MEX3A蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的:探究MEX3A蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达水平及其与患者临床病理特征之间的关系。方法:免疫组化法检测46例上皮性卵巢癌、25例良性卵巢肿瘤及15例正常卵巢组织中MEX3A蛋白表达。结果:MEX3A蛋白在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达明显高于良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织(P0.05),而良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织比较则无显著差异(P0.05)。MEX3A蛋白表达与上皮性卵巢癌的临床分期、淋巴结转移有关(P0.05),而与患者年龄、组织分级、组织类型及有无腹水无关(P0.05)。结论:MEX3A蛋白在上皮性卵巢癌组织中高表达,并与患者临床分期和淋巴结转移相关,在卵巢癌的发生发展中具有重要作用。     

肺耐药蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的 :探讨肺耐药蛋白 (lungresistanceprotein ,LRP)在原发性上皮性卵巢癌(POEC)组织中的表达及其临床意义。方法 :采用免疫组化SP法检测POEC 6 4例、经化疗后二次手术癌组织 2 3例以及良性卵巢肿瘤 2 1例石蜡标本中LRP的表达 ,并分析 6 4例POEC患者的临床病理资料。结果 :6 4例POEC组织中LRP阳性表达 5 3例 ,阳性率82 .8% ;2 3例化疗后癌组织中LRP阳性表达 2 3例 ,阳性率 10 0 % ;2 1例良性卵巢上皮性肿瘤中LRP阳性表达 7例 ,阳性率 33.3%。POEC中LRP的阳性表达率与良性肿瘤中表达率差异有高度显著性 (P <0 .0 1) ;化疗后癌组织中LRP的阳性表达率与初治POEC中的表达率差异有显著性 (P <0 .0 5 )。POEC组织中LRP的表达与患者年龄、组织学类型、细胞分级、临床分期和术后肿瘤残存灶大小无关 (P >0 .0 5 ) ;POEC患者LRP阳性表达组近期化疗疗效明显低于阴性表达组 (P <0 .0 5 ) ;但POEC患者LRP表达与患者术后生存时间无关 (P >0 .0 5 )。结论 :LRP在POEC组织中有较恒定的表达 ,化疗可增加POEC组织LRP表达 ,检测LRP可预测化疗近期疗效 ,指导临床化疗方案的选择。     

妊娠期低水平铅暴露时胎盘组织中金属硫蛋白的表达

目的探讨孕期低水平铅暴露时胎盘组织中金属硫蛋白的定位与表达。方法从青岛市立医院2005年3月到2006年3月住院分娩的孕妇中随机选择血铅水平在1·5~4·8μmol/L之间的孕妇67例,其中35例血铅水平低于2·9μmol/L(A组),32例血铅水平高于2·9μmol/L(B组)。应用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法检测两组胎盘组织中金属硫蛋白的定位与表达。结果(1)67例孕妇中血铅水平最高为4·7μmol/L,最低为1·6μmol/L。其中,A组孕妇血铅水平平均为(1·7±0·3)μmol/L;B组孕妇血铅水平平均为(3·1±0·4)μmol/L,两组比较,差异有统计学意义(P<0·05)。(2)金属硫蛋白主要表达于细胞质中,在胎盘组织中的蜕膜细胞、滋养细胞及血管内皮细胞呈弥漫性或散在分布。(3)A、B组金属硫蛋白在胎盘组织中的阳性表达率分别为74%(26/35)和91%(29/32),两组比较,差异有统计学意义(P<0·05)。(4)母体血铅水平与胎盘组织中金属硫蛋白的表达强度呈剂量-效应关系。结论血中低水平铅可诱导胎盘组织中金属硫蛋白的表达,并呈剂量-效应关系。金属硫蛋白主要定位于胎盘组织中的蜕膜细胞、滋养细胞及血管内皮细胞,提示对胎盘组织结构的完整性和功能发挥具有重要作用。     

