胃MALT型淋巴瘤12例临床病理分析

目的:探讨胃MALT型淋巴瘤的临床病理特点,为诊断和治疗提供依据. 方法:分析12例胃MALT型淋巴瘤的临床、病理形态学特点和免疫组化表达.结果:患者男女比例为1.40∶1,中位年龄56岁.结论:胃MALT型淋巴瘤是结外最常见的一种低度恶性B细胞淋巴瘤,好发于老年人.     

原发性胃MALT淋巴瘤临床研究进展

原发性胃淋巴瘤有霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤两种类型，临床上后者更多见。1983年Isaacson和Wright提出黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的概念，并被收编入一个新的分类体系，即修订的欧美淋巴瘤分类(REAL)。胃MALT淋巴瘤无论从病因学、病理学、免疫表型和临床归转上，都有其自身特点，     

胃原发性MALT淋巴瘤临床病理分析

目的：探讨我区胃原发性黏膜相关淋巴组织型结外边缘区B细胞淋巴瘤(下称MALT淋巴瘤)的临床病理特点。方法：对14例胃原发性MALT淋巴瘤临床病理资料进行回顾性分析，并用免疫组化S-P法作下列抗体染色：HP、LCA、CD3、CD5、CDIO、CD20、cyclinD1、lgM、κ、λ及BCL-2等。结果：男性5例，女性9例，中位年龄56岁。7例位于胃窦部，7例位于胃体。临床分期为：Ⅰ期8例(57％)．Ⅱ期6例。14例均表现为溃疡型病灶，病灶周围黏膜呈息肉样增生。组织学特点为：肿瘤细胞以边缘区B细胞为主．混有少量母化的细胞及浆细胞，可见淋巴上皮病变及反应性淋巴滤泡，7例(50％)可见向弥漫性大B细胞淋巴瘤转化区。免疫组化染色：HP阳性7例(50％)，肿瘤细胞表达LCA、CD20、IgM；表达单一的轻链κ阳性5例、λ阳性9例；CD3、CD5、CD10、cyclinD1均阴性，中小肿瘤细胞BCL-2阳性，大细胞BCL-2阴性。结论：胃MALT淋巴瘤好发于中老年女性．易向弥漫性大B细胞淋巴瘤转化。     

胃MALT淋巴瘤免疫组化及病理形态定量研究

目的 :探讨胃粘膜相关淋巴组织 (MALT)诊断与分类方法。方法 :对 14例MALT淋巴瘤进行免疫组化及病理形态定量测定研究。标本采用常规石蜡切片、HE染色及ABC法免组化染色 ,并应用HPIAS 10 0 0彩色图像分析系统对肿瘤细胞核的形态进行定量测定。结果 :14例胃MALT淋巴瘤中CCL细胞性 9例 ,小无裂、大无裂、T免疫母细胞性各 1例 ,CCL合并大细胞性淋巴瘤 2例。形态定量测定结果表明胃MALT淋巴瘤与对照组间 15项形态参数均有极显著性差异 (P <0 .0 0 1)。 5型肿瘤细胞核的15项形态学参数间亦大多数具有极显著性 (P <0 .0 0 1)或显著性差异 (P <0 .0 5)。尤其是细胞核的面积、周长、等效直径、面积体积、周长体积、长径、短径、实面积 8项指标随着肿瘤分类恶性程度的增高而增大 ,反映了肿瘤恶性程度的增加。结论 :形态测定的方法能够对胃MALT淋巴瘤作出准确的诊断 ,其对于MALT淋巴瘤提供了一种新的诊断方法 ,具有重要意义。通过形态测定对MALT淋巴瘤进行分类是可行的     

胃MALT型淋巴瘤的临床病理诊断和研究进展

黏膜相关淋巴组织(MALT)型淋巴瘤是一型最常见的结外低度恶性淋巴瘤，具有独特的组织学特征和临床生物学行为。2001年WHO新的分类将其列为一个独立类型，其中胃MALT淋巴瘤最为常见，常被作为这组疾病的典型来表述MALT淋巴瘤的特征。就其病因学、临床特点、组织学特征及诊断、免疫组化及分子遗传学研究进展进行综述。     

