益母草治疗痛经机制探索

目的探讨益母草治疗痛经的药理作用及机制.方法经十二指肠给予益母草水提液,观察豚鼠在体子宫收缩频率及幅度的变化.分别采用由缩宫素及15甲基-PGF2α所致的子宫痉挛模型,观察小鼠口服益母草提取液后的作用.采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及实验性大鼠子宫炎症模型,分别观察小鼠、大鼠口服益母草提取液的抗炎作用.用放射免疫法及化学分析法分别检测大鼠口服益母草水提液后血液雌、孕激素及子宫平滑肌PGF2α及PGE2含量的变化.结果益母草水提液能增强未孕正常豚鼠在体子宫的收缩.益母草能在一定程度上缓解由15M-PGF2α及缩宫素所致的小鼠子宫痉挛,能减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀的程度,改善实验性子宫炎症状况,且能降低子宫炎症时其平滑肌上PGE2的含量,亦能降低大鼠子宫平滑肌上PGF2α的含量.益母草水提液能升高血液孕激素的水平,而对雌激素却无明显影响.结论益母草对子宫具有比较广泛的药理作用,可能通过抑制痉挛子宫的活动、抗炎、降低子宫平滑肌上PGF2α,PGE2的含量及升高体内孕激素水平等多种途径缓解痛经症状.     

益母草分散片治疗痛经60例

目的 观察益母草分散片治疗痛经的临床疗效.方法 将120例痛经患者随机分为治疗组60例、对照组60例,对照组口服双氯芬酸钠肠溶片50mg、每日3次,治疗组在对照组治疗方法基础上加用益母草分散片3片/次、每日3次.结果 治疗组治愈35例,显效16例,有效5例,无效4例,治愈率为58.33％,总有效率为93.33％;对照组治愈19例,显效18例,有效7例,无效16例,治愈率为31.67％,总有效率为73.33％.治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 益母草分散片治疗痛经,疗效显著,值得推广.     

复方益母草联合维生素B6治疗原发性痛经临床观察

目的探讨复方益母草联合维生素B6治疗原发性痛经(PD)临床疗效及相关机制。方法将48例PD患者随机平均分为对照组与联合组,对照组采用口服维生素B6(40mg,1日2次)治疗,联合组则在对照组治疗基础上加用复方益母草(1.2g,1日2次)口服治疗,观察并比较两组患者治疗总有效率以及治疗前后血清β-内啡肽(β-EP)、前列腺素E-2(PGE-2)以及皮质醇(CS)水平变化情况。结果联合组治疗总有效率为87.50%,显著高于对照组的66.67%,具有统计学意义(P<0.05,χ2=18.831);治疗前相比,所有患者血清β-EP及PGE-2水平显著升高,CS水平显著降低,变化均具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,联合组治疗后上述变化更为显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论复方益母草胶囊联合维生素B6治疗PD疗效肯定,可通过对β-EP、PGE2以及CS等体液因子的调节发挥作用,疗效优于单用维生素B6治疗。     

山莨菪碱对乙酰胆碱和去甲肾上腺素引起的兔虹膜释放前列腺素的影响

本文研究了654-2对Ach及NE引起的兔虹膜释放PGE₂及6-keto-PGF_1α作用的影响。Ach及NE使虹膜释放PGs增加,654-2对Ach释放PGs的作用呈剂量依赖性抑制,当654-2浓度为3×10^-5mol/L时,Ach(5x10^-5mol/L)引起的PGE₂及6-keto-PGF_1α的释放量分别降低31%及30%。654-2浓度高于6x10^-5mol/L时显著抑制NE(5x10^-5mol/L)释放虹膜PGs的作用,当654-2浓度为3x10^-4mol/L时,使NE增加虹膜释放PGE:及6-keto-PGF_1α的量分别从62%及34%降至7.5%及4%(p<0.01)。654-2抑制PGs释放对其抗感染性休克等作用可能是有利的。     

不同剂量益母草胶囊治疗原发性痛经的临床观察

目的：探讨不同剂量益母草胶囊治疗原发性痛经的临床疗效。方法：将90例原发性痛经患者按照1∶1∶1的比例随机分为益母草胶囊低剂量组、益母草胶囊高剂量组和对照组,每组30例。3组均连续治疗3个月经周期后,随访3月。观察3组临床效果、疼痛时间、子宫动脉血液参数及不良反应等。结果：对照组总有效率为70.00%,低剂量组总有效率为76.67%,高剂量组总有效率为86.67%;高剂量组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义（X2=2.45,P＜0.05）;治疗后,3组症状总积分、经期疼痛时间、A/B、RI、PI均较治疗前显著下降（P<0.01）,低剂量组和高剂量组与对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。3组均未见明显不良反应。结论：益母草胶囊低剂量组及高剂量组均能显著缓解患者疼痛、减少疼痛持续时间,对原发性痛经具有较好的临床疗效。     

