温度为105℃;载气流速：2．7L·min^-1。结果：TLC法鉴别色谱特征斑点明显,黄芪甲苷在0．486～2．43μg范围内呈线性关系,r=0．9997;平均回收率为101．7％（n=6）,RSD=0．5％。结论：所建立的TLC和HPLC-ELSD方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于醒脑再造丸的质量控制。     

生发乌发口服液质量标准研究

目的制定生发乌发口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中的制何首乌和黄芪进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中的二苯乙烯苷含量进行定量测定。结果 TLC法能定性检出制何首乌和黄芪,斑点清晰,且阴性对照无干扰。HPLC法测定二苯乙烯苷在1.6～80.0μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为99.2%,RSD为2.0%(n=6)。结论该研究所建立的定性、定量检测方法操作简便,结果准确可靠,重复性好,能有效地控制生发乌发口服液的质量。     

逍遥丸质量控制的研究

目的：建立逍遥丸（浓缩丸）的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对制剂中的甘草进行定性鉴别；高效液相色谱法（HPLC）测定芍药苷的含量。结果：TLC色谱中能明显地检出甘草；芍药苷进样量在0．25056～1．2528μg范围内线性关系良好，回归方程：Y=21．1215X＋0．0996，r=0．9998，平均回收率为100．11％（n=5），RSD为1．04％。结论：本方法简便，准确，重现性好。