胃MALT淋巴瘤浸润子宫肌瘤病理及DNA研究

［目的］对胃粘膜相关淋巴组织（ＭＡＬＴ）淋巴瘤浸润子宫平滑肌瘤临床病理、ＤＮＡ倍体进行研究。［方法］标本采用常规石蜡切片、ＨＥ染色及ＡＢＣ法免疫组化染色,并对Ｆｅｕｇｅｌｎ染色切片用细胞影像仪对瘤细胞的ＤＮＡ倍体进行测定。［结果］胃粘膜、粘膜下层、肌层及平滑肌瘤内均可见弥漫多量密集成片的中心细胞样瘤细胞浸润。胃、胃大弯淋巴结淋巴瘤细胞ＤＮＡ质量分布呈单个主峰,瘤细胞ＤＮＡ呈非整倍体。子宫肌瘤细胞ＤＮＡ的质量分布为两个峰,主峰为二倍体,次峰为非整倍体。本例预后不良。［结论］ＭＡＬＴ淋巴瘤浸润子宫肌瘤须与子宫原发性恶性淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病浸润子宫及子宫内膜间质肉瘤相鉴别。随访结果表明ＤＮＡ指数对于患者预后的判断是一项重要的参考指标。     

胃MALT淋巴瘤发病机制研究进展

胃粘膜相关淋巴组织(MALT)型结外边缘区B细胞淋巴瘤通常是在幽门螺杆菌(Hp)感染基础上发展起来的。Hp感染可引起淋巴细胞浸润，使胃粘膜获得MALT。在Hp刺激、自身抗原刺激和T细胞辅助下，浸润的B细胞活化增殖。偶尔发生遗传学异常进而向恶性转化。研究发现Hp感染是胃MALT淋巴瘤发生的重要病因。现综述根治Hp的临床研究及抗原选择、自身免疫在淋巴瘤发病中的作用。     

胃原发性MALT淋巴瘤临床病理分析

目的:探讨我区胃原发性黏膜相关淋巴组织型结外边缘区B细胞淋巴瘤(下称MALT淋巴瘤)的临床病理特点.方法:对14例胃原发性MALT淋巴瘤临床病理资料进行回顾性分析,并用免疫组化S-P法作下列抗体染色:HP、LCA、CD3、CD5、CD10、CD20、cyclinD1、1gM、κ、λ及BCL-2等.结果:男性5例,女性9例,中位年龄56岁.7例位于胃窦部,7例位于胃体.临床分期为:Ⅰ期8例(57%),Ⅱ期6例.l4例均表现为溃疡型病灶,病灶周围黏膜呈息肉样增生.组织学特点为:肿瘤细胞以边缘区B细胞为主,混有少量母化的细胞及浆细胞,可见淋巴上皮病变及反应性淋巴滤泡,7例(50%)可见向弥漫性大B细胞淋巴瘤转化区.免疫组化染色:HP阳性7例(50%),肿瘤细胞表达LCA、CD20、IgM;表达单一的轻链κ阳性5例、λ阳性9例;CD3、CD5、CD10、cyclinD1均阴性,中小肿瘤细胞BCL-2阳性,大细胞BCL-2阴性.结论:胃MALT淋巴瘤好发于中老年女性,易向弥漫性大B细胞淋巴瘤转化.     

胃MALT淋巴瘤发病机制研究进展

胃粘膜相关淋巴组织(MALT)型结外边缘区B细胞淋巴瘤通常是在幽门螺杆菌(Hp)感染基础上发展起来的.Hp感染可引起淋巴细胞浸润,使胃粘膜获得MALT.在Hp刺激、自身抗原刺激和T细胞辅助下,浸润的B细胞活化增殖,偶尔发生遗传学异常进而向恶性转化.研究发现Hp感染是胃MALT淋巴瘤发生的重要病因.现综述根治Hp的临床研究及抗原选择、自身免疫在淋巴瘤发病中的作用.     