上皮性卵巢癌中USP39的表达及其临床意义

目的:探讨USP39在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法:收集2011～2014年郑州大学第一附属医院病理科的118例上皮性卵巢癌组织(54例卵巢浆液性囊腺癌、28例卵巢黏液性囊腺癌、19例卵巢内膜细胞癌、17例卵巢透明细胞癌)及40例卵巢良性肿瘤组织(20例卵巢浆液性囊性瘤、20例卵巢黏液性囊腺瘤)、24例正常卵巢组织的石蜡包埋组织。免疫组化法检测USP39表达,分析其表达与上皮性卵巢癌临床病理特征的相关性。结果:卵巢癌组织中USP39高表达率为72.03%(85/118),与卵巢良性肿瘤(19/40)及正常卵巢组织(5/24)相比,差异有统计学意义(P<0.05)。浆液性癌的USP39高表达率是85.19%(46/54),高于其他类型的癌,差异有统计学意义(P=0.032)。浆液性囊腺瘤(12/20)与黏液性囊腺瘤(7/20)相比,USP39高表达率无统计学差异(P=0.113)。上皮性卵巢癌中,USP39表达与患者年龄、肿瘤大小及肿瘤分化程度无关(P>0.05),而与病理类型、FIGO分期及淋巴结转移显著相关(P<0.05)。USP39高表达、FIGO分期及淋巴结转移是影响上皮性卵巢癌预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:USP39表达升高与上皮性卵巢癌的发生发展有关,可能成为治疗上皮性卵巢癌的新靶点和评估预后的有力指标。     

原发上皮性卵巢癌组织中多药耐药基因表达及其临床 …

目的 探讨多药耐药（ＭＤＲ）基因表达与原妇性上皮性卵巢癌（ＰＥＯＣ）耐药的关系及其临床意义。方法 应用半定量逆转录－聚全酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术,对３７例ＰＥＯＣ、１０例正常卵巢上皮组织和２０例正常女性外因单核细胞（ＰＢＭＣ）新鲜标本ＭＤＲ１基因表达进行了检测;并用四氮唑蓝（ＭＴＴ）法,检测了这３７例ＰＥＯＣ患者的原代癌细胞对临床常用抗癌药物的敏感性。结果 ＰＥＯＣ标本中ＭＯＲ１基因阳怀表达率     

原发上皮性卵巢癌组织中多药耐药及其相关蛋白基因表达的研究

迄今,在mRNA水平上同时检测多药耐药（MDR）基因和多药耐药相关蛋白（MRP）基因在卵巢癌组织中表达的研究,国内尚未见报道。我们应用半定量、逆转录．聚会酶链反应（RT-PCR）技术,检测了对例原发上皮性卵巢癌（卵巢癌）组织中MDRI和MRP基因表达情况,并对其与癌细胞体外药物     

上皮性卵巢癌中PTEN和Ki-67的表达及意义

目的探讨上皮性卵巢癌中FTEN和Ki-67的蛋白表达及意义。方法采用免疫组织化学S-P法检测了64例上皮性卵巢癌，30例卵巢良性肿瘤和20例正常卵巢组织中FTEN和Ki-67的蛋白表达。分析FTEN和Ki-67的蛋白表达及其与各种临床病理参数、预后的关系及二者的相关性。结果在上皮性卵巢癌组织中FTEN蛋白的阳性率明显低于正常卵巢组织和卵巢良性肿瘤组织。FTEN蛋白在病理分化差的G3组阳性率明显低于分化较好的G1-G2组；在临床Ⅲ～Ⅳ期组FTEN蛋白阳性率明显低于临床Ⅰ～Ⅱ期组。而Ki-67在以上各组的阳性率与FTEN蛋白阳性率相比恰好相反。FTEN和Ki-67蛋白的阳性率与年龄、组织类型均无关。在上皮性卵巢癌中，FTEN与Ki-67的蛋白表达呈负相关(r=-0．594)。患者的生存时间与FTEN蛋白阳性率呈正相关，与Ki-67阳性率呈负相关。结论FTEN蛋白在上皮性卵巢癌中表达明显低于正常及良性肿瘤组织，提示FTEN的缺失与卵巢癌的发生、发展有关；FTEN、Ki-67阳性率与上皮性卵巢癌的病理分化、临床分期和生存时间有关，提示FTEN蛋白表达的缺失和减少导致细胞增殖的增加，预示着卵巢癌的不良预后。     