苏金抗纤饮对平阳霉素诱发大鼠肺间质纤维化干预作用的实验研究

目的探讨苏金抗纤饮治疗肺间质纤维化的作用和机制。方法以平阳霉素(PYMA₅)复制大鼠肺间质纤维化模型,对其进行肺组织形态学观察、肺组织羟脯氨酸(Hyp)及血浆TXB₂/6-Keto-PGF_1α测定。结果苏金抗纤饮组治疗后肺泡炎及肺纤维化明显减轻,Hyp含量明显低于模型组(P<0.05),TXB₂/6-Keto-PGF_1α明显低于模型组(P<0.05),其中高剂量组TXB₂/6-Keto-PGF_1α还明显低于泼尼松组(P<0.05)。结论苏金抗纤饮有明显减缓肺泡炎、增强抗损伤的作用,对肺间质纤维化有防治作用,有剂量依赖关系。     

细辛油的抗炎作用

腹腔注射细辛油0.24 ml/kg对角叉菜胶引起的大鼠足肿胀有抑制作用。此作用在切除肾上腺的大鼠亦能看到。细辛油能降低炎症组织及其渗出液中组胺含量,对组胺或PGE₂引起的大鼠足肿胀有抑制作用,并能对抗组胺或PGE₂引起的毛细血管通透性增加,本品能抑制大鼠胸腔因注射角叉菜胶后引起的白细胞游走;对大鼠棉球肉芽肿有抑制作用,并使胸腺萎缩,还降低正常大鼠肾上腺内维生素C含量。     

维生素B2和B6的同步荧光分析法及其在维生素复合制剂中的应用

本文建立了维生素B₂和B₆的同步荧光分析法。以△λ=58nm进行同步扫描所得的两个同步荧光峰(以发射波长表示,分别位于526nm和389nm)可用以同时分别定量维生素B₂和B₆。方法快速、灵敏。维生素B₂和B₆的工作曲线线性范围分别为0～1μg/ml和0～1.5μg/ml,检出限分别为0.5ng/ml和1ng/ml。方法已应用于三种复合维生素B制剂中维生素B₂和B₆的分析。     

天花粉对妊娠大鼠子宫中孕酮、孕酮受体和前列腺素含量的影响

天花粉对大鼠有抗早孕作用,使妊娠大鼠血浆孕酮浓度,子宫中孕酮和孕酮受体的含量下降,子宫中的PGF_2α含量增高,同时增敏子宫对15-Me-PGR_2α和催产素的反应性,消炎痛能抑制离体妊娠子宫自发收缩活动,但并不抑制天花粉增敏子宫对15-Me-PGF_2α和催产素反应性的作用,实验结果提示天花粉促进子宫PGF_2α的含量增加和增敏子宫对催产物质的反应性是它增加妊娠子宫自发收缩活动的重要机制,而天花粉的上述作用又可能与它使子宫中孕酮和孕酮受体下降有关。     

高效液相色谱-光化学衍生法测定湖南产莲子中黄曲霉毒素G1、G2、B1、B2

目的对不同来源的湖南产莲子中黄曲霉毒素G_1、G_2、B_2、B_1进行高效液相色谱-光化学衍生法测定。方法采用高效液相色谱–光化学衍生法,采用岛津GL Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇–乙腈–水(35∶13∶52),柱温35℃;光化学衍生器(254 nm)激发波长λ_(ex)=360 nm,发射波长λ_(ex)=450 nm。结果黄曲霉毒素G_1、G_2、B_2、B_1分别在6.7～33.3、11.4～56.8、10.3～51.5、4.1～20.3 pg线性关系良好;平均回收率分别为98.07%、97.72%、96.11%、99.52%,RSD值分别为1.69%、1.40%、2.72%、1.34%(n=6)。9批莲子样品中,有6批未检出黄曲霉毒素,来自于农贸市场农户自存的2批次检出黄曲霉毒素B_1,实验室塑料袋包装储存1年的1批检出黄曲霉毒素B_1、B_2,但质量分数均低于法定标准限量。结论不同来源湖南产莲子中黄曲霉毒素质量分数均低于《中国药典》2020年版规定限量。该法测定结果准确、重复性良好,可为完善莲子安全性控制和质量标准提升提供实验依据。     

