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RP-HPLC法测定乌蛇止痒丸中小檗碱含量 总被引:2,自引:0,他引:2
乌蛇止痒丸是著名中医经验方 ,由当归、黄柏等1 0余味中药组成 ,具有活血养血、祛风、燥湿止痒之功效 ,用于皮肤瘙痒、荨麻疹、妇女阴痒等效果显著。我们采用 RP- HPLC法对其中的小檗碱含量测定作了研究 ,以提供一个准确、简便的质量控制手段。1 实验部分1 .1 仪器与试剂 :HPLC1 1 0 0液相色谱仪 (美国惠普公司 ) ;乙腈为色谱纯 ,其余试剂均为分析纯 ;盐酸小檗碱对照品 :中国药品生物制品检定所 ;乌蛇止痒丸 :广州中药一厂提供。1 .2 色谱条件 :色谱柱 :Nucleosil C181 5 0 mm×4.6mm;柱温 :2 0℃ ;流动相 :0 .0 2 mol/L 磷酸溶液 … 相似文献
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目的:建立反向高效液相法测定蒙药黄柏-8味散中盐酸小檗碱含量方法。方法:采用VP-ODS(250mm×4.6μm)色谱柱,乙腈-0.5%三乙胺水溶液用磷酸调pH3(28:72)为流动相,流速1mL·min-1,柱温25℃,在345nm处测定蒙药黄柏-8中小檗碱的含量。结果:小檗碱线性范围为0.10034~0.30101μg,r=0.9998,平均加样回收率为98.17%,RSD=0.50%;结论:本方法简便快速、准确可靠,为该制剂的质量标准制定提供可靠依据。 相似文献
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目的:采用HPLC法对三黄中空栓中小檗碱的含量进行测定。方法:在C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),乙腈∶水(1∶1),在每1 000 mL中加入磷酸二氢钾3.4 g和十二烷基硫酸钠1.7 g为流动相的条件下,检测波长为265 nm,流速为1 mL/mi n,柱温为室温的条件下对三黄中空栓中小檗碱的含量并进行方法学考察,测定样品中小檗碱的含量。结果:重复性试验中RSD为1.02%;稳定性试验中盐酸小檗碱面积稳定,RSD为1.85%;加样回收率试验中盐酸小檗碱的平均回收率为98.92%,RSD为2.09%;3批样品测定盐酸小檗碱的含量分别为10.39、10.38、10.40 mg/枚。结论:HPLC法测定三黄中空栓中小檗碱的含量准确可靠,可用于三黄中空栓剂的定量分析。 相似文献
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HPLC法测定左金丸中小檗碱的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
左金丸由黄连与吴茱萸组成 ,用于泻火疏肝、和胃止痛 ,是最常用的中成药之一 ,收载于《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版一部。原标准采用回流提取、柱色谱、分光光度法测定总生物碱 (以盐酸小檗碱计 ) ,十分繁琐。本实验建立 HPLC法测定盐酸小檗碱含量 ,专属性好 ,方法简便、准确。1 仪器和试药LC— 6A高效液相色谱仪 ,SPD— 6AV紫外检测器。盐酸小檗碱对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,乙腈 (色谱纯 ) ,其他试剂均为分析纯。左金丸(市售 )。2 方法与结果2 .1 色谱条件 :色谱柱为 CLC- ODS C18柱( 1 5 0 mm× 4.6mm,5 μm) ( … 相似文献
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HPLC法测定黄柏药材中小檗碱与黄柏碱的含量 总被引:12,自引:0,他引:12
目的研究黄柏药材中小檗碱与黄柏碱的含量测定方法,为其质量评价提供依据.方法采用RPHPLC法梯度洗脱,在同一色谱条件下测定不同批次黄柏药材中小檗碱与黄柏碱的含量.色谱条件:MerckLichrospher RP-C18色谱柱(4.6×250 mm,5 μm),流速0.8 mL/min,柱温25℃,检测波长284 nm(黄柏碱)和245 nm(小檗碱).结果川黄柏中的小檗碱、黄柏碱的含量均高于关黄柏,其中小檗碱的含量川黄柏约为关黄柏的4倍,而黄柏碱则约为2~3倍.结论经过系统的方法学考察,该方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点,可用于黄柏药材的质量评价.鉴于川黄柏与关黄柏上述两种成分含量相差较大,应分别制订含量限度. 相似文献
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二阶导数光谱法测定复方黄连素片中小檗碱含量 总被引:10,自引:0,他引:10
用二阶导数光谱法测定了复方黄连素片中盐酸小檗碱的含量。借以控制复方黄连素片的质量。该法不经分离即可以直接消除阴性对照液的干扰。本法准确、简便、易于推广。 相似文献
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BP—HPLC法测定中药材黄柏中小檗碱的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
用反相高效液相色谱法,安定为内标,Zorbax Cs柱,含30mmol/L磷酸的乙腈-水(35:65)为流动相,于紫外346nm处测定了黄柏中小檗碱的含量,排除了巴马汀对小檗碱的干扰,平均回收率为101.7%,RSD为1.83%(n=20)。 相似文献
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药物卫生巾为妇科用药,具有消炎、止痒、燥湿、驱风作用,用于治疗妇科外阴瘙痒及阴道炎所致白带等症。本品由黄柏、苦参、白鲜皮、龙胆、荆芥、艾叶、防风等10味中药组成,经提取后,均匀喷布于卫生巾表面而成。为控制其内在质量,对其有效成分之一的小檗碱进行含量测定。我们选用薄层-紫外法进行测定[1],收到较满意的效果。1 仪器与药品1.1 仪器:UV-265型分光光度计(日本岛津)。1.2 药品:药物卫生巾由鸡西市卫生敷料厂提供;盐酸小檗碱对照品(含量测定用)购自中国药品生物制品检定所;硅胶G由青岛海洋化工厂生产,试剂均为分析纯。2 薄层条… 相似文献
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[目的]建立同时测定金黄膏中盐酸小檗碱、巴马丁含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为Apollo C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(二元梯度洗脱),检测波长为346 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。[结果]盐酸小檗碱和巴马丁的进样量分别在0.007 25~0.145μg,0.005 5~0.110μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.8%和100.9%。[结论]该方法操作简便、重现性好,适用于金黄膏中巴马丁和盐酸小檗碱的含量测定。 相似文献
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薄层扫描法测定石斛夜光丸中小檗碱的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
用薄层扫描法测得北京、天津、济南等全国七厂家石斛夜光丸中小檗碱的含量范围为0.07478~0.1207%,最大变异系数为3.42%,样品回收率为99.9%。本法简便、快速、准确、灵敏,是控制石斛夜光丸质量的较理想方法。 相似文献
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目的研究气血固本口服液中小檗碱的含量测定方法.方法采用双波长薄层扫描法,以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-水(6:3:1.5:1.5:0.3) 为展开剂,检测波长λ S=345 nm,参比波长λ R=370 nm.结果气血固本口服液中其他成分对盐酸小檗碱的测定无干扰,盐酸小檗碱在 0.2420 μ g~ 1.210 μ g 范围内呈良好线性关系;平均回收率为 97.1 %,RSD为 2.4 %(n=5).结论该方法简便、准确,可用于气血固本口服液的质量控制. 相似文献
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采用TLCS法对胃血宁冲剂中小檗碱进行含量测定,平均回收率101.26%,RSD1.18%,方法准确,重现性好,可以有效地控制药品质量。 相似文献