金属硫蛋白在宫颈病变中的表达及预后

为探讨金属硫蛋白（MT）在人类宫颈癌发生过程中的作用，我们收集我院及河北北方学院病理科2001-01—2004-01宫颈上皮内瘤变（cervical intraepthelial neoplasia，CIN）38例，宫颈鳞状细胞癌（cervical squamous cell carcinoma，CSC）70例，正常对照组30例，利用免疫组织化学技术，检测MT阳性率，为宫颈癌早期诊断与合理治疗及预后评估提供科学依据。     

Fn14在上皮性卵巢癌中的表达与化疗耐药及预后相关性研究

目的:探讨成纤维细胞生长因子诱导14(Fn14)在上皮性卵巢癌(EOC)中的表达水平及其与化疗疗效及预后的关系。方法:采用免疫组化SP法检测84例EOC组织中Fn14表达,并结合临床资料分析Fn14表达水平在EOC患者中的意义。结果:Fn14在EOC中具有不同程度的阳性表达,其表达水平与化疗敏感性和淋巴结转移有关(P0.050),而与患者年龄、肿瘤组织类型、病理分级、FIGO手术分期无明显相关性(P0.05)。生存分析发现,Fn14高表达患者的生存预后比低表达者好。结论:Fn14表达水平与EOC化疗耐药和预后相关,Fn14可能成为一个新的判断化疗疗效和评估预后的指标。     

RRM1与上皮性卵巢癌化疗耐药关系的探讨

<正>卵巢癌是死亡率最高的女性生殖道恶性肿瘤患者对化疗药物易产生耐药是治疗失败的主要原因之一。研究卵巢癌耐药机理,探索可以指导临床用药的客观试验指标十分必要。核糖核苷酸还原酶亚单位(ribonucleotide reductase subunit M1,RRM1)是最近被广泛关注的一个肿瘤耐药基因,已证实其表     

细胞周期素D1蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其意义

目的　研究细胞周期素D1(cyclinD1)在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义。方法　 1997～ 2 0 0 0年采用免疫组织化学SP法 ,检测恶性卵巢上皮性肿瘤、交界性肿瘤、良性肿瘤、正常卵巢组织cyclinD1的表达。结果　在恶性卵巢上皮性肿瘤 ,良性肿瘤 ,正常卵巢组织之间cyclinD1的表达差异有显著性 (P <0 0 1)。cyclinD1的表达率与组织分化程度和临床分期有显著相关性 (P <0 0 5 ) ,cyclinD1的过度表达见于组织分化差 ,肿瘤发病的晚期。结论　cyclinD1在卵巢癌组织中广泛存在 ,并与组织分化 ,临床分期有一定相关性 ,提示该基因在卵巢癌的发生、发展中起一定作用     

Expression of estrogen-responsive finger protein (Efp) is associated with advanced disease in human epithelial ovarian cancer

OBJECTIVE: The estrogen-responsive ring finger protein (Efp) gene, one of estrogen receptor (ER) target genes, is considered to be essential for estrogen-dependent cell proliferation. To understand the estrogenic action on ovarian cancer, we studied the relationships between Efp and ERs expressions and the correlations of Efp expression with clinicopathological parameters in epithelial ovarian cancer. METHODS: The protein expressions for Efp, ERalpha and ERbeta were examined by immunoblotting in 12 ovarian cancer cell lines. Efp mRNA expressions were evaluated by quantitative RT-PCR in 12 ovarian cancer cell lines. A total of 100 surgical specimens diagnosed as epithelial ovarian cancer were examined immunohistochemically using antibodies for Efp, ERalpha and ERbeta. RESULTS: Efp protein was detected in 8 out of 12 cell lines. In Efp protein-positive cell lines, Efp mRNA was expressed higher than that in negative (P=0.021). All of the Efp protein-positive cell lines simultaneously expressed either ERalpha or ERbeta protein. By immunohistochemical staining, Efp immunoreactivity was detected in 63 out of 100 ovarian cancer specimens and positive signals were in the cytoplasm of carcinoma cells. There were significant correlations between Efp and ERalpha, ERbeta immunoreactivity (Efp and ERalpha, P=0.022; Efp and ERbeta, P=0.032). Efp expression was significantly higher in a subgroup with serous adenocarcinoma (P=0.010) and with advanced disease (P=0.026). No significant relationship was detected between Efp immunoreactivity and overall survival. CONCLUSION: The expression of Efp was detected in human epithelial ovarian cancer and high expression of Efp was correlated with advanced disease and serous adenocarcinoma, and ERs status.     