粘膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理研究

目的:探讨粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤临床病理特征.方法:对我院确诊和会诊的粘膜相关淋巴瘤18例,进行临床病理分析.按原发部位分为胃肠(GI)和非胃肠(NON-GI)两组,男性11例,女性7例,男女之比为1.6:1,平均年龄52岁(31岁～63岁).结果:GI组9例,临床表现无特异性,以腹部疼痛最常见,占本组78%(7/9),其次是腹部包块,占33%(3/9),内镜下表现多样;NON-GI组9例,以局部无痛性包块为主.手术后标本行免疫组化染色,结果均为B细胞恶性淋巴瘤.结论:粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型,具有起病隐匿,病程长,进展慢及患病率低,好发于中老年男性,治疗和预后良好等特征.     

胃肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理分析

目的：探讨胃肠道黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的临床病理特点以及bcl-10和bcl-2蛋白在MALT淋巴瘤中表达的意义。方法：对46例胃肠MALT淋巴瘤进行临床病理分析，运用免疫组织化学方法检测bcl-10和bcl-2在肿瘤中的表达。结果：46例MALT淋巴瘤男女发病之比为1．87：1，平均年龄53岁。组织学以单核样B细胞克隆性增生为主，伴淋巴上皮病变，少数有大细胞转化。免疫组化bcl-10在不同临床分期，恶性度及复发转移组中胞核阳性的表达率分别为28．13％，70％，75％；72．5％，83．3％；33．33％，71．4％。其表达均存在显著性差异（P〈0．05）。bcl-2在各组中的阳性表达率分别为53．13％，60％，50％；77．5％，50％；77．78％，46．43％。除不同临床分期组外（P〉0．05），其表达均存在显著性差异（P〈0．05）。结论：胃肠道MALT淋巴瘤是一种低度恶性淋巴瘤，具有特殊的病理组织学形态。MALT淋巴瘤中bcl-10胞核及bcl-2的表达对于肿瘤的发生发展以及复发转移有着重要的意义。     

胃原发性恶性淋巴瘤九例临床病理分析

9例胃原发性恶性淋巴瘤（PGL）平均年龄44．3岁．其中6例术前活俭诊断为非霍奇金淋巴瘤或恶性肿瘤。大体表现为安体部胃壁弥漫增厚或溃疡型。组织学类型为粘膜相关淋巴瘤（MALToma）5例．大细胞性淋巴瘤3例，高度恶性MALToma1例，B细胞标记阳性。对MALToma的特点，尤其组织学特征作了较详细阐述。     

胃原发性恶性淋巴瘤九例临床病分析

９例胃原发性恶性淋巴瘤（ＰＧＬ）平均年龄４４．３岁，其中６例术前活检诊怕为非霍奇金淋巴瘤或恶性肿瘤。大体表现为窦体部胃壁弥漫增厚或溃疡型。组织学类型为粘膜相关淋巴瘤（ＭＡＬ Ｔｏｍａ）５例，大细胞性淋巴瘤３例，高度恶性ＭＡＬ Ｔｏｍａ１例，Ｂ细胞标记阳性。对ＭＡＩ Ｔｏｍａ的特点，尤其组织学特征作了较详细阐述。     

40例早期胃外黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的治疗结果

目的 分析胃外黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床特征和预后.方法 回顾性分析40例首程治疗的Ⅰ_E～Ⅱ_E期原发胃外MALT淋巴瘤,其中男女比例为1:2,中位年龄54岁.原发病部位为肠道10例,眼附属器9例,甲状腺8例,肺5例,韦氏环2例及其他部位6例.Ⅰ_E期27例,Ⅱ_E期13.17例患者接受放疗(其中7例合并化疗),18例接受化疗(未合并放疗),5例单纯手术切除.结果 中位随访58个月.5年总生存率和无进展生存率分别为86%和82%.Ⅰ_E期和Ⅱ_E期5年总生存率分别为92%和76%(χ~23.66,P=0.060),无进展生存率分别为85%和76%(χ~2=1.04,P=0.300).原发眼附属器MALT淋巴瘤的5年总生存率和无进展生存率均为100%.17例接受放疗的患者无局部区域复发,局部区域控制率为100%,而23例未接受放疗者局部区域复发率为13%(3例).结论 Ⅰ_E期胃外MALT淋巴瘤可取得较好的治疗效果,放疗仍是标准治疗手段,原发眼附属器MALT淋巴瘤预后最好.     