盐酸苯乙哌啶和dl-15甲基PGF2α甲酯对大鼠卵巢黄体细胞的影响

盐酸苯乙哌啶(R1132)10μg/ml或dl-15甲基PGF_2α甲酯(PG05)5或10μg/ml在体外能明显抑制黄体细胞对hCG的反应性,使孕酮分泌下降。假孕大鼠po R1132 10 mg/kg或Sc PG 05 5.1 mg/kg不影响卵巢孕酮分泌,合并给药后却能使其降低。R1132无抗孕酮作用。卵巢分泌孕酮减少可能是抗早孕的主要原因.假孕大鼠po R1132 50 mg/kg或sc PG050.5 mg/kg可抑制卵巢腺苷环化酶的活性.该酶可能是R1132或PG05在大鼠抗早孕作用的重要靶酶。     

基于网络药理学和分子对接探讨三七治疗腰椎间盘突出症的作用机制

目的 运用网络药理学方法和分子对接技术预测三七治疗腰椎间盘突出症的潜在靶点及作用机制。方法 在TCMSP数据库筛选三七有效活性成分及作用靶点，构建三七“活性成分–靶点”网络。在GeneCards、OMIM数据库检索腰椎间盘突出症相关靶点，取药物与疾病交集靶点，利用String数据库构建蛋白互作（PPI）网络，通过Cytoscape 3.8.2软件构建“成分–靶点–疾病”网络图，并使用R软件进行GO富集分析和KEGG信号通路富集分析。MOE软件对有效成分与潜在靶点作分子对接验证。结果 共筛选三七治疗腰椎间盘突出症的有效活性成分8个、有效药物靶点33个，其中前列腺素内过氧化物合酶、半胱氨酸蛋白酶-3、基质金属蛋白酶9、细胞趋化因子2等靶点基因可能起着关键作用。GO富集分析选取43个条目，主要包括对脂多糖的反应、对细菌来源分子的反应等生物过程；膜筏、膜微区等细胞组分；内肽酶活性、细胞因子受体结合等分子功能。KEGG通路富集分析获得了涉及炎症、细胞凋亡、代谢、免疫、肿瘤等102个条目，其中IL-17信号通路起着关键作用。分子对接结果表明三七主要有效活性成分与核心靶点有较强的结合能力。结论 三七通过多途径、多靶点发挥治疗腰椎间盘突出症的作用。     

酪氨酸单用及合并RU486对小鼠生殖功能的影响及作用机理

用小鼠抗早孕实验及体外大鼠黄体细胞培养的方法,研究酪氨酸单用及酪氨酸与已知抗生育药RU486合并用药对小鼠早期妊娠的影响及作用机制。结果表明,酪氨酸与RU486合用有协同抗早孕作用。进一步的机理研究发现,酪氨酸170mg·kg^-1·5d可使早孕小鼠血清孕酮水平显著降低;酪氨酸50μg·mL^-1与(+)PG05合用;对抑制大鼠黄体细胞孕酮的基础分泌有协同作用,并能显著抑制hCG诱导的大鼠黄体细胞孕酮的分泌。结果提示:降低孕酮分泌可能是酪氨酸抗生育作用的途径之一。     

dl-15-甲基PGF2α及其甲酯的HPLC分析研究

dl-15-甲基PGF_2α及其甲酯为前列腺素PGF的衍生物。它们的临床剂量甚小,其合成生产工艺及结构特征表明可能有多种异构体存在,且异构体间的生物活性差异很大。建立具有高专属性、灵敏度以及对各种制剂适用的分析方法是改进生产工艺、深入各项研究和临床安全有效使用所面临的迫切课题。本文报道的反相HPLC直接测定法用ODS柱、UVλ197nm检测、甲醇—水—醋酸为流动相,合成杜鹃素为内标,可对dl-15-甲基PGF_2α及其甲酯的各种差向和顺反异构体进行分离和分别直接定量。本法分辨率高,最低检测量为0.03μg,操作简便,定量线性关系良好,分析误差小于3%(CV),节省试剂,并可发展成制备工艺。本法适用于15-甲基PGF_2α及其甲酯的合成原料和各种制剂的分析。     

可变误差多面体法用于多种维生素的同时测定

本文基于对多元校正分析模型的简要讨论,探索了应用可变误差多面体法同时测定维生索B₁,B₂,B₆和烟酰胺的可行性。其结果准确度和精密度均较满意。维生素B₁,B₂,B₆及烟酰胺的回收率分别是99.8±0.9%(CV),100.1±0.8%(CV),100.2±2.1%,100.1±0.7%(CV)。结果表明,通过公式K_S=A_SC_S^T(C_SC_S^T)^-1计算校正系数矩阵K_S,并结合可变误差多面体法这一直接求解方法,能有效地提高分析结果的准确度,克服组分间的交互作用及病态,是多元校正分析的较佳策略之一。     

