混合型汗孔角化症1例

患者男，74岁。因四肢出现角化性丘疹50年，腹股沟、外阴部有增生性结节4年，于2000年1月20日就疹。患者50年前四肢、腹股沟、外阴部出现散在绿豆大灰褐色角化性丘疹，渐向周边扩大，边缘略隆起，呈环状或不规则地图状。无自觉症状。4年前腹股沟，外阴部原有皮损处明显增生隆起，形成结节，表面潮湿，部分破溃、结痂。患者平素无特殊疾病及服药史。其女儿有类似病史。     

混合型汗孔角化症1例

报告1例混合型汗孔角化症。患者男,55岁,躯干、双下肢结节伴痒5年余。体检：面部见多发的绿豆至花生米大小环状斑片;躯干、四肢散在黄豆至蚕豆大小结节,高起皮面,质较硬;会阴、阴囊见数个大小不等、质地较硬的结节或疣状增生性斑块。皮损组织病理检查：表皮角化过度,见角化不全柱,其下有角化不良细胞,颗粒层、棘层增厚,呈银屑病样增生。根据临床及皮肤组织病理,诊断为混合型汗孔角化症。     

混合型汗孔角化症1例

报告1例混合型汗孔角化症。患者男,55岁,躯干、双下肢结节伴痒5年余。体检:面部见多发的绿豆至花生米大小环状斑片;躯干、四肢散在黄豆至蚕豆大小结节,高起皮面,质较硬;会阴、阴囊见数个大小不等、质地较硬的结节或疣状增生性斑块。皮损组织病理检查:表皮角化过度,见角化不全柱,其下有角化不良细胞,颗粒层、棘层增厚,呈银屑病样增生。根据临床及皮肤组织病理,诊断为混合型汗孔角化症。     

汗孔角化症1例

1　临床资料　患儿男 ,10岁 ,学生。左小腿及左臀部皮疹缓慢增多增大 9年。患儿 1岁时左小腿出现突起于皮面斑疹 ,痒 ,搔抓后皮疹扩大 ,继之左臀部出现类似皮疹。外院以“深部真菌感染”、“湿疹”给予相应治疗 ,皮疹渐加重。发疹前无明显外伤史。家族中无类似疾病患者。体检 :     

汗孔角化症

患者女,45岁。主诉：双侧臀部大片疣状隆起斑块16年。现病史：患者于29岁开始,双侧臀部出现散在角化性丘疹,并缓慢向周围扩展,形状如不规则的地图状,因皮损面积不断扩大,至就诊时双臀布有巨大疣状隆起的斑块。近1年来皮损偶有瘙痒感,于2003年12月8日来我科就诊。既往史：患者系足月顺产,否认有其他系统疾病史。     

疣状增生性汗孔角化症1例

报告1例具有显著家族史的疣状增生性汗孔角化症患者，多年来皮损表现为播散性浅表性汗孔角化症的典型皮疹，但近两年来腹股沟处出现罕见的疣状损害。结合该病例复习文献进行了讨论。     

疣状汗孔角化症1例

患者男,61岁。因全身疣状斑块40年,于2005年4月至我院门诊就诊。40年前患者无明显因右小腿外侧出现丘疹,伴轻度瘙痒,此后陆续出现斑块、丘疹等,瘙痒加剧,皮损逐渐波及四肢、臀部、阴囊、背部等处。     

偏侧性汗孔角化症1例

报告1例偏侧性汗孔角化症。患者男，49岁，自出生后于左膝关节伸侧出现多个环状褐色斑，逐渐扩大，渐波及左侧躯体，部分皮损为线条状角化性斑块，伴瘙痒。无家族史。皮肤组织病理检查结果符合汗孔角化症。     

汗孔角化症1例

临床资料患者，男，30岁，汉族。因两侧臀部疣状角化斑块8年余来我院就诊。8年前无明显诱因右侧臀部出现一角化性斑片，缓慢增大，数目渐多，无自觉症状。此后，左侧臀部也出现类似皮损。近2年来皮损增长较快，并在斑片的周围逐渐出现许多粟粒至黄豆大小的疣状丘疹，表面粗糙，不痛不痒。     

汗孔角化症误诊1例

汗孔角化症是一种少见遗传性的慢性角化性皮肤病 ,多见于男性 ,初发于幼年期 ,但也有起于成年期 ,一般无主观症状[1] 。我科曾诊治 1例汗孔角化症 ,现报告如下。1　临床资料　患者男 ,3 8岁 ,1984年于右侧臀部长一不规则的角化性斑片 ,有时痒 ,渐增大。 1989年在我院手术切除 ,病理诊断为“疣状皮肤结核”。术后不久又在原发部位出现且左侧亦见同样皮损。期间曾用抗结核药异烟肼、利福平治疗无效 ,无家族发病史。体检 :系统检查未发现异常。皮肤科情况 :臀部右侧见一 13 .0ｃｍ× 5 .5 ,左侧见一 10 .0ｃｍ× 6.5ｃｍ ,右侧近肛门处见一 2 .…     