上皮性卵巢癌PTEN蛋白表达分析

目的：探讨抑癌基因PTEN的蛋白表达与上皮性卵巢癌的发生、发展之间的关系。方法：对74例上皮性卵巢癌应用免疫组化方法检测PTEN蛋白的表达。结果：上皮性卵巢癌中PTEN蛋白有一定的表达缺失，在G1、G2级组织表达率（90．62％）高于G3级组织表达率（66．67％），二者差异有显著性；不同的临床分期中，I、Ⅱ期阳性表达为22／24（91．67％），Ⅲ、Ⅳ期阳性表达为35／50（70％），二者差异有显著性。在浆液性和粘液性两种不同的组织类型间，表达率分别为82．98％和66．67％，二者无明显差别。结论：PTEN蛋白的表达缺失在上皮性卵巢癌的发生、发展过程中有一定的作用，且与病变进展和分化有关。     

卵巢上皮性肿瘤组织中肺耐药蛋白的表达及与化疗耐药的关系

目的：探讨卵巢上皮性肿瘤肺耐药蛋白（LRP）表达的临床意义。方法：采用免疫组化法测定79例卵巢上皮性肿瘤（恶性54例、交界性5例、良性20例）和18例正常卵巢组织的LRP和P-gp表达,并进行相关临床因素分析。结果：⑴卵巢上皮性癌组织中LRP-Pgp表达阳性率分别为75.9%和38.9%。5例交界性肿瘤中LRP阳性4例,P-gp阳性2例。20例良性肿瘤和18例正常卵巢组织中分别有6例7例LRP表达阳性（30%和38.9%),无1例P-gp阳性;⑵LRP的表达与腹水相关,与患者年龄、临床分期、病理类型、组织分级、肿瘤和残余瘤大小无关。P-gp的表达与上述临床特征无关;⑶LRP表达阳性和阴性的卵巢上皮癌患者化疗的有效率分别为50.0%和84.6%(P＜0.05)。P-gp表达阳性和阴性的患者化疗有效率分别为40.0%和69.7%（P＜0.05);⑷LRP、P-gp表达阴性患者预后明显优于阳性者。结论：LRP是评价卵巢上皮性癌化疗耐药性和预后的可靠指标。     

卵巢上皮性癌组织中蛋白激酶B的表达及临床意义

目的 检测蛋白激酶B(PKB)在卵巢上皮性癌组织中的表达,探讨其作用机制及临床意义.方法 应用逆转录-聚合酶链反应技术(RT-PCR)和western印迹方法对2000年1月至2006年12月在中国医科大学附属第一医院、中国医科大学附属盛京医院、辽宁省肿瘤医院行手术治疗,经病理组织学检查确诊的50例卵巢上皮性癌组织,正常卵巢组织15例,卵巢瘤样病变10例,卵巢良性肿瘤10例,交界性肿瘤10例的PKB的表达进行了分析.结果 PKBmRNA在卵巢上皮性癌组织中的半定量检测结果为0.669±0.093,与正常卵巢、卵巢瘤样病变及卵巢良性肿瘤相比,差异无统计学意义(P＞0.05);western印迹检测见卵巢上皮性癌组织中磷酸化PKB蛋白(0.496±0.033)与正常卵巢(0.109±0.028)、卵巢瘤样病变(0.121±0.035)及卵巢良性肿瘤组织(0.118±0.023),量化后比较差异有统计学意义(P＜0.05),且在Ⅲ～Ⅳ期卵巢癌中的表达水平明显高于Ⅰ～Ⅱ期.结论 磷酸化PKB蛋白与卵巢上皮性癌的发生、发展、浸润呈正相关,有望成为卵巢上皮性癌生物学行为的重要指标.     