苯妥英钠与前列腺素E2联合应用抗实验性哇巴因心律失常的研究

关于联合用药治疗心律失常,目前报道甚少,对此问题深入地进行基础理论或临床治疗学的研究,具有实际意义。已知苯妥英钠(DPH)为治疗洋地黄心律失常的有效药物。近年来亦发现前列腺素E(PGE)有抗哇巴因心律失常的作用,但其机制待深入探讨。一般认为洋地黄心律失常与交感神经活动增强有关,并发现洋地黄致心律失常时心肌儿茶酚胺含量     

中国辽宁栽培西洋参化学成分的研究

中国辽宁栽培西洋参(Panax quinquefolius Linn)的总皂甙用低压硅胶柱和反相Rp18Labar柱层析分离得到18种化合物,用IR,MS(FD-MS,FAB-MS),¹³C-NMR及化学方法鉴定了16种化合物的化学结构;分别为棕榈酸(1),齐墩果酸(2),胡萝卜甙(daucosterin 3),人参皂甙-Rh₁(4),—Rg₃(5),—Rg₂(6),—Rg₁(7),—Rf(8),—Re(9),—Rd(10),—Rb₂(11),—Rb₁(12)、—R₀(13),蔗糖(14),人参三糖(15)及一种新皂甙(16),结构为:20(s)原人参二醇-3-[-O-β-D-吡喃糖基(1→2)β-D-葡萄吡喃糖基(1→2)β-D-葡萄吡喃糖基],20-[-O-β-D-葡萄吡喃糖基(1→6)β-D-葡萄吡喃糖甙,命名为人参皂甙-RAO(ginsenoside-RA₀)。化合物(4)和(5)系首次从西洋参中分离出的已知皂甙。     

前列腺素E1栓剂治疗肺心病呼衰并肺动脉高压的近期疗效观察

头孢氨苄胶囊致面部红肿１例宋申亮，孙秋英（山东周村解放军第１４８医院山东周村２５５３００）头孢氨苄胶囊为可口服的头孢类广谱抗生素，杀菌力强。近年来本品应用广泛，过敏反应未见报道。现报告１例如下：患者，宋某，男，６岁。因咽痛，发热到院保健室就诊。查体：...     

非普拉宗对环氧酶活性的影响

目的　研究非普拉宗(feprazone, Fep)对环氧酶-1和环氧酶-2活性的影响。 方法　用放免法测定PGE2含量反映环氧酶-2活性,测定6-酮-前列腺素F_1α含量反映环氧酶-1活性。 结果　Fep在0.1,1.0,10.0 μmol.L^-1能剂量依赖性抑制小鼠腹腔巨噬细胞PGE₂生成,在相同浓度下对小牛主动脉内皮细胞6-keto-PGF_1α生成抑制作用较弱。结论　Fep显著抑制PGE₂生成,对PGI₂生成影响较小,提示其对环氧酶-2有较强的抑制作用。     

胸腺肽α1治疗乙型肝炎肝硬化并发自发性细菌性腹膜炎的疗效观察

目的 探讨胸腺肽α₁对乙型肝炎肝硬化并发自发性细菌性腹膜炎（SBP）的临床疗效。方法 选取2011年2月-2013年10月在西安市唐都医院治疗的乙型肝炎肝硬化并发SBP患者96例,随机分为治疗组（48例）和对照组（48例）。对照组给予抗感染治疗,口服头孢曲松钠片,0.25 g/次,4次/d;另给予清蛋白、血浆等对症支持治疗,除此之外不使用其他免疫调解药物和抗病毒药物。治疗组在对照组基础上sc注射用胸腺肽α₁ 1.6 mg/次,隔天1次。两组均连续治疗3周。结果 治疗后,两组血白细胞、血中性粒细胞比例、腹水白细胞均较治疗前明显下降,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组这3项观察指标均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、总蛋白（TP）均较治疗前明显下降,治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组这些观察指标均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组治疗后体温恢复时间、腹水消失时间、腹水常规正常时间、腹水培养阴性时间、腹部压痛消失时间均低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为87.5%、66.7%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺和NK细胞比例均较治疗前明显升高,治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组这些观察指标均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 胸腺肽α₁对乙型肝炎肝硬化并发SBP有较好的临床疗效,可以调节患者的机体免疫功能,促进肝功能恢复,具有良好的临床推广价值。