汗孔角化症伴发银屑病1例

病历摘要　患者 ,男 ,2 6岁 ,因暴露部位发疹 2 0年 ,四肢伸侧鳞屑性红斑 3年就诊。 2 0年前其颜面的鼻、颧部初发棕红色圆锥形小丘疹 ,后皮损缓慢扩大 ,形成大小连片、中央轻微萎缩、周边略高起的环形红褐色斑 ,直径达 5～ 10ｍｍ。随年龄增长和日晒增加 ,其它暴露部位如四肢末端的伸侧皮损数目增多 ,而衣服遮盖处及头皮、掌跖不发生皮疹。近 3年来患者头皮及双上臂伸侧散发点滴状浸润性红斑 ,边界清楚 ,表面覆云母状鳞屑。患者家族中 3代中有 11例类似发病 ,但仅此例并发鳞屑性红斑。体格检查　患者一般情况可。皮肤科检查 :颜面及四肢伸…     

斑块型汗孔角化症1例

报告1例以单发环状红斑为表现的汗孔角化症.患者男,62岁,右前臂红斑17年,渐扩大,无痛痒.病理检查示:表皮见角化不全栓,其下棘层见角化不良细胞,真皮浅层血管周围见少数淋巴组织细胞、嗜色素细胞浸润.该患者外用他扎罗汀软膏治疗,目前仍在随访中.     

阴囊汗孔角化症误诊1例

汗孔角化症是一种少见的、遗传性、慢性进行性角化不全性皮肤病,主要好发于面、颈、四肢等外露部位,临床表现以边缘角化过度、中央稍萎缩的环形斑块多见。但发生于阴囊的汗孔角化症少见报道,本文报告1例发生于阴囊、并误诊5年的汗孔角化症。     

斑块型汗孔角化症1例

患者女,57岁。因右小腿屈侧,臀部出现斑块伴瘙痒及轻度疼痛23年,于2003年11月来我院就诊。23年前患者右小腿,臀部等处皮肤出现米粒至黄豆大紫褐色斑疹,边缘隆起,质较硬,铜后面部等处亦出现类似皮损,臀部,小腿处皮损逐渐扩大,融合,呈疣状增生,伴轻度瘙痒,坐时局部有压痛感。多次在外院治疗,效果不明显。其父及其子面部,     

线状汗孔角化症1例报告

患者男 ,18岁 ,因面部出疹 18年就诊。患者于出生 8个月时前额出现米粒大皮疹 ,随年龄增长 ,皮疹逐渐扩大 ,呈条状分布 ,纵形贯穿于整个面部 ,偶有瘙痒 ,近年停止发展 ;否认有家族史。患者曾于外院做皮肤磨削术 ,无明显疗效。体检 :一般情况良好 ,系统检查未见异常。皮肤科情况 :沿额中部、鼻梁、左眼内眦及鼻左侧至左鼻唇沟见 2条头尾相接呈索状纵向排列皮疹 ,全长约 12ｃｍ ,界清 ,边缘为堤状、有沟槽的角质性隆起 ,色灰黄 ,皮疹中央约 0 .5～ 1.5ｃｍ宽 ,轻度萎缩 ,毳毛消失(图 1)。图 1　患者面部皮损病理检查示 :表皮轻度角化过度 ,可…     

汗孔角化症合并假性阿洪病1例

报告1例汗孔角化症合并假性阿洪病病例.患者女,16岁,自2岁起,左手背出现褐色角化性丘疹,并逐渐蔓延至左上肢及左手示指及中指,临床症状及组织病理改变符合汗孔角化症,5年前左手中指第一指关节屈侧横沟出现线形缩窄.     

瘙痒性线状汗孔角化症1例

报告1例瘙痒性线状汗孔角化症。患者女,45岁,因躯干、四肢线状斑丘疹、斑块伴痒10余年,加重1月就诊。专科检查示:躯干、四肢见线状排列的棕色角化性斑块,斑块周围见褐色斑片,屈侧见抓痕,伴少许渗出。皮肤组织病理示:表皮内,在充有角蛋白的凹窝部中央,有一角化不全柱,其下有排列不规则、胞核固缩伴核周围水肿的角化不良细胞;真皮可见非特异性血管周围慢性炎细胞浸润,浸润细胞为少量淋巴细胞和较多嗜酸性粒细胞。根据临床及组织病理,诊断为瘙痒性线状汗孔角化症。     

显著角化过度型汗孔角化症1例

患者男，67岁。周身起丘疹、斑块28年。家族中其父亲及次子有同样皮损。皮疹呈环形或不规则形隆起的褐色角化斑，中央平坦，边缘呈堤状，部分皮损中央见角化性疣状增生及血痂。组织病理学符合汗孔诊断角化症。     

疣状汗孔角化症1例

患者 ,男 ,3 8岁 ,商人。 2 0年前 ,臀部无明显诱因出现一褐色斑块 ,约鸡蛋大小 ,无不适感 ,未予重视。 10余年前 ,双下肢先后出现豆大褐色丘疹。此后上述皮损有新发并渐长大 ,尤以臀部初发皮损为甚。发病以来未曾诊治。患者述其兄及侄子有相似皮损 ,父母及子女无该损害。皮肤科情况 :皮损累及臀部和双膝关节伸面。臀部见一地图状灰褐色、白色斑块 ,边界清楚 ,表面粗糙 ,凹凸不平 ,鳞屑少见 ,无渗液、出血 ,质硬无压痛 ,横径 18ｃｍ ,长径 19ｃｍ ,突出皮面 0 .7ｃｍ。皮损周围散在有 3个直径约 3 .5ｃｍ类圆形相似斑块 ,数个黑褐色圆形丘疹…