血管生成在上皮性卵巢肿瘤中的意义

目的：探讨上皮性卵巢肿瘤内微血管密度及其与患者预后的意义。方法：对４３例卵巢上皮性肿瘤（交界性６例、恶性３７例）石蜡组织切片采用抗Ⅷ因子相关抗原抗体、免疫组化ＳＡＢＣ法染色,显微镜下寻找微血管密集区,通过计算机图象分析系统计数微血管（４０×视野）,以平均微血管数／４０×视野为肿瘤内微血管密度（ｉｎｔｒａｔｕｍ ｏｒｍ ｉｃｒｏｖｅｓｓｅｌｄｅｎｓｉｔｙ,ＩＭＤ）。结果：４３例中交界性瘤６ 例的平均ＩＭＤ为２４．３３±３．２７,上皮性癌３７ 例的平均ＩＭＤ为３５．２７±１７．２４,二者差异不显著（Ｐ＞ ０．０５）;ＩＭＤ随临床期别增加而增加,亦随细胞分化不良而增加;高ＩＭＤ组（≥３０）较低ＩＭＤ组（＜ ３０）死亡风险高２．４倍,复发风险高４．４ 倍,Ｋａｐｌａｎ Ｍｅｉｅｒ法描记两组生存率曲线差异亦有显著性（Ｐ＝ ０．０３）。结论：ＩＭＤ在上皮性卵巢肿瘤中具有预后意义,是预示患者生存和肿瘤复发有意义的参数。     

卵巢上皮性癌组织中磷酸化蛋白激酶B和PTEN蛋白的表达及其意义

目的探讨磷酸化蛋白激酶B（pAKT）和FYEN蛋白在卵巢上皮性癌（卵巢癌）组织中的表达及其相互关系,并分析两者与卵巢癌患者预后的关系。方法应用免疫组化法,检测12份正常卵巢、20份卵巢良性上皮性肿瘤、12份卵巢交界性上皮性肿瘤、80份卵巢癌组织中pAKT和PTEN蛋白的表达,并分析两者间的关系。采用单因素和多因素生存分析法分析pAKT和FYEN蛋白表达与卵巢癌患者预后的关系。结果pAKT蛋白在正常卵巢、卵巢良性上皮性肿瘤组织中的阳性表达率分别为8％、10％。显著低于卵巢癌组织的55％（P〈0．01）;而FYEN蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达率为45％,显著低于正常卵巢和良性上皮性肿瘤组织的100％、80％（P〈0．01）。pAKT和FYEN蛋白在交界性肿瘤组织中的阳性表达率分别为25％、67％,分别与卵巢癌组织比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。pAKT和FYEN蛋白表达与卵巢癌手术病理分期、病理分级、有无淋巴结转移和远处转移有关（P〈O．05）,而与年龄、病理类型、有无腹水无关（P〉0．05）。卵巢癌组织中pAKT和PTEN蛋白间的表达呈明显负相关关系（r=-0．444,P〈0．01）。单因素生存分析显示,手术病理分期、病理分级、有无淋巴结转移和远处转移、pAKT和FrEN蛋白阳性表达与患者预后有关（P〈0．05）。Cox回归多因素分析表明,FYEN蛋白阳性表达和手术病理分期是影响卵巢癌患者预后的独立危险因素（P〈0．05）。结论pAKT蛋白过度表达伴随PTEN蛋白表达缺失可能参与卵巢癌的发生、发展,PTEN蛋白表达缺失是卵巢癌患者预后不良的独立危险因素。