胃MALT淋巴瘤免疫组化及病理形态定量研究

目的：探讨胃粘膜相关淋巴组织（ＭＡＬＴ）诊断与分类方法。方法：对１４例ＭＡＬＴ淋巴瘤进行免疫组化及病理形态定量研究。标本采用常规石蜡切片、ＨＥ染色及ＡＢＣ法免组化染色,并应用ＨＰＬＡＳ－１０００彩色图像分析系统对肿瘤细胞核的形态进行定量测定。结果：１４例胃ＭＡＬＴ淋巴瘤中ＣＣＬ细胞性９例。小无裂、大无裂、Ｔ免疫母细胞性各１例,ＣＣＬ合并大细胞性淋巴瘤２例。形态定量测定结果表明胃ＭＡＬＴ淋巴瘤与对照     

胸腺ＭＡＬＴ淋巴瘤的临床病理分析

目的　探讨胸腺ＭＡＬＴ淋巴瘤的临床病理特征及治疗方案。方法　结合检索已报道的胸腺ＭＡＬＴ淋巴瘤４２例患者资料以及本院诊治的１例,共４３例病例,对上述病例的临床病理特征进行归纳总结。结果　胸腺ＭＡＬＴ淋巴瘤多见于东亚人种,女性居多,临床上多无症状,常伴有自身免疫性疾病,影像学检查和组织学检查是明确诊断该病的主要方法。大部分患者通过手术可以同时获得明确诊断和有效治疗。结论　胸腺ＭＡＬＴ淋巴瘤虽然罕见,但具有独特的临床病理特征,可以作为鉴别诊断的线索;手术对该淋巴瘤的诊断和治疗均具有重要意义。     

幽门螺杆菌与胃MALT淋巴瘤

幽门螺杆菌与胃十二指肠疾病的发病关系密切，清除ＨＰ已成为治疗多种胃十二指肠疾病的重要手段。本文着重介绍了国外近年来有关ＨＰ与胃粘膜相关淋巴样组织淋巴瘤尤其是低度恶性胃ＭＡＬＴ淋巴瘤相关关系的研究，初步探讨了本病发生、发展的机理，并为早期治疗提供了一条新途径。     

脑原发性恶性淋巴瘤临床病理分析

目的:研究脑原发性恶性淋巴瘤(PMLB)的临床病理和免疫表型。方法:对9例脑原发性恶性淋巴瘤作了临床病理形态观察和免疫组化分析(EnVision法)。结果:8例为非霍奇金B细胞淋巴瘤,1例为T细胞淋巴瘤。瘤细胞以中心或中心母细胞为主,伴浆样分化,大多围绕血管排列。结论:脑原发性恶性淋巴瘤的临床病理特征具有其独特性,脑淋巴瘤的确诊依赖于病理形态和免疫组化。     

45例胃肠道MALT淋巴瘤的临床治疗分析

胃肠道粘膜相关淋巴组织(Mucosa-associated lymphoid tissue MALT)淋巴瘤是来源于MALT的胃肠道原发淋巴瘤，有特殊的组织学征象。我院于1992年5月～2002年5月共收治胃肠道MALT淋巴瘤45例，报道如下。     

原发性肺黏膜相关淋巴组织B细胞淋巴瘤临床病理分析

目的探讨肺原发性黏膜相关淋巴组织B细胞淋巴瘤（MALToma）的临床诊断及治疗,提高对肺MALToma的认识,为该类肿瘤的诊疗提供参考。方法回顾性分析7例肺原发性MALToma患者的临床特点、影像学表现、组织病理学特征,并复习相关文献。结果多数患者以反复咳嗽、咳痰为主要临床表现;胸部影像学检查多显示病变侧肺叶内大片状软组织高密度影,内可见空气支气管征;组织病理学及免疫组织化学检查结果显示为肿瘤细胞弥漫表达B细胞标记（CD20、CD79α）,不表达T细胞标记（CD43、CD3）及神经内分泌标记（Syn、CgA、CD56）。结论肺原发性MALToma属于低度恶性B细胞淋巴瘤,综合分析患者临床特点、影像学、组织病理学及免疫表型可以明确诊断。